^238Puα粒子照射对类巨噬细胞（P388D1）免疫功能的影响

吸入有害因子，特别是难溶性粒子后，肺巨噬细胞是最先受到损害的一类免疫活性细胞。研究α粒子对巨噬细胞免疫功能的效应，在阐明吸入难溶性α粒子对机体免疫功能损伤中具有重要的意义。本文以类巨噬细胞（Ｐ３８８８Ｄ１）作为巨噬细胞的模拟细胞，用＾２３８Ｐｕ电镀源作为α辐射源，观察了α辐射对巨噬细胞免疫吞噬功能和Ｆｃ受体表达功能的影响，及这两项免疫指标对α辐照敏感性的差异。接受较大剂量或照射后较长时间，细胞吞噬     

MMP1、TIMP1在放射复合伤口愈合过程中的表达及对伤口愈合过程的影响(英文)

利用放射复合伤口动物模型，动态观察伤口愈合过程中MMP1，TIMP1 mRNA转录及蛋白表达的变化及基对伤口愈合和组织改建的影响。结果显示：25Gy(γ射线）局部照射对伤口愈合有明显的损害作用，照射组伤口较对照组延迟6d愈合。在伤口愈合的炎症期和肉芽组织生长期，照射组新生表皮细胞中MMP1表达与对照组相近，在后期，随着照射组伤口愈合的延迟其表达相对较高。在伤后3-14d，TIMP1在对照组新生表皮细胞中呈弱阳性，表皮覆盖后呈阴性，而在照射组表皮覆盖前呈阴性或弱阳性。MMP1与TIMP1在照射组肉芽组织成纤维细胞、血管内皮细胞、巨噬细胞中表达较对照组明显降低，在愈合后期因辐射所致伤口愈合的延迟其表达时相拖后。结果表明：辐射所致MMP1与TIMP1在伤口肉芽组织中表达明显降低，直接影响迁移、血管形成和瘢痕组织形成等病理过程，是辐射影响伤口愈合的重要机制之一。     

小剂量辐射影响B16黑色素瘤血道肺转移作用机制研究

Ｃ５７ＢＬ／６小鼠经７．５ｃＧｙＸ线全身照射后２４ｈ静脉注射＾１２５ＩＵｄＲ标记的Ｂ１６黑色素瘤细胞，２４ｈ后测定肺活瘤细胞存留率时发现，照射组小鼠的肺活瘤细胞存瘤率明显降低。与此同时，于照射后２４ｈ检测小鼠的免疫功能发现，照射组小鼠脾脏有核细胞数明显增多，脾细胞ＮＫ细胞毒活性及体内巨噬细胞功能均显著增强，结果提示，小剂量辐射可能通过提高ＮＫ细胞，巨噬细胞功能而加速肺内瘤细胞的清除速率。     

微波辐射诱导HeLa细胞凋亡机制的初步研究

采用2.5、5、10、15和20 mW/cm2强度微波辐射HeLa细胞20 min,观察了不同强度微波辐射对HeLa细胞增殖、细胞周期的影响。结果表明,受微波辐射的细胞生长受到抑制,数量明显减少,细胞皱缩变形,体积缩小。随着微波辐射强度的增加,细胞增殖受到明显抑制,呈现剂量依赖性。5、10和20 mW/cm2微波辐射的HeLa细胞培养24 h后,G2/M期的比例分别为11.6%、14.5%和18.2%,与对照组相比有显著性差异(p<0.05),由此可见微波辐射可将细胞阻滞于G2/M期。微波辐射后,细胞凋亡相关蛋白Bcl-2表达水平下降,Bax和Caspase-3表达水平逐渐升高,证明其作用机制可能与Bcl-2表达水平下调,Bax和Caspase-3表达水平升高相关。     

低剂量辐射抑制辐射诱发小鼠胸腺淋巴瘤的免疫学机制

为探讨低剂量辐射对高剂量辐射诱发小鼠胸腺淋巴瘤抑制作用的免疫学机制,采用４次１．７５ＧｙＸ射线全身照射Ｃ５７ＢＬ／６Ｊ小鼠诱发胸腺淋巴瘤模型,检测不同辐射剂量照后１个月小鼠脾脏ＮＫ细胞毒活性及其ＩＬ－２和γ－ＩＦＮ分泌活性,腹腔巨噬细胞吞噬功能及其ＴＮＦ－α分泌活性。结果显示每次１．７５Ｇｙ照射前１２ｈ接受７５ｍＧｙ照射小鼠,上述免疫功能均比单纯１．７５Ｇｙ照射组增强,且接近假照射组小鼠。提示低剂     

辐射硫化法制备遇水膨胀橡胶及性能研究

采用辐射硫化技术制备了氯丁／聚丙烯酸钠遇水膨胀橡胶，考察辐射剂量、组成等对遇水膨胀像胶机械性能、膨胀性能的影响。遇水膨胀橡胶的吸水膨胀率及平衡膨胀率随辐射剂量增加而逐渐下降，随聚丙烯酸钠相对含量增加而上升；其机械性能在辐射剂量约40kGy时最佳，但随聚丙烯酸钠相对含量增加而下降。     

小剂量照射后小鼠脾巨噬细胞对脾淋巴细胞功能的…

采用昆明小鼠，小剂量Ｘ射线全身照射５０ｍＧｙ￣２５０ｍＧｙ，剂量率为１２．５ｍＧｙ／ｍｉｎ。停照后不同时间处死动物，取出脾脏，用贴壁法分离脾巨噬细胞（ＭΦ）和淋巴细胞，检测受照后脾ＭΦ与受照的脾淋巴细胞功能变化的关系。结果表明，小剂量辐射可使脾ＭΦ功能增强，主要表现在７５ｍＧｙＸ射线全身照射后，脾ＭΦ对脾淋巴细胞ＣｏｎＡ（刀豆蛋白Ａ）反应增强，ＩＬ－１（白细胞介素１）分泌增多。受照的脾ＭΦ只对受照     

辐射化学在辐射生物学发展和研究中的作用

辐射化学是连接辐射物理与辐射生物学的时空桥梁,其理论、模型和实验方法对促进辐射生物学的研究和发展起到不可缺少的重要作用。辐射诱导的化学变化不仅是辐射生物学效应的早期事件,在辐射诱导的DNA损伤与修复、生物辐射敏感修饰剂、辐射诱导的活性氧分子代谢和功能等研究领域都扮演重要角色。随着辐射生物学效应研究朝着系统辐射生物学方向发展,辐射生物学效应发生机理的精确研究和定量描述更需要辐射化学的方法和手段支持。     

188Re对血管平滑肌与内皮细胞的辐射差异性

为比较β射线对平滑肌和内皮细胞的增殖抑制作用，探寻血管内放射治疗中保护内皮细胞的措施，应用放射性核素^188Reβ射线对培养的平滑肌细胞和内皮细胞进行了辐射，通过细胞增殖计数，细胞增殖周期分析和^3H-TdR掺入实验观察，研究辐射对平滑肌和内皮细胞在增殖方面的影响，结果显示，5．2Gy剂量β辐射，平滑肌细胞增殖计数，细胞增殖率，^3H-TdR参入率显著下降，而内皮细胞的上述指标则无明显改变；高于10Gy，小于20Gy折剂量辐射，两组细胞的增匀受到明显抑制，表明在体外细胞培养条件下，平滑肌细胞及内皮细胞对高剂量β辐射的敏感性一致，而对低剂量β辐射，内皮细胞较平滑肌细胞耐受，5．2Gy低剂量β辐射，是一个既能有效抑制平滑肌细胞增殖，又不影响内皮细胞增殖，且对心肌细胞无损伤作用的血管内放疗窗口。     

3Gy全身辐射对小鼠小肠粘膜上皮内淋巴细胞数量和功能的影响

采用昆明种小鼠3Gy全身照射为模型,分离培养照后8h～15d共6个时相点全小肠粘膜上皮内淋巴细胞,并对其数量、细胞增殖活力、细胞毒力、TNF-α和TGF-β分泌水平进行检测。结果表明小肠上皮内淋巴细胞数量显著下降,增殖活力和细胞毒力明显受抑,表现为照后8h下降,72h达低值。上皮内淋巴细胞分泌TNF-α和TGF-β显著增多,表现为照后8h增高,72h达峰值。小肠上皮内淋巴细胞数量减少和功能降低成为全身放射损伤时造成肠粘膜免疫屏障功能受损的一个重要原因。     

小剂量照射后小鼠脾巨噬细胞对脾淋巴细胞功能的影响

采用昆明小鼠，小剂量Ｘ射线全身照射５０ｍＧｙ～２５０ｍＧｙ，剂量率为１２．５ｍＧｙ／ｍｉｎ。停照后不同时间处死动物，取出脾脏。用贴壁法分离脾巨噬细胞（Ｍφ）和淋巴细胞，检测受照后脾Ｍφ与受照的脾淋巴细胞功能变化的关系。结果表明，小剂量辐射可使脾Ｍφ功能增强，主要表现在７５ｍＧｙＸ射线全身照射后，脾Ｍφ对脾淋巴细胞ＣｏｎＡ（刀豆蛋白Ａ）反应增强，ＩＬ－１（白细胞介素１）分泌增多，受照的脾Ｍφ只对受照的脾淋巴细胞增强其ＣｏｎＡ反应，而对未受照的脾淋巴细胞无显著影响；未受照的脾Ｍφ也不能增强受照的脾淋巴细胞功能     

不同剂量X射线照射对小鼠巨噬细胞表达CD80和CD86的影响

采用免疫组织化学法观察了X射线全身照射对小鼠腹腔巨噬细胞及体外照射对培养的小鼠巨噬细胞株J774A．1细胞表达CD80和CD86的影响。结果表明;全身照射和体外照射时2GyX射线诱导CD80表达增高均较0．075Gy为早,而CD86对两种剂量的反应无明显区别,剂量效应关系的研究表明,CD80和CD86的表达无论全身照射或体外照射时均在0．075Gy 剂量点出现峰值,而在较大剂量照射时出现第二个峰值的剂量则全身照射高于体外照射。实验结果显示,B7分子的表达上调可能是参与低剂量电离辐射免疫增强效应的重要因素。     

整体照射后淋巴细胞的免疫效应Ⅰ,狗内、外照射后血淋巴细胞的免疫效应

本文应用ET,ZC_3和淋巴细胞功能等测量方法,观察狗一次大剂量照射和~(232)Th(NO_3)_4中毒后的血淋巴细胞的免疫效应。     

小剂量电离辐射增强小鼠免疫器官c－fos基因的表达

应用原位杂交方法观察７５ｍＧｙＸ射线全身照射后不同时间小鼠胸腺、脾、肠系膜淋巴结ｃ－ｆｏｓ基因ｍＲＮＡ转录水平的变化。结果发现，假照组胸腺、脾、肠系膜淋巴结内巨噬细胞、多突起细胞、部分淋巴细胞（主要为大淋巴细胞）ｃ－ｆｏｓｍＲＮＡ有低水平基础表达；７５ｍＧｙ全身照射后ｃ－ｆｏｓ的转录水平明显增高，胸腺为１ｈ达峰值，脾脏２ｈ达峰值，肠系膜淋巴结变比幅度较小，但持续时间较长。胸腺和脾脏阳性细胞１２ｈ基本恢复至假照水平，雨淋巴结细胞ｃ－ｆｏｓ至照后１２ｈ仍稍高于对照组。实验结果表明，小剂量电离辐射可使免疫活性细胞ｃ—ｆｏｓ的转录水平上调。     

电离辐射对小鼠派伊氏板细菌凋亡的影响

采用原位末端标记（ＴＵＮＥＬ）法研究不同剂理Ｘ射线全身照射后派伊氏板细胞凋亡的时间效应及剂量效应关系。结果表明：２Ｇｙ全身照射后派伊氏板ＴＵＮＥＬ阳性细胞数增加；０．０５Ｇｙ、０．０７５Ｇｙ全身照射后派伊氏板ＴＵＮＥＬ阳性细胞数减少。提示２Ｇｙ全身照射促进细胞凋亡，而低剂量电离辐射抑制细胞凋亡。     

X射线全身照射对小鼠腹腔巨噬细胞c-myc转录水平的影响

c-myc为即刻早期基因之一,其蛋白表达产物具有转录因子的作用。本文用原位杂交方法观察了小鼠受75mGy及2.0GyX射线全身照射后不同时间,腹腔巨噬细胞c-myc mRNA转录水平的变化。结果表明,2.0Gy照射组c-myc表达明显高于75mGy照射组,而且,2.0Gy照射后从30min到8h均有表达增强,16h和24h无表达,48h再次出现表达增强。     

人参三醇组甙对X射线照射雄性大鼠下丘脑—垂体—睾丸系统功能的影响

本研究采用5 Gy X 射线全身照射雄性大鼠,观察人参三醇组甙对下丘脑-垂体-睾丸系统功能的影响。动物于照前24 h 及照后每天经腹腔给予三醇组甙5 mg,共14次。实验结果表明,单纯照射组与正常对照组比较,睾丸组织受到明显损伤,血清睾丸酮水平和睾丸环磷酸腺苷(cAMP)及下丘脑亮氨酸脑啡肽(L-Enk)含量明显降低,血清滤泡刺激素(FSH)水平明显增加;但在照射加人参组中,上述指标都接近正常对照组水平。提示人参三醇组甙可减轻受照大鼠生殖内分泌轴的损伤,具有保护下丘脑-垂体-性腺系统功能的作用,并促进其辐射损伤的恢复过程。     

小鼠小肠RNA对受60Co γ射线照射同系小鼠小肠损伤的恢复

用不同剂量的^60Coγ射线照射BALB／c小鼠的全身或腹部,于照射后1－3h内注入同系正常小鼠小肠RNA,通过肠腺存活率的测定,观察小肠RNA显效时间和照射方式对其修复作用的影响。结果表明,（1）小鼠受照射后6h空肠肠腺存活率即开始降低,4d时降至最低值;（2）受腹部照射小鼠在小肠RNA注入后6h肠腺存活率比照射对照组提高21.40％;（3）正常小鼠小肠RNA在促进受全身照射小鼠十二指肠、空肠和回肠恢复时的DMF（Dose Modifying Factor)分别为1．17、1．12、1．10。结果说明,小肠RNA不仅可提高受腹部照射同系小鼠空肠肠腺存活率,而且也可提高受全身照射同系小鼠十二指肠、空肠和回肠的肠腺存活率,并在注入后6h即可表现出来。