影响籼稻愈伤组织分化频率的几个因素

以籼稻品种密阳４６的幼胚作为试验材料,研究了植物激素、蔗糖质量分数、琼脂质量分数、ｐＨ值以及继代培养等因素对愈伤组织分化的影响。结果表明,ＭＳ＋ＫＴ３ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ是较为合适的分化培养基,蔗糖２％、琼脂１％、ｐＨ值６．０以及减少继代培养次数均有助于愈伤组织的分化。     

PP333在植物组织培养中的作用

ＰＰ３３３在组织培养中的作用是多方面的,适宜浓度的ＰＰ３３３在愈伤组织的诱导、分化、植株再生、试管苗的壮苗生根、离体快速繁殖、长期保存及原生质体的培养等方面均具有良好的效应。     

光培养条件对东北红豆杉外植体组培效果的影响

为了研究不同光培养条件对东北红豆杉外植体生长状况的影响,本文以带芽幼茎为试验材料,探讨了在光培养条件下,培养基中蔗糖的最佳用量,并采用正交试验设计分析得到适合东北红豆杉外植体生长的最佳光培养条件.试验结果表明:在光质为LED红蓝光(色比R∶B=3∶1),CO2体积浓度为1500 mg/L,光照强度为12.5 μmol·m-2·s-1,光周期为10 h/d的环境下,培养基中蔗糖的最佳用量为10 g/L.此时,外植体芽萌动率和出愈率最高,芽萌动时间和初愈时间短,褐化率最低.正交试验得到适合东北红豆杉外植体生长的最佳光培养条件组合为:CO2体积浓度为3000 mg/L+光照强度为37.5 μmol·m-2·s-1十光周期为14 h/d.验证试验表明:该环境下外植体与对照组(无光)对比,染菌率降低了4.33％,芽萌动时间和初愈时间分别降低了2.33、3.75 d,芽萌动率和初愈率分别提高了16％、6.33％,愈伤组织鲜重增长倍数提高了0.35倍,紫杉醇含量提高了0.09 mg/L,为东北红豆杉在光培养环境条件下组织培养提供了理论基础和技术支持.     

木槿原生质体培养条件

通过对不同培养条件下木槿原生质体培养的比较研究 ,发现木槿原生质体培养的适宜密度为 5× 10 4 个 ml,培养初期在 (2 5± 1)℃暗处进行 ,选用 6 0mm× 10mm的大培养皿效果较好 .NO-3促进原生质体分裂 ,而NH+4抑制其分裂 .     

林茜草细胞悬浮培养体系的优化条件研究

设计了三因子正交设计方法对影响林茜草悬浮细胞生长的相关因素进行了优化培养筛选,筛选到适合于林茜草悬浮细胞体系生长繁殖的最佳培养条件：在含有0．02的5mg／L2,4-D、0．5mg／L的6-BA、40．0g／L蔗糖的B5培养基同时在120rmins的摇床转速,,在该条件下培养20天,悬浮物中可分裂细胞密度可达到4．4×10^5个／mL;经过60天的培养,悬浮细胞的分化率可达到95％以上．通过分析林茜草细胞对残糖的消耗规律,探讨了蔗糖浓度影响活细胞密度的原因．     

红化妆景天的组织培养与快速繁殖

景天科植物具有良好的景观观赏效果,是优良的地被植物.本试验以红化妆(Echeveria cv Victor)景天植物的离体叶片作外植体进行组织培养,探究了不同激素配比对红化妆景天愈伤组织诱导、分化、生根等的影响,以期建立快速繁殖体系.研究表明:(1)叶片最适灭菌方式:先用75%酒精对叶片消毒30s,无菌水冲洗,然后用0.1%HgCl_2溶液消毒5 min,无菌水漂洗4~5次;(2)诱导愈伤组织的基本培养基为MS,激素配比为1.0 mg/L NAA、1.5 mg/L 6-BA,培养40 d可获得较多的外植体;(3)不定芽诱导的培养基基本培养基为MS,激素配比为1.0 mg/L NAA、3.0 mg/L 6-BA,培养50d可获得较多的不定芽;(4)试管苗生根诱导的基本培养基为MS,激素配比为3.0 mg/L 6-BA,且植株生长健壮;(5)试管小苗移到基质中50d后,成活率可达85%.     

林茜草愈伤组织诱导与组培苗的快速繁殖研究

研究林茜草的茎段培养分化技术,探索林茜草快速繁殖适合培养条件;摸索出诱导林茜草愈伤组织的最佳培养方法,为林茜草人工栽培用以提取其所含代谢药用成分的工业化生产提供原材料.根据植物组织培养方法,将林茜草茎段用不同浓度的生长调节剂培养基配方培养,使其诱导林茜草的茎、叶、进行愈伤组织诱导.结果表明,MS＋2.4-D 2mg.L-1＋KT 0.1mg.L-1培养基适于诱导愈伤组织发生;MS＋6-BA 1.5mg.L-1培养基可诱导林茜草茎段能迅速分化为幼苗;MS＋2.4-D 2mg.L-1＋KT 0.1mg.L-1培养基与MS＋6-BA 1.5mg.L-1培养基先后使用,可诱导林茜草生根形成完整植株.     

青蒿组织培养体系建立的研究

为建立青蒿品种改良及其快速繁殖技术体系,以青蒿试管苗子叶和胚轴、嫩叶、田间栽培青蒿的花序为外植体．研究其离体培养及试管苗再生途径。结果表明,以青蒿花序为外植体,以MS＋6-BA 0．5mg／l＋NAA 1．0mg／l为愈伤组织诱导培养基。愈伤组织在MS＋6-BA 4．0mg／l＋NAA 0．05mg／l培养基上分化,以MS＋6-BA 2．0mg/l＋6-KT 2．0mg/l为扩繁培养基．分化苗转到MS＋NAA 1．0mg／l培养基上生根。可以用较低成本,较短时间,比较简便地得到大量青蒿再毕试管苗．     

响应面分析法优化牛蒡胡萝卜素的提取工艺

采用响应面分析法对牛蒡根中胡萝卜素的提取工艺进行优化,在单因素试验的基础上选取试验因素与水平,根据正交旋转组合试验设计原理采用三因素五水平的响应面分析法,依据回归分析确定各工艺条件的影响因子,以牛蒡根胡萝卜素提取率为响应值做响应面和等高线图,在分析各个因素的显著性和交互作用后得出牛蒡根胡萝卜素微波辅助有机溶剂浸提的最佳工艺条件:功率70 kW,提取溶剂为丙酮-石油醚(体积比为1∶2),牛蒡粉粒度为60目,提取2次,温度49.2℃,时间41.8 min,液固比22.8 mL/g,该条件下得到的最大提取率为5.073μg/g。     

适合膜片钳电流测定的金铁锁原生质体制备技术

以金铁锁愈伤组织为材料,利用传统酶解法和快速酶解法,对金铁锁原生质体的制备分离技术进行比较和研究,记录全细胞电流,获得高质量的原生质体材料.结果表明,采用传统酶解法,2％纤维素酶R-10+1％果胶酶Y-23的混合酶液酶解7h,可以获得大量原生质体;采用快速酶解法,1.2％纤维素酶RS+0.5％果胶酶Y-23的混合酶液酶...     

四倍体刺槐组培瓶苗生根培养研究

应用正交设计法研究6-BA,NAA及琼脂等3个因子对四倍体刺槐组培苗生根率的影响,试验按正交表L16(45)形成3因素、4水平的不同配比。试验结果表明:最佳的增殖培养基是1/2MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L+琼脂6g/L。     

响应面分析法优化微波提取夏枯草中黄酮化合物的工艺研究

研究了响应曲面法微波辅助提取夏枯草中黄酮化合物的工艺。在单因素试验的基础上,利用Box-Benhnken中心组合试验和响应面分析法,研究乙醇体积分数（V/V）、液固比（mL/g）和提取时间（s）等因素对黄酮类化合物得率的影响。结果表明,微波提取夏枯草中黄酮类化合物的最佳工艺条件：乙醇体积分数20%、液固比24：1、提取时间116 s,黄酮化合物的实测结果（3.85%）与响应曲面拟合所得方程的预测值（3.87%）符合良好。     

乳浆大戟中黄酮类化学成分研究

研究乳浆大戟EuphorbiaesulaL．的化学成分。利用色谱技术进行分离、纯化,通过波谱解析结合理化性质鉴定化合物的结构。从乳浆大戟乙酸乙酯提取物分离得到3个单体化合物,分别鉴定为槲皮素-3—O-α—L-鼠李糖苷（1）、山奈酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（2）、槲皮素-7—O—β-D-吡喃葡萄糖苷（3）。     

牛蒡子化学成分研究

研究牛蒡子的化学成分。利用各种色谱技术进行分离、纯化,通过波谱解析结合理化性质鉴定化合物的结构。从牛蒡子中分离得到六种化合物,根据理化性质和光谱数据分别鉴定为牛蒡子苷元、邻苯二甲酸二异丁酯、9,12,15-十八碳三烯酸、二十六烷酸、亚油酸乙酯、十八烷酸甘油酯。     

堆热法提取浮萍多糖

浮萍多糖具有免疫调节能力,是一种很有发展前景的药物原料.为了广泛开发利用浮萍资源,有效提取浮萍多糖,应用堆热法从浮萍中提取多糖,实验结果显示堆热法提取浮萍多糖的最佳工艺条件为浮萍堆热5 d,80℃浸提8 h后,4倍体积无水乙醇沉淀2次,浮萍多糖纯度和收率分别为32%和0.17%.     

初探银杏愈伤组织与继代组织培养

试验以银杏种子子叶、幼叶片、茎段为外植体，对银杏进行愈伤组织诱导及继代培育。通过外源激素及培养条件的不同，了解不同外植体的愈伤组织的诱导能力有差异。结果不同外植体的愈伤组织的诱导能力有差异较大，其诱导率高低顺序依次是子叶、叶片、茎段、根段；愈伤组织质地、颜色、生长速度与基本培养基、有很大关系，基本培养基以高含量无机盐的ＭＳ培养基为最好；Ｗｈｉｔｅ诱导培养基不适合继代保存，褐变极为严重。结论，在培养基中附加抗氧化剂并调整激素种类，可以消除褐变现象，使细胞保持旺盛生长。