表面活性剂辅助纳米SnO2合成及其机理的研究进展

综述了表面活性剂辅助制备零维、一维纳米SnO2的制备方法和作用机理,指出实现形貌调控,改善应用性能将是表面活性剂辅助制备不同形貌纳米SnO2的未来研究方向.     

表面活性剂辅助纳米SnO_2合成及其机理的研究进展

综述了表面活性剂辅助制备零维、一维纳米SnO2的制备方法和作用机理,指出实现形貌调控,改善应用性能将是表面活性剂辅助制备不同形貌纳米SnO2的未来研究方向.     

相图法辅助制备不同形貌SnO2

利用不同类型微乳液溶剂热辅助制备SnO2材料,并对其性能进行测定.结果表明：O/W,W/O,反胶团3种微乳液环境下制备材料的结晶性能依次增加,形貌也由颗粒向棒状转化,而且以CTAB和SDS为表面活性剂的反胶团区分别制备出了长达1μm和2μm的SnO2棒状材料.反胶团体系较适合制备结晶性能良好的棒状SnO2材料.     

热处理温度对玻璃纤维表面氧化锡薄膜光电性能的影响

 为在玻璃纤维表面制备透明导电薄膜,使其具有导电性的同时保持良好的透光性,采用溶胶凝胶法制备纳米SnO2溶胶,利用浸渍提拉法在玻璃纤维表面涂覆纳米SnO2溶胶,经过热处理后在纤维表面形成纳米SnO2薄膜。本文利用X射线衍射仪（XRD）、场发射扫描电镜（SEM）、原子力显微镜（AFM）、四探针法和紫外可见分光光度计分别来表征纤维表面薄膜的物相、表面形貌、纤维电阻率以及薄膜透光率。分析了热处理温度对薄膜结构、玻璃纤维导电性能以及薄膜透光率的影响。结果表明,采用溶胶凝胶法制备的溶胶稳定性好,最佳热处理温度是550℃,得到的薄膜晶粒平均大小可达17.18nm,纤维电阻率可达5×10-5Ω·m,同时纤维表面薄膜透光率在88%左右。     

SnO2/SiO2复合材料的合成与电化学性能

采用溶胶凝胶法制备了纳米SiO2微球,并在其表面包覆了一层SnO2.用X射线衍射仪及透射电镜对其进行了晶相和形貌分析.结果显示:SnO2被成功地包覆在SiO2表面,且包覆物保持了SiO2微球原有的分散性.将样品制备成锂离子电池负极材料,充放电测试表明:该种材料具有较好的电化学循环性能.与溶胶凝胶法制备的纯SnO2相比,尽管复合材料的首次充放电容量稍低,但经过20次循环后,复合材料的充放电容量分别高出105.6%和80.7%,说明用该方法制备的复合材料具有较好的应用前景.     

水包油微乳法合成氧化铜纳米棒

为了探索绿色、无污染的微乳法合成途径,通过水包油型微乳法成功制备了氧化铜纳米棒。用超纯水来代替反相微乳液中大量的有机相,既经济又环保,Tween-80/CTAB和醇作为表面活性剂和助表面活性剂,研究反应温度、反应物浓度、表面活性剂浓度、反应时间以及微乳法-水热法相结合对反应产物粒子的形貌和尺寸大小的影响。实验结果表明,微乳液制备的氧化铜纳米棒的尺寸大小分布均匀、分布窄且分散性好。     

采用胶溶法制备磁性液体

磁性液体是一种由纳米级磁性颗粒通过表面活性剂高度均匀分散于载液中所形成的稳定胶体溶液.为了制备稳定的煤油基液磁性液体,采取胶溶法制备了纳米级磁性颗粒,通过选取不同的表面活性剂研究磁性液体的稳定性.实验结果表明,利用胶溶法可以制备出纳米级的磁性液体,生成纳米颗粒的大小受FeCl2和FeCl3配比的影响,FeCl2:FeCl3=1:2,磁性颗粒小于20nm.不同的表面活性剂对磁性液体的稳定性影响不同,对煤油作基液的磁性液体油酸是比较理想的表面活性剂,油酸的用量对磁性液体的稳定性也有一定的影响,当油酸的质量和纳米磁性颗粒的质量比在4:1时可以制得比较理想的磁性液体.     

漏斗式喷气静电纺聚乙烯吡咯烷酮纳米纤维膜的制备及其表征

为克服传统静电纺丝生产效率低、纺丝过程难以控制、针头易堵塞等问题,实现高效制备高质量纳米纤维膜,在气泡静电纺的基础上,提出了漏斗式喷气静电纺丝技术。以聚乙烯吡咯烷酮（PVP）溶液为纺丝液,通过漏斗式喷气静电纺技术成功地制备了高质量的PVP 纳米纤维膜,并运用控制变量法分析了溶液质量分数、表面活性剂质量分数和施加电压等对纤维膜形貌和质量的影响。结果表明：当纺丝溶液中PVP 质量分数为32%,纺丝电压为60 kV,表面活性剂质量分数为0.1%时,获得的PVP 纳米纤维膜综合性能最佳,其表面形貌良好,纤维直径较细且直径分布较均匀。     

溶剂对PVAc/SnO2杂化纳米纤维可纺性及热学性能的影响

利用超声水解法制备Sn(OH)4水溶胶,在甲醇、甲醇/乙醇、丙酮3种不同共溶剂的条件下,与聚醋酸乙烯酯(PVAc)混合后通过静电纺丝制备PVAc/SnO2杂化纳米纤维.通过对纤维形貌观察、傅里叶红外光谱测试以及热重分析,研究不同品种溶剂对杂化纤维成形的作用以及添加SnO2对PVAc纤维热学性能的影响.实验结果表明:采用...     

无机纳米粒SiO_2稳定Pickering乳液的研究进展

文章对无机纳米粒SiO_2稳定Pickering乳液的制备方法进行简述,分为传统法、微通道乳化法、借助表面活性剂法以及表面活性剂与纳米SiO_2协同乳化法等方法,提出其在实际应用中的情况,并对未来的发展进行展望。     

糠酸正丁酯的超声辅助PMo12/SnO2催化合成及其动力学研究

采用简单浸渍法制备了Sn O2负载的磷钼杂多酸(PMo12/Sn O2),并采用X-射线衍射和扫描电镜对其进行了表征。以PMo12/Sn O2为催化剂,利用超声作用,快速合成了糠酸正丁酯并研究了其反应动力学。通过单因素实验法研究了各因素对糠酸正丁酯产率的影响,得出了最佳反应条件:醇酸物质的量比为3:1,催化剂0.50 g,带水剂5 m L,超声作用时间15 min,超声波功率200 W。在此条件下糠酸正丁酯的产率达到97.5%。与文献报道的其他方法相比,超声辅助PMo12/Sn O2催化合成糠酸正丁酯具有需时少、产率高、能耗低等特点。测定了343 K、353 K和363 K时催化反应的动力学参数,结果表明糠酸正丁酯的超声辅助PMo12/Sn O2催化合成反应符合二级动力学方程,其反应表观活化能为27.85 k J/mol。与单纯超声酯化法、PMo12/Sn O2催化酯化法、直接水浴加热酯化法相比,由于超声处理与PMo12/Sn O2催化之间可能存在某种协同作用,超声辅助PMo12/Sn O2催化合成法显著降低了酯化反应的表观活化能,促进了反应的快速进行,提高了糠酸正丁酯的产率。     

吸附Ca2+纳米4A沸石与碳酸钙复配用作造纸填料的研究

纳米4A沸石广泛用于高钙废水的处理,本研究探讨了吸附Ca2+纳米4A沸石与碳酸钙复配加填对纸张性能的影响。结果表明,吸附Ca2+纳米4A沸石与碳酸钙在粒径分布和形貌特征上具有良好的匹配性。吸附Ca2+纳米4A沸石替代量在50%时,纸张的抗张指数较碳酸钙填料提高了7.4%;替代量在25%时,耐破指数提高了4.8%,环压指数提高了21.1%。吸附Ca2+纳米4A沸石表现出与纤维之间明显的交织作用,纸张纤维之间具有更好的结合度,提高了纸张的平滑度。     

SnO2主体材料气敏振荡特性的进一步研究

经对以ＳnO2为主体材料的掺杂Ｐd的振荡型气敏元件的实验研究和分析,对其振荡机理获得了进一步的认识：掺杂Ｐd是发生电导振荡的必要条件;高浓度的Ｈ２对振荡的抑制作用;某些气体对元件的振荡特性变能产生影响,而振荡频率的高代取决于气体吸附反应产物的能力;该类型气敏元件在低温或常温下对Ｈ２具有较好的敏感特性。     

Essential explanation of the strong mineralization performance of boron-doped diamond electrodes

Electrochemical oxidation of p-nitrophenol was examined using differentanodic materials, including T/boron-doped diamond (BDD), Ti/SnO2-Sb/PbO2, and Ti/SnO2-Sb anodes. The results demonstrated that Ti/BDD anodes had a much stronger mineralization performance than the other two anodes. Furthermore, it was found that hydroxyl radicals could mainly exist as free hydroxyl radicals at BDD anodes, which could react with organic compounds effectively. This implied that the dominant mechanism for a much higher mineralization capacity of BDD anodes would be attributed to the existence of free hydroxyl radicals in the BDD anode cell rather than adsorbed hydroxyl radicals on the BDD anode. To further corroborate this hypothesis, electrochemical oxidation of p-substituted phenols (p-nitrophenol, p-hydroxybenzaldehyde, phenol, p-cresol, and p-methoxyphenol) was examined at the Ti/BDD, Ti/SnO2-Sb/ PbO2, and Ti/SnO2-Sb anodes, respectively. The study revealed that for Ti/BDD electrodes, the degradation rate of p-substituted phenols (k) increased with the increase of Hammett's constant (sigma), which confirmed the dominance of free hydroxyl radicals at BDD anodes and its effective reaction with organics therein. For Ti/SnO2-Sb/PbO2 electrodes, the degradation rate of p-substituted phenols (k) increased with the increase of initial surface concentration gamma (representing the adsorption capacity of phenols to electrode surface), which indicated that organic compounds mainly reacted with adsorbed hydroxyl radicals at PbO2 anodes. For Ti/SnO2-Sb electrodes, however, k increased with the increase of the integrated parameter S (representing the effects of both sigma and gamma), which implied that organic compounds reacted with both adsorbed hydroxyl radicals and free hydroxyl radicals at SnO2 anodes.     

掺杂的SnO_2超微粒膜感湿特性的研究

介绍掺有３％Ｂｉ２Ｏ３的ＳｎＯ２超微粒膜的感湿特性。这种薄膜材料的阻湿特性曲线具有较好的线性，湿滞回差小，并有较好的重复性和长期稳定性．     

热处理温度对氧化锡气敏特性的影响

利用硝酸氧化法、化学沉淀法合成了纳米ＳｎＯ２及贵金属掺杂ＳｎＯ２材料,并对合成材料进行了物相表征和气体灵敏度测量．结果表明：在４００℃～９００℃热处理温度范围内,ＳｎＯ２的平均晶粒度随处理温度升高而增大,但均＜４０ｎｍ;纯ＳｎＯ２材料的气体灵敏度随平均晶粒度的增大而减小,主要受尺寸效应控制,而贵金属掺杂ＳｎＯ２的气体灵敏度受尺寸效应和催化效应共同控制;通过控制掺杂和热处理温度可改善ＳｎＯ２的气敏性能,实现对可燃气体的普敏检测或选择性检测     

锑掺杂的二氧化锡纳米粉粒抗静电性能的探讨

介绍了锑掺杂的二氧化锡纳米粉粒的制备；研究了不同锑掺杂量的二氧化锡纳米粉粒及其不同混合比对制得抗静电剂性能的影响，这种抗静电剂有很好的抗静电性能。     

碱土金属掺杂SnO_2薄膜气体传感器

经过真空镀锡膜、氧化和化学浸渍，制作了碱土金属掺杂ＳｎＯ２薄膜气敏元件，并测试了元件的气敏特性．结果表明，元件对乙醇和丙酮气体灵敏度和选择性得到提高、而对苯、丁烷、液化石油气、氨气、氢气和煤气不敏感．     

Ti/SnO_2-Sb_2O_5-CuO电极制备及其降解模拟高盐印染废水中氨氮的研究

本文采用热分解法制备了Ti/SnO_2-Sb_2O_5-CuO电极,通过SEM、极化曲线及强化寿命测试对电极性能进行检测分析。研究发现相较于Ti/Sn O2-Sb2O5电极,Ti/SnO_2-Sb_2O_5-CuO电极表层更加致密,析氧电位更高,析氯电位更低,电极强化寿命更长。以模拟高盐印染废水中铵态氮作为研究对象,考察了Ti/SnO_2-Sb_2O_5-CuO电极的降解性能,结果表明:50 mg/L氨氮,氯离子浓度10 g/L,氨氮的降解速率和去除效率随氯离子浓度的增加而增加;氯离子浓度≥10 g/L,继续增加氯离子浓度,降解速率和去除效率无明显变化;在2~10 m A/cm2范围内,增加电流密度,降解速率加快,但氨氮的去除率变化不大;Ti/SnO_2-Sb_2O_5-CuO电极对氨氮的去除率可达90%以上,废水中氨氮浓度能降低到3 mg/L以下,达到印染废水的国家排放标准。     

用PECVD制备的SnO_2薄膜气敏特性研究

ＳｎＯ２薄膜制备及其应用日益受到人们的重视。本文阐述了用低温等离子体化学气相沉积法制备ＳｎＯ２薄膜的工艺，并研究了所制得的纯净及掺杂Ａｇ，Ｐｄ的ＳｎＯ２薄膜的气敏特性。此法制得的元件对还原性气体，尤其是低浓度Ｈ２Ｓ，Ｃ２Ｈ５ＯＨ具有很高的灵敏度及快速的响应．