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以3,5-二羟基苯甲酸作为原料,经过溴化、甲基化、缩合、氧化等四步反应合成了4-溴-3,5-二甲氧基苯甲醛,其总收率为18.3%。该化合物作为前体化合物,可继续研究,合成溴莫普林。目标化合物结构经1H NMR和MS等表征。 相似文献
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α将3,5-二羟基苯甲酸与硫酸二甲酯在碱性条件下反应生成3,5-二甲氧基苯甲酸甲酯,然后在高压下以MnOx/y-Al2O3为催化剂催化加氢得到3,5-二甲氧基苯甲醛。总收率81.7%。催化剂采用共沉淀法制备,Mn载量wMn=15.3%。 相似文献
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甲基乙烯基醚/马来酸酐共聚物合成研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以过氧化十二酰为引发剂(IN),采用溶液自由基共聚合方法,实现了甲基乙烯基醚(MVE)与马来酸酐(MAN)的交替共聚合。通过详细研究反应温度、引发剂用量、溶剂配比、溶剂用量及反应时间等因素对共聚物产率及产品特性粘度的影响,优化了制备甲基乙烯基醚/马来酸酐共聚物的工艺条件。最后通过FTIR和13CNMR表征了共聚物的结构。 相似文献
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以甲基四氢酸酐为固化剂,对环氧树脂/蒙脱石纳米复合材料的合成进行了研究,并对其微观结构进行了表征;此外为进一步优化酸酐固化环氧树脂的工艺条件,本文采用DSC法对其固化动力学进行了研究。微观结构研究结果表明:有机蒙脱石已经以纳米尺度分散在环氧树脂基体中;固化动力学的结果表明:固化反应的表观活化能ΔE=68.52kJ/mol;反应级数n=0.9;凝胶温度Tgel=116.7℃,固化温度Tcure=134.5℃。 相似文献
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B. Madhusudhan Rao P. Raghunath Rao B. Sreenivasulu 《Polymer-Plastics Technology and Engineering》2013,52(5):967-977
The graft copolymerization of maleic anhydride (MAH) onto a acryloni-trile-butadiene-styrene (ABS) terpolymer was carried out using benzoyl peroxide (BPO) as an initiator and toluene as a solvent. The effects of various parameters such as monomer concentration, initiator concentration, reaction time, and temperature on graft yield were studied. Addition occurs in the butadiene region of the polymer, either by the loss of vinylic hydrogen and subsequent radical formation and addition of monomer or by addition to the double bond. The graft copolymers were characterized by infrared, thermogravirnetric analysis, and differential scanning calorimetry. Thermal stability was improved and T g was increased. 相似文献
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采用GPC、1H-NMR和双键滴定等方法,对马来酸聚醚酯大分子单体的结构进行了分析。结果表明,马来酸聚醚酯大分子单体的合成过程涉及复杂的化学变化,除发生酯化反应外,还涉及双键异构化、双键的加成等反应,双键加成反应增加了大分子单体的相对分子质量,降低了双键含量。反应温度对大分子单体双键保留率、顺反异构化程度和相对分子质量有着显著的影响,后者进而决定其在POP合成中的稳定效能。在120℃左右合成的大分子单体具有较好的稳定效能。 相似文献
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1,2,5,6—四氢苯酐的合成研究 总被引:1,自引:0,他引:1
顺丁烯二酸酐与1,3-丁二烯通过Diels-Alder反应制备1,2,5,6-四氢苯酐,产品收率在98%以上,熔点为98-100℃。 相似文献