CaO—SiO2—P2O5—H2O系统中CBC材料的溶胶—凝胶过程研究：II.凝胶的…

利用ＸＲＤ，ＩＲ，ＳＥＭ及＾２９Ｓｉ，＾３１Ｐ－ＮＭＲ等测试技术研究了ＣａＯ－ＳｉＯ２－Ｐ２Ｏ５－Ｈ２Ｏ系统中干凝胶在烧成过程中的物相变化及物相间发生的化学反应，认为凝胶在烧成过程的不同阶段发生的主要化学反应如下：（１）６７３～７７３Ｋ，由Ｃａ２Ｐ２Ｏ７和Ｃａ（ＮＯ３）２．４Ｈ２Ｏ反应生成了ＯＨＡｐ；（２）７３３～８７３Ｋ，由Ｃａ２Ｐ２Ｏ７和ＣａＯ反应生成了β－Ｃ３Ｐ；（３）８７３～９７３Ｋ；由Ｃ     

CaO-SiO_2-P_2O_5-H_2O系统中CBC材料的溶胶凝胶过程研究 Ⅰ溶胶的形成及溶胶凝胶转变过程

以溶胶凝胶方法制备ＣａＯＳｉＯ２Ｐ２Ｏ５Ｈ２Ｏ系统中ＣＢＣ材料的工艺流程为基础，利用ＸＲＤ，ＩＲ及固体核磁共振（２９Ｓｉ，３１ＰＮＭＲ）等测试方法研究了溶胶的形成及溶胶凝胶转变过程中的物相变化及物相间发生的化学反应。结果表明：在多组分溶胶的形成过程中，由Ｃａ（ＮＯ３）２·４Ｈ２Ｏ和Ｈ３ＰＯ４反应生成Ｃａ２Ｐ２Ｏ７和Ｃａ１０（ＰＯ４）６（ＯＨ）２（羟基磷灰石，简写为ＯＨＡｐ，下同），两者均在硅溶胶颗粒的表面上析晶长大；在多组分溶胶凝胶的转变过程中，发生失水，减少电解质，改变ｐＨ值等一系列现象。     

CaO-SiO_2-P_2O_5-H_2O系统中CBC材料的溶胶凝胶过程研究 Ⅱ凝胶的烧成过程

利用ＸＲＤ，ＩＲ，ＳＥＭ及２９Ｓｉ，３１ＰＮＭＲ等测试技术研究了ＣａＯＳｉＯ２Ｐ２Ｏ５Ｈ２Ｏ系统中干凝胶在烧成过程中的物相变化及物相间发生的化学反应。认为凝胶在烧成过程的不同阶段发生的主要化学反应如下：（１）６７３～７７３Ｋ：由Ｃａ２Ｐ２Ｏ７和Ｃａ（ＮＯ３）２·４Ｈ２Ｏ反应生成了ＯＨＡｐ；（２）７７３～８７３Ｋ：由Ｃａ２Ｐ２Ｏ７和ＣａＯ反应生成了βＣ３Ｐ；（３）８７３～９７３Ｋ：由ＣａＯ和ＳｉＯ２反应生成βＣ２Ｓ。因此粉末材料的主要晶相有：ＯＨＡｐ，βＣ３Ｐ和βＣ２Ｓ，其中Ｓｉ和Ｐ之间有相互固溶现象。     

P2O5—SiO2系统凝胶玻璃的研究

本文研究了高P_2O_5(至60mol%)的P_2O_5-SiO_2二元系统溶胶-凝胶法的合成工艺,并进一步摸索了其玻璃化的工艺条件及其结晶特性,制得了透明均匀的凝胶玻璃.     

旋转法制备K2O—PbO—SiO2溶胶—凝胶薄膜

采用正硅酸乙酯（ＴＥＯＳ）、醋酸铅和醋酸钾制备了１０Ｋ２Ｏ１０ＰｂＯ８０ＳｉＯ２溶胶。平板玻璃上溶胶－凝胶薄膜由旋转法沉积而成。     

溶胶—凝胶法制备Fe2O3—Mn2O3—SiO2膜

用溶胶－凝胶法在浮法玻璃上制备了Ｆｅ２Ｏ３－Ｍｎ２Ｏ３－ＳｉＯ２膜。对膜层的形成特性进行了观察。得出了制备良好膜层的工艺参数。对薄膜的微观结构和光谱特性进行了测定。讨论了薄膜中铁与锰的价态和配位状态。     

CaO—SiO2—P2O5—H2O系统材料中磷的分光光度法测定

将采用溶胶－凝胶法合成的ＣａＯ－ＳｉＯ２－Ｐ２Ｏ５－Ｈ２Ｏ系统材料在５￣１０℃、１＋１的ＨＮＯ３介质中分解。于１．０ｍｏｌ／Ｌ的ＨＮＯ３介质中,正磷酸根和钼酸铵及钒酸铵形成Ｐ：Ｍｏ：ｖ＝１：１：１１的黄色三元杂多酸。在４２０ｎｍ波长处测量三元杂多酸的吸光度,求出未知试样中ＰＯ４＾３－的含量。聚磷酸根的含量则在１ｍｏｌ／Ｌ的ＨＮＯ３介质中于沸水中浴中水解后同法测总ＰＯ４＾３－,用差减法求出。工作曲线     

SiO2-CaO-P2O5体系生物活性材料的制备研究

化程度的提高会使生物活性有所下降.另外陈化时间应以2 d为宜.     

TiO2的溶胶—凝胶过程研究

对经过乙酰丙酮改性的钛酸四丁酯为前驱体的ＴｉＯ２溶胶－凝胶过程进行了不同条件下的流变特性测量和研究。发现溶胶向凝胶转变过程是一个二级反应过程，其流变特性是开始为膨胀性流体，然后转变为Ｎｅｗｔｏｎ流体，再成为假塑性流体，最后成为凝胶。     

快速溶胶—凝胶法制备SiO2气凝胶的研究

以正硅酸乙酯（TEOS）为原料，以乙醇为溶剂，以盐酸和氨水为催化剂，用溶胶-凝胶法制得了SiO2气凝胶，大大加快了溶胶-凝胶的反应速率，使得凝胶时间减少至几分钟甚至于更短，TEM测试结果表明所制备的SiO2气凝胶具有纳米多孔结构（骨架颗粒为80nm)实验对溶胶-凝胶过程在不同条件下进行了研究。并对其凝胶过程作了初步探讨。得出了最佳工艺条件。     

溶胶—凝胶法制备SiO2膜的研究

研究了正硅酸乙酯和硅溶胶水解聚合过程中溶胶聚合物分子的生长过程。用ＴＥＯＳ和硅溶胶作原料。用溶胶－凝胶法制备了有载体和无体体的ＳｉＯ２膜，由不同原料引起的聚合物分子的不同生长模式将引起无载体ＳｉＯ２膜孔径的较大差异，用ＴＥＯＳ制得的无载体ＳｉＯ２膜无１．７ｎｍ以上的孔，而用硅溶胶制得的ＳｉＯ２膜平均孔径为７．５ｎｍ且孔径分布狭窄。用ＴＥＯＳ作原料可在载体α－Ａｌ２Ｏ３上制得无大孔缺陷厚约０．８μｍ     

溶胶—凝胶法制备TiO2—SiO2玻璃的研究

讨论了溶胶－凝胶法制备组分范围为ｘＴｉＯ２（１００－ｘ）ＳｉＯ２（ｘ＝５,１０,２０,３０ｍｏｌ％）的掺杂ＣＯ２。研究了各种掺杂条件对掺杂玻璃物化性能及结构的影响,ＴｉＯ２－ＳｉＯ２玻璃结构均一,反射率较高,透光性良好,能广泛应用于光学元件,如光学纤维等。     

Nb2O5薄膜的溶胶—凝胶法制备

以金属醇盐为前驱体获得涂膜液，采用浸渍－提拉法制备Ｎｂ２Ｏ５薄膜，研究了不同催化环境对涂膜液溶胶的影响，不同涂膜次数样品的反射透过情况。并由此推算了薄膜的厚度及折射率。ＸＲＤ结果表明：５６０℃热处理１ｈ后得到正交晶相的Ｎ２Ｏ５薄膜；Ｎｂ２Ｏ５薄着色为淡黄色。     

CaO—P2O3—H2O体系的相平衡

ＣａＯ－Ｐ２Ｏ３－Ｈ２Ｏ体系的相平衡王越郭志琴陈嘉甫（四川联合大学西区化工系,成都６１００６５）关键词亚磷酸相平衡活度系数１前言有关资料指出［１～３］,亚磷酸氢钙（ＣａＨＰＯ３）是一种优良的防锈颜料。其防锈性能好,而且无毒,无公害。此外,它也可以用...     

溶胶—凝胶法制备超滤Al2O3膜的研究：I勃姆石溶胶的制备

本文通过用异丙醇铝水解的溶胶—凝胶法制备了勃姆石溶胶。对其制备过程的主要影响因素—胶溶剂种类及其用量、水解温度及加水量、老化温度及老化时间等进行了研究,探索出了制备稳定、清澈的勃姆石溶胶（ 也称为铝溶胶） 的最佳条件,并对勃姆石溶胶的性质进行了探讨。证实勃姆石胶粒带正电荷,发现勃姆石溶胶稳定存在的ｐＨ 值为３ ．５ ～４ ．１ 。配性太强,溶胶粘度过大易胶凝;酸性太弱,得不到完全胶溶稳定的溶胶。勃姆石溶胶和凝胶之间可以相互转化并没有明显界限     

Zn铁氧体—SiO2复合材料溶胶—凝胶制备工艺优化研究

以硝酸铁,硝酸锌和正硅酸乙酯为起始原料,用溶胶－凝胶法制备了晶粒粒径在15－42．5mm的Zn铁氧体－SiO2复合材料,并对溶胶－凝胶工艺及胶体形成机理进行了初步探讨。XRD分析结果表明：500℃热处理已合成为51％尖晶石主晶相,并含有少量的Fe2O3另相;900度热处理则基本上消除了另相。     

SiO2-Al2O3复合体系溶胶-凝胶转变过程的动力学研究

本文以硅酸乙酯和无机铝盐为前驱体，红外光谱以及热分析等测试手段研究了复合溶胶的溶胶述结果从化学键、电荷密度等方面进行了解释。通过水解法制备SiO2-Al2O3复合溶胶。通过粘度测量、凝胶转变过程及对应凝胶热分解过程中的动力学，并对上