氨法-水热反应法制备阻燃级氢氧化镁的中试

文章在自行研制的中试设备上用氨法-水热反应法制备出了氢氧化镁阻燃剂。与氨水法常温产物相比,经水热处理后,晶体的生长方向发生改变,(101)极性面得到抑制,而(001)面显露较多,特征衍射峰强I(001)/I(101)比值明显变大,说明水热处理改变了氢氧化镁晶体的生长习性,生成形貌规则、粒径分布均匀、分散性良好的氢氧化镁六方片状颗粒,并且颗粒粒径长大,比表面积减小。另外,延长水热时间,更加有利于抑制氢氧化镁极性面(101)的发育,改善晶体的结晶性能,提高水热改性效果。     

温度对氢氧化镁阻燃剂制备影响的研究

文章在自行研制的中试设备上用氢氧化钠法-水热反应法制备出了氢氧化镁阻燃剂,分析了温度对制备氢氧化镁的影响。研究发现提高常温合成温度,有利于常温产物的水热改性处理,使之生成形貌规则、粒径分布均匀、分散性良好的氢氧化镁六方片状颗粒。另外,在一定的范围内,提高水热改性温度,有利于改善晶体的结晶性能,提高水热改性效果。     

阻燃级氢氧化镁的阻燃消烟机理及制备方法

文章首先论述了聚合物的着火燃烧过程与无机阻燃剂氢氧化镁的阻燃消烟机理,接着论述了氢氧化镁阻燃剂所需的特殊结构及相应的制备技术,经过水热反应可把普通氢氧化镁改性成为具有片状结构的阻燃级氢氧化镁。     

温度对氢氧化镁阻燃剂制备影响的研究

文章在自行研制的中试设备上用氢氧化钠法-水热反应法制备出了氢氧化镁阻燃剂，分析了温度对制备氢氧化镁的影响。研究发现提高常温合成温度，有利于常温产物的水热改性处理，使之生成形貌规则、粒径分布均匀、分散性良好的氢氧化镁六方片状颗粒。另外，在一定的范围内，提高水热改性温度，有利于改善晶体的结晶性能，提高水热改性效果。     

溶液组成对氢氧化镁水热改性的影响

本文初步考查了溶液组成对氢氧化镁水热改性的影响 ,结果表明 ,采用H2 O、MgCl2 、NH4Cl和NH4OH等虽可在一定程度上改善氢氧化镁的形貌和团聚状态 ,但效果不甚明显 ;而NaOH水热溶液则可改变氢氧化镁晶体的生长方向 ,使生成的氢氧化镁晶体结构更稳定 ,由此制得高分散的氢氧化镁产物     

氢氧化镁的水热改性研究

对常温合成的氢氧化镁进行了水热改性研究,考察了水热改性温度、改性时间及搅拌转速等因素对水热产物的影响。与常温产物相比,经水热改性处理后,颗粒由不规则的团聚体转化为规则的六方片状结构,改性温度的提高能够促进小颗粒形成的团聚体的溶解,并在大颗粒表面上生长,改善晶体结晶性能。随着改性时间的延长,极性较弱的（001）晶面显露较多,而极性较强的（101）面受到一定的抑制,特征衍射峰I（001）/I（101）比值明显增大,说明水热处理改变了氢氧化镁的生长习性,生成了分散性良好的氢氧化镁颗粒。     

氢氧化镁的水热改性研究

对常温合成的氢氧化镁进行了水热改性研究,考察了水热改性温度、改性时问及搅拌转速等因素对水热产物的影响.与常温产物相比,经水热改性处理后,颗粒由不规则的团聚体转化为规则的六方片状结构,改性温度的提高能够促进小颗粒形成的团聚体的溶解,并在大颗粒表面上生长,改善晶体结晶性能.随着改性时间的延长,极性较弱的(001)晶面显露较多,而极性较强的(101)面受到一定的抑制,特征衍射峰/(001)/I(101)比值明显增大,说明水热处理改变了氢氧化镁的生长习性,生成了分散性良好的氢氧化镁颗粒.     

阻燃级氢氧化镁的阻燃消烟机理及制备方法

文章首先论述了聚合物的着火燃烧过程与无机阻燃剂氢氧化镁的阻燃消烟机理，接着论述了氢氧化镁阻燃剂所需的特殊结构及相应的制备技术，经过水热反应可把普通氢氧化镁改性成为具有片状结构的阻燃级氢氧化镁。     

微反应器制备阻燃级氢氧化镁的中试研究

以水热法技术为基础,将微反应器替代常规混合反应器制备阻燃级氢氧化镁中试试验,分别考察水热时间和原料过量程度对产品形貌的影响,同时对产品进行扫描电镜和激光粒度测试,优化阻燃级氢氧化镁生产的工艺参数。     

溶液组成对氢氧化镁水热改性的影响

本文初步考查了溶液组成对氢氧化镁水热改性的影响，结果表明，采用H2O、MgCl2、NH4Cl和NH4OH等虽可在一定程度上改善氢氧化镁的形貌和团聚状态，但效果不甚明显；而NaOH水热溶液则可改变氢氧化镁晶体的生长方向，使生成的氢氧化镁晶体结构更稳定，由此制得高分散的氢氧化镁产物。     

硫氢化物-水热法制备氢氧化镁的过程研究

文章考察了采用硫氢化物 -水热法制备氢氧化镁过程中硫氢化物分解工艺参数 (加热速率、MgCl2 初始浓度及添加剂 )对水热产物形貌的影响。实验结果表明 :加热速率越快或MgCl2 初始浓度越低 ,形成的氢氧化镁颗粒越小 ,越容易水热改性 ,形成形貌规则、分散性好的氢氧化镁颗粒。添加少量乙醇 (CH3CH2 OH)有利于制备粒径较大且分散性较好的氢氧化镁水热产物 ,其它添加剂 (CH4 N2 O ,C10 H16 N2 O8和CaCl2 )对水热产物形貌无明显影响     

不同淀粉基气凝胶的制备及其结构表征

为探究不同来源淀粉基气凝胶的微观结构及物理性能,采用扫描电子显微镜、全自动比表面及孔径分析仪、X射线衍射仪和质构仪等,对大米、豌豆、马铃薯和玉米淀粉气凝胶的微观形貌和功能特性进行表征。结果表明,4种淀粉气凝胶均具有较低的密度与较高的孔隙度,通过扫描电子显微镜观察大米淀粉气凝胶为片状排列结构,豌豆和马铃薯淀粉气凝胶为多孔结构,孔径分布不均匀,且部分区域孔壁过厚,而玉米淀粉气凝胶呈现良好的三维空间网络结构。4种淀粉气凝胶平均孔径相差不大,主要分布于5～13 nm附近,比表面积存在差异,其中豌豆淀粉气凝胶最小(0.330 m²/g),玉米淀粉气凝胶最大(0.562 m²/g)。X射线衍射结果显示,4种淀粉糊化回生后结晶度均有所降低,玉米淀粉结晶度降低最大,由30.71%降至8.13%。经溶解性和力学性能比较分析,玉米相较于豌豆、马铃薯淀粉气凝胶的溶解度和吸水率最高,承受的应力最大,杨氏模量为6.233 MPa,具有较强的抵抗形变能力,为性能优良的淀粉基气凝胶材料。     

硅酸铝制备过程的研究

本文采用共沉淀法和分步沉淀法制备硅酸铝,探索不同制备条件对硅酸铝比表面和孔结构的影响。     

双酶协同水解制备木薯微孔淀粉的结构研究

为木薯微孔淀粉的工业化生产提供依据,用双酶协同水解制备木薯微孔淀粉。通过扫描电镜(SEM)、比表面积(BET)、X射线衍射分析(XRD)、热重分析(TGA)等手段研究微孔淀粉的结构。研究表明,双酶协同水解处理木薯淀粉后形成微孔,且木薯微孔淀粉的比表面积远远大于木薯淀粉的比表面积。与原淀粉相比,木薯微孔淀粉的热稳定性降低,结晶部分所占的比例增加。     

卤水-氨气法制备氢氧化镁的条件优化研究

高浓度卤水中通入氨气,考察通氨反应时间、搅拌速率、陈化温度、陈化时间、有无稳定剂乙醇等条件对氢氧化镁转化率的影响情况,最终确定最适宜的实验条件并进行优化实验验证.     

AKD改性淀粉的制备及性能研究

近期研究表明,用乙醇交换法制得的戊二醛交联玉米SMCF颗粒具有较高的白度（93%ISO）和较大的比表面积。提高淀粉的分子质量和交联度可以增加颗粒的多孔性。沉淀过程中增加剪切速率能够改善SMCF颗粒的结构,     

溶胶-凝胶法改性原位法制备的相变微胶囊

为了提高原位法制备的相变微胶囊在调温过程中的热稳定性,利用溶胶-凝胶法改性原位法制备了相变微胶囊,采用正硅酸乙酯改性原位微胶囊,并将改性后的微胶囊与改性前微胶囊的物理指标进行对比。最后将其用于织物上制备调温织物,测试其调温效果。试验结果表明:改性后微胶囊较改性前粒径变大,表面光滑度提高,熔融温度和熔融相变热减小;其所制得的调温织物调温性能和保暖性有较大提高。认为:经溶胶-凝胶改性所得的微胶囊较改性前具有更为稳定的调温效果。     

溶胶-凝胶法改性阻燃粘胶纤维的制备及其性能

为提升粘胶/二硫代焦磷酸酯(VF/DDPS)纤维的阻燃性能,通过溶胶-凝胶法,采用正硅酸四乙酯(TEOS)对VF/DDPS纤维表面进行阻燃改性,得到阻燃粘胶纤维(VF/DDPS/TEOS).借助扫描电子显微镜、X射线光电子能谱仪、热重分析仪、锥形量热仪、微型量热仪、单纤强力仪等对改性纤维的结构和性能进行分析.结果表明:...     

溶胶-凝胶法制备二氧化硅改性碳酸钙填料的研究

利用原位溶胶-凝胶法制备二氧化硅,对沉淀碳酸钙（PCC）进行表面改性,并采用光谱和显微镜分析技术对这种新型改性材料进行表征。结果表明,在偏三角形PCC晶体表面会覆盖一层紧密的二氧化硅层;通过热重分析发现,在适宜的实验条件下,二氧化硅在PCC表面的沉积量能够达到25%。虽然改性后PCC的平均粒径有所变化,但是用激光粒度仪测定的改性前后PCC的粒径分布相近。这一特性对改性PCC的应用至关重要,如将其用作造纸填料能够增加纤维与纤维之间的结合,提高纸张强度。     

卤水-氨法碱式氯化镁晶须的制备及影响因素的研究

在常压下用液相反应法制备了碱式氯化镁晶须,研究了氯化镁浓度、氯化镁与氨水的摩尔比、反应温度、陈化温度、陈化时间对碱式氯化镁晶须制备的影响.根据XRD和SEM测试结果,提出了制备碱式氯化镁晶须的最佳工艺条件:(1)氯化镁浓度为3mol/l;(2)氯化镁与氨水的摩尔比为4:1～6:1;(3)最佳反应温度为30℃;(4)氨水的加料速度为10ml/min～20ml/min;(5)最佳陈化温度为50℃～60℃,最佳陈化时间为48h～72h.制备得到了长径比≥100碱式氯化镁晶须.