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本文采用荧光法测定蒽的无水乙醇溶液,试验结果表明蒽的无水乙醇溶液在0—2000ng/ml的范围内,工作曲线呈线性关系。在400nm处蒽的无水乙醇溶液荧光强度最强。本实验操作简便,精密度高,结果满意。 相似文献
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结合几个基于HOLLIAS MACSV平台成功实施的无水乙醇自动化控制工程项目,介绍了DCS系统在无水乙醇生产中的应用,在不增加硬件成本的前提下,实现了分子筛时间顺序自动控制。该方案的实施不但成功生产出高纯度无水乙醇,还大幅度降低生产费用,提高企业市场竞争力。 相似文献
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结合几个基于HOLLIAS MACSV平台成功实施的无水乙醇自动化控制工程项目,介绍了DCS系统在无水乙醇生产中的应用,在不增加硬件成本的前提下,实现了分子筛时间顺序自动控制.该方案的实施不但成功生产出高纯度无水乙醇,还大幅度降低生产费用,提高企业市场竞争力. 相似文献
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在ZX195节能型柴油机上采用排气管汽化无水乙醇、进气管预混的方式,进行了掺烧无水乙醇的正交试验,随后研究了柴油机在不同工况下,针对能耗率和烟度不同控制对象,优化了无水乙醇掺烧比例,试验的研究结果显示,当柴油机以最低能耗率为控制对象时,无水乙醇最佳掺烧比例范围为19%~29%;当柴油机以烟度为控制对象,且增加不超原机的能耗率约束时,多数工况下无水乙醇掺烧比例在35%左右。 相似文献
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藻类叶绿素a提取的优化研究 总被引:1,自引:0,他引:1
叶绿素a是参与光合作用的基础物质,是衡量水体藻类生物量以及评价湖泊富营养化的重要指标之一。利用90%丙酮、无水乙醇、无水乙醇∶90%丙酮(1∶1)、无水乙醇∶90%丙酮(1∶2)、无水乙醇∶90%丙酮(2∶1)五种有机溶剂萃取已知浓度标准叶绿素a和叶绿素b,对传统萃取叶绿素a的计算公式加以修正,并且在超声辅助破碎藻细胞的前提下分析了该五种有机溶剂对普通小球藻和铜绿微囊藻中叶绿素a的萃取效果。确定了无水乙醇∶90%丙酮(2∶1)的萃取效果最好,而无水乙醇从效果、安全、环保等角度考虑为最优溶剂。通过多参数水质监测仪对不同时间段的浅水型湖库水体中的叶绿素a进行监测,验证了在超声条件下无水乙醇测定结果的准确性并利用正交实验确定出了无水乙醇萃取叶绿素a的最佳条件。对于叶绿素a测定的优化研究使得以后野外水体大量测量叶绿素a的过程变得更为简便、快捷、准确。 相似文献
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铬黑T作为络合滴定指示剂稳定性的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
用络合滴定法和分光光度法对铬黑T在三乙醇胺和无水乙醇溶液中的稳定性进行了研究,认为铬黑T在三乙醇胺和无水乙醇溶液中作为络合滴定指示剂至少在一年中有效。 相似文献
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采用甲基丙烯酸甲酯(MMA)/无水乙醇混合溶剂溶解聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA),研究其溶解动力学。根据溶度参数相近原则确定MMA与无水乙醇的体积比,采用阿贝折射仪测量PMMA的MMA/无水乙醇溶液的折射率,拟合出PMMA的MMA/无水乙醇溶液浓度与折射率的关系。采用针入度测试仪测定PMMA的溶胀厚度,确定出平均扩散系数方程和溶解速率与温度的关系式以及Uueberriter关系式,理论预测PMMA在MMA/无水乙醇混合溶剂中的溶解工艺,为溶剂溶解回收废PMMA提供了一条经济、环保,高附加值的路径。 相似文献
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叶绿素a是参与光合作用的基础物质,是衡量水体藻类生物量以及评价湖泊富营养化的重要指标之一。利用90%丙酮、无水乙醇、无水乙醇∶90%丙酮(1∶1)、无水乙醇∶90%丙酮(1∶2)、无水乙醇∶90%丙酮(2∶1)五种有机溶剂萃取已知浓度标准叶绿素a和叶绿素b,对传统萃取叶绿素a的计算公式加以修正,并且在超声辅助破碎藻细胞的前提下分析了该五种有机溶剂对普通小球藻和铜绿微囊藻中叶绿素a的萃取效果。确定了无水乙醇∶90%丙酮(2∶1)的萃取效果最好,而无水乙醇从效果、安全、环保等角度考虑为最优溶剂。通过多参数水质监测仪对不同时间段的浅水型湖库水体中的叶绿素a进行监测,验证了在超声条件下无水乙醇测定结果的准确性并利用正交实验确定出了无水乙醇萃取叶绿素a的最佳条件。对于叶绿素a测定的优化研究使得以后野外水体大量测量叶绿素a的过程变得更为简便、快捷、准确。 相似文献
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对甘油乙醇法测定粉煤灰中f-CaO含量的改进 总被引:1,自引:1,他引:0
我国粉煤灰的研究开发已在多个领域展开,并已经取得许多成果。而这些研究开发都是以粉煤灰成分和结构的检测为前提的,在一些研究课题中需对灰中CaO含量进行检测。但由于粉煤灰含有许多未被燃烧的碳而呈黑色或含有较多的铁而呈红色,在用甘油乙醇法测定f-CaO时,终点颜色被掩盖而无法辨别。为此,笔者采取先作用后分离的方法,能准确测得f-CaO含量。 将试样与甘油无水乙醇溶液在装有回流冷凝器的干燥锥型瓶中均匀加热20分钟至试样中f-CaO与甘油无水乙醇充分作用生成可溶性甘油钙,然后用干滤纸进行密封过滤。甘油钙因具有可溶性存在于滤液中。由于在甘油无水乙醇溶液配制过程中加入了酚酞指示剂,而含有甘油钙的滤液具有弱碱性,因而呈红色。干扰甘油钙滤液颜色的其他有色物质如碳、铁等由于其不与甘油无水乙醇发生反应,仍以固体物质存在,因而留在滤纸上,得与甘油钙分离开来。含甘油钙的红色滤液用苯甲酸无水乙醇标准溶液滴定至红色消失,根据苯甲酸无水乙醇溶液的消耗量,即可计算出样品中f-CaO的含量。 测定过程是,准确称取0.5000g试样,置于150ml干燥锥形瓶中,加入25ml甘油无水乙醇溶液。摇匀,立即装上回流冷凝器,在有石棉网的电炉上加热煮沸20~30分钟,使试样中的f-CaO与甘油无水乙醇充分作用生成可溶性甘油钙。 取下锥型瓶,用干滤纸进行密封过滤(漏斗上盖一表面皿,尽量避免空气及水分的干扰影响),用另一个150ml干燥锥型瓶盛接溶液。用甘油无水乙醇或用无水乙醇洗涤残渣及原锥型瓶,洗液继续流入滤液中。此过程中可看到滤液呈红色。 用0.1mol/L苯甲酸无水乙醇标准溶液滴定该红色滤液至红色消失。 记下苯甲酸无水乙醇标准溶液消耗量,据以算出样品中f-CaO的百分含量。 本法属非水滴定,应使用干燥器皿及干滤纸,并尽量缩短暴露于空气中的时间。洗涤残渣时应注意用甘油无水乙醇或无水乙醇作洗涤剂,不能用水洗涤。由于该法分离除去其它有色物质的颜色干扰,滴定终点颜色变化极其灵敏,所测结果准确可靠。 相似文献
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利用缩合反应,在无水乙醇中合成橙皮素金属配合物;橙皮素在无水乙醇(或异丙醇)中与苯胺生成席夫碱,用此席夫碱合成新的橙皮素席夫碱金属配合物,并对其结构进行了表征. 相似文献
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《精细化工原料及中间体》2015,(10)
<正>(上接第9期第36页)[0126]脱水后的无水乙醇气801经无水乙醇冷凝器47冷凝后得到无水乙醇产品,得到的无水乙醇产品各项指标达到国家标准GB/T678—2008。[0127]吸附装置8通过变温变压实现吸附剂的再生,吸附剂再生过程产生的再生气802,经再生冷凝器48冷凝后送至精馏一塔6处理回收乙醇,再生液803主要含有乙醇和水,乙醇含量约30%,无水乙醇产品精馏脱水单元的收率99.5%。 相似文献
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《广东化工》2020,(14)
采用紫外分光光度法测定核桃皮无水乙醇提取物中胡桃醌含量,并研究其对豌豆蚜的毒杀活性。取核桃皮无水乙醇浸膏,分别采用水、50%的乙醇及无水乙醇3种溶剂,分别配制成浓度为0.20 mg/mL、0.40 mg/mL、0.60 mg/mL、0.80 mg/mL、1.00 mg/mL、1.20 mg/mL的溶液,观察蚜虫在不同浓度和时间的死亡数目。实验结果表明:核桃皮提取物中胡桃醌含量为0.012 mg/mL,核桃皮无水乙醇提取物在不同溶剂、不同浓度条件下,对豌豆蚜均有毒杀活性,其中无水乙醇配制的杀虫剂在浓度为1.40 mg/mL,时间为36 h时的杀虫效果最好,杀虫率达95%,表明核桃皮有一定的农药开发价值。 相似文献
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Johnston Victor J 《精细化工原料及中间体》2014,(4)
正本发明涉及到从醋酸加氢反应得到的粗乙醇产品回收乙醇。应用的粗乙醇产品的分离和净化过程能够回收无水乙醇成分。过程包括使用一台或多台萃取蒸馏塔分离粗乙醇产品,萃取蒸馏塔应用一种或多种萃取剂。以无水乙醇成分的总质量计,无水乙醇成分包 相似文献