钍（Ⅵ）与邻香草醛缩邻苯二胺双希夫碱配合物的合成与表征

合成了硝酸钍与双希夫碱邻香草醛缩邻苯二胺的新固体配合物。通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、差热－热重及摩尔电导分析等手段，确定配合物的组合为ＴｈＬ（ＮＯ３）４，研究了它的配位方式和某些物理化学性质     

铀（Ⅵ）,钍（Ⅳ）与N,N‘—二（邻羟基苯亚甲基）对苯二胺配合物的…

合成了Ｕ（Ⅵ）和Ｔｈ（Ⅳ）与双希夫碱Ｎ，Ｎ‘－二（邻羟基苯亚甲基）对苯二胺（以Ｌ表示）的两种新固体配合物。采用元素分析、红外光谱、紫外光谱、差热－热重及摩尔电导分析等方法，确定配合物的组成，并对它们的配位方式和某些性质进行了研究。     

钍(Ⅳ)和铀酰离子与水杨醛缩邻氨基苯甲酸配合物的合成与表征

合成了硝酸钍、硝酸铀酰分别与水杨醛缩邻氨基苯甲酸（以Ｈ２Ｌ表示）配合的２种固体配合物,通过元素分析、差热－热重、红外光谱、紫外光谱、摩尔电导分析等手段,确定配合物的组成分别为［Ｔｈ（ＨＬ）（ＮＯ３）２］ＮＯ３、［ＵＯ２（ＬＨ）ＮＯ３］。并对它们的某些性质进行了研究     

硝酸铀酰与TDD配合物的合成及性质研究

在氯仿－甲醇混合溶剂中，合成了Ｎ，Ｎ，Ｎ’Ｎ’－四苯基－３，６－二氧杂辛二酰胺（ＴＤＤ）与硝酸铀酰的固体配合物，其分子式为［ＵＯ＿２（ＮＯ＿３）＿２（ＴＤＤ）］。通过元素分析、红外光谱、热分析、￣１ＨＮＭＲ谱和摩尔电导率对该配合物进行了表征。     

硝酸铀酰与TDD配合物合成及性质研究

在氯仿－甲醇混合剂中，合成了Ｎ，Ｎ，Ｎ＇Ｎ＇－四苯基－３，６－二氧杂辛二酰胺（ＴＤＤ）与硝酸铀酰的固体配合物，其分子式为［ＵＯ２（ＮＯ３）２（ＴＤＤ）］。通过元素分析、红外光谱、热分析、＾１ＨＮＭＲ谱和摩尔电导率对该配合物进行了表征。     

N-烷基己内酰胺系列铀酰配合物的合成和性质

合成了一系列N-烷基己内酰胺的铀酰配合物,经元素分析确定配合物的组成为UO_2(NO_3)_2·L_2,通过摩尔电导、紫外光谱、红外光谱、热重分析等测试,研究了配合物的有关性质。     

铀(Ⅵ)、钍(Ⅳ)与N,N′-二(邻羟基苯亚甲基)对苯二胺配合物的合成与表征

合成了Ｕ（Ⅵ）和Ｔｈ（Ⅳ）与双希夫碱Ｎ，Ｎ′－二（邻羟基苯亚甲基）对苯二胺（以Ｌ表示）的两种新固体配合物。采用元素分析、红外光谱、紫外光谱、差热－热重及摩尔电导分析等方法，确定配合物的组成分别为［ＵＯ２Ｌ（ＮＯ３）］ＮＯ３、［ＴｈＬ（ＮＯ３）２］（ＮＯ３）２，并对它们的配位方式和某些性质进行了研究。     

U(Ⅵ),Th(Ⅳ)与邻香草醛缩对苯二胺配合物的合成与表征

合成了硝酸铀酰、硝酸钍与双希夫碱邻香醛缩对苯二胺（以L表示）的2种固体配合物。通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、差热－热重及摩尔电导分析等方法,确定配合物的组成分别为[CO2LNO3]NO3,[ThL(NO3)2](NO3)2。对它们的配位方式和某些物理化学性质进行了研究。     

2,2′-联喹啉-N,N′-二氧化物与硝酸钍固态配合物的合成及性质研究

在无水乙醇中制得2,2′-取喹啉-N,N′-二氧化物(BiqO_2)与硝酸钍的固态配合物Th_2(BiqO_2)_3(NO_3)_8。对配合物进行了元素分析,红外光谱、溶解性及摩尔电导、紫外光谱、荧光光谱、X光粉末衍射,差热-热重分析等性质的研究。实验结果表明,在配合物中有桥式和整合式两种类型的配体存在。     

Ln(NO_3)_3·6H_2O与水杨醛缩酪氨酸席夫碱配合物的合成与表征

合成了Ln(Ⅲ)(Ln=Gd,Dy,Tm,Ho,Sm)与水杨醛缩 L 酪氨酸的5种配合物,通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、摩尔电导和热重分析,得到了配合物的组成为[Ln(C16H14NO4)(H2O)3(NO3)](CH3CH2OH)(NO3),研究了Dy配合物的热分解反应动力学机理。     

钍和铀酰的高氯酸盐与2,2''''-二喹啉甲烷固体配合物的研究

本文报道了钍、铀酰的高氯酸盐与2,2′-二喹啉甲烷(Biqm)的新型固体配合物Th(Biqm)_5(ClO_4)_4,UO_2(Biqm)_2(ClO_4)_2的合成,以及对该配合物所进行的元素分析、红外光谱、紫外光谱、差热-热重分析、荧光光谱、摩尔电导等方面的研究结果。     

锕系元素-异羟肟酸配合物的研究——Ⅰ.异羟肟酸铀酰配合物的合成及其性质

文章报道了四种异羟肟酸及其铀酰配合物的合成方法。元素分析确定了新配合物的组成,pH滴定法测定了这些配合物的稳定常数,并通过X射线衍射、热重分析、摩尔电导,红外光谱.紫外光谱,核磁共振谱及荧光光谱等,研究了配合物的结构和性质。     

铀(Ⅵ)的5-溴水杨醛缩二胺类双希夫碱及溶剂三元配合物的合成及表征

合成了硝酸铀酰与5-溴水杨醛缩邻苯二胺(Bsal-o-phdnH2)及5-溴水杨醛缩乙二胺(BsalenH2)和溶剂的6种配合物.通过元素、红外光谱、紫外光谱、摩尔电导和差热-热重分析确定配合物的组成为:UO2(Bsal-o-phdn)L及UO2(Bsalen)L (L=MeOH, EtOH, Py(pyridine)).并讨论了配体性质对配合物Rf值的影响.     

4-氨基安替吡啉希夫碱与铀酰及溶剂三元配合物的合成及表征

合成了硝酸铀酰与5－溴水醛缩4－氨基安替吡啉（BsaladppH)和邻香草醛缩－4－基安替吡啉（VanadppH)以及2种溶剂（甲醇和乙醇）的4种配合物。通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、差热－热重、摩尔电导分析等方法,确定了配合物的组成分别为：UO2（Bsaladpp)LNO3和UO2（Vanadpp)LNO3(L为溶剂甲醇（CH3OH）或乙醇（C2H5OH）。     

双取代基冠醚钍固体配合物的制备及性质

在四氢呋埚介质中合成了水合硝酸钍与４＇，５＇－二溴苯半－１５－冠－５及４＇－溴－５、－硝基苯并－１５冠－５的新固体配合物，并进行了元素分析、红外光谱、差热－热重和Ｘ－射线粉末衍射分析等性质表征。且通过ＫＢｒ压片和石蜡油糊法制样的对比研究，考察了用不同方法法制样对配合物的红外光谱所产生的影响。     

硝酸铀酰与二苯并-24-冠-8的固态配合物的合成及性质

本文报道了硝酸铀酰与DB24C8的固态配合物的合成,测定其组成为[UO_2(NO_3)_2]_2·DB24C8·4H_2O,并对其红外光谱、紫外光谱、差热-热重分析、摩尔电导及X射线粉末衍射等性质进行了研究。     

Am^3＋与二（2,4,4—三甲基戊基）二硫代膦酸配合物的f—f吸收光谱研究

制备了锕系离子Ａｍ３＋与二（２，４，４，－三甲基戊基）二硫代膦酸（ＨＢＴＭＰＤＴＰ）的配合物溶液，测得了配合物的ｆ－ｆ吸收光谱。对Ａｍ３＋－ＨＢＴＭＰＤＴＰ４种对称结构配合物的吸收光谱进行了计算，通过对实验谱和计算谱的比较进行了谱图解析和指认。结果表明，Ａｍ３＋－ＨＢＴＭＰＤＴＰ配合物的最大可能的构型是八配位立方体。还对ＨＢＴＭＰＤＴＰ萃取镅的行为进行了讨论。     

用穆斯堡尔谱研究Fe(Ⅲ)、Fe(Ⅱ)水杨酸配合物的热稳定性

本文以穆斯堡尔谱为主要手段并配合气相色谱、红外光谱等手段研究了碱式Fe(Ⅲ)水杨酸配合物和Fe(Ⅱ)水杨酸配合物在H_2和He中的热稳定性。实验结果表明,Fe(Ⅲ)和Fe(Ⅱ)配合物的热分解都分三个阶段完成:(1)放出结晶水或脱去羟基水;(2)放出CO_2,形成新的羧酸盐,Fe(Ⅲ)逐渐被羧酸根还原成Fe(Ⅱ);(3)放出CO_2,产生呫(口辛)酮,最后生成铁的氧化物。在He中,Fe(Ⅲ)配合物分解产物对CO_2有加氢催化作用,最     

高氯酸钍与1,8-萘啶氮单氧化物固态配合物的合成及性质

合成了高氯酸钍与1,8-萘啶氮单氧化物的固态配合物。元素分析确定,配合物的组成为Th(C_8H_8N_2O)_5(ClO_4)_4。通过X光粉末衍射、红外光谱、荧光光谱、摩尔电导、差热热重谱图等测定,研究了配合物的有关性质。     

一种新自旋转换配合物的穆斯堡尔谱学研究

应用穆斯堡尔谱研究一种新的自旋转换配合物「Ｆｅ（ＰｈＣＨ＝Ｎｔｒｚ）３」（ＢＦ４）２．３Ｈ２Ｏ的性质及其自旋转换现象等。从穆斯堡尔谱研究显示，该配合物的转换温度在液氮温度以上，并随温度变化配合物的高自旋态和低自旋态有可逆变化。