氨法-水热反应法制备阻燃级氢氧化镁的中试

文章在自行研制的中试设备上用氨法-水热反应法制备出了氢氧化镁阻燃剂。与氨水法常温产物相比,经水热处理后,晶体的生长方向发生改变,(101)极性面得到抑制,而(001)面显露较多,特征衍射峰强I(001)/I(101)比值明显变大,说明水热处理改变了氢氧化镁晶体的生长习性,生成形貌规则、粒径分布均匀、分散性良好的氢氧化镁六方片状颗粒,并且颗粒粒径长大,比表面积减小。另外,延长水热时间,更加有利于抑制氢氧化镁极性面(101)的发育,改善晶体的结晶性能,提高水热改性效果。     

氢氧化镁的水热改性研究

对常温合成的氢氧化镁进行了水热改性研究,考察了水热改性温度、改性时间及搅拌转速等因素对水热产物的影响。与常温产物相比,经水热改性处理后,颗粒由不规则的团聚体转化为规则的六方片状结构,改性温度的提高能够促进小颗粒形成的团聚体的溶解,并在大颗粒表面上生长,改善晶体结晶性能。随着改性时间的延长,极性较弱的（001）晶面显露较多,而极性较强的（101）面受到一定的抑制,特征衍射峰I（001）/I（101）比值明显增大,说明水热处理改变了氢氧化镁的生长习性,生成了分散性良好的氢氧化镁颗粒。     

氢氧化镁的水热改性研究

对常温合成的氢氧化镁进行了水热改性研究,考察了水热改性温度、改性时问及搅拌转速等因素对水热产物的影响.与常温产物相比,经水热改性处理后,颗粒由不规则的团聚体转化为规则的六方片状结构,改性温度的提高能够促进小颗粒形成的团聚体的溶解,并在大颗粒表面上生长,改善晶体结晶性能.随着改性时间的延长,极性较弱的(001)晶面显露较多,而极性较强的(101)面受到一定的抑制,特征衍射峰/(001)/I(101)比值明显增大,说明水热处理改变了氢氧化镁的生长习性,生成了分散性良好的氢氧化镁颗粒.     

晶种法制备氢氧化镁阻燃剂粉体

以卤水为原料,以氢氧化钠为沉淀剂,采用加入晶种两步合成法制备出类似立方状的氢氧化镁粉体颗粒.通过SEM,XRD和粒度分布考察了不同水热时间氢氧化镁粒子的形貌、大小、(101)面内应变和粒度分布的变化.研究发现采用加入晶种两步合成法,氢氧化镁的生长速度明显快于未加入晶种的氢氧化镁的生长速度,且其分散性更好,过滤时间更短.前6 h氢氧化镁为片状,24 h后其宽厚比接近1;(101)面内应变的增加主要集中在6 h～12 h时间段内,12 h后增加速度明显变缓.     

温度对氢氧化镁阻燃剂制备影响的研究

文章在自行研制的中试设备上用氢氧化钠法-水热反应法制备出了氢氧化镁阻燃剂，分析了温度对制备氢氧化镁的影响。研究发现提高常温合成温度，有利于常温产物的水热改性处理，使之生成形貌规则、粒径分布均匀、分散性良好的氢氧化镁六方片状颗粒。另外，在一定的范围内，提高水热改性温度，有利于改善晶体的结晶性能，提高水热改性效果。     

硫氢化物—水热法制备氢氧化镁的过程研究

文章考察了采用硫氢化物-水热法制备氢氧化镁过程中硫氢化物分解工艺参数（加热速率，MgCl2初始浓度及添加剂）对水热产物形貌的影响。实验结果表明；加热速率越快或MgCl2初始浓度越低，形成的氢氧化镁颗粒越小，越容易水热改性，形成形貌规则，分散性好的氢氧化镁颗粒，添加少量乙醇（CH3CH2OH）有利于制备粒径较大且分散性较好的氢氧化镁水热产物，其它添加剂（CH4N4O，C10H16N2O8和CaCl2)对水热产物形貌无明显影响。     

溶液组成对氢氧化镁水热改性的影响

本文初步考查了溶液组成对氢氧化镁水热改性的影响，结果表明，采用H2O、MgCl2、NH4Cl和NH4OH等虽可在一定程度上改善氢氧化镁的形貌和团聚状态，但效果不甚明显；而NaOH水热溶液则可改变氢氧化镁晶体的生长方向，使生成的氢氧化镁晶体结构更稳定，由此制得高分散的氢氧化镁产物。     

温度对氢氧化镁阻燃剂制备影响的研究

文章在自行研制的中试设备上用氢氧化钠法-水热反应法制备出了氢氧化镁阻燃剂,分析了温度对制备氢氧化镁的影响。研究发现提高常温合成温度,有利于常温产物的水热改性处理,使之生成形貌规则、粒径分布均匀、分散性良好的氢氧化镁六方片状颗粒。另外,在一定的范围内,提高水热改性温度,有利于改善晶体的结晶性能,提高水热改性效果。     

硫氢化物-水热法制备氢氧化镁的过程研究

文章考察了采用硫氢化物 -水热法制备氢氧化镁过程中硫氢化物分解工艺参数 (加热速率、MgCl2 初始浓度及添加剂 )对水热产物形貌的影响。实验结果表明 :加热速率越快或MgCl2 初始浓度越低 ,形成的氢氧化镁颗粒越小 ,越容易水热改性 ,形成形貌规则、分散性好的氢氧化镁颗粒。添加少量乙醇 (CH3CH2 OH)有利于制备粒径较大且分散性较好的氢氧化镁水热产物 ,其它添加剂 (CH4 N2 O ,C10 H16 N2 O8和CaCl2 )对水热产物形貌无明显影响     

溶液组成对氢氧化镁水热改性的影响

本文初步考查了溶液组成对氢氧化镁水热改性的影响 ,结果表明 ,采用H2 O、MgCl2 、NH4Cl和NH4OH等虽可在一定程度上改善氢氧化镁的形貌和团聚状态 ,但效果不甚明显 ;而NaOH水热溶液则可改变氢氧化镁晶体的生长方向 ,使生成的氢氧化镁晶体结构更稳定 ,由此制得高分散的氢氧化镁产物     

硬脂酸改性氢氧化镁分散性能的研究

采用硬脂酸在线修饰沉淀法制备的氢氧化镁颗粒,并重点考察了反应温度、加料方式和硬脂酸添加量对氢氧化镁颗粒分散效果的影响。通过粒度分析、红外、热重、扫描电镜以及活度分析等手段对硬脂酸改性氢氧化镁效果进行了详细的表征。结果表明：氢氧化钠加到氯化镁（正加方式）更有利于氢氧化镁晶体的生长,减少团聚;当反应温度为70℃时能有效促进硬脂酸的溶解,加强硬脂酸分子的扩散,改性效果明显优于常温;当硬脂酸的添加量为1％（相对于氢氧化镁）时改性效果最佳,颗粒平均尺寸减小至10μm。红外及热重分析结果表明硬脂酸通过化学键合吸附在颗粒表面;且扫描电镜和活度分析结果进一步证明通过硬脂酸改性后的氢氧化镁分散效果得到明显改善。     

镁铝类水滑石的合成及其在纸张阻燃中的应用

随着现在阻燃技术的发展,无机阻燃剂的应用也得到了快速的发展。镁铝类水滑石是兼具了传统氢氧化铝和氢氧化镁阻燃剂优点的新品种。通过研究探讨共沉淀法合成的镁铝类水滑石方法,并通过纤维填充的方法应用到纸张阻燃中,讨论了镁铝类水滑石的晶体性质以及纸张阻燃性能。结果表明,镁铝类水滑石胶体颗粒的体积平均粒径为112 nm;晶体结晶度较高,热稳定性好;颗粒带有较高的正电荷和高的比表面积,可与纤维通过电荷中和作用吸附在纤维上,起到加填、增白和阻燃作用的同时,还起到了微粒助留的作用。水滑石用量在15%时,阻燃纸的氧指数为25%,纸张可以起到很好的阻燃效果。     

具有低角度依赖性的全可见光谱结构色薄膜的制备

为解决传统染料高污染、高能耗等问题,实现无污染的全可见光谱结构色的制备,采用基于St?ber法的溶剂调控法合成了3种不同粒径(320、240和200 nm)的SiO2纳米颗粒(SNPs),3种粒径的SNPs分别制备出了红色、绿色和紫色SiO2光子晶体(PC)薄膜,然后通过改变2种粒径SNPs的质量比制备了能够覆盖全可见...     

西北地区巴芬岛纳尼西维克矿山的黄铁矿形态

粒状黄铁矿晶体在白铁矿(双晶面为{101}环状双晶)假象的黄铁矿上所产生的共面网浮生现象,结果形成了西北地区巴芬岛纳尼西维克铅锌矿的黄铁矿晶体的极为少见的板状集合体.假象白铁矿和浮生其上的粒状黄铁矿晶体的取向关系同样是:黄铁矿{001}[010]平行于白矿铁的{010}[101].白铁矿的晶胞参数为c~·=4.436、b=5.414,a~·=3.381?,即a相似文献   

绿色法制备纳米银/聚丙烯腈纳米纤维及其抗菌性能

以水为溶剂,茶多酚(TP)还原AgNO3制备了银纳米颗粒。利用傅里叶转换红外光谱(FTIR)、紫外可见光谱(UV-Vis)、透射电镜(TEM)研究了TP的还原性以及纳米Ag颗粒的形貌。为了制备粒径更小、分散性更好的银纳米颗粒,采用静电纺丝技术制备PAN纳米纤维负载的银纳米颗粒,并通过琼脂平皿扩散法研究了银纳米颗粒/PAN纳米纤维的抗菌性能。研究结果表明,与水相合成的银纳米颗粒相比,负载于PAN纳米纤维上的银纳米颗粒粒径更小、分散性更好,且表现出良好的抗菌效果。     

均匀沉淀法制备纳米氧化镁工艺研究

以氯化镁为原料,尿素为沉淀剂,聚乙二醇辛基苯基醚(OP-10)为表面活性剂,采用均匀沉淀法制备了纳米氧化镁。考察了镁离子浓度、反应物配比、反应温度、煅烧温度、煅烧时间对氧化镁粒径的影响。采用热重分析仪对前驱体氢氧化镁进行了表征,采用X射线衍射仪和扫描电镜对氧化镁进行了表征。结果表明,在镁离子的浓度为1.5mol/L;反应物配比为4:1;反应温度为110℃;煅烧温度为500℃;煅烧时间为3h时,所得氧化镁粒径最小,为18nm,且粒径分布均匀,晶型为立方晶系。     

白云石制备纳米氧化镁的方法研究

以白云石为原料,采用消化-分散沉淀-超声震荡法处理后,灼烧制得了纳米氧化镁.对前驱体进行热分析(TG-DTG-DTA),确定了合适的煅烧温度为600℃.研究了分散剂种类及用量、沉淀剂种类、溶剂等对纳米氧化镁粒径的影响,并用原子吸收(AAS)、X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)等进行了表征.结果表明,该法制备的纳米粒子纯度高、分散性好,晶体粒子分布均匀,纳米颗粒粒径为12.5 nm.     

具有蜂窝薄片状高比表面积氢氧化镁的制备

文章以普通氢氧化镁为原料,采用溶剂热法,考察了水溶剂和非水溶剂对氢氧化镁热处理结果的影响。采用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)和低温氮气吸附比表面积测定仪对氢氧化镁的形貌和晶体结构进行了表征。结果表明,以15 mL正丁醇为溶剂,4 g氢氧化钠为矿化剂,加1 g氢氧化镁干粉,在150℃下维持5 h,制备出了蜂窝状有序排列的薄片氢氧化镁,比表面积高达108.13 m²/g。以正丙醇和异丙醇为溶剂也可得到同样的氢氧化镁产品,所得产品比表面积分别为140.65 m²/g和139.04 m²/g。     

响应面法优化超临界抗溶剂法制备姜黄素-PLGA复合颗粒

采用超临界二氧化碳抗溶剂法制备聚乳酸-羟基乙酸共聚物（curcumin-encapsulated poly (lactic-co-glycolicacid),PLGA）包埋姜黄素的纳米颗粒。以姜黄素包埋率为优化指标,利用响应面试验设计方法,系统考察芯材比、PLGA溶液流速、超声功率3 个因素对PLGA包埋姜黄素的影响。结果表明：当PLGA与姜黄素质量比3∶1、PLGA溶液流速1.8 mL/min、超声功率180 W时,包埋率达到93.89%。姜黄素-PLGA颗粒平均粒径为90 nm,粒径分布窄。     

MSMPR结晶器中氢氧化镁的结晶动力学研究

在MSMPR结晶器中利用连续稳态法研究了氢氧化镁的结晶动力学.以粒数密度衡算方程为基础,在假设ΔL定律适用于MSMPR结晶过程的前提下,测量了氢氧化镁晶体的粒数密度n0和晶体的平均粒度L.确定了氢氧化镁的成核速率方程:B°=2.80×109 exp(-3.03×104/RT)·Δc4.01ΔM0.489;生长速率方程:G=2.94×10-4 exp(-6.18×104/RT)·Δc4.01动力学方程的分析结果表明,氢氧化镁晶体的生长速率与粒度无关.