仲烷基磺酸钠在乳液聚合中的应用

仲烷基磺酸钠是乳液聚合行业的重要乳化剂。本文阐述仲烷基磺酸钠的国内外发展概况、性能及其在乳液聚合中的应用。     

表面活性剂在水性氟树脂中的应用

论述了表面活性剂在乳液聚合过程中的重要作用，列举了水性氟树脂合成中所使用的表面活性剂的种类以及应用状况。认为合理选择使用乳化剂是制备水性氟树脂的重要试验内容。除选择在市场上已经存在的品种之外，可针对具体单体配方体系，开发与之匹配的更加有效的表面活性剂。     

反应性乳化剂及其乳液聚合

本文总结了反应性乳化剂的几种主要类型 ,详细论述了可聚合乳化剂 (也称表面活性单体 )的乳液聚合规律以及表面活性引发剂在乳液聚合中的应用     

磷酸酪表面活性剂在乳液形成中的应用

用乳液聚合的方法描述了烷基醇(酚)醚磷酸酪作为基本阴离子型乳化剂在形成涂料或胶粘剂用乳液中的功能。研究发现，盐状态下的磷酸酪在乳液聚合中是高效的基本阴离子型乳化剂，它们可以提供典型的粒径控制、低凝胶量以及良好的乳液稳定性；在乳胶粒子形成过程中，得到最佳效果的烷基醚磷酸酯乳化剂中EO的范围为6mol～9mol并且乳液的冻融稳定性与作为磷酸酪中不纯物质的非离子量有关。     

新型反相乳液聚合体系用于合成增稠剂

油脂与二乙醇胺在一定比例范围内反应形成复合表面活性剂，用于反相乳液聚合丙烯酸增稠剂，与传统的Ｓｐａｎ－８０乳化剂效果相当，合成更容易。     

无皂乳液聚合的最新研究进展

简单阐述了无皂乳液聚合的定义及其常见的聚合方法,介绍了无皂乳液聚合方法在活性可控自由基聚合(CRP)领域中的应用,对其在原子转移自由基聚合(ATRP)领域和在可逆加成-断裂链转移聚合(RAFT)领域的应用机理进行阐述.简要分析了提高乳液稳定性的方法,最后结合无皂乳液聚合技术的应用进展对其发展趋势做出展望.     

建筑用红外辐射降温涂料的研制

根据红外辐射致冷的基本原理，研究了红外辐射涂料的影响因素；通过微乳液聚合的方法描述了阴离子型Gemini表面活性剂在形成涂料用乳液中的功能，研究发现阴离子Gemini表面活性剂在微乳液聚合中是高效的乳化剂，可以提供典型的粒径控制，以及良好的乳液稳定性，只需1％左右就可以得到固含量45％左右的透明纳米级丙烯酸乳液；确定了辐射涂料的各种功能填料，并对填料进行处理，从而提高了填料反射和辐射功能，研制出了具有显著降温功能的辐射涂料。     

乳液聚合新方法简介——递变进料和高聚物表面活性剂

本文简要地回顾了一些非经典的乳液聚合方法,重点介绍了两种较新颖的乳液聚合技术:递变进料乳液聚合和用高聚物表面活性剂的乳液聚合。     

非离子表面活性剂存在下D4阳离子乳液聚合的研究

研究了八甲基环四硅氧烷（简称D4）在非离子表面活性剂存在下的阳离子乳液聚合；讨论了温度、乳化剂、电解质等因素对反应速度的影响以及不同条件下乳液聚合的动力学数据；探讨了非离子表面活性剂存在下的阳离子乳液聚合的反应机理。     

乳液聚合中的表面活性剂

粒径和粒径分布是乳液聚合关注的要点之一。表面活性剂品种的选择，复配比以及投入的方式对这个期望的结果关系甚大。     

OPS-1乳化剂的合成及应用

以壬基酚聚氧乙烯醚、顺丁烯二酸酐、无水亚硫酸钠为原料合成了壬基酚聚氧乙烯醚琥珀酸酯磺酸二钠盐,研究了反应温度和反应时间对酯化反应和磺化反应的影响,探讨了产品在乳液聚合等方面的应用     

Gemini乳化剂对St/MMA纳米阳离子乳液的影响

以苯乙烯(St)和甲基丙烯酸甲酯(MMA)为主单体、偶氮二异丁基脒盐酸盐(AIBA)为引发剂,加入少量双子乳化剂C16H31N+(CH3)2(CH2)6N+(CH3)2C16H31].2Br(-G16-6-16)和阳离子功能性单体甲基丙烯酰氧三甲基氯化铵(DMC),采用常规乳液聚合法制备了稳定的纳米阳离子聚合物乳液,探讨了G16-6-16和DMC用量对St/MMA纳米阳离子乳液聚合的影响。结果表明:随着G16-6-16用量和DMC用量的增加,乳胶粒子的粒径减小,所得的乳液是性能优良的纸张表面施胶剂。     

超声引发聚合反应的研究

综述了超声波在一些聚合方法中的应用。     

Surfactant concentration effects on the microemulsion polymerization of vinyl acetate

The polymerization of vinyl acetate in oil-in-water microemulsions stabilized with cetyltrimethylammonium bromide (CTAB) is reported here as a function of surfactant concentration. Reaction rate decreases as the CTAB/water ratio is increased in the parent microemulsions. Polymer particles in the latexes grow with conversion; they also become bigger as the initial surfactant content is increased. Number-average molar masses are smaller than those expected by termination by chain transfer to monomer, but weight-average molar masses increased as the surfactant concentration in the parent microemulsion is raised. However, the latter are much smaller than those obtained by polymerization in an emulsion stabilized with the same surfactant. Possible explanations to this unusual behavior are provided here.     

丙烯酸酯乳液聚合研究进展

综述了近几年来丙烯酯乳液聚合方法新进展,包括反应性乳化剂存在下的乳液聚合、超浓乳液聚合、Reversible addition fragmentation chain transfer(RAFT)种子乳液聚合、辐射及氧化还原引发的乳液聚合等。另外,对不同丙烯酸酯乳液体系的动力学研究也做了详细阐述。     

高固含量乳液的研究进展

综述了高固含量乳液的制备工艺、基础理论及应用研究近况，并对这一领域的发展进行了展望。     

悬浮、乳液和分散聚合:工艺的考察(续)

<正> 乳液聚合过程描述在经典的乳液聚合中,单体是不溶(或微溶)于聚合介质的,但在表面活性剂(乳化剂或皂)的帮助下,单体被乳化于其冲,与悬浮聚合不一样,引发剂在是溶解在介质中的,而不是溶解于单体。在这些条件下,根据催化剂的性质和     

聚氨酯－丙烯酸酯复合乳液制备方法的进展

综述了聚氨酯－丙烯酸酯(PUA)复合乳液的制备方法,主要包括共混交联法、核壳乳液聚合法、互穿聚合物网络( IPN)法、无皂乳液聚合法、微乳液聚合法和细乳液聚合法;介绍了这些制备方法的优势和应用范围,并展望了PUA复合乳液的发展前景.     

乳液聚合技术最新研究进展

在简单介绍乳液聚合特点的基础上,重点对近几十年来乳液聚合中发展的新技术,如核/壳乳液聚合、互穿网络聚合、微乳液聚合、无皂乳液聚合以及其它的一些新型乳液聚合方法进行了综述。     

Synthesis of polystyrene-clay nanocomposites via emulsion polymerization using a reactive surfactant

Summary Polystyrene-clay nanocomposites were synthesized via emulsion polymerization of styrene in the presence of montmorillonite particles and a reactive cationic surfactant as the emulsifier. The reactive surfactant, vinylbenzyldodecyldimethylammonium chloride (VDAC), was synthesized by the quaternization reaction of vinylbenzyl chloride with dimethyldodecylamine. Partially exfoliated nanocomposites were achieved as revealed by X-ray diffraction (XRD) and transmission electron microscopy (TEM). Polystyrene-clay nanocomposites prepared by emulsion polymerization have higher glass transition temperature and dynamic modulus than pure polystyrene. Received: 27 February 2001 /Revised version: 14 February 2002 /Accepted: 14 February 2002