丙烯嵌段共聚物

本发明提供一种聚合物，该聚合物甚至在其内不含卤素例如氯时，在涂敷至丙烯聚合物基底时具有令人满意的胶粘性和涂布性，并具有表面亲水性。其为丙烯嵌段共聚物，其特征在于由下述通式（1）表示，其中PP表示聚丙烯链段，其中mmmm表示的五价基相对于所有五价基之比为10％-60％；符号a表示将PP连接至R的基团；且R表示含有极性基团的聚合物链段。PP—a—R（1）。     

生产丙烯共聚物的聚合方法

本发明提供制备丙烯聚合物的方法，其中丙烯与可与其共聚的且分子量比丙烯大的单体，在催化聚合反应的单位催化剂中进行聚合反应，其特征在于，     

由氢化的嵌段共聚物制备的制品

本发明涉及由单链烯基芳烃和共轭二烯的新型阴离子嵌段共聚物制备的制品，和这种嵌段共聚物与其它聚合物的混合物。该嵌段共聚物经选择性地氢化并具有单链烯基芳烃末端嵌段和共轭二烯中间嵌段。该嵌段共聚物可以与至少一种选自烯烃聚合物、苯乙烯聚合物、无定形树脂和工程热塑性树脂的组中的其它聚合物混合。     

分次滴加DVB合成星形异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物

采用阴离子聚合法,以正丁基锂为引发剂,合成了线形异戊二烯－苯乙烯嵌段活性链,以二乙烯基苯为偶联剂,分别采用一次性加入法和分次滴加法合成了星形异戊二烯－苯乙烯嵌段共聚物。研究发现,分次滴加法可以很好地解决单臂分子量较大时偶联效率低的难题,得到偶联效率高达95％的星形异戊二烯－苯乙烯嵌段共聚物。考察了聚合物的微观结构与热性能,发现聚合物具有典型的两相分离结构。     

聚烯烃嵌段共聚物技术的研究进展

综述了聚烯烃嵌段共聚物(OBC)的制备方法,包括链穿梭聚合法、活性聚合法、短周期停流聚合法和管式反应器技术。重点介绍了链穿梭聚合法的基本原理、催化体系及生产工艺,该方法在制备OBC产品方面具有很大的优势。介绍了OBC的表征方法、产品的性能及应用。对利用链穿梭聚合法制备OBC提出了展望。     

mS-B-mS三嵌段共聚物的合成与鉴定

低四氢呋喃(THF)含量(THF/Li=1.3)的齐聚二烯烃双锂,在环己烷中可大幅度地提高α-甲基苯乙烯(mS)的聚合转化率,但反应速度较慢;少量苯乙烯的加入可使转化率明显提高。用二步加料法合成了mS-B-mS三嵌段共聚物并用NMR、DSC和电镜对其进行了鉴定,结果表明该共聚物不仅具有两个玻璃化温度(T_(gmS)=170℃和T_(gB)=-85℃),而且具有明确的微观分相形态。     

嵌段共聚物自组装中聚合诱导自组装方法的研究进展

综述了一种嵌段聚合物纳米微球的制备新方法——聚合诱导自组装(PISA)方法,该方法结合了活性聚合和自组装两个概念,可控制嵌段聚合物纳米微球的大小、形貌和表面性能,讨论了PISA方法的优势和缺陷,并展望了PISA方法的未来发展方向。     

具有嵌段结构的含硅氧烷的接枝共聚物的制备

<正> 该专利公开了一种具有嵌段结构的新型含硅氧烷的接枝共聚物的制备方法。在具有(AB)_n结构的含聚醚基的聚乙二醇一聚硅氧烷嵌段共     

米其林公司研发出嵌段共聚物制备工艺

<正>米其林公司研发出一种官能化、偶联或星型嵌段共聚物,用于硫化交联橡胶合成物,在交联阶段降低了滞后损失。嵌段共聚物包含至少一种聚异戊二烯和非聚异戊二烯的二烯烃弹性体。工艺过程如下:利用催化剂将一种或多种二烯烃单体(非异戊二烯)在烃溶剂中共聚,合成共聚物,再将ⅢA族金属化合     

苯乙烯嵌段共聚物类胶粘剂进展

评述了苯乙烯嵌段共聚物类胶粘剂原料和产品的国内外生产,消费及研究开发情况,分析了国内外存在的主要差距和发展趋势。     

乙烯、丙烯聚合茂金属催化剂化学的进展

乙烯、丙烯聚合茂金属催化剂化学的进展吕立新（化工部北京化工研究院，北京１０００１３）ＬüＬｉｘｉｎ（ＢｅｉｊｉｎｇＲｅｓｅａｒｃｈＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＣｈｅｍｉｃａｌＩｎｄｕｓｔｒｙ，Ｂｅｉｊｉｎｇ１０００１３）关键词茂金属化合物茂金属催化剂乙烯、...     

亚甲基环戊二烯，茂金属催化剂及其制备方法以及使用该催化剂制备聚烯烃共聚物的方法

本发明涉及一种新的亚甲基环戊二烯化合物及其制备方法，更特别地涉及～种由在β位具有取代基和在α位具有卤素的不饱和酮制备的在2-和5-位具有取代基的亚甲基环戊二烯化合物，及其制备方法。本发明还涉及一种仅通过亚甲基环戊二烯化合物和包括茂基的阴离子基团反应制得的在茂基桥的α位碳具有取代基的茂金属催化剂，及使用该催化剂制备聚烯烃共聚物的方法。     

线型SBS嵌段共聚物压敏胶的研究

以国产线型SBS嵌段共聚物为主体材料制备了压敏胶。讨论了增枯树脂和增塑剂以及胶层厚度等因素对压敏胶性能的影响。该胶粘剂显示了良好的弹性、内聚力和粘接性能,其180°剥离强度可达14N/cm,60℃持粘力为120min,快粘力(球号)为11。     

活性阳离子法合成PS—PIB—PS嵌段共聚物

阐述了活性阳离子聚合的发展概况，简介了用活性阳离子法合成异丁烯与苯乙烯三嵌段共聚物的方法、共聚物的表征及其性能。综述了在活性聚合体系中加入电子试剂、质子阱对活性阳离子聚合活性种的维持、分子量分布及嵌段效率的影响，介绍了苯乙烯的加入时间对嵌段效率的影响     

功能化嵌段共聚物负载铜配合物的制备及其催化氧化性能

利用可逆-加成-断裂链转移自由基聚合的方法合成3种不同嵌段比的双亲水性嵌段共聚物聚甲基丙烯酸二甲氨乙酯-b-聚甲基丙烯酸酯聚乙二醇单甲醚-b-聚甲基丙烯酸二甲氨乙酯(PDMAEMA-b-POEOMA-b-PDMAEMA),将该共聚物与CuSO4或CuCl2配合,采用FTIR,1H NMR,TG,XRD方法对所得配合物的结构和组成进行表征。表征结果显示,阴离子种类(SO24-或Cl-)对配合物的结构及配位都有一定影响,而共聚物的嵌段比影响配合物的铜含量。采用Cu(Ⅱ)/Polymer-3/SO4配合物(Polymer-3:PDMAEMA39-b-POEOMA11-b-PDMAEMA39)催化苯乙烯氧化反应,在80℃、H2O2为氧化剂、m(苯乙烯)∶m(配合物)=200∶1、6 h的条件下,苯乙烯转化率87.8%,苯甲醛选择性82.1%。该催化剂循环使用3次,催化性能几乎不变。     

茂金属催化剂催化乙烯/丙烯共聚反应:引发、增长和终止机理

采用桥联茂金属/甲基铝氧烷催化体系不加氢制备不同乙烯含量的低相对分子质量乙丙共聚物,利用NMR表征了聚合物链中的区位缺陷和端基等微观结构,根据聚合物链的微观结构组成分析了共聚合反应中链的引发、增长和终止反应的机理和特点。实验结果表明,链的引发由丙烯单体的1,2-插入引起,乙烯单体不参与增长链的引发过程;链转移反应总是发生在丙烯单体插入之后,乙烯单体不直接参与链转移反应,但丙烯单体之前插入的乙烯单体会影响聚合物链转移反应的进行;链增长过程中1,3区位缺陷结构是由丙烯单体插入后的异构化反应形成的,而不是由两个乙烯单体连续插入形成的。     

阿科玛和Purac共同开发丙交酯嵌段共聚物

阿科玛公司和Purac公司于2010年9月中旬宣布,他们在功能丙交酯嵌段共聚物方面进行了成功合作。这些创新的嵌段共聚物将改进许多生物基聚合物如聚乳酸（PLA）的热机械和物理性能,可使之拥有更宽范围的应用机遇。这些共聚物通过将阿科玛公司的有机催化开环聚合技术与Purac公司的L-和D-丙交酯单体相结合而生产。     

苯乙烯-甲基丙烯酸叔丁酯嵌段共聚物的合成与表征

在 10℃下 ,采用阴离子聚合方法合成相对分子质量、嵌段组成均可控且相对分子质量分布窄的苯乙烯 -甲基丙烯酸叔丁酯嵌段共聚物 ,对所得共聚物进行了IR、NMR、TG、TEM等表征 ,表明共聚物为嵌段结构