纳米金红石型TiO2的制备研究

以TiCl4为原料,通过低温水热处理和高温煅烧两步法得到了金红石型TiO2纳米晶。利用XRD、TEM、BET和紫外一可见光光谱对不同反应条件下制得的样品进行了表征。结果表明,水热温度较高时所得到的前体煅烧后更有利于形成小粒径和高分散的TiO2纳米晶,并且有较高的比表面积。     

二氧化钛催化超声降解酸性品红溶液及纳米锐钛矿型与普通金红石型二氧化钛催化性能的比较

采用活化处理过的纳米锐钛矿型与普通金红石型TiO2为催化剂，研究了各种因素对酸性品红溶液降解反应的影响，结果表明：TiO2对超声降解酸性品红具有明显的催化作用，而且纳米锐钛矿型TiO2的催化效果好于普通金红石TiO2，在超声功率为50W，频率为40kHz，纳米锐钛矿型TiO2催化剂用量0.5g／L，品红溶液初始浓度为20mg／L的条件下，超声反应3小时，降解率达到85％以上。通过对数据进行动力学方程拟合，发现品红溶液的降解反应符合一级反应。     

纳米锐钛型TiO2催化超声降解SDBS溶液

十二烷基笨磺酸钠（SDBS）是一种具有代表性的表面活性剂,由于大量的使用而成为环境污染的主要污染源之一。本文采用纳米锐钛型TiO2作催化剂,使用低功率超声降解水中的SDBS。同时也考察了SDBS溶液的初始浓度、TiO2催化剂的加入量、溶液初始pH值、反应温度、超声波的频率和功率以及TiO2催化剂的使用次数等因素对降解率的影响。在SDBS水溶液初始浓度50．00mg／L,纳米锐钛型TiO：催化剂用量为750mg／L,超声波频率40kHz,输出功率50w,温度40℃,pH为3．00的条件下,通过导数分光光度法测定,120min内几乎全部降解。反应动力学研究显示,SDBS超声降解为一级反应。可见纳米锐钛型TiO2催化超声降解有机污染物的方法具有很好的应用前景。     

纳米TiO2催化超声降解偶氮品红溶液的研究

采用高温处理过的市售的锐钛型和金红石型纳米TiO2作为催化剂，研究了各种因素对偶氮品红超声降解反应的影响：结果表明在锐钛型纳米TiO2作用下超声降解偶氮品红的效果明显优于金红石型纳米TiO2和单纯使用超声波的情况。超声波频率25kHz，输出功率50W，催化剂用量500mg／L、pH为3.0，偶氮品红水溶液初始浓度20mg／L的条件下，120分钟左右降解率即可达到80％以上，COD的去除率也可达到了90.0％。因此，锐钛型纳米TiO2催化超声降解有机污染物的方法具有很好的应用前景。     

纳米TiO2催化超声降解技术在处理废水中的应用

采用合成的纳米TiO2作为催化剂,以甲基橙超声降解反应为模型,研究了各种因素对TiO2催化超声降解的影响。研究结果表明,在纳米TiO2催化剂作用下超声降解甲基橙的效果非常明显。纳米TO2催化剂用量在1．0—1．5g／L之间,超声波频率25kHz,输出功率50w,pH为3．0时,甲基橙水溶液初始质量浓度20mg／L的条件下,通过分光光度法测定,80min左右基本可全部降解,降解率为98．6％,COD的去除率达到了99．0％。因此,纳米TiO2催化超声降解有机污染物的方法具有很好的应用前景。     

有机改性金红石型纳米TiO2对聚乙醇酸抗光老化性能的研究

用硅烷偶联剂（A-172）对金红石型纳米TiO₂进行有机表面改性,采用红外光谱（FTIR）、透射电镜（TEM）对改性结果进行了表征。红外光谱表明,A-172以化学键的方式结合在纳米TiO₂表面;透射电镜照片表明,改性后的纳米TiO₂表现出较强疏水性。将改性后的纳米TiO₂作为紫外线屏蔽剂添加到聚乙醇酸（PGA）中,分别制备了TiO₂质量分数为0.5%、1%、1.5%和2%的复合材料,并采用氙灯气候试验机对纯PGA和PGA/纳米TiO₂复合材料进行加速老化对比试验。实验结果表明,改性后的纳米TiO₂在PGA材料中具有良好的分散性,使PGA具有更宽的紫外吸收范围和更强的紫外吸收峰,其中,当添加质量分数为1.5%时改性效果最佳,经过800h加速老化后,复合材料黄色指数只增加4.1,拉伸强度和缺口冲击强度保持率为56.34%和65.15%,分别比纯PGA提高了42.29%和37.21%,重均分子量和数均分子量保持率也分别提高了33.64%和33.99%。     

水解-水热法低温制备金红石型TiO2纳米颗粒研究

以硫酸钛为原料,通过水解-水热反应,在较低温度下制备出金红石型TiO2纳米颗粒.利用XRD和TEM研究了其结晶度、晶型和粒度情况和水热反应温度、保温时间、升温速度以及前驱物的pH值之间的关系,比较了常规条件和水热条件下反应产物的状况,并探讨了水热条件下晶相转化机理,以及控制晶相的关键因素。     

金红石相含量对混晶纳米TiO2光催化分解水制氢的影响

合成了不同金红石相含量的纳米TiO2,并研究了其光催化分解水制氢的活性.结果表明,未沉积Pt时,纯锐钛矿TiO2活性最高,金红石相含量的增加导致TiO2活性下降并在下降过程中出现波动.沉积Pt后,TiO2产氢速率随金红石相含量的增加先增后减,在金红石相质量分数为9.7%时达到最高,为40.35 mmol/(gcat·h).首次提出了金红石相含量时混晶纳米TiO2光催化分解水制氢活性的影响机理.     

纳米锐钛型TiO2催化超声降解罗丹明B的研究

研究了不同条件下TiO_2催化超声降解有机染料罗丹明B条件和相关机理。该反应为一级动力学反应,其常数为:0.0171min～1;初始浓度从0增加到10mg/L时降解率增加,超过10mg/L时降解率开始下降;当催化剂浓度为1000mg/L降解率达到最大。研究结果表明:在pH=5、初始浓度为10mg/L、催化剂浓度为1000mg/L、超声功率50W、超声频率40kHz,体系温度为20℃时,经100分钟,罗丹明B的降解率达到83.7%。     

TiO2催化超声降解技术在处理污水中的应用

介绍了TiO2催化超声降解有机污染物技术及其发展前景，详细阐述了影响降解有机污染物效果的各种因素，展示了利用TiO2催化超声降解有机污染物技术具有很好的应用前景。     

金红石型纳米二氧化钛的煅烧

纳米二氧化钛粉体的功能决定了产品的高附加值，而功能在很大程度上取决于产物的粒度和晶型。在金红石型纳米二氧化钛的生产过程中，煅烧方式是影响产品质量与产品应用的重要因素之一。比较了几种常用的干燥和煅烧方式，指出其存在的问题。提出了采用旋流动态煅烧炉和旋转闪蒸干燥器组合方式生产金红石型纳米二氧化钛的煅烧方案，给出了工艺流程、煅烧条件及要求、系统设备配套选型。     

纳米TiO2光催化法处理炼油废水的研究

采用纳米TiO2光催化技术对炼油废水中COD和NH3-N进行了降解试验研究,结果表明,pH值在7～8时,纳米TiO2光催化剂的最佳用量为2.5 g/L、COD和NH3-N的最佳光照时间为4 h时和2 h时,在废水CODCr、NH3-N的质量浓度分别为1 470、91 mg/L时,处理后分别下降到700、40 mg/L左右,COD和NH3-N的降解率分别达到50.1%和55%.     

纳米TiO_2-UV光催化降解乙酰甲胺磷影响因素的研究

考察了UV-纳米TiO2光催化降解乙酰甲胺磷的可行性,就高压汞灯照射时间及照射方式、催化剂种类及用量、pH值、反应温度、乙酰甲胺磷初始浓度等对光催化降解效率的影响进行了研究,并探索了催化剂的重复利用。结果表明,当添加0.1 g/L的纳米TiO2（德国P25）,乙酰甲胺磷的起始浓度为20 mg/L,温度控制在25℃,反应体系的pH为11时,以高压汞灯持续照射80 min,即可实现对乙酰甲胺磷99.9%的光催化降解。     

纳米金红石型二氧化钛粉末的制备及表征

利用硫酸法制备钛白粉工艺的中间产物--钛液为原料,采用晶种制备-均匀沉淀法,成功制备纳米金红石型二氧化钛粒子.利用TEM,XRD,BET,ICP-AES等分析测试技术对粉体粒子的性能进行表征.结果表明,所得二氧化钛粒子为金红石型,形貌呈球形,平均粒径达80nm,产品纯度达99.95%,能满足市场需要.     

纳米TiO2-UV光催化降解乙酰甲胺磷影响因素的研究

考察了UV-纳米TiO2光催化降解乙酰甲胺磷的可行性,就高压汞灯照射时间及照射方式、催化剂种类及用量、pH值、反应温度、乙酰甲胺磷初始浓度等对光催化降解效率的影响进行了研究,并探索了催化剂的重复利用。结果表明,当添加0.1 g/L的纳米TiO2(德国P25),乙酰甲胺磷的起始浓度为20 mg/L,温度控制在25℃,反应体系的pH为11时,以高压汞灯持续照射80 min,即可实现对乙酰甲胺磷99.9%的光催化降解。     

纳米TiO2/AC光催化降解罗丹明B废水的研究

采用负载型纳米TiO2/AC在流化床反应器中降解罗丹明B染料废水。试验结果表明,罗丹明B的光催化降解率受反应条件的影响较大,其最佳工艺条件：进水罗丹明B质量浓度80mg／L、催化剂为10g／L、pH2．5、H2O2投加量3．5mL／L、反应时间30min,此条件下罗丹明B的光降解率可高达96．1％。     

纳米TiO2的制备及其对乙烯废水的光催化性能

以TNB为原料,用溶胶-凝胶(Sol-gel)法制备了纳米TiO2粉末.采用XRD和TEM对粉体的粒径和物相进行了表征.用其处理乙烯废水,考察了常温下pH、光照时间和催化剂的用量等因素对其光催化性能的影响,筛选出了最佳的光催化处理工艺条件.对乙烯工业废水的处理结果表明,COD和氨氮的降解率分别达到94.1%和84.5%.