单组分聚合物乳液防水涂料吸水率的影响因素研究

介绍了一种低吸水率的单组分聚合物乳液防水涂料的制备方法。实验表明，在单组分聚合物乳液建筑防水涂料的制备过程中，按照纯丙树脂乳液添加量48%（质量分数，后同）、去离子水为3%、400目重钙为16%、800目重钙为15%、1 250目沉淀硫酸钡为17%、消泡剂为0.3%、杀菌剂为0.2%、增稠剂1为0.3%、铵盐分散剂2为0.3%制备涂料，控制涂膜厚度为1.5mm，制备的涂膜吸水率最低，可达到7.6%，可满足标准≤10%的要求。     

两种不同色谱柱测定驱蚊液中驱蚊酯的方法比较

本实验选用邻苯二甲酸二丁酯为内标物，采用内标标准曲线法，选择两种不同的色谱柱对驱蚊液中的驱蚊酯定量方法进行比较。实验结果表明，选用AE.OV-1301色谱柱，该方法的检出限为0.00073mg·mL^-1，样品加标回收率为97.1%～98.6%，重复性为0.200%，在实际样品双平行测定中，其相对偏差为0.17%～0.50%；选用SE-30色谱柱，该方法的检出限为0.00090mg·mL^-1，样品加标回收率为92.5%～94.8%，重复性为0.217%，在实际样品双平行测定中，其相对偏差为0.37%～0.52%。结果表明，选用AE.OV-1301色谱柱对驱蚊酯进行定量分析时，结果优于SE-30色谱柱。该方法简单，快速，灵敏度高，结果准确、可靠，可用于驱蚊喷雾中驱蚊酯的测定。     

竹青竹黄的化学成分及综合利用

以竹制品厂加工的毛竹竹青、竹黄碎屑为研究对象，测定了九类主要的化学成分，结果表明：竹青部分的纤维素为42.94%，总木质素为25.23%，竹黄部分纤维素为42.16%，总木质素为24.72%。具有良好的开发价值，同时对竹子加工碎屑的有效利用进行了阐述。     

美国化工行业举步谨慎

据美国化学委员会最新发布的年度报告预测，2002年化工行业总体盈利能力已开始回升，2003年将加速增长。2002年化学工业销售收入增幅仅为2．1%，其中生命科学产品增幅大于7%，专用化学品接近7%，基本化学品小于2%；净收益增加了42．5%，其中基本化学品增幅为56%，专用化学品增幅为近11%，生命科学制品下降了0．5%，许多美国化工公司盈利改善措施都得益于降低成本。据统计，2002年前9个月，美国25家排名靠前的公司虽然销售收入下降了3．4%，但利润却增加了9．3%。据美国化学委员会报告称，化工行业直到第三季度方开始盈利，销售收入上涨了2．2%，利润激增43．2%。     

QuEChERS结合LC-MS/MS法测定灯盏花中农药残留

建立了灯盏花农药残留的LC-MS/MS测定方法。采用1%冰醋酸为溶剂，提取，经固相分散萃取管(QuEChERs净化管)净化，液相色谱-串联质谱法检测。经实验，农药残留线性关系良好，相关系数均大于0.99,平均回收率为75.5%～122.9%,RSD为0.8%～8.0%;精密度RSD为0.31%～3.45%,方法检出限为0.005～0.100 mg/kg;定量限为0.015～0.300 mg/kg。     

顶空气相色谱法测定溶剂型胶黏剂中苯、甲苯和二甲苯

选用DMF(N-N二甲基甲酰胺)提取溶剂型胶黏剂中苯系物，以静态顶空气相色谱法进样，以正十一烷为内标物，采用内标标准曲线法测定苯、甲苯和二甲苯的含量。实验表明，在称样量为0.20g、DMF提取剂用量为0.80mL时，样品回收率达到峰值。通过优化顶空、气相色谱分离条件，确定顶空与色谱压力差为0.02MPa、柱流速为1.20mL·min^-1、分流比为4∶1时的色谱分离条件最佳，方法的检出限为0.005～0.006mg·kg^-1；样品加标回收实验中苯回收率为95.2%，甲苯回收率为92.8%，二甲苯回收率为91.2%～93.6%；在精密度实验中,苯的RSD为1.9%，甲苯的RSD为2.4%，二甲苯的RSD为1.6%～3.6%。该方法简单，快速，灵敏度高，结果准确、可靠，适用于溶剂型胶黏剂中苯、甲苯和二甲苯的测定。     

苯磺隆的反相液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法，使用C18和紫外检测器，用外标法对苯磺隆进行定量分析。方法标准偏差为0.35，变异系数为0.52%，回收率为98.9%～100.4%。     

碳酸钾催化酯交换合成碳酸二丁酯的研究

研究了碳酸二甲酯（DMC）与正丁醇（n-BuOH）酯交换合成碳酸二正丁酯（DBC）的反应，筛选出合成碳酸二正丁酯的催化剂。考察了物料配比、温度和时间诸因素对反应的影响。结果表明，K₂CO₃具有较好的催化活性和选择性。得出了该反应最佳工艺条件：常压，反应温度140 ℃，反应时间4 h，n(DMC)∶n(n-BuOH)=1∶3。在催化剂用量为原料总质量的1%的条件下，DMC转化率为89.1%，DBC收率为86.9%，DBC选择性为97.6%，甲基丁基碳酸酯（MBC）收率为2.2%，碳酸二异丁酯(DIBC)的收率为70.0%，碳酸二叔丁酯（DTBC）收率为10.3%。     

离子色谱法测定磷石膏中水溶性氟离子和氯离子

为更好的满足磷石膏综合利用对高效分析手段的需要，采用离子色谱法测定磷石膏中水溶性氟离子与氯离子含量。与传统方法相比，方法操作简便，测定结果一致。对方法进行了验证，得出水溶性氟离子方法检出限为0.0004%、精密度为5.3%,氯离子方法检出限为0.0002%、精密度为6.4%,加标回收率均在80%～100%之间。方法的检出限低、准确度高，可供检测一线参考。     

微电解耦合Fenton氧化处理煤层气产出水实验研究

探究了破乳混凝沉淀预处理结合微电解耦合Fenton氧化工艺对煤层气产出水的降解效果。结果表明，微电解耦合Fenton氧化工艺，在微电解pH为3.0，曝气强度为150 L/h,Fenton氧化反应pH为3.5,H₂O₂投加量为800mg/L的条件下，微电解COD去除率为66.85%,Fenton氧化反应COD去除率为60.30%，综合COD去除率达86.84%，整体工艺最终出水COD为174.21 mg/L，悬浮物质量浓度为2.64 mg/L，石油类质量浓度为1.21 mg/L，整体工艺的悬浮物去除率为99.01%，石油类去除率为97.40%,COD去除率为93.14%，实现了煤层气产出废水的高效处理。     

LC-MS/MS测定氨磺乐灵在水和土壤中的残留量

采用高效液相色谱质谱联用法建立氨磺乐灵在水和土壤等环境介质中的残留检测方法，为该除草剂在环境中的安全监测提供科学指导。样品经Agilent ZORBAX Extend C₁₈(2.1 mm×50 mm,3.5μm)色谱柱分离，以乙腈/0.1%甲酸水溶液(80∶20，体积比)为流动相，流速为0.4 mL/min，柱温为30℃，采用ESI MRM Negative的扫描模式进行检测。加标回收试验结果表明，在0.5～50.0μg/L范围内，线性关系良好，相关系数r大于0.999，定量限为0.5μg/L，水中平均加标回收率为104%～109%,RSD为2.40%～4.62%；土壤中平均加标回收率为85.4%～94.8%,RSD为3.53%～4.78%。该方法前处理简单、快速，检测结果准确、可靠、方法选择性强、灵敏度高，为农药污染及其有害因素监测提供技术支持。     

火焰原子吸收法测定试剂碳酸锶中钙、镁的方法探索

本文通过实验建立了用火焰原子吸收分光光度法测定试剂碳酸锶中钙镁的含量。本法的测定范围钙为0.4～5.0μg/mL,镁为0.05～0.50μg/mL，检测极限钙为0.028μg/mL，镁为0.0013μg/mL，标准偏差钙为0.00089，镁为0.00063，回收率钙为98%～106%，镁为96%～103%。     

39%噻嗪酮·螺虫乙酯悬浮剂分析方法研究

建立了39%噻嗪酮·螺虫乙酯悬浮剂的高效液相色谱分析方法。采用高效液相色谱法，以甲醇+水(75∶25，体积比)为流动相，C18为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器，在波长为245 nm下对复配制剂中有效成分进行定量分析。结果表明，噻嗪酮和螺虫乙酯的线性相关系数分别为0.999 6和0.999 0，标准偏差为0.10和0.06，变异系数为0.38%和0.46%，平均回收率为100.34%和99.91%。该方法简便、快捷、重现性好、准确度高，适用于39%噻嗪酮·螺虫乙酯悬浮剂产品的质量分析控制。     

氨纶短纤维对聚氨酯3D打印面料的影响

向聚氨酯打印溶液中添加长度为0.6～0.8 mm，质量分数为1%、3%、5%的氨纶短纤维，测试氨纶短纤维对聚氨酯打印溶液的流变、3D打印面料的力学性能、耐磨性、硬挺度等的影响。结果表明：随着氨纶短纤维质量分数的增加，溶液黏度逐渐增大，氨纶短纤维质量分数为5%时，黏度为536 Pa·s；氨纶短纤维质量分数为3%时，聚氨酯3D打印面料的断裂强力最高，为57.33 N；氨纶短纤维的加入有利于改善聚氨酯3D打印面料的硬挺度和折皱弹性，当氨纶短纤维质量分数为3%时，聚氨酯3D打印面料的弯曲长度降低了44.4%、平均急弹性回复角增加了17.28%，平均缓弹性回复角增加了14.96%。     

提高双氧水法合成促进剂CBS收率的工艺研究

本文研究了一种用铜系催化剂与双氧水活化剂来提高双氧水法合成促进剂N-环己基-2-苯并噻唑次磺酰胺（CBS）收率的方法。实验结果表明，当环己胺与M摩尔比为1.6∶1，催化剂用量为0.5%（相对于M），活化剂用量为8%（相对于双氧水），氧化反应温度为36℃～38℃，双氧水浓度为13%～15%时，促进剂CBS的外观颜色好，收率能达到95%以上，初熔点达到99℃以上，纯度达到99%以上。     

橡胶粉掺量对沥青混合料水稳定性影响分析——基于冻融循环条件的试验

为分析橡胶粉掺量对沥青混合料水稳定性的影响，研究以沥青、骨料以及橡胶粉等为材料，制备0%、2.5%和5%之3种橡胶粉掺量的沥青混合料试样，并在冻融循环条件下进行相关试验。结果显示，掺入橡胶粉能够提升试样的质量，当掺量为5%时，试样质量损失率的最高值为2.86%。随着橡胶粉掺入量的增加，沥青混合料的孔隙率也逐渐增加，试样C的孔隙率可达到9.41%。试样的破坏应变力得到了提升，车辙持续作用1 h时，累计变形结果仅为2.04 mm,说明掺入橡胶粉可以提升沥青混合料的高温稳定性。试样的冻融劈裂抗拉强度得到了增强，可达到88.3%。     

打印用的彩色涂料制备及应用性能

针对传统彩色打印易透印的问题，提出一种以气相二氧化硅、聚丙烯酸钠等为原材料的彩色打印用功能涂料，并采用微量涂布的方式均匀涂在“白”图纸上，最后以图纸粗糙度、白度、透气度等为性能评价指标，就彩色打印图纸涂料的基本配方进行优化和应用。实验结果表明：超声波分散气相二氧化硅，分散剂聚丙烯酸钠掺量为1%、羧甲基纤维素掺量为1%，聚乙烯醇掺量为30%时，制备的彩色打印功能涂料性能最优；涂布在白纸上后，制备的彩色打印图纸的粗糙度为63 m L/min，透气度为1.12 mm/s，白度为97.6%，不透明度为93%，油墨吸收率为1.26%。由此得出，制备的涂料用于“白”图纸，表现出较好的打印性能。     

7-硝基靛红的高效液相色谱分析

建立了一种7-硝基靛红的高效液相色谱定量定性分析方法。使用填充物为C18的不锈钢柱，柱温为40℃，流动相为乙腈+纯水(15+85，体积比)，流速为1.0 m L/min，在270 nm波长下进行检测分析。结果表明，7-硝基靛红的浓度和峰面积之间呈现出良好的线性相关，其相关系数为1.000 0，标准偏差为0.16%，变异系数为0.18%，回收率为100.12%～100.86%，说明该方法操作简单，结果准确，重现性良好。     

2009-2012年某医院住院患者医院感染流行特征分析

目的：了解近年医院感染的发生规律及流行特征，为制定医院感染控制措施提供理论依据。方法对某医院4年的住院患者进行回顾性调查，收集医院感染监测资料，进行统计分析。结果2009—2012年共监测住院患者23593例，发生医院感染565例，平均感染率为2.39%，以2009年较高（3.00%），其后各年有所下降。不同季节感染率无明显差异，不同感染部位构成最高为下呼吸道（37.70%），其次为上呼吸道（20.88%）及泌尿道（12.57%），感染率较高的科室为内一科，达5.79%。结论该医院的医院感染防控工作取得一定成效，但仍有些薄弱环节有待改进，应予以重视。     

顶空气相色谱法测定水中乙醛、丙烯醛和丙烯腈

建立了顶空气相色谱法快速测定水中乙醛、丙烯醛和丙烯腈的分析方法。方法采用自动顶空进样器处理样品，经过强极性毛细管柱AB-InoWAX(30m×0.32mm×0.25μm)分离后，氢火焰离子化检测器(FID)检测。乙醛、丙烯醛和丙烯腈的质量浓度在0.1～3.0mg·L^-1范围内与色谱峰面积具有良好的线性关系，相关系数均不小于0.9991，方法检出限为0.004～0.006mg·L^-1。地表水样品加标回收率为94.5%～101.3%，测定结果表明，相对标准偏差为0.8%～5.8%，废水样品加标回收率为84.0%～94.7%，测定结果相对标准偏差为1.9%～6.1%。该方法灵敏度高，精密度好，快速、准确、高效，适用于地表水和废水中乙醛、丙烯醛和丙烯腈含量的快速测定。