微乳液及微乳液聚合

本文综述了微乳液的性质、结构、制备方法，以及国内外正相、反相微乳液聚合的研究概况２。     

微乳液聚合和细乳液聚合

分别从微乳、细乳体系的形成,聚合机理及聚合特点等方断对两者进行了比较,并对各自的应用前景进行了展望。     

微乳液聚合在钻井液中的研究进展

概述了微乳液的结构,形成机理以及微乳液聚合的基本原理。简单介绍了正相微乳液聚合、反相微乳液聚合以及双连续相微乳液聚合的研究,综述了微乳液聚合产品在钻井液中的应用。探讨了微乳液聚合存在的一些问题,并对今后的发展前景进行了展望。     

微乳液聚合的研究进展

综述了微乳液的形成机理、聚合机理、影响因素以及应用等,指出了目前微乳液研究中存在的一些问题,并对今后的研究发展方向进行了展望。     

微乳液聚合研究新进展

对微乳液聚合的特点、聚合机理及动力学影响因素进行了总结和评述，指出了今后微乳液聚合研究的几个关键问题。     

微乳液聚合技术及其应用

综述了微乳液的制备以及微乳液聚合的典型特征。介绍了微乳液聚合技术的应用。     

反相微乳液聚合的研究进展

系统地阐述了反相微乳液的性质、特点、聚合反应机理，介绍了微乳液聚合的国内外研究动态及作者目前的研究工作，并对微乳液聚合的发展及研究前景提出了一些见解。     

丙烯酰胺反相微乳液聚合体系的形成

对丙烯酰胺反相微乳液聚合体系形成过程中的主要因素进行了探讨。结果表明,在４０－５０℃下,将复合乳化体系的亲水／习水平衡值控制在８．３３附近,添加适量的醋酸钠,可以维持反相微乳液聚合体系在较长的时间处于均一稳定状态,最终相平衡时微乳液相分率可达０．９５以上。     

反相微乳液聚合动力学研究进展

反相微乳液聚合是一种新的聚合方法，其动力学和机理是许多学者研究和关注的热点。通过对比各方面研究者得出的动力学表达式及研究结论，详细介绍和分析了单体、引发剂、乳化剂、油相等因素对反相微乳液聚合反应速率、聚合物平均相对分子质量的影响；评述了各种对于反相微乳液聚合动力学及聚合机理的研究状况；介绍了反相微乳液聚合动力学数学模型的发展状况；并对今后反相微乳液聚合的研究提出了一些建议。     

超浓乳液聚合研究近况

总结了国内外在超浓乳液聚合研究方面的近况 ,包括新的聚合体系及聚合产物结构和性能的研究 ,展示了其在新的聚合物材料开发和应用中的前景和价值。     

反相乳液聚合的研究进展

反相乳液聚合由于其广阔的应用前景和自身的技术优势,已经引起了国内外学者的广泛关注.系统地阐述了反相乳液聚合的特点、性质、反应机理及应用,介绍了反相乳液聚合在国内外的研究动态,并对反相乳液聚合的发展及研究前景提出了自己的见解.     

无皂乳液聚合的研究进展

介绍了无皂乳液聚合的成核机理 ,无皂乳液的制备方法及其应用     

阳离子乳液聚合制备聚硅氧烷微乳液研究

以八甲基环四硅氧烷（D4）为反应原料,十六烷基三甲基氯化铵为乳化剂,氢氧化钾为催化剂,脂肪醇聚氧乙烯醚为助乳化剂,通过阳离子乳液聚合反应,合成了均匀细腻、略泛蓝光的透明聚硅氧烷微乳液,乳液具有优异的稳定性。     

反相微乳液聚合的研究现状及进展

介绍了造纸助剂、高分子絮凝剂、超细材料、吸水性材料领域中对反相微乳液聚合的研究,讨论了通过反相微乳液聚合得到高分子聚合物微胶乳的聚合过程,并对其发展前景进行了展望。     

通过微乳液聚合法制备自交联型有机硅乳液

通过苯乙烯与甲基丙烯酸-3-三甲氧基硅丙酯(M PS)微乳液聚合,制得了稳定的自交联型水分散涂料。这种含硅涂料能在涂覆过程中发生自交联反应,不仅有效地提高了涂层的光滑度、耐候性和耐沾污性,更减少了VOC的排放量。通过透射电子显微镜和动态光散射仪(DLS)研究了聚合方法和M PS加入量对所得涂料稳定性的影响,发现微乳液聚合方法可以显著提高乳液的稳定性,而且乳液的稳定性随着M PS加入量的增加而降低。     

无皂乳液聚合的进展

本文介绍了无皂乳液聚合的反应机理（包括成核机理和核增长机理）、反应动力学，着重介绍了影响无皂乳液稳定性的因素以及提高无皂胶乳稳定性和固含量的方法，包括引发剂碎片法、引入亲水性或表面活性单体性、调整聚合反应的分散介质法和选择适当的聚合工艺法。并概括了当今无皂乳液聚合的研究动态、应用和发展前景。