CL-P507-HCl体系萃取色层法分离铒、铥、镱

研究了用CL-P507-HCl体系萃取色层法分离铒、铥、镱,考察了树脂粒度、溶液温度、淋洗液酸度、树脂负载量、进样质量比等条件对分离效果的影响.结果表明,铥、镱之间存在着萃取抑制现象;以1.65 mol/L盐酸淋洗铒,1.90 mol/L盐酸淋洗铥和镱,在溶液温度50 ℃时可实现3者的分离;以99.9%氧化铥为原料,单柱一次分离可获得高纯铥溶液.     

用P_(507)萃取色谱法分离镝、钬、铒的研究

本文用萃取色谱法,以P_(507)萃淋树脂为固定相,HCl溶液为流动相。讨论了不同酸度、流速、料液组成、料液浓度、负载量、柱型及阴离子添加剂对Dy、Ho、Er分离的影响,并对不同酸度的淋洗效果作了重点分析。     

新型酸性磷(膦)萃取剂萃取铟铁的研究

本文以锡资源综合利用为背景,对有现实意义的新型萃取剂(EHEHPA、AMHPA)从盐酸介质中萃取铟、铁及反萃取进行研究,并与D_2EHPA进行比较;同时还研究了AMHPA萃取铟的机理。     

某些酸性磷(膦)酸酯萃取剂对钒(Ⅳ)的萃取和ESR波谱研究

酸性磷(膦)酸酯对很多金属离子包括4价钒的氧钒离子(VO~(2+))有良好的萃取性能。我国也曾报道过利用这炎酸性磷(膦)酸酯在硫酸体系中对攀枝花铁精矿电炉熔分渣中富集的钒、钛、铬、铁等进行萃取分离,因此研究这类萃取剂对 VO~(2+)的萃取、讨论它们的萃取性能,对于合理选择和设计萃取剂是有帮助的。     

铥、镱、镥富集物全分离新工艺的研究

本研究采用P₅₀₇-HCl体系进行Tm/Yb/Lu三出口萃取粗分离及P₅₀₇萃淋树脂萃取色层分离提纯相衔接的方法, 成功地实现了铥、镱、镥富集物的全分离, 分别获得纯度大于99.95%的高纯Tm₂O₃、Yb₂O₃和Lu₂O₃产品, 结果是令人满意的。本研究成果, 在国内属高效、快速分离铥、镱、镥富集物的新工艺。对于进一步开发和应用我国南方的重稀土资源有较大的现实意义。      

二烷基磷(膦)酸从硫酸介质中萃取Ti(Ⅳ)

本文提出一种适用于有机相中萃合物聚合度变化的萃取体系机理研究的数据处理方法,对二烷基磷(膦)酸从硫酸介质中萃取Ti(Ⅳ)进行了研究。在低酸度范围(CH_2SO_4<2.8mol/L),得到阳离子交换机理,三种萃取剂对应的萃合物分别为:HDFHP,(Ti(OH)_2A_2)_3;HEHEHP,(Ti(OH)_2A_2)_2Ti(OH)_2·2HSO_4·2HA;HDTMPP,二聚体Ti(OH)_2A_2·Ti(OH)_2·H_2SO_4A及单聚体Ti(OH)_2A_2·2HA和Ti(OH)_2HSO_4A·2HA。在高酸度范围(CH_2SO_4>2.8mol·/L)得到溶剂化机理,对应萃合物为:HDEHP,Ti(OH)_22HSO_4·2HA)_3·(Ti(OH)_2A_2;HEHEHP,(TI(OH)_22HSO_4·2HA)_4;HDTMPP,二聚体(Ti(OH)_22HSO_4·2HA)_2及单聚体Ti(OH)_22HSO_4·2HA。并计算了表观平衡常数。     

金属镝、钬、铒蒸馏提纯效果的研究

本文研究了金属镝、钬、铒的真空蒸馏提纯效果。实验结果表明,通过真空蒸馏,金属镝、钬、铒中的气体杂质及蒸气压与基体相差较大的杂质可有效去除,去除率分别为：镝９１．４％ ,钬９４．２％ ,铒９２．９％ ;对蒸气压与基体相近的杂质元素基本无去除效果。     

D418氨基膦酸螯合树脂吸附铥镱镥混合稀土离子的机理研究

通过饱和容量法、等摩尔系列法、斜率法确定了氨基膦酸树脂吸附铥、镱、镥混合稀土离子时所形成的配合物的配位比为1.5∶1,吸附过程既有单分子螯合配位,也有双分子螯合。通过红外光谱初步分析判断,氨基膦酸螯合树脂功能基中的氮、氧原子与稀土配位成键,形成了配位化合物。     

用P_(204)萃取分离锌、镉的工艺研究

本文首先测定了在氯化物介质中用P_(204)—煤油萃取锌、镉的分配平衡数据,继而研究了分馏萃取分离锌,镉的工艺条件。     

N902萃取分离铜锌混合液中铜的试验研究

采用萃取剂N902对高铁高锌溶液中的铜进行选择性萃取,最优条件为:N902浓度30%、混合时间2 min、相比(O/A)=1:1、温度20℃。经过三级逆流萃取,铜的萃取率达到96%以上。     

P_(204)萃取含铜酸性废水中铁的研究

本文采用P204萃取剂对湿法炼铜酸性废水中的铁进行了萃取反萃研究。研究了混合时间、P204体积浓度和相比对萃取铁的影响,同时检测了萃取过程中水相硫酸浓度的变化。针对本试验研究的原料液,采用50%P204在相比(O/A)为9/1时进行萃取,Fe3+的萃取率达到85.96%。采用6N盐酸溶液对负载Fe3+的50%P204有机相进行反萃,当反萃相比(O/A)达到1∶9时,Fe3+的反萃率达到77.44%。     

三种膦(磷)类萃取剂在金富集与分离中的性能

重点考察了ＴＲＰＯ－硅球,ＣＬ－５２０９,ＣＬ－ＴＢＰ三种膦（磷）类萃取色层法分离金的性质,采用了ＣＬ－５２０９色层术进行了矿石中金与其它元素的分离,并利用此方法测定了矿石中金的含量,取得满意的结果。     

二(2-乙基己基)膦酸萃取镧系元素研究

研究了二(2-乙基己基)膦酸(P IA-8)的庚烷溶液在高氯酸钠介质中对Ln3+的萃取。探讨了萃取平衡时间、不同介质、P IA-8浓度对萃取L a3+的影响及反萃剂浓度对反萃率的影响;用斜率法确定了萃合物的组成为L a(HA2)3;测定了L a3+、C e3+、P r3+、N d3+、Sm3+、Eu3+的半萃取pH1/2值分别为3.69、3.30、3.16、3.10、2.68、2.54。     

新型大孔膦酸浸渍树脂萃取色层分离重稀土的研究

研究了用浸渍Cyanex272的大孔磷酸树脂萃取色层分离重稀土Tm-Yb,Yb-Lu。结果表明,在淋洗液酸度2．5mol/L,稀土负载量1%,柱高径比30：1,淋洗流速1mL/min时,Yb,Lu分离效果较好;在淋洗液酸度1．8mol/L,稀土负载量0．8%～0．9%,柱高径比30：1,淋洗流速1mL/min时,Tm,Yb的分离效果较好。与使用P507萃淋树脂萃取色层分离相比,淋洗液酸度较低,而且可以减少梯度淋洗,减轻了后处理工序的生产强度,降低生产成本,对工业应用很有价值。     

用试剂萃取分离钴浸出液中铜锌镉的研究

进行了用Ａ试剂萃取分离钴浸出液中铜，锌，镉的工艺试验并投入生产使用。试验与实践证明：Ａ试剂是一种优良的铜，钴分离萃取剂和良好的助萃剂，能使浸出液中的锌，镉在萃取工艺中与钴得到有效分离。     

铜萃取剂(KM)的萃取性能研究

简述铜萃取剂KM的研究开发状况.并与进口产品M5640进行了小型、连续萃取性能对比试验,结果显示KM萃取剂性能优良,技术指标和萃取性能与用户现场生产使用的进口萃取剂Lix984完全一致且略好,并与Lix984有良好的兼容性,应用KM萃取剂能生产出合格的标准阴极铜产品,完全可以在湿法炼铜中推广应用.     

含钼、铜、锌、铋多金属硫化矿无氰分离工艺研究

对某含钼0.26%、铜8.68%、锌8.98%、铋1.58%、硫40.12%的多金属硫化矿石进行了无氰分离工艺研究,该矿石由钨重选毛砂的枱浮硫化矿和钨细泥的机浮硫化矿组成。根据矿石的性质,采用钼—铜(铋)—锌(铋)顺序优先浮选工艺流程。钼浮选时,采用选择性捕收剂BK-306,有利于提高钼回收率;采用选铜特效捕收剂BK302,有利于提高铜的回收率,并减少锌的互含损失;锌浮选时,采用异丙基黄药与丁基黄药以及选择性捕收剂BK418组合,有利于实现锌(铋)—硫的分离。铜精矿和锌精矿采用重选摇床分离回收铋。闭路试验获得钼精矿含钼50.62%、回收率94.63%;铜精矿含铜28.30%、铋2.21%、锌4.46%,铜回收率90.06%、铋回收率41.35%;锌精矿含锌41.20%、铋3.54%、铜3.43%,锌回收率82.70%、铋回收率42.77%。对铜精矿和锌精矿分别进行摇床分选,获得含铋16.86%,总回收率65.08%的铋精矿。     

金属萃取剂Mextral(R)CLX-50的合成和萃取铜的性能研究

合成了一种吡啶羧酸酯萃取剂Mextral(R)CLX-50,用于从酸性蚀刻液中萃取铜.Mextral(R)CLX-50中,有效成分吡啶羧酸酯质量分数为50％,在40℃条件下从蚀刻液中萃取铜,分相性能较好,一级萃取铜负载量可达20～30 g/L；用水可将负载有机相中的铜反萃取下来,反萃取率超过90％.     

从高酸湿法炼锌渣浸出液中分离铁及回收铜、锌试验研究

某湿法炼锌厂浸出锌过程中产出的浸出渣中含有银、铁、锌、铜等有价金属,采用酸浸-浮选联合工艺回收银后的溶液中,Cu、Zn、Fe质量浓度分别为1．0、11．05和91．56 g/L ,硫酸质量浓度约为155 g/L。研究了用双极膜电渗析法将残酸质量浓度降到30 g/L以下,同时回收酸;脱酸后的浸出液用黄钠铁矾法和中和水解法除铁及硫化法沉锌和铜。最终铁去除率达96．32％,获得品位为19．71％的铜精矿和品位为40．40％的锌精矿。