碱处理大豆蛋白胶粘剂的2级结构对胶接性能的影响

文章通过使用氢氧化钠溶液对大豆蛋白进行改性,然后得到碱处理大豆蛋白胶粘剂。研究了反应时间、反应温度和溶液pH值对胶粘接胶接性能的影响。使用红外光谱分析仪对胶粘剂的2级结构对胶接性能的影响。实验结果表明,当反应温度为60℃、pH值为11、反应时间为1h时,胶粘剂的胶结性能最好;且在此反应条件下,2级结构中无规卷曲结构的质量分数最大,更有利于胶粘剂的胶接性能。     

酸热处理对大豆蛋白胶粘剂结构和性能的影响

采用酸热处理对SPI(大豆分离蛋白)进行改性,然后再与DSP(大豆蛋白液化产物)进行混合,利用MPA(改性聚酰胺)作为交联改性剂,制备出一种耐沸水性(煮4 h→65℃烘20 h→煮4 h)的胶合板用大豆蛋白胶粘剂。研究结果表明:SPI经酸热处理后变成了TSP(酸热改性SPI),其结晶度从25.11%降至20.21%、溶出率从92.22%降至21.39%,相应胶粘剂的胶接强度和耐水性随TSP掺量增加而增大,但施胶性变差;当w(TSP)=8%(相对于胶粘剂质量而言)时,胶粘剂的工艺使用特性、胶接强度和耐水性俱佳。     

碱处理时间对淀粉基木材胶粘剂性能的影响

以玉米淀粉、聚乙烯醇(PVA)为主要原料,采用酸碱处理法制备了淀粉胶粘剂;然后用异氰酸酯进行改性,制备了木材用复合淀粉胶粘剂。研究结果表明:碱处理能影响淀粉间的氢键强度,酸处理时间相同时,随着碱处理时间的延长,淀粉的羟基峰均向长波数方向移动,羟基移动波数和复合淀粉胶粘剂的胶接强度均呈先升后降态势,碱处理40 min后复合淀粉胶粘剂的胶接强度(1.345 MPa)相对最大;淀粉胶粘剂的结晶度和耐热性随碱处理时间延长呈先降后升态势,碱处理40 min时淀粉的结晶度降低了10.6%,初始热降解温度降低了15%;碱处理能腐蚀淀粉颗粒表面,碱处理20 min时淀粉颗粒的被腐蚀程度相对最低,而PVA与淀粉的包覆效果在碱处理40min时相对最佳。     

表面处理对硅橡胶胶粘剂胶接性能的影响

本文着重研究了不同表面处理条件下硅橡胶胶粘剂的粘接性能。有机硅烷偶联剂对提高硅橡胶胶粘剂的粘接性能有显著效果,其中以GPJ－43的处理效果为最佳。铝合金试样机械打磨后采用不同溶剂清洗对粘接性能也有影响,其中以三氯乙烯的效果为最好。磷酸阳极化是很有效的表现处理方法。对铝－铝粘接界面的分析发现,硅橡胶胶粘剂粘接接头的破坏一般为胶粘剂的内聚破坏或胶粘剂与偶联剂界面的粘附破坏。     

改性大豆蛋白基胶粘剂耐霉变性能研究

胶合板用大豆蛋白基胶粘剂具有原料来源广、可再生、价格低廉和无甲醛释放等优点,但其仍存在储存时间短、易霉变等缺点。采用单因素试验法探讨了防霉剂种类及含量对大豆蛋白基胶粘剂储存时间和胶合板耐霉变性能的影响。结果表明:当胶液中w(防霉剂C)=1.00%、胶液储存时间为1～14 d时,胶合板经28℃/相对湿度92%霉变处理42 d后,其胶接强度分别为0.85 MPa(比无霉变处理体系降低15%,此时胶液储存1 d)、0.88 MPa(比无霉变处理体系提高42%,此时胶液储存14 d)或变化不大(胶液储存4～10 d),说明含防霉剂C胶液的防霉耐久性相对最好。     

乌洛托品改性大豆蛋白胶粘剂性能影响的研究

以大豆蛋白为基体、乌洛托品为交联剂,制备了木材粘接用无醛环保型大豆蛋白胶粘剂。研究结果表明:当胶液pH为7、热压温度为140℃和w(乌洛托品)=7%(相对干基大豆蛋白质量而言)时,大豆蛋白胶粘剂的粘接性能相对最好;FT-IR(红外光谱)中1 236、1 007 cm-1处是乌洛托品中C—N的特征吸收峰,上述峰在pH为7和8时出现,但在pH为4、5、6时消失,表明在酸性、55℃条件下乌洛托品分解后能与蛋白质良好反应;乌洛托品能有效提高大豆蛋白胶粘剂的耐热性,并且较低的pH更有利于提高木材胶粘剂的耐热性。     

冷等离子体处理对木材胶接性能的影响

为了进一步提高木材的胶接性能,采用冷等离子体处理法对木材表面进行处理,并对处理前后木材表面的化学组成、胶接性能等进行了测定。结果表明:经N2冷等离子体处理后,木材表面的氧/碳原子浓度比增加,产生了大量含氧官能团或过氧化物,同时引入了N元素,推测有-NH2生成;经冷等离子体处理后,木材的最大胶接强度提高了20%左右;胶接强度的增幅与处理气体的类型有关,在其它条件保持不变的情况下,各种气体的表面处理效果依次为氧气氨气氮气氩气。     

国外航空工业胶接结构耐久性的论述

本文论述了国外航空工业对接接结构耐久性的认识及老化机理的分析，并介绍了现代胶接技术所达到的新水平。     

木粉含量对木粉/PE复合材料胶接性能的影响

研究了木粉含量对木粉/PE(聚乙烯)复合材料表面性能的影响,并探讨了木粉含量对AEA(双组分丙烯酸酯胶粘剂)和EVA(乙烯-醋酸乙烯酯)-HMA(热熔胶)胶接的木粉/PE复合材料之胶接性能的影响。研究结果表明:随着木粉含量的增加,打磨的木塑复合材料表面含氧基团增多,而未打磨的表面基本没有含氧基团;AEA胶接打磨木塑复合材料的胶接强度随木粉含量增加而增大,而木粉含量对EVA-HMA胶接木塑复合材料的影响无规律性且较小;此外,试件表面水的接触角受试件表面粗糙复杂程度的影响大于材料表面亲/疏水性所产生的影响。     

Effects of AOT reverse micelle extraction on structure and emulsifying properties of soybean protein

The present study aimed to investigate the forward and backward extraction efficiency, structure, and emulsifying properties of soybean proteins obtained through bis (2-ethylhexyl) sulfosuccinate sodium salt (AOT) reverse micelle, as well as their relationship. The results showed that the extraction efficiency was the highest with the forward extraction time of 25 min, pH of 3.0, temperature of 45°C, KCl concentration of 0.0 mol L⁻¹, and the backward extraction time of 10 min, pH of 4.0, temperature of 30°C, KCl concentration of 0.5 mol L⁻¹. Significant changes in the secondary structure and fluorescence intensity of soybean protein after AOT reverse micelle extraction were observed. More β-sheet structure and higher fluorescence intensity corresponded to the higher emulsion stability of soybean protein. The results indicated that reverse micelle extraction shows great application in food industry.     

Thermal properties and adhesion strength of modified soybean storage proteins

Soy proteins have shown great potential for adhesive and resin applications. This investigation characterized the thermal and adhesive properties of the major soy protein components conglycinin (7S) and glycinin (11S) after chemical modification. These globulins were extracted from defatted soy flour, then modified with either sodium hydroxide, sodium dodecyl sulfate (SDS), or urea. Modified 7S, 11S, and mixtures of 7S and 11S at varying ratios were evaluated for gluing strength with cherry veneer plywood and for thermal denaturation using DSC. Adhesive strength and water resistance were significantly improved for all proteins modified with sodium hydroxide. Gluing strength and water resistance were improved for SDS- and ureamodified proteins containing greater portions of 7S globulins. The opposite behavior was observed for proteins containing large amounts of 11S globulins. DSC results showed that the temperatures of denaturation (T _d ) decreased for the proteins modified with sodium hydroxide or urea, whereas the T _d values of proteins modified with SDS were similar to the unmodified proteins. These results suggested that, at the concentrations studied, sodium hydroxide or urea could denature soybean protein more effectively than SDS, resulting in lower protein thermal stability. Soybean proteins with high ratios of 11S had more ordered structures, as evidenced by the high enthalpy values of protein denaturation observed in DSC measurements.     

不同木质素磺酸钠对豆粕胶黏剂性能的影响

通过FTIR、元素分析、GPC对4种不同来源的木质素磺酸钠进行物理化学性质分析,并将其与水性聚酰胺协同改性豆粕胶黏剂(简称豆粕胶),利用测试接触角、剪切黏度和湿态胶合强度考察改性前后胶黏剂的浸润性、流变特性以及所得胶合板的胶合性能.红外谱图分析表明,在1065 cm–1附近出现了磺酸基或磺甲基中S==O的伸缩振动吸收峰,证明木质素经过磺化反应或磺甲基化反应得到木质素磺酸钠;木质素磺酸钠中磺酸基含量越高,经其改性的豆粕胶的零剪切黏度越低且在木材表面的润湿性越好;豆粕胶黏剂与杨木单板的接触角从未改性的95°降到改性后的61°;与水性聚酰胺协同改性后的豆粕胶制得胶合板的湿态胶合强度达到0.92 MPa,合格率为100％,满足国家Ⅱ类胶合板的标准要求(胶合强度≥0.70 MPa,合格率≥90％).     

大豆蛋白改性酪朊标签粘合剂的研制

介绍了一种以酪朊蛋白和大豆蛋白为主要原料研制的标签粘合剂。为了满足当前低成本标签粘合剂的需要,利用大豆蛋白对酪朊蛋白标签粘合剂进行改性,通过贴标耐水性试验讨论了大豆蛋白、淀粉、交联剂和pH值等对该粘合剂性能的影响。实验结果表明,当m(酪朊蛋白)∶m(大豆蛋白)=2∶1、w(淀粉)=7%～8%、pH=6.8、交联剂选用氧化锌、乙酸锌和三聚氰胺混合物且w(混合交联剂)=1.4%时,所得改性酪朊标签粘合剂的综合性能最佳,符合当前啤酒包装用标签粘合剂的使用要求,并且降低了生产成本。     

黏附剂对预涂厌氧胶性能的影响

以黏附剂种类及含量作为试验因素,以预涂厌氧胶A组分和预涂螺栓的外观、预涂螺栓装配时的状态、初固时间和扭矩强度等为考核指标,采用单因素试验法优选出制备预涂厌氧胶的最优方案。研究结果表明:当PVP(聚乙烯吡咯烷酮)-K30为黏附剂、w(PVP-K30)=2.0%(相对于厌氧胶总质量而言)时,预涂厌氧胶的综合性能相对最好。     

改性大豆蛋白胶粘剂的研究进展

天然高分子大豆蛋白有着一些卓越的功能特性，可以用作胶粘剂。而改性大豆蛋白胶粘剂功能特性更优越。近几十年，作为环境友好绿色化工产品，改性大豆蛋白胶粘剂的研究与应用开发均取得了很大的进展，综述了大豆蛋白改性技术、改性大豆蛋白胶粘剂的特性及其应用。     

大豆蛋白木材胶粘剂的研究进展

近年来,在合成高分子胶粘剂受到环保与成本的双重困扰日益显著的背景下,开发新一代环保可持续的木材胶粘剂已刻不容缓。大豆蛋白胶粘剂作为最具应用潜力的天然胶粘剂之一,已经得到了广泛的研究。综述了几种对大豆蛋白进行改性的常用方法,并对大豆蛋白胶粘剂的发展方向进行了展望。     

Effect of molecular structure in branched polyethylene on adhesion properties with polypropylene

Adhesion properties between branched polyethylene (PE) and isotactic polypropylene (PP) were studied by a peel test and scanning electron microscopy. In this study, two types of branched PEs were used; one is a linear low density polyethylene (LLDPE) and the other is a high pressure low density polyethylene (LDPE). The adhesive strength of the LLDPE/PP is much higher than that of LDPE/PP. Furthermore, the formation of PE influxes between PP spherulites has a small effect on the adhesion. The dynamic viscoelastic measurements for the binary blends composed of branched PE and PP were also carried out to estimate the interfacial tension by using a rheological emulsion model proposed by Palierne. The interfacial tension is 1.0 mN for LLDPE/PP and 2.1 mN for LDPE/PP, suggesting that the interfacial thickness of LLDPE/PP is about twice that of LDPE/PP. The adhesive strength between branched PE and PP will be determined by the interfacial thickness, which represents the entanglements between two polymers. © 1998 John Wiley & Sons, Inc. J. Appl. Polym. Sci. 70: 457–463, 1998     

环氧化SDS型热熔压敏胶的制备及粘接性能研究

采用苯乙烯-丁二烯-苯乙烯(SBS)和苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯(SIS)嵌段共聚物,并配合极性的环氧化SBS(ESBS)和环氧化SIS(ESIS)作为基体材料,制备了环氧化SDS(苯乙烯系热塑性弹性体)型热熔压敏胶。研究了ESBS和ESIS用量对压敏胶的初粘力、持粘力和在不同极性底材上剥离强度的影响。结果表明,随着ESBS和ESIS用量的增加,压敏胶的初粘力和持粘力下降,在聚乙烯(PE)上的剥离强度下降,但在聚氯乙烯(PVC)和不锈钢上的剥离强度先增加后下降。当ESBS和ESIS的质量份数均为20份时,压敏胶的初粘力和持粘力分别为23#和43.6 h,在PVC和不锈钢底材上的剥离强度分别达到0.82 N/mm和1.10 N/mm。