多次视网膜激光光凝对角膜内皮的影响

目的探讨反复多次光凝对角膜内皮细胞(CEC)的影响。方法前瞻性非随机临床研究。选择需行全视网膜激光光凝术的患者55例55眼(均选右眼),非接触角膜内皮镜检测角膜中央、12点位及6点位的内皮不同参数。采用重复测量的方差分析及LSD检验比较每个参数的变化。结果完成4次激光术后,六角形内皮细胞比例(HEX)在12点位及6点位均有明显改变[12点术前(65.09±18.60)%,术后(63.39±18.39)%,F=1.679;6点术前(64.86±18.48)%,术后(62.95±17.66)%,F=1.978]差异均有统计学意义(P均<0.05);变异系数(CV)在角膜中央、12点位及6点位均有明显改变[角膜中央术前(26.24±3.99)%,术后(27.00±4.48)%,F=4.122;12点术前(26.19±4.09)%,术后(27.14±4.47)%,F=4.183;6点术前(26.17±4.34)%,术后(27.38±4.18)%,F=4.079]差异均有统计学意义(P均<0.05);平均细胞面积(AVE)在角膜中央、12点位及6点位均有明显改变[角膜中央术前(387.81±49.92)μm2,术后(404.48±50.59)μm2,F=5.136;12点术前(385.71±46.91)μm2,术后(408.38±53.70)μm2;F=5.566;6点术前(388.85±46.02)μm2,术后(406.04±50.71)μm2;F=6.894]差异均有统计学意义(P均<0.05);角膜内皮密度(CD)在4次激光术后各位点均减少,但无统计学意义(P均>0.05)。结论:反复多次视网膜激光光凝术后角膜内皮在短期内有改变,尤其平均细胞面积和变异系数较明显,其改变和激光能量密切相关。     

前弹力层下切削术与传统薄瓣准分子激光原位角膜磨镶术在矫正中高度近视时的疗效比较

目的：比较前弹力层下切削术与传统薄瓣准分子激光原位角膜磨镶术在矫正中高度近视中的疗效。方法：回顾性研究过去四个月在我院分别行前弹力层下切削术和传统薄瓣LASIK术治疗近视患者236例（470只眼）的术后情况;其中接受SBK近视矫正的患者118例（235只眼）,接受薄瓣LASIK近视矫正的患者118例（235只眼）。所有患者术前等效球镜值介于-3.0到-9.0度,以及等效柱镜值≤-3.0度。分别对术后1周,1个月和3个月裸眼视力进行比较并作统计学处理。结果：SBK组平均术前等效球镜值为-6.17±1.67D,LASIK组平均术前等效球镜值为-6.08±1.37（P=0.5）。术后1周裸眼视力（UCVA）,SBK组为1.07±0.19,LASIK组为1.12±0.17（P〈0.05）;术后1个月裸眼视力,SBK组1.07±0.19,LASIK组为1.154±0.18（P=0.000）;术后3个月裸眼视力,SBK组为1.0±0.20,其中裸眼视力〉1.0占77.3%,LASIK组为1.15±0.19,其中裸眼视力〉1.0占94.0%（P=0.001）。术后3个月疗效指数（术后裸眼视力/术前最佳矫正视力）比较,SBK组为0.88±0.16,LASIK组为0.93±0.19（P=0.14）。结论：本研究显示,与SBK术相比,传统薄瓣LASIK术在矫正中高度近视时能得到更好的视力效果,但两者的疗效指数没有差异。     

兔眼准分子激光角膜原位磨镶术后眼压变化及眼压测量的研究

目的：探讨兔眼在准分子激光角膜原位磨镶术（excimerLase in-situ keratomileusis,LASIK)术后眼压的变化及其与影响眼压测量的各因素之间的关系。方法：26兔52眼随机分为对照组和LASIK手术,单盲法,用电子直接眼压计和Schioetz眼压计测量手术前后的眼压,检查中央角膜厚度（central corneal thickness,CCT)和角膜曲率,结果：兔眼手术前后电子直接眼压读数无显著差异;术后电子直接、Shioetz眼压值的差值和切削等值球镜度（D）显著相关。结论：兔眼压后实际眼内压并无变化,术后Schioetz眼压测量的偏低量与切削等值球镜度（D）呈正相关。     

酪氨酸蛋白激酶抑制兔角膜新生血管的实验研究

目的：探讨酪氨酸蛋白激酶抑制剂sunitinib对碱烧伤诱导的兔角膜新生血管的抑制作用。方法：采用碱烧伤法诱导兔角膜新生血管模型。将30只新西南大白兔随机分为3组,A组：给予0.5mg/ml sunitinib滴眼,B组：给予1mg/ml sunitinib滴眼,C组：给予生理盐水滴眼作为实验对照组。于碱烧伤后4d、7d、14d显微镜观测新生血管长度及面积。在4d、14d时各组处死4只兔,角膜作病理分析和免疫组织化学法测定血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor,VEGF）的表达。结果A、B组的角膜新生血管长度及面积均显著少于C组（p〈0.01）;A、B组VEGF蛋白表达较C组弱,具有统计学差异（p〈0.01）;结论：酪氨酸蛋白酶抑制剂sunitinib能降低兔角膜碱烧伤后角膜VEGF的表达,有效抑制角膜新生血管的形成。     

脉冲染料激光虹膜切除对人角膜内皮的影响

应用染料激光对３３例３３只闭角型青光眼临床前期患者作虹膜切除术前，后角膜内皮的变化来评价染料激光对角膜内皮的影响，结果发现术后内皮细胞损失率达９．２％，与手术虹膜切除术后（内皮细胞损失率１９．１％）比较有明显的差异（Ｐ〈０．０１），且染料激光治疗简单，容易，病人不需住院，有较多的优越性和社会效益，故染料激光虹膜切除术，仍是一种值得推广的治疗方法。     

单片集成GaAs增强／耗尽型赝配高电子迁移率晶体管

介绍了单片集成GaAs增强／耗尽型赝配高电子迁移率晶体管（PHEMT）工艺。借助栅金属的热处理过程,形成了热稳定性良好的Pt／Ti／Pt／Au栅。AFM照片结果表明Pt金属膜表面非常平整,2nm厚度膜的粗糙度RMS仅为0．172nm。通过实验,我们还得出第一层Pt金属膜的厚度和退火后的下沉深度比大概为1：2。制作的增强型／耗尽型PHEMT的闽值电压（定义于1mA／mm）、最大跨导、最大饱和漏电流密度、电流增益截止频率分别是＋0．185／-1．22V、381．2／317．5mS／mm、275／480mA／mm、38／34GHz。增强型器件在4英寸圆片上的阈值电压标准差为19mV。     

JTS同声传译、无线导览系统

（9）TG-10CH36（三十六槽充电器） 灵巧、时尚的外观;预设16个可选的UHF频道;采用锂电池,可供长时间工作;发射器内建电容式传声器;发射、接收机皆有LED显示;充电器提供2个插槽／18个插槽／36个插槽;两种配戴方式：颈挂式与腰挂式;     

准分子激光角膜原位磨镶术后眼压测量的临床研究

目的：探讨临床上准分子激光角膜原位磨镶术（excimer Laser in-situ keratomilusis,LASIK)术后眼测量值的偏差及其与影响眼压测量的各因素之间的关系。方法：搜集行LASIK手术患者的临床资料,手术前后非接触眼压计（noncontact tonmeter,NCT)与Scioetz眼压计测量的眼压值、CCT和角膜曲率。结果LASIK手术手术患者术后Schioetz、NCT眼压值的差值与切削等值。球镜度（D）显著相关,结论：近视患者LASIK术后Schioetz眼压值和NCT测量值均较术前有偏低的趋势,用Schioetz眼压计测量眼压较准确。     

聚焦Tm激光与眼角膜热作用的研究

随着全世界老龄化的加重,老年人的生活质量越来越受到重视,而老花眼（老视）是每个人步人中年都要面对的视觉问题。激光热成型术（LTK）在矫正老视的临床中占有重要的应用前景。为了研究新型Tm激光与角膜热作用的生物学效果,采用有限元方法模拟了聚焦Tm激光各参数作用下角膜组织内温度场的分布。模拟结果表明激光有效穿透深度与激光功率密度和时间都是正向相关,而与能量密度的正向相关性较差：激光作用时间越长,角膜组织中的温度梯度越小。实验上,采用猪眼角膜为实验对象,在不同激光功率密度作用下,利用病理切片观察角膜的变化,发现功率密度在86W／cm^2至98W／cm^2,能量密度在172J／cm^2至294J／cm^2范围内,角膜组织有合适的穿透深度：350μm至425μm和明显的力学变化,能较好实现角膜中胶原的热收缩。     

双光点视标角膜精密对准技术

为实现角膜在眼底相机系统轴向上的精确对准，提出了一种基于双光点视标的角膜精密对准技术。采用该对准技术，可以将双孔光阑所形成的两个光点视标投影在角膜上，依据两个光点经角膜前表面反射后在探测器上重合的位置坐标，先实现对瞳孔中心的对准，再根据两个光点经角膜前表面反射后在探测器上的分离情况与分离距离，确定眼底相机相对于角膜的轴向位置。实验结果表明：基于该双光点视标的角膜精密对准技术可以达到0.25 mm的对准精度和8.2 mm的对准范围。这种对准方法精确度高，对准范围大，可以满足眼底成像时仪器相对于被检眼轴向调节位置的要求。     

NHE1siRNA对VEGF诱导HUVECs细胞迁移与Matrigel小管形成的影响

目的:本文探讨用小干扰RNA(siRNA)抑制钠氧交换体-1(NHEI)能否抑制血管内皮生长因子(VEGF)诱导的体外血管生成.方法:用阳离子脂质体方法将靶向抑制NHEI的小分子RNA(NHEI siRNA)及阴性对照的寡核苷酸片段(NHE1 siNC)转染到人脐静脉内皮细胞(HUVECs),荧光显微照相检测转染效率,...     

应用OBI系统分析胸部肿瘤调强放疗的摆位误差

目的：应用机载影像系统（on boardinmger,OBl）分析胸部肿瘤调强放射治疗时分次间的摆位误差,并依此计算CTV外扩PTV边界的大小。方法：应用Varian-21EX医用直线加速器治疗47例胸部肿瘤。每周治疗前获取锥形束断层扫描（cone beam computed tomography,CBCT）图像,将CBCT图像和计划CT图像及其靶中心匹配,计算平移和旋转误差。结果：平移误差左右（x）方向为（-0．3194±3．6943）mm,头脚（y）方向为（0．4851±6．2636）mm,前后（z）方向为（0．4144±5．2818）mm;旋转误差冠状面（c）为（0．2080±1．4925）°,矢状面（s）为（0．0922±1．2976）°结沦：对于胸部肿瘤调强放疗（IMRT）,临床靶体积（CTV）到计划靶体积（PTV）的外放边界在左右方向宜为7mm,头脚方向宦为11mm,前后方向宜为10mm。考虑到旋转误差,与靶区比较长时靶区两端外放要更大一些.     

醒脑静注射液对呼吸机相关性肺炎患者免疫因子和临床预后的影响

目的：研究呼吸机相关性肺炎（ventilator assoeiated pneunionia．VAP）病人血清C反应蛋白（C roactive protein,CRP）,白细胞介素-6（interleukin-6．IL-6）．肿瘤坏死因子α（Tumor Necrosis Factor-α TNF-α）的变化及其与机械通气（mechanical ventilation,MV）时间的相互关系,探讨醒脑静注射液对VAP患者的治疗作用及其与临床预后的关系。方法：61例VAP病人随机分为两组。治疗组（基础治疗辅助醒脑静注射液治疗组）,对照组（基础治疗组）,治疗前,治疗后第1、3、5、7天测定血清CRP,IL-6,TNF—α的动态变化。比较治疗前,治疗后第3dX线胸片变化。统计MV时间（h）和脱机成功率：结果;61例VAP病人治疗前血清CRP,IL-6,TNF-α较正常水平均明显升高。治疗组血清CRP在治疗后第7d为（31．31±11．52）mg／L,较对照组（56．09±16．82）mg／L明显下降（P〈0.05）。治疗后第5d血清IL-6为（199．68±37.76）ng/L和TNF-α为（53．60±23．22）ng/L,较对照组IL-6（229．67±30．21）ng／L和TNF-α（6775±1761）ng／L,开始下降（P〈0.05）;治疗后第7dIL-6（161.66±22．49）ng/L和TNF—α（36．88±1706）ng/L,较对照组IL-6（212．37±26．84）ng/L和TNF-α（53．56±15．36）ng/L明显p降（P〈0．05）。治疗组MV时间（85．48±20．89）h,较对照组（100．75±28．70）h缩短（P〈0．05）.治疗组3d后x线胸片改善率为92．86％（26／28）,脱机成功率为92．86%（26／28）,均高于对照组（P〈005）,治疗组,治疗后第7d血清CRP,IL-6和TNF—α与机械通气时间呈正相关,结论;醒脑静注射液在辅助VAP综合治疗中,通过抑制过度的炎症反应,部分恢复机体免疫功能,有助于减弱VAP后继发多脏器功能损害,从而缩短MV时间,改善VAP预后,可以在临床中使用。     

RNAi沉默整合素连接激酶基因对人膀胱癌BIU-87细胞体内成瘤的影响

目的：研究RNAi沉默整合素连接激酶（integrin-linked kinase,ILK）基因对人膀胱癌BIU-87细胞裸鼠皮下成瘤的影响。方法：构建4条针对ILK基因的特异性miRNA干扰载体和1条阴性对照载体,并利用脂质体转染法将其转染BIU-87细胞,并筛选获得稳定转染细胞株。利用RT-PCR和Western blot分别从mRNA和蛋白水平检测抑制效果。将10只裸鼠随机分为2组,皮下分别接种转染组细胞和未转染组细胞,观察瘤体的生长情况,并于接种4周后处死裸鼠,测量其瘤体体积和重量,并将瘤体做HE染色,观察瘤体病理情况。结果：转染组细胞ILK的表达明显受到抑制,以miR-3组的抑制效率最高。裸鼠皮下成瘤实验检测发现：两组均有瘤体形成,未转染组较转染组瘤体生长快,未转染组体积平均为：289.56±36.49mm3,转染组为：56.67±4.32mm3。瘤体重量分别为：1.265±0.02 g和0.518±0.03g。转染组与未转染组相比差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：利用RNAi技术能有效抑制靶基因ILK的表达,从而降低膀胱癌细胞的体内的增殖能力。     

麻醉诱导气管插管对动脉粥样硬化危险因素者动脉舒张功能的影响

目的：通过肱动脉内皮依赖性扩张功能（Endotheliud—dependent dilation,EDD）的检则,探讨静脉麻醉药物诱导和气管插管与动脉粥样硬化危险因素患者动脉内皮舒张功能的关系。方法：采用B型超声检测合并动脉粥样硬化危险因素的全静脉麻醉手术患者61名,测定麻醉诱导前和诱导插管后肱动脉内皮依赖性扩张功能。结果：诱导插管后,肱动脉内皮依赖性扩张功能为6．23％±1．16％,较诱导前7．05％±1．48％有统计学差异（P〈0．01）。结论：麻醉秀导期合并有动脉粥样硬化危险因素的患者动脉内皮功能显著降低。     

低强度超声对鼻咽癌细胞生物学效应的研究

目的：研究不同剂量低强度超声对人低分化鼻咽癌细胞CNE-2的急,、慢性生物学效应。方法：人鼻咽癌细胞CNE-2受不同剂量、频率为1.7MHz的超声波辐照,利用台盼兰染色法确定三种未致细胞急性损伤的超声剂量,并观察受此三种剂量超声辐照后细胞的增殖能力以及克隆形成力的变化。结果：0.30W/cm^2×35s、0.65W/cm^2×10s和1.35W/cm^2×5s未致细胞急性死亡。受0.30W/cm^2×35s、0.65W/cm^2×10s、1.35W/cm^2×5s辐照及对照组细胞倍增时间分别为：15.8h、23.6h、31.6h和22.9h;克隆形成率分别为：（41.54±1.48）%、（25.41±1.70）%、（15.62±1.60）%和（28.03±1.2）%。受0.30W/m^2×35s辐照后细胞增殖和克隆形成较对照组均有所增加,受1.35W/cm^2×5s辐照后细胞增殖和克隆形成较对照组均受到抑制。（p〈0.05）结论：CNE-2细胞对超声敏感性高,其生物学效应取决于超声剂量。     

NKG2D配体在视网膜母细胞瘤RB细胞的表达及意义

目的：探讨视网膜母细胞瘤RB细胞株上NKG2D配体的表达情况及其对同种异体NK细胞杀伤活性的影响。方法：采用半定量RT-PCR法检测RB细胞及人红白血病细胞K562细胞上NKG2D配体MICA、MICB、ULBP1、ULBP2、ULBP3的mRNA表达情况。应用MTT法检测人NK细胞对肿瘤细胞的杀伤活性。结果：K562细胞表面表达MICA、MICB、ULBP1、ULBP2、ULBP3,RB细胞表面表达MICA、MICB、ULBP2、ULBP3不表达ULBP1。K562细胞表面NKG2D的配体mRNA表达强度明显强于RB细胞（P〈0．05）。当效靶比分别为5：1、10：1、20：1、40：1时NK细胞对K562、RB细胞的杀伤活性分别为28．32％±2．06％、9．11％±0．89％;45．62％±1．17％、22．87％±1．38％;60．79％±1．78％、32．69％±0．37％;73．83％±3．05％、50．29％±2．49％,在各效靶比时NK细胞对K562细胞的杀伤活性较RB细胞明显增强（P〈0．05）。结论：NKG2D配体影响NK细胞对靶细胞的杀伤活性,NKG2D配体表达水平可能决定着NK细胞抗肿瘤免疫应答的强弱,提高NKG2D配体的表达有可能提高NK细胞的抗肿瘤作用。     

三维CT重建下的国人腕舟骨测量

目的：为新型生物材料腕舟骨假体的设计和置入提供理论数据。方法：健康成年男女各50例在CT下进行双侧腕关节扫描;获取腕关节DICOM格式文件,利用MIMICS软件重建腕舟骨,并根据腕舟骨假体的设计要求进行测量。结果：舟骨最大长度（26.16±2.72）mm、舟骨体部最大宽度（13.99±1.72）mm、舟骨体部最小高度（7.52±0.53）mm、舟骨结节宽度（13.37±1.68）mm、舟骨结节高度（8.82±0.93）mm、桡舟关节面角度（151.86±6.36）度、舟骨背侧最大角度（133.12±5.85）度、头舟关节面纵向最大角度（138.00±5.05）度、头舟关节面横向最大角度（170.27±5.09）度、背侧近远长度比值（1.15±0.091）。结论：腕舟骨的相关参数均是设计新型生物材料假体和置入的关键指标,可以根据这些数据进行适合国人假体的设计。     

丹参酮ⅡA增效大鼠骨髓源性内皮祖细胞VEGF、SDF-1表达

目的：研究在丹参酮ⅡA的辅助下,骨髓源性内皮祖细胞（EPCs）VEGF与SDF-1表达是否能增强,从而促进细胞归巢。方法：Percoll密度梯度离心法分离SD大鼠骨髓单个核细胞,血管内皮生长因子（VEGF）、表皮生长因子（（EGF）、碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）诱导培养,并进行形态学、免疫学（免疫细胞化学染色）、功能学（Dil-acLDL与FITC-UEA-1双荧光染色）鉴定。将鉴定为EPCs的细胞分为单纯EPCs组（对照组）、EPCs＋丹参酮ⅡA组（加药组）。细胞培养第9d,Western blot与实时荧光定量PCR检测各组VEGF、SDF-1基因与蛋白表达。结果：EPCs＋丹参酮IIA组VEGF、SDF-1基因与蛋白表达均高于EPCs组（p均〈0.05）。结论：丹参酮ⅡA可上调大鼠骨髓源性内皮祖细胞VEGF及SDF-1表达,从而可能在缺血环境中更好促进EPCs归巢,更有效促进血管修复与再生。