苯噻菌胺的合成研究

对氟苯胺在盐酸的作用下与硫氰酸铵反应得到对氟苯基硫脲,然后在溴的作用下环化得到2-氨基-6-氟苯并噻唑;2-氨基-6-氟苯并噻唑水解并与氯化锌反应得2-氨基-5-氟苯硫酚锌盐;2-氨基-5-氟苯硫酚锌盐与D-丙氨酸-N-羰酐反应得到(R)-1-(6-氟-2-苯噻唑)乙胺。最后,(R)-1-(6-氟-2-苯噻唑)乙胺与L-缬氨酸和氯甲酸异丙酯反应得到目的产物苯噻菌胺,总收率51.2%(以对氟苯胺计)。     

新型杀菌剂噻氟菌胺的合成研究

以三氟乙酰乙酸乙酯为原料,经氯气氯化得到2-氯-3-三氟乙酰乙酸乙酯,然后与硫代乙酰胺发生环化反应,反应产物水解得到2-甲基-4-三氟甲基-噻唑-5-甲酸.其经酰化后再以甲苯为溶剂,在碱性条件下与2,6-二溴4三氟甲氧基苯胺反应得到噻氟菌胺.总收率55.4％.     

噻酰菌胺的清洁化工艺

[目的]噻酰菌胺是一种新型杀菌剂,对其合成工艺进行优化改进,重点探讨4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-甲酸甲酯与3-氯-4-甲基苯胺直接酰胺化的清洁化工艺。[方法]以乙酰乙酸甲酯为原料,经缩合、关环、酰胺化反应3步合成噻酰菌胺。[结果]在优化的反应条件下,总收率70.4%,纯度98.5%。[结论]该工艺缩短了生产步骤,减少了废水和废气的排放,适合工业化生产。     

125g/L硅噻菌胺悬浮剂气相色谱分析

[目的]建立气相色谱内标法测定硅噻菌胺悬浮剂有效成分含量的方法。[方法]采用HP-5毛细管柱、FID检测器,以邻苯二甲酸二戊酯为内标物、丙酮为溶剂进行测定。[结果]方法线性相关系数为0.999 6,平均回收率为101.20%,分析方法标准偏差为0.80,变异系数为0.64%。[结论]该方法可用于对产品质量进行快速、有效的分析和质量控制,具有良好的精密度和可靠性。     

苯噻菌胺的合成

以2-氨基-5-氟硫酚为起始原料,经N-羰基-D-丙氨酸酐脱羧环合制得(R)-1-(6-氟-苯并噻唑-2-)乙胺(1);L-缬氨酸采取分步反应,经过酰胺化,羧基活化后与(1)反应,合成目标产物苯噻菌胺.反应总收率56.7%,含量96.6%(HPLC),产物经1H NMR、MS进行了表征.     

新型杀菌剂苯噻菌胺

苯噻菌胺是一种新颖氨基酸氨基甲酸酯类杀菌剂.该化合物具有高选择性,不仅对多种作物的卵菌纲病菌如晚疫病和霜霉病具有优异的预防和治疗活性,而且低毒、对环境安全.介绍了该品种的理化性质、毒性、生态效应、环境行为、创制经纬、构效关系、作用机理与特点、应用、专利概况及其合成方法.     

新型杀菌剂苯噻菌胺

笨噻菌胺(benthiavalicarb-isopropyl)是一种新型杀菌剂，对多种作物的卵菌纲病菌都有很好的活性，以较低的剂量(25-75ga．i.／hm^2)能够有效地控制马铃薯和番茄的晚疫病(Phytophthora infestans)、葡萄霜霉病(Plasmopara viticola)、瓜类霜霉病(Pseudoperonospora cubensis)、寄生霜霉病(Peronospora parasitica)。苯噻菌胺具有较好的毒理性和环保性，对许多蔬菜和水果无毒害。同时介绍了该品种的理化性质、毒性、作用机理、合成方法等。     

氟噻草胺的合成

改进了除草剂氟噻草胺的合成方法。以肼基二硫代甲酸甲酯、三氟乙酸为原料合成2-甲砜基-5-三氟甲基-1,3,4-噻二唑(4),反应收率81.5%;以对氟硝基苯、丙酮经过催化加氢、酰化、醇解合成N-(4-氟苯基)-N-异丙基-2-羟甲基乙酰胺(8)。化合物(4)与(8)反应合成氟噻草胺,得率94.2%。改进后的工艺反应条件温和,三废少,产品纯度和收率高。     

噻虫胺的合成

噻虫胺是一种高效、广谱、低毒的新烟碱类杀虫剂.综述了噻虫胺的合成方法,并对其中一种合成路线进行了详细的研究,即以硝基胍、2,3-二氯丙烯为起始原料,经过分解中间体1-(2-氯噻唑-5-甲基)-2-硝基亚胺基-3,5-二甲基-六氢-1.3,5-三嗪制备噻虫胺,总收率可达58.6%.此工艺路线具有选择性高、反应条件温和、反应时间短、产品纯度高、易于实现工业化生产等特点.     

苯噻草胺的合成

综述了苯噻草胺的合成方法及国内外研究状况。     

含氟芳香族杀菌剂噻氟菌胺

近年含氟芳香族化合物在农药开发中表现十分活跃。全世界正在研制的有100余种,其中已有60多个品种实现了商品化,而且平均每年有4～5个新品种问世。已经商品化的杀菌剂品种有氟啶胺,氟环唑和噻氟菌胺等。这类农药大多表现出用量少、毒性低、药效高、代谢能力强等特性,因而受到广泛的重视。     

氟噻草胺的合成

本文介绍氟噻草胺合成工艺,以水合肼、三氟乙酸为原料合成2-甲砜基-5-三氟甲基-1,3,4-噻二唑;以对氟硝基苯、丙酮经过催化加氢、酰化、醇解合成N-(4-氟苯基[(\))0(-)]N-异丙基-2-羟甲基乙酰胺;及氟噻草胺的制备。     

新型稻田杀菌剂噻酰菌胺

概述了新型水稻田杀菌剂噻酰菌胺的化学名称、理化性质、毒性、作用机理、合成方法与应用等。     

噻虫胺的合成方法

噻虫胺是第二代新烟碱类杀虫剂，介绍了噻虫胺及其中间体的合成方法。     

除草剂苯噻草胺的合成及应用

以Ｎ－甲基苯胺、２－巯基苯并噻唑为主要原料合成乙酰苯胺炎除草剂噻草胺,含量≥９５％,田间试验结果表明,它对水稻抛秧和移载田一年生禾本科杂草和莎草科杂草有很好的防效,且对水稻安全性高。     

氰菌胺的合成研究

氰菌胺合成路线有很多,对其两条主要路线进行了评述,并对其合成路线进行了重点研究。基于路线的可行性和成本的考虑,最终选则了第一条路线。并对其进行了工艺改进,使得溴化和醚化收率明显提高,得收率由62．5％提高到91％,生产成本大大降低。     

六甲基二硅脲的合成与应用

介绍了以三甲基氯硅烷、氨及尿素为原料合成六甲基二硅脲的方法,以及六甲基二硅脲在药合物成中的应用．     

苯噻草胺的合成

综述了苯噻草胺的合成方法及国内外研究状况.     

高含量苯噻草胺合成工艺研究

以N-甲基苯胺,2-硫基苯并噻唑为主要原料合成苯噻草胺,优化了反应条件;在缩合工艺中,采用一步法,简化了工艺.采用混合溶剂洗涤工艺,将产品含量提高到98％以上.     

吡噻菌胺原药高效液相色谱分析方法研究

采用高效液相色谱法，以乙腈+水为流动相，使用ZORBAX SB-C18色谱柱和具有可变波长紫外检测器，在230 nm波长下对吡噻菌胺原药进行分离和定量分析。结果表明，在0.1～2.0 mg/mL的浓度范围内线性相关良好，相关系数为0.999 8；标准偏差为0.11，变异系数为0.11%，平均回收率为100.09%。该分析方法具有操作快速、简便、灵敏等优点，分离效果好，可用于吡噻菌胺原药有效成分的检测。