N - BOC -L-色氨酸分子印迹聚合物的手性拆分

以分散聚合法制备的聚苯乙烯微球为种子,采用单步溶胀悬浮聚合法,N - BOC -L -色氨酸为模板分子,丙烯酰胺为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,在水相中成功制备了分子印迹聚合物微球,吸附实验表明,印迹聚合物对模板N - BOC -L-色氨酸有良好的吸附性,该聚合物作为液谱固定相,实现了模板与其对映体的快速基线...     

ATRP法接枝卤胺分子制备纤维素共聚物抗菌材料

以氯化1-烯丙基-3-甲基咪唑([AMIM]Cl)离子液体为溶剂,采用原子转移自由基聚合法(ATRP)在微晶纤维素上接枝功能单体N-羟甲基丙烯酰胺,制备了卤胺化合物中间体,应用卤化法将接枝共聚物中的N—H转化为N—Cl键获得具有抗菌性的共聚物材料,并对其抗菌性能进行研究。通过FT-IR、1H NMR、SEM以及抗菌测试等分析手段表征分析了聚合物的结构、表面形貌和抗菌性能等。结果表明该工艺合成了纤维素接枝N-羟甲基丙烯酰胺共聚物,接枝后表面明显变得粗糙,有利于材料与细菌的接触进而充分发挥其抗菌性能,制备的材料对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌均表现出良好抗菌性能,在抗菌材料领域具有较好的应用前景。     

SPA方法快速检验食品志贺氏菌的研究

ＳＰＡ是某些金黄色葡萄球菌细胞壁的一种蛋白质成分，具有同人和多种哺乳动物ＩｇＧ分子Ｆｃ段结合的能力。本方法用含Ａ蛋白丰富的金黄色葡萄球菌菌体与志贺氏菌属抗血清在一定条件下混合致敏，让抗体结合到金黄色葡萄球菌细胞壁Ａ蛋白上，制成ＳＰＡ诊断试剂。     

哌嗪羧酸铜配合物的合成、表征及抑菌性能

以哌嗪为原料,与溴乙酸反应合成了配体N,N′-1,4-哌嗪二乙酸,并利用该配体与过渡金属铜反应,最终得到哌嗪羧酸铜配合物,通过XPS、FTIR、TG对配合物进行了表征,并以大肠杆菌、变形杆菌、金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯杆菌为供试菌,评价了配合物的抑菌性能。结果表明,当哌嗪与溴乙酸以1∶1(物质的量比)在冰水浴中反应时,可以较高产率得到配体N,N′-1,4-哌嗪二乙酸;当配体与硝酸铜以1∶2(物质的量比)在90℃下反应12 h时,可直接得到哌嗪羧酸铜配合物。该配合物在180℃前未失重,稳定性较好;对变形杆菌无抑菌活性,对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯杆菌均有一定的抑菌活性且最小致死浓度为4 mg·mL^-1。     

硅胶表面接枝引发转移终止剂制备牛血红蛋白分子印迹聚合物及性能评价

以牛血红蛋白为模板分子,丙烯酰胺为功能单体,N - N甲基双丙烯酰胺为交联剂,通过固定在硅胶表面的引发转移终止剂二乙基二硫代氨基甲酸钠引发聚合反应,应用表面印迹法制备了牛血红蛋白(BHb)印迹聚合物.通过平衡吸附和选择性实验进行评价,结果表明印迹聚合物具有高吸附效率和选择性.     

抗菌纤维素纤维对金黄色葡萄球菌的抗菌过程

通过表面接枝的方法,在纤维素纤维表面引入具有抗菌功能的季铵盐聚合物,考察了抗菌纤维对金黄色葡萄球菌的抗菌过程特性.接枝抗菌材料可在短时间内迅速降低溶液中细菌的活菌量.采用TTC活性和菌体耗氧测定法与扫描电镜观察法研究了抗菌过程.结果表明,其抗菌过程由吸附、抑制活性和破裂杀灭3个步骤构成,被抗菌纤维吸附的金黄色葡萄球菌不具有繁殖能力.     

评估CHROMagar金黄色葡萄球菌显色培养基在化妆品检验中的应用效果

目的评估CHROMagar Staph.aureus（CSA）金葡菌显色平板和血琼脂平板（BA）用于化妆品金黄色葡萄球菌的检测效果。方法使用47株珠菌菌株在CSA和BA上作典型菌落生长测试和比较CSA和血浆凝固酶反应在鉴定金黄色葡萄球菌中的敏感性和特异性。应用CSA和BA分别检测58件不同类型的化妆品样品。结果CSA和BA对所有金黄色葡萄球菌的菌株均为单一的特征性菌落生长，也有少数凝固酶阴性葡萄球菌表现有假阳性菌落特征；CSA和血浆凝固酶鉴定金黄色葡萄球菌的敏感性和特异性均为100%；CSA和BA在样品中分别检测出7株和1株金黄色葡萄球菌（x^2=4.83,P〈0.05），总阳性率为12.07%。结论CSA在分离实际样品过程中的筛选效率和敏感性均高于BA，且节省了鉴定菌株所用的时间和费用，建议将CSA作为检测、鉴定化妆品中金黄色葡萄球菌的常规培养基应用。     

两性聚合物微粒的制备及其抗菌性

以自制的马来酸十六醇酯钠盐(SHM)为乳化剂、甲基丙烯酸甲酯(MMA)和甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为单体,改变单体配比,利用乳液聚合方法合成了4种带环氧基的纳米聚合物(NPs),NPs经与三甲胺盐酸盐阳离子化反应制得4种表面同时带正电荷和负电荷的两性聚合物微粒(CNPs)。对聚合物微粒的粒径和zeta电位进行了研究,用烧瓶振荡法研究了CNPs对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌性。结果表明,单体配比对NPs的粒径影响很小;随GMA用量增加,CNP的粒径增大,zeta电位上升;CNPs对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌都有很好的抗菌性。     

稀土联咪唑对羟基苯甲酸配合物的合成、表征及生物活性

以稀土氯化镧、联咪唑和对羟基苯甲酸为原料,制备了一种新型稀土三元配合物,通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、XRD、TEM对其进行表征,确定了该配合物的化学组成为:La(Hbiim)3N(Hbiim=2,2’-联咪唑,N=对羟基苯甲酸)。抗菌实验结果显示,三元配合物抑菌圈直径为13～17 mm,说明配合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌具有一定的抑制作用,且对金黄色葡萄球菌的抑制效果较好,抗菌谱广。     

PMBP缩2-氨基苯并噻唑席夫碱及其铜配合物的合成与抑菌活性

以1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-吡唑啉酮-5(PMBP)和2-氨基苯并噻唑(2-ABT)为原料,在无水乙醇中,加热回流4~6 h,以三氯甲烷为二次溶剂,合成了新型席夫碱试剂(HL):PMBP缩2-ABT及其铜配合物。由元素分析、化学方法、质谱和摩尔电导值推测出配合物组成为Cu(HL).H2O,通过红外光谱、紫外光谱、差热热重谱和核磁共振氢谱表征了其结构:配体为酮式结构,配位时以亚胺基和苯并噻唑环上的N原子及吡唑啉酮环羰基和一分子H2O上的O原子与中心离子成键,配位数为4;抑菌实验表明:配合物比配体对枯草杆菌、大肠杆菌、酵母菌和金黄色葡萄球菌具更强的抑制作用,配合物质量浓度为2.0 g.L-1时,对金黄色葡萄球菌的抑菌环直径达16.7 mm。该工作的新颖性已为黑龙江省科技信息中心2008年1月21日出具的第2008150200055N号《科技查新报告》所证实。     

菌落PCR技术检测化妆品中金黄色葡萄球菌

利用菌落PCR技术，以金黄色葡萄球菌的特有基因femA为靶基因，选择特异引物．进行扩增，鉴定化妆品中金黄色葡萄球菌。琼脂糖凝胶电泳检测PCR产物结果显示，仅在含有金黄色葡萄球菌基因组的样品中得到条带。     

基于生物质模板制备ZIF-8及抗菌性能

为赋予皮革表面优异的抗菌性，以己内酰胺(CPL)改性酪素(CA)(CA-CPL)胶束为模板原位生长金属有机骨架化合物，类沸石咪唑酯骨架(ZIF-8)，得到了CA-CPL@ZIF-8，并将其应用于皮革涂饰中。采用FTIR、XRD、SEM、TEM、N₂吸附-脱附对样品进行了表征。对涂饰后皮革的抗菌、力学和卫生性能进行了测试。结果表明，通过调整生物质模板CA-CPL的尺寸与形貌，成功生长出晶体结构完整的CA-CPL@ZIF-8。随着CA-CPL@ZIF-8添加量(以CA-CPL质量计，下同)的增加，涂饰后皮革对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌产生了明显的抗菌效果，力学性能和卫生性能相应提升；当其添加量为0.8%时，涂饰后皮革对金黄色葡萄球菌的抑菌圈为4mm，抗张强度和断裂伸长率分别可达6.32MPa和56%；当其添加量为0.5%时，透气性和透水汽性可达1522 mL/(cm²·h)和353 mg/(10 cm²·24 h)。     

金黄色葡萄球菌中毒休克综合征毒素1基因的检测

目的检测编码金黄色葡萄球菌中毒休克综合征毒素l(TSST-1)的tst基因,了解该基因的携带情况。方法用PCR法对产毒素金黄色葡萄球菌染色体上编码TSST-1的tst基因进行体外扩增,并对临床分离的84株金黄色葡萄球菌进行tst基因检测及序列分析。结果对tst基因进行了检测及测序,84株受检的金黄色葡萄球菌中,tst基因阳性株占19.05%(16/84),测序结果与GenBank公布的金黄色葡萄球菌产TSST-1基因的同源性较高。结论用PCR法检测tst基因,具有良好的重复性、特异性和敏感性。tst基因阳性株在临床分离的金黄色葡萄球菌中占有较高的比例。     

壳聚糖表面胰蛋白酶分子印迹聚合物的制备及性能的研究

在壳聚糖表面通过希夫碱反应嫁接一层戊二醛,形成核-壳结构微球。然后在这个核-壳微球上,以胰蛋白酶为模板分子,3-氨基苯硼酸为功能单体,制备了胰蛋白酶分子印迹聚合物,通过静态吸附法,研究了聚合物的吸附性能。结果表明,印迹聚合物对模板分子有较高吸附容量和特异选择性。为从蛋白质混和溶液中分离富集胰蛋白酶提供了新的材料和方法。     

微生物试验能力验证结果与分析

为提高实验室微生物检测能力,增强实验室竞争能力,参加了2017年由中检院组织的NIFDC-PT-123(化妆品中金黄色葡萄球菌)和NIFDC-PT-098(乳粉中沙门氏菌)2项检验能力验证。按照各项指导书以及相关标准对金黄色葡萄球菌和沙门氏菌进行了分离,并对分离出的疑似菌进行了生化鉴定。结果发现,样品TF1230019-18未检出金黄色葡萄球菌,样品TF1230019-70检出金黄色葡萄球菌;样品TF098156-336未检出沙门氏菌,样品TF098156-76检出沙门氏菌。2项4个样品均取得满意的结果。     

SPA方法快速检验食品志贺氏菌的研究

ＳＰＡ（ＳｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃａｌＰｒｏｔｅｉｎＡ）是某些金黄色葡萄球菌细胞壁的一种蛋白质成分,具有同人和多种哺乳动物ＩｇＧ分子Ｆｃ段结合的能力。本方法用含Ａ蛋白丰富的金黄色葡萄球菌菌体与志贺氏菌属抗血清在一定条件下混合致敏,让抗体结合到金黄色葡萄球菌细胞壁Ａ蛋白上,制成ＳＰＡ诊断试剂。样品经过增菌后,即可用ＳＰＡ诊断试剂来检验。由于金黄色葡萄球菌表面丰富的Ａ蛋白能结合大量抗体,大大提高了检验方法的敏感性,缩短了检验周期     

化妆品中金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌检出能力验证结果与分析

为提升对化妆品中金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌的检测能力,增强实验室竞争能力,本实验室参加CNAS T0710化妆品中金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌检出能力验证。按照能力验证作业指导书和《化妆品卫生规范》(2007年版)的要求进行增菌,采用16Sr DNA全序列分析、全自动微生物生化鉴定系统(VITEK2)和全自动微生物基因指纹鉴定系统(Ribo Printer)对分离出的疑似菌进行鉴定。结果显示,样品HZP167-1检出金黄色葡萄球菌,HZP167-2检出铜绿假单胞菌,HZP167-3检出金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌,HZP167-4检出表皮葡萄球菌,HZP167-5未检出。5个样品测试均取得满意的结果。     

双二茂铁基希夫碱的合成及抗菌活性

利用二茂铁甲醛分别与1,2-乙二胺、1,3-丙二胺和1,4-丁二胺缩合,合成了3种双二茂铁基希夫碱,进行了生物活性实验。结果表明,3种双二茂铁基希夫碱对大肠埃希氏菌和金黄色葡萄球菌均具有较好的抗菌活性,1,3-丙二胺双缩二茂铁甲醛对金黄色葡萄球菌的抑菌能力最强,生物效价为210 U/mg（与四环素盐酸盐相比较）;1,4-丁二胺双缩二茂铁甲醛对大肠埃希氏菌的抑菌能力最好,生物效价为1 058 U/mg（与四环素盐酸盐相比较）。3种双二茂铁基希夫碱对大肠埃希氏菌的抑菌能力比对金黄色葡萄球菌的抑菌能力强。     

评估CHROMagar~金黄色葡萄球菌显色培养基在化妆品检验中的应用效果

目的评估CHRO Magar Staph.aureus(CSA)金葡菌显色平板和血琼脂平板(BA)用于化妆品金黄色葡萄球菌的检测效果。方法使用47株球菌菌株在CSA和BA上作典型菌落生长测试和比较CSA和血浆凝固酶反应在鉴定金黄色葡萄球菌中的敏感性和特异性;应用CSA和BA分别检测58件不同类型的化妆品样品。结果CSA和BA对所有金黄色葡萄球菌的菌株均为单一的特征性菌落生长,也有少数凝固酶阴性葡萄球菌表现有假阳性菌落特征;CSA和血浆凝固酶鉴定金黄色葡萄球菌的敏感性和特异性均为100%;CSA和BA在样品中分别检测出7株和1株金黄色葡萄球菌(X2=4.83,P<0.025),总阳性率为12.07%。结论CSA在分离实际样品过程中的筛选效率和敏感性均高于BA,且节省了鉴定菌株所用的时间和费用,建议将CSA作为检测、鉴定化妆品中金黄色葡萄球菌的常规培养基应用。     

糠醛双Schiff碱及其铜配合物的合成与抗菌活性研究

合成了糠醛双Schiff碱N,N′-双(2-呋喃甲醛亚胺基乙基)-2,6-吡啶二甲酰胺及其铜配合物,通过波谱分析对其结构进行了表征,测定了Schiff碱及其铜配合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌的抗菌活性和最低抑菌浓度。结果表明,Schiff碱及其铜配合物均有一定的抗菌活性,且Schiff碱铜配合物的抗菌活性更好,两者最低抑菌浓度均在0.5~1.0 g.L-1之间。