钛的交流示波极谱滴定

在ｐＨ５的ＨＡ－ＮａＡｃ－ＫＢｒ－Ｈ＿２Ｏ体系中，用ＣｕＳＯ＿４标准溶液滴定Ｔｉ，以Ｃｕ￣（２＋）在交流示波极谱ｄＥ／ｄｔ－Ｅ曲线上出现出口直接指示滴定终点。Ｔｉ量分析范围为１．００－２５．００ｍｇ，方法回收率为９９．５－１００．３０％。对于含Ｔｉ０．５０％以上的试样分析１０大的相对标准偏差为０．９５－２．０５％．     

交流示波极谱法滴定钴

交流示波极谱滴定法的理论及其应用已有专文评述.文献介绍,采用微金电极,在乙酸铵溶液中并有S_2O_3~(2-)存在时,Co~(2+) 在交流示波极谱dE/dt-E曲线上有灵敏切口.本文在此基础上对EDTA滴定Co~(2+)的条件进行了详细研究,以Co~(2+)在(dE/dt)-E曲线上切口消失直接指示终点.所拟定的方法简便、迅速、准确,终点清晰、直观、敏锐,已用于矿石中钴的测定,结果令人满意.     

交流示波极谱连续滴定铅锌

在pH10的NH_4CI-NH_3·H_2O缓冲溶液中,用标准EDTA溶液连续滴定Pb和Zn,以Pb和Zn在交流示波极谱dE/dt-E曲线上切口消失直接指示终点。分析范围为Pb0.50—18.00mg,Zn0.80-22.00mg。方法回收率为Pb98.85—100.32％,Zn99.12—100.75％。     

交流示波极谱法滴定钛锰合金中锰

钛锰合金中锰的测定,通常采用EDTA或DCTA滴定,终点均不够理想。本文根据pH=9.0时锌在示波极谱图上有敏锐的切口的性质,试验一个间接测定锰的新方法。该方法解决了终点观察不够理想的问题,并具有简单、快速、重现性好、准确的特点。对含锰量为2％～10％的标准合成样经10次测定,其标准偏差为0.058％。 一、主要仪器和试剂 LS-1型交流示波极谱滴定仪,汞膜电极、钨电极;pHS-2型酸度计。 EDTA标准溶液:0.2000mol/L,锌标准溶液:0.0200mol/L;钛标准溶液:5mg     

交流示波极谱滴定在岩矿分析中的应用 Ⅳ.钙镁连续滴定

络合滴定法测定矿石中钙镁,广泛地采用金属指示剂指示滴定终点。对于含大量氧化物及含锰矿石中钙镁的滴定,多需进行沉淀分离,操作繁杂,应用不便。 经试验,当应用交流示波极谱—EGTA法滴定完钙之后,只要在同一份溶液中增大氨浓度,便能简便地用CyDTA溶液滴定镁。本文拟定的连续测定硅酸盐、碳酸盐、铁矿、     

交流示波极谱法滴定钢中镍

目前对钢中镍的测定方法有重量分析法、络合滴定法和光度分析法.前两种方法用于常量镍分析时分离基体元素及干扰离子是很繁琐费时的.为此本文提出了用交流示波极谱法间接测定镍的新方法.     

示波极谱滴定的研究XX.CyDTA直接滴定镍

示波极谱滴定具有终点直观,设备简单,方法快速的优点,用于络合反应特别有利,例如在氨性溶液中,不用加入其他试剂可用ECTA直接滴定Cd(Ⅱ),用Cd(Ⅱ)的切口指示滴定终点,再用EDTA滴定Zn(Ⅱ),用Zn(Ⅱ)的切口指示滴定终点,方法简便。但对于那些示波图上无切口或者虽有切口但不灵敏的金属离子,就不能进行直接滴定,而必     

交流示波极谱法测定高含量钨

本文研究了用８－羟基喹啉定量沉淀钨，在ＫＢｒ－ＨＣＩ溶液中用ＫＢｒＯ３滴定过量８－羟基喹啉，利用Ｂｒ２切口的出现指示滴定终点的交流示波极谱法。拟定了测定实际样品中高含量钨的步骤，实际样品的测定结果与经典方法一致。     

常量铁的交流示波极谱滴定

关于全铁的测定,在生产实际中可靠且常用的是重铬酸钾法,但该法用的试剂氯化汞有毒,造成环境污染.近年来逐步推广的无汞定铁法仍需采用重铬酸钾,六价铬盐亦属有毒试剂.因此人们正在探索新的测铁方法,以克服上述方法的弊病.本文所探讨的交流示波极谱定铁方法不用氯化汞和重铬酸钾,准确度符合一般常量分析要求.方法具有设备简单、终点直观、快速、应用范围广的优点.交流示波极谱滴定就是用交流示波曲线(dE)/(dt)=f(E)上切口的出现或消失来指示滴     

高含量钨钼的示波极谱连续滴定

高含量钨钼的测定,不少例行分析中仍然采用重量法,容量分析法亦有报导。如所周知,重量法流程冗长,容量法多为间接法,手续繁琐,而采用指示剂的直接滴定又很不成熟。钨钼的各种电化学滴定法也显得麻烦,难于推广。 交流示波极谱滴定法可以克服上述缺点。它终点直观、方法简便,且不受有色溶液和沉淀的影响,近年来已获得较快发展。关于钨钼的示波极谱滴定已有报道。该法以Pb(Ⅱ)直接滴定MoO_4~(2-),利用Pb(Ⅱ)切口的出现来指示终点。当钨钼共存时,钨量应不大于钼量的10%,否则需将W(Ⅵ)     

示波极谱滴定的研究ⅩⅩⅩⅤ-磁铁矿中亚铁和全铁的测定

用铁氰化钾滴定铁面矿石中亚铁有许多好处:铁氰化钾能得到很高的纯度,本身可作为基准物质,共水溶液非常稳定;在EDTA存在下,许多非还原性金属离子对滴定不干扰;可以在Fe(Ⅲ)与Fe(Ⅱ)共存时单独滴定Fe(Ⅱ)。铁氰化钾滴定亚铁一般用指示剂法或电位法确定滴定终点,也有采用方波技术,用i～E曲线的斜率确定终点的。但Fe(Ⅲ)对指示剂有封闭作用,仪器方法则需要作图,所以该方法虽好,由于指示终点的办法不理想,从而限制了它的应用。     

交流示波极谱滴定锌

滴定法测定锌,通常采用EDTA络合滴定法。翁筠蓉等曾以示波极谱荧光屏上锌切口消失指示终点,用EDTA滴定锌。最近有人提出用有机多元膦酸滴定铜和锌。本文研究用氮川三甲撑膦酸(Nitrilotrimethylene-Phosphonic Acid,简称NTMP)螯合滴定锌的交流示波极谱滴定法。 NTMP能和许多金属离子生成稳定的螯合物。按理论计算,在pH8.4的氨性缓冲溶液中,NTMP与锌、铜、钴、镍螯合物的表观稳定常数logK′分别为:9.01,6.96,9.47,5.54。可见,在pH8.4的0.04mo     

钨矿石中钨的交流示波极谱滴定

W(VI)的测定,大多采用重量法和光度法。1981年高鸿等发表了《交流示波极谱滴定法测定钨的研究》。本文在此基础上进一步研究了钨矿石中钨的测定条件。结果表明:方法准确、简便、快速。将钨矿石用过氧化钠熔融后,加水,干过滤部分试液,调整pH,加入过量标准铅溶液,然后用EDTA标准溶液滴定过量的铅,用示波图的变化来指示滴定终点。 1.主要试剂与仪器 标准钨溶液1毫升=10毫克WO_3:准确称取14.22克钨酸纳(Na_2WO_4·2H_2O),用     

铅和锰的示波极谱滴定

关于铅的电流滴定已有很多报道,高鸿曾用铬酸盐进行了交流示波极谱滴定铅的研究,效果很好,但铬酸盐都有毒.近年来,不少文献报道了无氰络合滴定,但方法麻烦,同时锰干扰测定。1984年,高鸿提出利用氨羧络合剂自身的切口指示滴定终点,使示波极谱滴定法应用范围更加广泛,本文在此基础上,利用铅和EDTA在     

交流示波极谱法滴定合金和矿物中的钛

钛的测定通常采用硫酸高铁铵容量法或分光光度法,操作较繁琐、且难掌握。本文根据pH=5～6时铅在示波极谱图上有敏锐的切口,试验了一个间接测定钛的新方法。该方法无其它离子干扰时,常量和微量钛的回收率分别为99.80～100.1％及98.20％。在实验的条件下,只有铝干扰,但样品经碱熔可以分离,有色溶液和硅胶不影响终点观测,方法简单、快速、准确。应用于合金及某些矿物中钛的测定,获得了满意的结果。     

交流示波极谱滴定法研究ⅩⅩ Ⅲ.钼酸钠间接滴定稀土镧

常量分析中镧的测定常采用草酸盐重量法,近年来容量分析的方法也日益增多,有用N—苯甲酰基苯胲标准溶液的滴定测定,有用钼酸钠与镧定量生成钼酸镧的安培滴定,还有不少用EDTA为滴定剂的络合滴定法.由于各类方法的局限性,在简便、快速、准确等要求方面尚欠不足.鉴于所提及的钼酸镧沉淀在pH5～6的介质中能很好地定量形成,其中La~(3+):MoO_4~(2-)=2:3,而钼酸盐可用示波滴定法     

交流示波极谱法连续滴定铝和钒

铝和钒是某些合金及钢中含有的合金元素.分析铝和钒通常采用比色法和容量法,而且是分别溶解样品,个别测定,比较繁琐.本文根据pH5.8时锌在示波极谱图上有敏锐的切口性质,在同一样品溶液中连续滴定两种离子.干扰元素可通过酸溶样,加碱分离后,用过量的EDTA、NH_4F和过氧化氢掩蔽,而达到连续滴定的目的,较好地克服了上述之不足.该方法测定铝和钒的回收率均为99.85%～100.1%.本法不用指示剂,有色溶液及沉淀不干扰测定,具有快速、     

交流示波极谱滴定法测定铁矿石中的全铁

铁矿石中全铁量的测定一般是用重铬酸钾法进行分析〔１〕。此方法历史悠久,准确度高。其最大缺点是废水中的有害物质Ｈｇ２＋,Ｃｒ３＋不易处理而污染环境。本文在文献〔２～４〕基础上,在ｐＨ２．０～２．５介质中加入过量ＥＤＴＡ标准溶液并加热搅拌使之与铁充分络合...