分光光度法测定水中微量阳离子表面活性剂

在pH=12.8的NaOH缓冲溶液中,显色剂2,6-二溴-4-硝基苯基重氮氨基-4-苯基-2-噻唑(DBNPDAPT)与阳离子表面活性剂十六烷基氯化吡啶(CPC)或十六烷基溴化吡啶(CPB)反应形成蓝紫色离子缔合物,基于此建立了一种分光光度法测定水中微量阳离子表面活性剂的方法。实验结果表明,缔合物的最大吸收波长为635 nm,表观摩尔吸光系数分别为2.30×104和1.73×104L·mol-1·cm-1,CPC和CPB的浓度在0～1.5×10-5mol·L-1范围内服从比尔定律。该方法应用于生活污水中微量阳离子表面活性剂(以CPC计)的测定,结果满意。     

测定水中硫化物的亚甲基蓝分光光度法的改进

通过比较水中硫化物亚甲基蓝分光光度法的吸收溶液乙酸锌-乙酸钠与氢氧化钠,发现氢氧化钠作为吸收液时标准曲线线性关系及准确度满足分析要求,且操作简便,方法准确可靠,适用于环境监测工作中硫化物的分析.     

亚甲基蓝分光光度法测定水中硫化物影响因素的探讨

本文对亚甲基蓝分光光度法测定硫化物过程中容易忽视的环节,如测定用水和试剂、样品采集和保存、样品测试等能对测定产生影响的因素进行了探讨,规范了测试中的操作技术,提高了测试的准确度和精密度。     

曙红Y分光光度法测定硫酸庆大霉素

在pH值3.03的Britton-Robinson缓冲溶液中,曙红Y与硫酸庆大霉素相互作用而导致溶液吸收光谱发生了变化,用分光光度法对其进行了研究.曙红Y溶液在545 nm处有一强的特征吸收峰,当在其溶液中加入硫酸庆大霉素后,溶液发生褪色反应,545 nm处吸收峰强度降低,吸光度差值与硫酸庆大霉素浓度成正比.最佳条件下,硫酸庆大霉素的浓度在0～2.4 mg·L-1范围内遵守比尔定律,表观摩尔吸光系数ε=6.4×104L·mol-1·cm-1.将该方法应用于硫酸庆大霉素注射液的测定,结果令人满意.     

溴甲酚紫光度法测定阳离子表面活性剂的含量

在pH 6.40的NaH2PO4-Na2HPO4缓冲液中,溴甲酚紫与十六烷基溴化吡啶(CPB)和十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)反应,形成离子缔合物,最大褪色波长均在588 nm处。CPB和CTAB的浓度分别在1.5×10-6mol/L~1.8×10-5mol/L和1.0×10-6mol/L~1.6×10-5mol/L遵守比耳定律,表观摩尔吸光系数分别为2.83×104L.mol-1.cm-1和3.23×104L.mol-1.cm-1,检测限分别为5.12×10-7mol/L和4.75×10-7mol/L,回收率为97.4%~104.1%。方法有高的灵敏度和良好的选择性,可用于水样中阳离子表面活性剂的测定。     

曙红Y-盐酸氯丙嗪分光光度法测定盐酸氯丙嗪

采用分光光度法研究曙红Y与盐酸氯丙嗪的结合反应。在酸性介质中,盐酸氯丙嗪与曙红Y通过静电作用和疏水作用,生成离子缔合物,组成比为1∶2,最大褪色波长位于512 nm,表观摩尔吸光系数ε为3.21×104L/(mol.cm)。在最佳条件下,盐酸氯丙嗪的浓度在0.32～9.20 mg/L范围内符合朗伯-比尔定律,其线性回归方程为A=-0.187 2-0.091 69C(mg/L),线性相关系数r=0.999 0;检出限为0.095 mg/L,相对标准偏差为0.98%(4.0 mg/L,n=11),回收率为98.6%～101.6%。该方法简单、快速,应用于药物制剂中盐酸氯丙嗪的含量测定,结果令人满意。     

亚甲基蓝褪色光度法测定抗坏血酸

本文提出用亚甲基蓝作氧化剂褪色光度法测定L－抗坏血酸的新方法，亚甲基蓝与抗坏血酸混合后，固定时间间隔在614nm测得吸光度A值的变化，ΔA与抗环血酸含量成线性关系，线性范围为0＝0．688mg/25mL。本法在适宜的测定条件下干扰少，且有较高灵敏度，操作简便，是测定食品中L－抗坏血酸的一种较好的方法。     

分光光度法测定阳离子表面活性剂在砂岩表面的吸附

为测定阳离子表面活性剂十六烷基三甲基氯化铵(1631)在岩石表面的吸附量,利用紫外分光光度法,检测了1631溶液在岩石表面吸附前后的质量浓度,算出1631在岩石表面的吸附量。结果表明,用紫外分光光度法检测阳离子表面活性剂浓度快速准确,确定617nm为测定波长,线性回归方程为y=0 0027x-0 0058,R2=0 9991;不同砂岩表面的吸附平衡时间不同,亲水表面为10h,油表面为16h,砂表面为18h;同砂岩表面的静态饱和吸附量不同,亲水表面是0 7mg·g-1·砂,亲油表面是1 4mg·g-1·砂,油砂表面是6 7mg·g-1·砂;天然岩心动态吸附量为0 8066mg·g-1·砂。     

分光光度法测定水中微量阴离子表面活性剂

在用HCl溶液调节pH=12.0的NaOH溶液中,5-甲基-2-[3-(4-苯基-2-噻唑基)三氮烯基]苯磺酸(MPTTBSA)与氯化十六烷基吡啶(CPC)形成离子缔合物MPTTBSA-CPC。在该溶液中加入阴离子表面活性剂时,能定量置换出离子缔合物中的MPTTBSA,使缔合物在最大吸收波长556 nm处的吸光度下降,阴离子表面活性剂的浓度与溶液的褪色程度呈良好线性关系,从而建立了阴离子表面活性剂光度测定法。实验结果表明,十二烷基磺酸钠(SLS)和十二烷基苯磺酸钠(SDBS)的表观摩尔吸光系数分别为1.24×104 L·mol-1·cm-1和1.07×104 L·mol-1·cm-1,在0～2.5×10-5 mol·L-1范围内服从比尔定律。该方法应用于生活污水中微量阴离子表面活性剂(以SLS计)的测定,结果与亚甲基蓝法测定结果基本一致。     

达旦黄显色光度法测定水中十六烷基三甲基溴化铵

通过分光光度法研究了阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)和达旦黄之间的显色反应.结果表明,在0.1 mol·L-1氢氧化钠介质中,CTMAB与达旦黄形成摩尔比为1:2型的离子缔合物,缔合物的最大吸收波长为500 nm;方法的表观摩尔吸光系数为4.0×104 L·mol-1·cm-1,CTMAB的质量浓度在0～12 mg·L-1内符合比尔定律,据此建立了测定十六烷基三甲基溴化铵的分光光度法.方法用于水样中阳离子表面活性十六烷基三甲基溴化铵的测定,结果满意.     

对硝基苯偶氮间苯二酚与季铵盐型表面活性剂显色反应的分光光度法研究

应用分光光度法研究了季铵盐型表面活性剂ＣＰＢ、ＣＴＭＡＢ以单分子及胶束形式与对硝苯偶氮同二酚的显色反应，认为单分子或胶束与对硝基苯偶氮间苯二酚的反应均为离缔合机理，缔合比均为２：１，且造成对硝基苯偶氮间苯二酚的吸收光谱相同波数的红移，但形成胶束后εｍａｘ和对硝基苯偶氮间苯二酚的Ｋ２增加的更大。     

溴百里酚蓝光度法测定阿昔洛韦

在pH 7.20的NaH2PO4-Na2HPO4缓冲介质中,溴百里酚蓝与阿昔洛韦反应形成离子配合物,溶液颜色发生明显改变,最大吸收波长为614 nm,同时在438 nm波长处产生负吸收。在最大吸收波长614 nm处,ACV的浓度在2.45×10-6～2.24×10-5mol/L范围内遵守比尔定律,表观摩尔吸光系数为1.98×104L.mol-1.cm-1,检出限为8.16×10-7mol/L。方法具有较高的灵敏度和良好的选择性,用于实际药品、血浆及尿液中阿昔洛韦的测定,结果满意。     

分光光度法测定水中十六烷基三甲基溴化铵的含量

通过可见光谱法研究了十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)与甲基橙(MO)的显色反应,提出采用分光光度法测定水中十六烷基三甲基溴化铵的方法。结果表明,在体积分数为20%乙醇水溶液中,CTAB与MO形成1∶1的黄色离子缔合物,最大吸收波长位于470 nm处,摩尔吸光系数ε=1.404×103L.mol-1.cm-1,CTAB的浓度在0~6.0×10-4mol/L符合比耳定律。方法简便,快速,适于水样中CTAB的测定。     

偶氮蓝褪色光度法测定溴代十六烷基吡啶

基于偶氮蓝与溴代十六烷基吡啶相互作用而导致溶液吸收光谱的变化,用褪色光度法对该体系进行了研究。在pH=5．2的缓冲溶液中,偶氮蓝在531nm波长处有一强的特征吸收峰,当在其溶液中加入溴代十六烷基吡啶后,溶液发生褪色反应,吸光度差值与溴代十六烷基吡啶浓度成正比。最佳条件下,溴代十六烷基吡啶的浓度在0～60μg／25mL范围内遵守比尔定律,检测限（3σ）为0．22μg/mL。方法用于溴代十六烷基吡啶的测定,回收率为97．3％-103．7％。     

曙红Y分光光度法测定季铵盐消毒剂的含量分析方法研究

建立了一种紫外-可见分光光度法测定消毒剂中季铵盐含量的方法。用水溶性曙红Y与季铵盐进行显色反应,使用紫外-可见分光光度计测量其在545 nm处的吸光度。结果表明,季铵盐类消毒剂的线性范围为0. 5~5. 0 mg/L,相关系数均大于0. 999,相对标准偏差小于5%,回收率在97. 0%~107. 5%之间,该方法快速、准确,适用于消毒剂中季铵盐含量的测定。     

Effective removal of cationic methylene blue dye using nano-hydroxyapatite synthesized from fish scale bio-waste

Nano-hydroxyapatite (NHAp) with a novel rod shape was synthesized from an economical and easily accessible Labeo rohita fish scale bio-waste by facile and straightforward alkaline heat treatment method. The purity, functionality, morphology, and surface area of the green synthesized NHAp powder were well-characterized via X-ray diffraction (XRD), Fourier-transform infrared (FT-IR) spectroscopy, transmission electron microscopy (TEM), and Brunauer-Emmett-Teller (BET). The TEM and BET results indicate that the apatite is prepared as a rod-like particle and highly porous with high surface area (112.36 m² g⁻¹). The NHAp powder was used for the adsorptive removal of cationic dye-methylene blue (MB) from the aqueous samples. Batch experiments were performed to evaluate the mechanism of adsorption and kinetic models. The NHAp achieved an enhanced adsorption efficiency (666.67 mg g⁻¹) for the adsorption process. The obtained results perfectly obeyed the pseudo-second-order model, and the Langmuir isotherm exhibited an excellent relationship with the experimental data. Furthermore, thermodynamic studies reveal that the adsorption process was exothermic and spontaneous. Thus, the results proved that Labeo rohita fish scale bio-waste derived NHAp can be inventively utilized as a cost-effective and eco-friendly adsorbent for wastewater treatment.