吉林:保健食品生产企业100%建立质量受权人制度

<正>吉林省作为全国保健食品生产企业质量受权人试点省份之一,积极贯彻落实国家食品药品监管总局通知精神,及时成立试点工作领导机构推动工作落实,先后组织召开全省保健食品生产企业质量受权人试点工作会、保健食品生产企业宣贯动员会,制发《吉林省继续开展保健食品生产企业质量受权人制度试点工作实施方案》,探索推行     

甘肃省食品药品监督管理局关于印发《甘肃省食品生产企业质量受权人管理办法（试行）》的通知

甘肃省食品生产企业质量受权人蕾理办法（试行） 第一条：为了进一步加强食品生产监督管理,规范食品生产秩序,促进食品生产企业（以下简称企业）完善质量管理体系,确保食品生产质量,保障人民群众饮食安全,根据《食品安全法》、《国务院关于印发质量发展纲要（2011—2020年）的通知》（国发[2012]9号）、《国务院关于加强食品安全工作的决定》（国发[2012]20号）、国务院办公厅《贯彻实施质量发展纲要2012年行动计划》的相关要求,结合我省实际,制定本办法。     

卫生部关于保健食品监管职能有关问题的批复

海南省卫生厅:你厅《关于我省拟调整保健食品监管职能有关问题的请示》(琼卫疾控[2005]49号)收悉。经研究,现批复如下:根据《食品卫生法》有关规定和《国务院关于进一步加强食品安全工作的决定》(国发[2004]23号)及《中编办关于进一步明确食品安全监管部门职责分工有关问题的通知》(中央编办发[2004]35号)的精神,卫生部门负责食品(包括保健食品)生产加工环节、流通环节和餐饮业、食堂等消费环节的卫生许可。保健食品生产企业是否符合《保健食品良好生产规范》(以下简称GMP)的要求是卫生许可审查内容之一,你厅应继续承担保健食品生产企业的…     

卫生部关于检查《保健食品良好生产规范》贯彻执行情况的通知

卫生部文件卫法监发 [2 0 0 2 ]198号各省、自治区、直辖市卫生厅局 ,卫生部卫生监督中心 :为从源头上保证保健食品卫生质量 ,提高保健食品生产和管理水平 ,根据卫生部、国家经贸委、工商总局、药品监管局四部委局《关于开展保健食品专项整治工作的通知》精神 ,我部决定 ,自本通知下发之日起 ,在全国范围内对保健食品生产企业贯彻执行《保健食品良好生产规范》(以下简称《规范》)情况进行一次全面检查。现将具体要求通知如下 :一、充分认识本次检查的重要意义。贯彻执行《规范》是《食品卫生法》对保健食品生产企业规定的义务 ,也是落实保健…     

卫生部关于在保健食品标签上标注卫生许可证文号有关问题的批复

浙江省卫生厅 :你厅《关于保健食品标签问题的紧急请示》(浙卫 [2 0 0 2 ]36号 )收悉。经研究 ,现就《卫生部关于进一步深入开展保健食品标签、说明书监督检查工作的通知》(卫法监发 [2 0 0 2 ]2 5 1号 ,以下简称《通知》)执行中的有关问题批复如下 :一、关于保健食品生产企业卫生许可证文号。根据《食品卫生法》第二十七条第三款和《保健食品管理办法》第十四条的规定 ,保健食品生产企业卫生许可证应经省级卫生行政部门审核同意并加注“ＸＸ保健食品”的许可项目。《通知》中要求标注文号的保健食品生产企业卫生许可证 ,按各省级卫生行政部…     

卫生部关于印发保健食品良好生产规范审查方法与评价准则的通知

卫生部文件卫法监发 [2 0 0 3]77号各省、自治区、直辖市卫生厅局 ,卫生部卫生监督中心 :为了规范保健食品生产企业的管理 ,更好地贯彻执行《保健食品良好生产规范》(以下简称GMP) ,提高保健食品生产和管理水平 ,我部组织制定了《保健食品良好生产规范审查方法和评价准则》 ,现印发你们 ,请认真组织实施。现将执行中的有关事项通知如下 :一、加强培训。各省、自治区、直辖市卫生行政部门要对卫生监督员进行培训 ,充分掌握《保健食品良好生产规范审查方法和评价准则》及相关知识 ,统一审查标准。未经培训合格者 ,不得参加GMP审查工作。二…     

总局办公厅关于“自煮火锅”食品生产许可有关问题的复函

正食药监办食监一函[2017]631号重庆市食品药品监督管理局:你局《关于"自煮火锅"等组合包装食品有关问题的请示》(渝食药监文[2017]37号)收悉。经研究,现函复如下:一、根据《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例、《食品生产许可管理办法》的规定,从事食品生产活动,应当依法取得食品生产许可。     

广西壮族自治区食品药品监督管理局《广西壮族自治区保健食品生产经营企业日常检查工作办法(试行)》

第一条:为做好我区保健食品生产经营企业监管工作,规范各级食品药品监督管理部门日常监督检查行为,根据《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例、原国家食品药品监督管理局《保健食品生产企业日常监督现场检查工作指南》等法律、法规和规章,制定本办法。第二条:各级食品药品监督管理部门对保健食品生产经营企业实施日常检.适用本办法。县级以上(包括县级)食品药品监督管     

总局办公厅关于食用调和油标签标识有关问题的复函

正食药监办食监一函[2018]90号北京市食品药品监督管理局:你局《关于绿宝食用调和油(葵花+橄榄)标签标识问题的请示》(京食药监食生[2017]7号)收悉。经商卫生计生委,现函复如下:根据《食品安全国家标准预包装食品标签通则》(GB 7718—2011)4.1.4.1的规定,"如果在食品标签或     

卫生部关于不得以熊胆等野生动植物为原料生产健康相关产品的批复

卫生部文件卫法监发 [2 0 0 2 ]2 18号重庆市卫生局 :你局《关于以熊胆为原料生产健康相关品的请示》收悉。以野生动植物为原料生产化妆品、消毒产品等健康相关产品 ,应依照《卫生部关于限制以野生动植物及其产品为原料生产保健食品的通知》(卫法监发[2 0 0 1]16 0号 )、《卫生部关于限制以甘草、麻黄草、苁蓉和雪莲及其产品为原料生产保健食品的通知》(卫法监发 [2 0 0 1]188号 )和《卫生部关于不再审批以熊胆粉和肌酸为原料生产保健食品的通告》(卫法监发 [2 0 0 1]2 6 7号 )中的有关规定执行。此复。二○○二年八月二十七日卫生部关于不…     

卫生部关于进一步深入开展保健食品标签、说明书监督检查工作的通知

卫生部文件卫法监发 [2 0 0 2 ]2 5 1号各省、自治区、直辖市卫生厅局 :为加强保健食品标签、说明书的监督管理 ,根据《中华人民共和国食品卫生法》和《保健食品管理办法》等法律法规的规定 ,我部 2 0 0 2年 8月 6日发布第 9号公告 (以下简称《公告》) ,要求保健食品生产企业在今年 9月 30日前对其生产的保健食品的标签和说明书进行自查自纠。为加强食品广告监督管理 ,8月 2 3日我部与工商总局联合发出《关于建立违法食品广告联合公告制度的通知》(工商广字 [2 0 0 2 ]2 2 1号 ,以下简称《通知》)。为贯彻落实《公告》和《通知》要求 ,进一…     

闽推进全省食品生产企业质量受权人制度试点

正从福建省食品药品监督管理局获悉,食品生产企业质量受权人制度试点工作在我省顺利推进。据统计,目前全省食品生产企业质量受权人试点企业共有526家,其中8类省定试点行业企业382家,市县延伸拓展行业企业144家。在食品生产企业中试行质量安全受权人制度是落     

总局办公厅关于薰衣草管理方式的复函

正食药监办食监二函[2016]989号河北省食品药品监督管理局:你局《关于明确薰衣草管理方式的请示》(冀食药监[2016]51号)收悉。经商农业部和卫生计生委,现函复如下:一、《蔬菜名称及计算机编码》(NY/T 1741—2009)将薰衣草列入绿叶类蔬菜范围,主要是基于农业行业     

食品药品监督管理局：开展保健食品生产企业违法添加等专项检查

近日,为深入贯彻落实国家食品药品监督管理局《关于印发2010年保健食品安全整顿工作实施方案的通知》（国食药监稽[2010]186号）等文件精神,加强保健食品、化妆品监督管理,国家局定于2010年6至11月,在全国集中开展保健食品、化妆品生产企业违法添加等专项检查。     

广西壮族自治区食品药品监督管理局关于加强食品生产企业实验室能力建设的意见

各市、县（市、区）食品药品监督蕾理局： 为切实从源头加强食品质量安全的监督管理,规范食品生产企业的出厂检验工作,保证食品生产企业持续稳定地生产质量安全的食品,根据《广西壮族自治区贯彻国务院关于加强食品安全工作决定的行动计划（2012—2015年）》（桂政发[2012]80号）及（桂政发[2014]26号）要求,现就加强食品生产企业实验室能力建设提出如下实施意见。     

上海保健食品生产企业现况

自 1996年《保健食品管理办法》出台以来 ,我市保健食品生产企业迅速发展。 1998年 5月 ,我国又颁布了国家标准《保健食品良好生产规范》(以下简称保健食品ＧＭＰ) ,并于 1999年 1月 1日起正式实施 ,这对规范保健食品生产经营活动 ,保证保健食品产品的质量 ,具有重要意义。本文     

总局办公厅关于明确进口特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方乳粉产品配方注册管理过渡期执行日期问题的复函

正食药监办特食管函[2017]466号上海市食品药品监督管理局:你局《关于特殊医学用途配方食品注册和婴幼儿配方乳粉产品配方注册要求中进口产品执行日期问题的请示》(沪食药监食生函[2017]131号)收悉。经研究,现函复如下:根据总局《关于给予特殊医学用途配方食品注册管理过渡期的公告》(2016年第119号)和《关于婴幼儿配方乳粉产品配方注册管理过渡期的公告》(2016年第160号)规定,未经注册但2018年1月1日前(不     

卫生部关于保健食品良好生产规范审查方法和评价准则有关问题的批复

黑龙江省卫生厅 :你厅《关于 <保健食品良好生产规范审查方法和评价准则 >执行过程中有关问题的请示》(黑卫法监发[2 0 0 3]32 9号 )收悉 ,经研究 ,现批复如下 :一、《保健食品良好生产规范审查方法和评价准则》(以下简称《准则》)是本着科学和可操作性的原则 ,对《保健食品良好生产规范》的内容做了进一步细化 ,两者的规定和要求原则上是一致的。省级卫生行政部门应按照《准则》的要求 ,对保健食品生产企业实施良好生产规范的情况进行审查。保健食品生产企业应根据《准则》所列出的产品类别 ,有针对性的选择建立三十万级或十万级的净化级别…     

国家食品药品监督管理总局办公厅《关于遴选国家食品安全风险评估中心等22家单位为国家食品药品监督管理总局保健食品注册检验机构的通知》

食药监办食监三函〔2013〕297号各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局),新疆生产建设兵团食品药品监督管理局,有关单位:依据《保健食品注册检验机构遴选管理办法》及《保健食品注册检验机构遴选规范》等规定,遴选国家食品安全风险评估中心等22家单位为国家食品药品监督管理总局保健食品注册检验机     

安徽省食品药品监督管理局关于《印发安徽省食品生产企业质量受权人管理规定（试行）》的通知

各市食品药品监督管理局,广德、宿松县市场监督管理局： 现将《安徽省食品生产企业质量受权人管理规定》（试行）印发给你们,并就贯彻工作提出如下要求： 一、按照国家总局关于试点食品生产企业质量受权人制度的要求,省局出台了规定,明确了具体要求。