单斜辉石固溶体CaMgSi2O6—NaAlSi2O6的临界相转变研究

对固溶体ＣａＭｇＳｉ２Ｏ６－ＮａＡｌＳｉ２Ｏ６相转变过程中的临界压力ｐ和临界温度Ｔ之间的关系进行了研究，得到ｐ与Ｔ之间为一线性关系：ｐ＝１．５４×１０＾２Ｔ－１４．３（ＧＰａ）。另外，在临界条件下，对合成的单斜辉石的微观结构进行了ＳＥＭ观察，发现在较高的临界压力和临界温度下，样品晶粒粗壮、紧密，并且主要沿（００１）面生长成纤维状。控制一定的过冷过度使其在成核区停留一段时间之后升温到生长区，样品的Ｓ     

普通辉石结晶釉的研究

利用天然矿物岩石作原料，研究结晶釉中辉石的形成，及其种属确定。应用Ｘ－ｒａｙ结构分析电子探针成分分析及图像分析，所得结果参照国际矿物学会辉石小组确定的辉石命名法，确定该结晶釉中的析晶晶体为普通辉石。     

单斜相阿利特的晶体结构研究

利用透射电子显微技术研究了单斜相阿利特的显微结构.选区电子衍射花样中所有的衍射斑点的位置可通过公式h→a*+k→b*+l→c*±m(→a*/6+→b*/6+2→c*/6)进行表达(其中:h,k,l为Miller指数:→a*,→b*,→c*为倒易基矢;m=0,1,2或3).结果表明:在M*型阿利特中存在着沿[112] 方向的一维结构调制.调制结构可以通过高分辨透射电子显微镜进行观察,发现沿[112] 方向存在着波状条纹,条纹宽度为(112)晶面间距的6倍.     

α—Ca3（PO4）2的晶相转变研究

利用DTA研究了于1200℃合成的α-Ca_3(PO_4)_2急冷试样,发现在216℃和1275℃附近存在两个吸热峰,每个峰对应一个相变过程,说明Ca_3(PO_4)_2除α、β相外,还存在两个新相。研究表明,216℃为Ca_3(PO_4)_2低温介稳相α_L向α相的转变温度,外推法给出此相变温度为212.5℃,表观激活能为100 kJ/mol。而1275℃附近则为Ca_3(PO_4)_2的α→α_H相变温度,外推相变温度为1254.3℃,表观激活能为3190kJ/mol。文中还给出Ca_3(PO_4)_2单元系统相图的示意图。     

CoMoP/γ-Al_2O_3催化剂微观结构形成过程的研究

采用HRTEM、XRD、LRS研究不同金属含量CoMoP/γ-Al_2O_3催化剂。结果表明,硫化钼层数和尺寸与氧化态催化剂中金属的赋存状态有直接相关性。金属含量较低时,随金属含量增加,氧化态催化剂中金属颗粒尺寸和硫化态催化剂中硫化钼层数和尺寸均逐渐增加。金属含量较高时,氧化态催化剂中出现大颗粒的含钼氧化物,硫化态催化剂硫化钼层数和尺寸随金属含量增加变化不明显。     

Bi_2O_3－ZnO－Nb_2O_5三元系统中焦绿石立方结构的研究

研究了Ｂｉ＿２Ｏ＿３－ＺｎＯ－Ｎｂ＿２Ｏ＿５三元系统中焦绿石立方结构。根据焦绿石结晶化学原理，对该系统中的焦绿石立方结构提出了多种假设通式，考虑了不同的阳离子分布，并近似计算了氧偏移量。用电子计算机进行了Ｘ射线的理论计算。通过理论峰强与实际峰强的比较，得到了与实例值符合较好的焦绿石立方结构模型。     

热压2％（mol）Y_2O_3－ZrO_2陶瓷中t－m相等温转变

用热膨胀分析、Ｘ射线衍射研究了热压２％（ｍｏｌ）Ｙ＿２Ｏ＿３－ＺｒＯ＿２陶瓷中ｔ－ｍ等温转变动力学。结果表明：经过快速冷却而得到的四方相（ｔ）在随后２００～４００℃区间保温时发生了四方相（ｔ）到单斜相（ｍ）的转变。该转变的时间－温度－转变量（ＴＴＴ）曲线呈Ｃ形，鼻子温度为３００℃。高于或低于上述温度范围，未出现ｍ相，可用Ａｖｒａｍｉ方程的一般形式来描述动力学曲线。该相变的形核与长大均是时间的函数，相变激活能为２８．６７ｋＪ／ｍｏｌ。ｔ相的亚稳性不仅与稳定剂分布及晶粒尺寸有关，而且还受冷却速度所控制。     

BaO－Gd2O_3－TiO_2体系相关系、相结构与电性质的研究

借助于固相合成、Ｘ射线衍射分析和交流阻抗法测定了ＢａＯ－Ｇｄ＿２Ｏ＿３－ＴｉＯ＿２体系的相关系、相结构与电性质。发现在研究的部分体系内有两个三元化合物新相：ＢａＧｄ２Ｔｉ＿４Ｏ＿（１２）属正交晶系，其晶胞参数为：ａ＝１．２１３７２ｎｍ，ｂ＝２．２３２６５ｎｍ，ｃ＝０．３８１９５ｎｍ，Ｖ＝１．０３４９７０ｎｍ￣３，Ｚ＝４；Ｂａ＿（１１）Ｇｄ＿４Ｔｉ＿７Ｏ＿（３１）属六方晶系，其晶胞参数为：ａ＝０．５９５４７ｎｍ，ｃ＝２．９７１９７ｎｍ，Ｖ＝０．９１２６３ｎｍ￣３，Ｚ＝１。在研究的部分体系内含有１３个单相区，２５个二相区，１３个三相区。测定了相关物相的电导和介电常数，发现ＢａＧｄ＿２Ｏ＿４与Ｇｄ＿２Ｔｉ＿２Ｏ＿７有很高的介电常数（ε’＞２００），是很有希望的功能材料。     

高能球磨对Pr_6O_(11)和Y_2O_3掺杂ZnO压敏电阻微观结构和电学性能的影响

利用高能球磨法制备Pr6O11、Y2O3掺杂ZnO压敏电阻,并对球磨时间对微观结构、物相组成及电学性能的影响进行了研究和分析。高能球磨有利于微观组织的均匀化和晶粒的细化,从而提高了电学性能。当球磨时间从0到10 h时,烧结后的ZnO晶粒尺寸变化从8.7到4.0μm,坯体烧结密度变化从5.40到5.62 g/cm3。最佳的制备工艺为球磨时间为7.5 h,烧结温度为1100℃,其对应的电学性能分别为:电位梯度(V1mA)是542 V/mm,漏电流(IL)是2.88μA,非线性系数(α)是47。     

Al_2O_3－Cr_2O_3－ZrO_2－SiO_2系列高温材料的研究

利用Ａｌ２Ｏ３－Ｃｒ２Ｏ３固溶体易形成直接结合和ＺｒＯ２的相变增韧效应，研究了Ａｌ２Ｏ３－Ｃｒ２Ｏ３－ＺｒＯ２－ＳｉＯ２系高级耐火材料，结果表明：在刚玉材料中．直接结合和增韧效应能改善材料的性能。     

机械力化学对硅灰石瓷料的显微组织、相组成和相变规律的影响

以氧化物粉末为起始原料，通过高能球磨制备CaO，SiO2混合粉体，并经高温烧结制备了硅灰石陶瓷。用X射线衍射仪、扫描电镜、差热热重分析手段研究了高能球磨过程参数、热处理工艺制度等对混合粉体的相组成、显微组织、硅灰石的相组成及变化规律的影响和相关规律。结果表明：机械力化学作用能够细化晶粒、提高混合粉体的反应活性和诱导室温化学反应。球磨200h的样品在1125℃烧结4h可以获得β-硅灰石单相陶瓷。     

3Y-TZP/Al_2O_3复合粉末的相变研究

采用化学共沉淀法制备了 3Y -TZP/Al2 O3纳米级复合粉末 ,研究了Al2 O3含量和煅烧温度对粉末的相结构和ZrO2 晶格常数的影响 .研究表明 :80 0℃ ,1h煅烧的复合粉末只出现t-ZrO2 相 ,不出现Al2 O3的任何晶相 ,当Al2 O3质量分数不大于 10 %时 ,ZrO2 晶格常数随Al2 O3含量增加而减小 ,但当Al2 O3质量分数为 2 0 %时 ,ZrO2 晶格常数反而略有增大 ;当温度升至 12 0 0℃时 ,开始形成α -Al2 O3,Al2 O3对ZrO2 晶格常数的影响减小 ;当温度达到 14 5 0℃时 ,完成了向α-Al2 O3的转变 ,故Al2 O3不再对ZrO2 晶格常数产生影响 .     

氧空位对氧化锆相结构稳定性及相变过程的影响

从晶体学和配位学的角度，结合电化学技术，讨论了氧空位对氧化锆相结构结构稳定性的影响及氧化锆四方相单斜相转变过程中的作用。结果表明：氧空位的存在与变化不仅影响着氧化锆相结构的稳定性，而且影响着氧化锆的低温相变过程。对于含有一定担氧空位的亚稳四方相氧化锆，氧空位浓度的增加与减少都会进一步降低其结构稳定性，使之更加容晚地向单斜相转变     

差热分析在玻璃相变中的应用

综述了差热分析在玻璃相变中的应用.主要论述了利用差热分析法研究析晶动力学、测定玻璃析晶过程的核化速率、确定玻璃析晶的核化及晶化温度和差热分析在分相中的应用.     

ZrO2含量对BaO-Al2O3-SiO2系微晶玻璃析晶和晶型转变的影响

制备了不同ZrO2含量的BaO-Al2O3-SiO2(BAS)系微晶玻璃,用差示扫描量热法和X射线衍射分析,根据Ozawa等转化率法和等温转变动力学研究了ZrO2含量对BAS系微晶玻璃析晶和晶型转变的影响.研究表明:ZrO2在BAS系玻璃中的溶解度不低于8%(质量分数,下同).对不同ZrO2含量的BAS系玻璃中,六方钡长石的析出均为整体析晶,此时,Avrami指数为3.6～5.4.添加1%～2%(质量分数)ZrO2时,在单斜钡长石形成初期主要表现为表面析晶,因为Avrami指数为0.4～0.6;而不加形核剂的样品,单斜钡长石的析晶特性为整体析晶,其Avrami指数约为2.7.对高ZrO2含量或1%～2% ZrO2的样品的析晶后期,单斜钡长石的析晶特性为整体析晶,其Avrami指数为2.3～3.8,证明了ZrO2含量为1%～2%是有效的.在化学计量比BAS系微晶玻璃中添加1%ZrO2在850 ℃保温12 h,实现了六方钡长石→单斜钡长石的完全转变.     

铌锌酸铅基陶瓷相变的热力学分析

ＰＺＮ基陶瓷在烧结过程中都要经历由焦绿石相朝钙钛矿相的转变。ＰＺＮ基陶瓷中钙钛矿相含量的多少与添加剂的种类及数量密切相关，本工作根据化学热力学理论，讨论了内应力对化学势的影响，建立了一个热力学模型，并用该模型讨论了ＰＺＮ基陶瓷在烧结时的相变过程。     

ZrO2—2mol%Y2O3陶瓷显微结构及性能的研究

本文采用X射线衍射分析、扫描及透射电镜技术研究了冷等静压成型的氧化钇部分稳定氧化锆(Y-PSZ)陶瓷制品的相组成、显微结构、机械性能及其与烧结工艺之间的关系。结果表明:采用冷等静压成型和超细的氧化锆粉末有利于提高制品的烧结密度和获得较理想的显微结构。得出了在细晶部分稳定氧化锆中存在适量的单斜相也能获得高硬度和高韧性的结论。1600℃烧结3h后随炉冷却的ZrO_2-2mol％Y_2O_3试样的维氏硬度达16.75GPa,断裂韧性高达17.56MPa·m~(1/2)。这被认为是细晶粒、高密度及微裂纹增韧、相变增韧共同作用的结果。     

ZrO2相变对ZrB2陶瓷的增强与增韧效应

本文通过对不同ZrO_2含量的ZrB_2陶瓷的力学性能及显微结构的研究,探讨了ZrO_2相变对ZrB_2陶瓷的强度和韧度的影响,分析了各种增强与增韧的机制,用能量平衡理论讨论了强度和韧度增加的原因。结果表明,利用ZrO_2相变效应,可以有效地提高ZrB_2陶瓷的弯曲强度和断裂韧度。     

拉伸聚丙烯的相转变

用广角X射线衍射考察了不同晶型的IPP单轴拉伸时的相转变情况。发现提高拉伸速率和减小拉伸比不利于α晶相向近晶相的转化,β晶型IPP拉伸后仍含有β晶相,而近晶型IPP拉伸后仅能得到近晶相。由此表明,拉伸样品对起始形态有"记忆"效应,该结果符合拉伸中结晶结构的转化是含片层的倾斜及沿分子链方向的剪切形变模型而不符合熔融重结晶形变机理。     

氧化锆在电场下的相变

在２００－４００℃温度范围内，电场可以显著促进３％Ｙ２Ｏ３－ＺｒＯ２中四方相氧化锆向单斜相的转变，而且其等温动力学曲线呈抛物线规律，这说明在氧化四方相向单斜相的转变过程中存在着明显的扩散篚现象。另外，近阳极而的相变量明显高于阴极面的相变量，这说明该相变过程与氧空位或缺陷簇的迁移过程密切相关。