芳基吡啶酮系黄色分散染料的试制动态

青岛染料厂利用本厂中间体双乙烯酮衍生物乙酰乙酰芳胺为原料,与氰乙酸乙酯作用制备了1-芳基-3-氰基-4-甲基-6-羟基吡啶-2-酮(以下简称为芳基吡啶酮)。并合成了18只黄色分散染料,通式如右。具体结构如下:     

吡啶酮系化合物的合成与应用

本文综述了吡啶酮及其衍生物的结构特征、该系化合物的合成原理和工艺方法。给出了具体的合成实例及该系化合物在合成染料、药物等方面的应用实例。为开发生产吡啶酮系化合物提供了理论依据和工艺参数。     

芳基胍的合成及表征

以取代芳香胺为原料与氰胺在酸性条件下反应得到16个未见报道的芳基胍化合物。考察了不同溶剂和反应时间对反应的影响,化合物结构均经IR,1H NMR和MS确证。     

手性芳基醇的合成研究进展

综述了近年来手性芳基醇的合成研究情况,着重介绍了对羰基进行不对称加成来制取手性芳基醇的新进展。     

双芳基脲衍生物的合成

脲类化合物所表现出来的优良的生物活性已引起许多科学家的重视,含有—NHCO—基团被认为是抑制酶的活性基本骨架,具有广泛的生物活性。用取代苯胺和苯异氰酸酯反应合成了5个双芳基脲衍生物,对产物进行了元素分析,以红外光谱和氢核磁共振谱确认其结构。     

芳基失水甘油酸乙酯的合成

:研究了芳基甲醛和氯乙酸乙酯在相转移催化剂聚乙二醇 /碳酸钾催化下发生Darzans缩合反应 ,反应转化率大于 70 % ,制得系列 3 芳基失水甘油酸乙酯 ,产品结构经1HNMR和IR分析证明与预期结构相符     

芳基末端炔的合成研究进展

芳基末端炔是重要的有机合成中间体,可用于合成芳基取代聚炔而作为具有光、电、磁等多种性能的新型功能材料;同时可通过铜催化的炔-叠氮环加成而广泛应用于含1,2,3-三氮唑药物、农药、材料的合成。综述近年来芳基末端炔的合成研究进展。     

三芳基磷酸酯阻燃剂的合成

研究了三芳基磷酸酯阻燃剂的合成方法,对其合成中的烷基化反应和酯化反应的条件进行探讨     

由联芳基羧酸合成联芳基噁唑啉的方法

1951年,美国一篇专利说明可以由乙酸和氨基乙醇类化合物缩合成噁唑啉环,引起了科学工作者的广泛探索,相继有一些利用这类反应制备噁唑啉环的报道。联芳基噁唑啉也可以由联芳基羧酸与氨基醇经过关环合成得到。主要讲述了近年来以联芳基羧酸和手性氨基醇为原料合成联芳基噁唑啉的一系列报道的方法。     

过渡金属催化合成芳基硫化物

芳基硫化物具有很好的生物活性,在医药行业和有机合成中具有广泛的应用.不同过渡金属催化合成芳基硫化物成为当前研究的一个热点.本文简单综述了不同过渡金属催化硫醇的芳基化反应合成芳基硫化物.     

六芳基二咪唑的合成研究

为开发六芳基二咪唑类光致变色材料 ,以联苯甲酰、对甲氧基苯甲醛及乙酸铵为原料 ,经过环合、氧化合成了光致变色化合物 2 ,2′-二对甲氧苯基 - 4,4′,5 ,5′-四苯基 - 1 ,2′-二咪唑。研究了多种因素对反应收率的影响 ,得到最佳工艺条件 :在冰乙酸中 ,联苯甲酰、对甲氧基苯甲醛及醋酸铵物质的量之比为 1∶ 1∶ 8,回流 3 h后生成 2 -对甲氧苯基 - 4,5 -二苯基咪唑 ,收率为 93 .6 % ;以乙二醇 -乙醚为溶剂 ,2 -对甲氧苯基 - 4,5 -二苯基咪唑与氧化剂 K3 [Fe(CN) 6]的物质的量之比为 1∶ 2 ,在 0～1 5°C下反应 5 h,得到产品 2 ,2′-二对甲氧苯基 - 4,4′,5 ,5′-四苯基 - 1 ,2′-二咪唑 ,收率为 87.5 %。     

环状二芳基碘盐的合成研究

环状二芳基碘盐与各种亲核试剂反应可以合成多种官能化的联芳基化合物、咔唑及三唑及梯型π共轭体系等化合物,环状二芳基碘盐的合成及应用研究备受化学家的广泛关注。本文在酸性条件下,以2-碘联芳烃为原料通过间氯过氧苯甲酸的氧化作用,以优秀的产率合成了12种不同环状二芳基碘盐,并用1H NMR、13C NMR确认结构。     

芳基吡唑腈的合成工艺研究

以2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺和2,3-二氰基丙酸乙酯为原料合成了氟虫腈主要中间体芳基吡唑腈。研究确定的关环反应的小试优惠条件为:18g偶氮中间体溶于40mL二氯甲烷,再加浓氨水30mL,于10℃下搅拌3h。采用该工艺路线操作简单,易于工业化,且减少了废酸的处理和高毒性试剂的使用,收率达91.4%。     

N-芳基哌嗪的合成和应用

N-芳基哌嗪是重要的药物合成中间体,在过去的一些年里,利用N-芳基哌嗪合成的药物已经得到了很大的发展。     

三芳基甲烷衍生物合成研究进展

三芳基甲烷衍生物是生产生活中一种重要的染料,具有出色的光泽、高着色力和低成本等优势;且具有抑菌活性,在恶性肿瘤、免疫和炎症治疗过程中具有潜在的治疗应用价值。因此这类化合物高效绿色合成具有很重要的意义。本文按照均相/异相催化体系,就近几年三基甲烷衍生物合成进行综述并进行了展望。     

合成二芳基乙烷技术进展

通过在烷基苯芳烷基化过程中采用的催化剂不同，分别从液体酸、固体酸催化剂入手，介绍了二芳基乙烷PEX的合成技术进展。     

芳基取代香豆素合成方法的研究进展

本文综述了在香豆素母体环上具有不同取代基的3-位和4-位芳基取代化合物的合成进展。其中Perkin反应以水杨醛和芳基乙酸为原料，在有机碱和醋酸酐存在下反应，而对于有N，N-二乙氨基取代的香豆素则需要用Knoevenagal反应在催化量的有机碱存在下由N，N-二乙氨基取代的水杨醛与芳基乙腈反应制得。由于一些取代水杨醛的合成比较困难，这时可利用Pechmann反应在路易斯酸催化下由取代酚直接反应制备香豆素化合物，以上这三种制备芳基取代香豆素的方法一般收率都较高，可应用于工业化生产，另外，在Vilsmeier-Haack反应中可用Vilsmeier试剂来制备芳基香豆素化合物。该反应副产物反物很少，条件比较温和，利用钯金属等催化合成的4-芳基香豆素化合物反应中，避免了常用的Pechmann反应中使用等当量的矿物酸或路易斯酸。可减少对环境带来的污染。     

合成二芳基乙烷新工艺的研究

研究了合成二芳基乙烷的新工艺,即以固体超强酸SO2-4/Fe2O3为催化剂,取代了浓硫酸催化工艺。同时考察了影响合成反应的因素。结果表明,原料苯乙烯与二甲苯之比为1∶7.5,催化剂用量为1%(总投料质量百分比),反应时间为3h,反应温度为140°C是最适宜的反应条件,产率可达85%,比浓硫酸催化产率提高了15%左右。为实现二芳基乙烷的绿色生产技术提供了依据。     

N-芳基哌嗪的合成工艺改进

以二氯乙胺盐酸盐和取代苯胺为原料,正丁醇做溶剂,在无碱的条件下回流以较高产率合成了取代芳基哌嗪,其结构经1H-NMR确认无误。由于反应产物能直接从反应体系中结晶析出且滤液可重复套用多次,使得该合成新方法适合于工业化规模生产。与文献报道方法相比较,新工艺简化了操作步骤、降低了产物的分离难度、提高了收率和产品纯度。     

合成芳基硼酸及其酯的研究进展

综述了近年来芳基硼酸及其酯的合成研究进展,介绍了各种合成方法的优缺点及其应用前景。