氯化亚砜在农药中的应用前景看好

氯化亚砜又名亚硫酸氯，氧氯化硫，是一种重要的无机精细化工产品，在农药生产中有着广泛用途。氯化亚砜的氯原子取代羟基和巯基的能力很强，有时也可取代二氧化硫、氧或氯，能与有羟基的酚或醇等有机化合物反应生成相应的氯化物，与磺酸反应生成磺酰氯与格利雅试剂反应生成相应的亚砜化合物等。氯化亚砜较强的酰氯化物能力使其广泛用作有机合成的氯化剂、催化剂等。     

氯化亚砜在有机氯化合成中的应用

综述了氯化亚砜在有机合成中的氯化应用，重点介绍了使羧酸氯化、去羟基氯化、加成羰基氯化、使活性亚甲基氯化及取代Ｃ、Ｎ、Ｓ、Ｐ、Ｓｉ等原子上基团氯化的反应原理。     

氯化亚砜在有机氯化合成中的应用

综述了氯化亚砜在有机合成中的氯化应用，重点介绍了使羧酸氯化、去羟基氯化、加成羰基氯化、使活性亚甲基氯化及取代Ｃ、Ｎ、Ｓ、Ｐ、Ｓｉ等原子上基团氯化的反应原理。     

氯化亚砜的生产应用及市场分析

氯化亚砜一种重要的无机精细化工产品,在农药、医药、染料、颜料化工等行业以及有机合成反应中具有广泛的应用,开发利用前景广阔。 一、应用 氯化亚砜分子中含有两个氯原子,是一种较强的酰氯化剂。由于氯化亚砜发生酰氯化反应后分解为二氧化硫和氯化氢,不用分离而自动从物料中溢出,因而作为酰氯化剂或催化剂在医药、农药、染料、有机合     

气相催化法合成氯化亚砜

气相催化法合成氯化亚砜唐杜陵，张曼征，黄文丰，周忠信，李建新（湖北省化学研究所．武汉４３００７４）氯化亚砜［１］在有机合成上很重要，如氯化［２］、羧酸酰氯化［３］并醇解或氨（胺）解生成酯或酰胺，胺环化生成噻唑［４］和噻吩［５］等化合物，氯磺化及硫化物...     

2-氟异丁酸甲酯合成新工艺

2-氟异丁酸甲酯作为农药中间体可以合成含氟三嗪基团类除草剂.在分析评估各合成工艺路线的基础上,研究了以2-羟基异丁酸甲酯先与氯化亚砜反应得到中间体氯代亚硫酰酯,在催化剂存在下再与氟化氡反应得到产品2-氟异丁酸甲酯的合成工艺,分析并实验优化了主要的合成工艺参数:氯化亚砜与2-羟基异丁酸甲酯的摩尔比为1:1.7,氯化反应温度为-10～0℃,氯化反应时间为3～4h,收率达75%.     

氯化亚砜在农药中的应用及市场分析

氯化亚砜又名氧氯化硫,亚硫酰氯,是一种重要的无机精细化工产品,在农药生产中有广泛的应用,开发利用前景广阔。农药行业是我国氯化亚砜目前最主要的消费领域,其市场消费量约占氯化亚砜总消费量一半以上。     

三氯化磷(PCI_3)

三氯化磷为具芳香味的无色发烟性液体,比重1.574,熔点:-93.6℃,沸点:76℃,可溶于二硫化碳、氯仿、四氯化碳、乙醚中,遇酸、醇及水易分解。 本品遇潮可生成亚磷酸。人们往往利用其氯原子取代羟基,特别与水接触会引起激烈的放热反应,生成亚磷酸及氯化氢,与潮湿空气接触亦易水解发烟。 三氯化磷与溴化氢或碘化氢会发生卤素交换反应;在常温下可与硫化氢反应生成三硫化磷和氯化氢,遇氧会缓缓进行反应,生成氧氯化磷。     

N—正丙基—N—2—（2,4,6—三氯苯氧基）乙胺的合成

以苯氧乙醇（Ⅱ）原料,通过选择氯化合成２,４,６－三氯苯氧乙醇（Ⅲ）,再与氯化亚砜作用生成２,４,６－一氯苯氧乙基氯（Ⅳ）。最后与正丙以应得到Ｎ－正丙基－Ｎ－２（２,４,６－三氯苯氧基）乙胺（Ⅰ）。     

含磺酰氯基吡唑啉酮系偶氮染料的合成与表征

以氯化亚砜为氯化试剂和反应介质，N，N-二甲基甲酰胺(DMF)为催化剂，对四种吡唑啉酮系酸性偶氮染料1a-1d进行了磺酰氯化，制备了相应的磺酰氧2a-2d、反应时间为2小时，2a-2d的产率分别为38％、94％、74％和75％。用1R、^1H NMR及MS表征了2a-2d的结构，表明2a-2d均为稳定的腙体结构。     

氯化亚砜开发利用前景广阔

氯化亚砜又名氧氯化硫、亚硫酰     

提高驱虫净中间体噻唑啉的收率

我厂驱虫净生产以来,第一工序噻唑啉收率很低,质量较差。第一工序有三个反应:成盐、氯化、环合。经过分析,主要矛盾是氯化反应,而氯化反应的主要影响因素是氯化亚砜的投料量,因此,我们对氯化亚砜的投料量进行优选实验。     

2-氨基喹噁啉的合成

以2-羟基喹噁啉为原料,二氯亚砜为氯化试剂、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为催化剂合成2-氯喹噁啉,2-氯喹噁啉氨解得到2-氨基喹噁啉。考察了DMF用量等反应条件对氯化反应的影响,在n(DMF)∶n(氯化亚砜)=1∶50、反应温度65℃、反应时间4h时,氯化反应收率为88.1%。反应总收率为61.4%。使用HPLC、LC-MS、1 H NMR和FT IR对产品进行表征。     

4-（4-氟苯基）-2-（2-甲基丙酰基）-4-氧代-N，β-二苯基丁酰胺的合成工艺研究

以异丁酸、氯化亚砜、丙二酸、苯胺等为原料,经氯化、缩合和胺解反应得到异丁酰乙酰苯胺：以苯乙酸、氯化亚砜、氟代苯、溴等为原料,经氯化、烃化和溴化反应得到2-溴-1-（4-氟苯基）-苯乙酮,上述两步产物经缩合反应得到阿托伐他汀钙的关键中间体4-（4-氟苯基）-2-（2-甲基丙酰基）-4-氧代-N,卢-二苯基丁酰胺（里）。方法原料易得、操作简便、收率较高,各主要化合物结构经红外光谱、质谱和核磁共振氢谱确证。     

三氯蔗糖-6-乙酯的制备及结构表征

以蔗糖为原料,原乙酸三乙酯为酯化剂,经C-6乙酰化,生成蔗糖-6-乙酯,再用氯化亚砜和DMF制备的Vilsmeier试剂与蔗糖-6-乙酯进行氯化反应,得到三氯蔗糖-6-乙酯.考察了反应物的投料比对酯化反应的影响;反应温度、反应物的投料比和反应时间等因素对氯化反应的影响.结果表明:最佳反应条件为酯化反应温度为0℃,反应时...     

4-羟基吡啶的合成工艺进展

分别介绍了以草酸二乙酯、丙酮、氨气为原料经缩合、水解、氨化和热解反应合成4-羟基吡啶;以吡啶、氯化亚砜为起始原料经氯化和水解反应合成4-羟基吡啶;以4-氨基吡啶为起始原料经重氮和水解反应合成4-羟基吡啶;并对这些合成路线进行了探讨.     

一种经济环保的乳清酸甲酯的制备方法

通过乳清酸为原料,甲苯作为溶剂,加入微过量的氯化亚砜进行酰氯化反应,再通过甲醇化反应得到乳清酸甲酯。通过考察酰氯化温度和氯化亚砜用量对产物收率的影响,得到酰氯化适宜的反应条件分别是反应温度为110℃,氯化亚砜用量为乳清酸摩尔量的1.3倍时,最终乳清酸甲酯产物收率95.6%。相比已有报道的乳清酸甲酯制备方法,该方法后处理简单,收率较高,环境友好。     

以氯化亚砜为氯化剂氯化反应尾气的综合利用

将氯化亚砜氯化反应中产生的含有大量SO2的尾气与计算量的氯气混合通入装有三氯化磷的反应釜中,控制合适的反应条件可以回收得到满足要求的氯化亚砜返回氯化工序循环使用,同时副产含量为98.5%的三氯氧磷产品。尾气与氯气的适宜配比为1.42∶1,反应温度为55℃±3℃,回收氯化亚砜后的二次尾气中含有97.5%以上的HCl气体,吸收后得到合格的副产盐酸。     

新型杀线虫剂Tioxazafen的合成

[目的]改进tioxazafen合成工艺,提高总收率。[方法]以2-噻吩甲醛为起始原料,在碱性条件下,经过氧化氢氧化,再经氯化亚砜氯化得到2-噻吩甲酰氯;苯腈与盐酸羟胺反应生成N-羟基苯甲脒,然后与2-噻吩甲酰氯在碱性条件下环化得到目的产物tioxazafen。[结果]经1H NMR光谱鉴定,产品结构与tioxazafen一致。[结论]该工艺简单经济,条件温和,适合工业化生产。     

氧氯化反应及其在氯乙烯生产中的应用

一、前言氧氯化反应是指有催化剂存在下,以氯化氢和氧的混合物为氯源进行氯化的反应。这一反应最早发源于古典的氯气生产法即所谓Deacon法。这一方法,就是用氯化铜为催化剂,使氯化氢与氧反应,生成氯气: