C.I.直接黄132新型喷墨染料的合成

邻氨基苯甲醚与甲醛亚硫酸氢钠加成,间氨基苯磺酸重氮化后与加成物偶合,然后在碱性条件下水解,产物再用三光气进行脲化得到原染料。原染料经过纳滤膜脱盐,最终制得新型液体喷墨染料C.I.直接黄132。     

墨水用C.I.活性橙13的新合成工艺

本文介绍了一种C.I.活性橙13的合成新工艺。分析了工艺中各步反应条件的关键点和影响因素对染料纯度、色光、强度、溶解度及其它各项应用性能的影响。合成的染料纯度达90%以上,合成工艺绿色环保,染料强度、固色率、提升力、溶解度等性能较原C.I.活性橙13均有所提高。     

中间体精制对喷墨用C.I.酸性黑172应用性能的影响

本文通过对C.I.酸性黑172中间体精制和染料合成工艺的研究,讨论了制备高纯度数码喷墨用C.I.酸性黑172的方法,并通过对墨水的理化、发色和打印性能的对比,分析了优化工艺对墨水性能的影响.     

C.I.酸性橙7的液体化研究

本文通过实验研究C.I.酸性橙7的液体化方案。经实验优化,合理液体化方案如下:液体染料强度控制在25%,偶合碱用氢氧化钾加三乙醇胺,助溶剂尿素添加量20%。该条件下合成的染料在0℃以上可以长期稳定的存放。     

C.I.酸性棕28的合成研究

本文介绍了C.I.酸性棕28的合成工艺.酰化反应使用焦亚硫酸钠作为稳定剂,反应温度控制在80℃左右,反应收率达到95%;用正丁醇作为偶合反应的溶剂,产物的收率明显提高;络合反应控制pH在8～8.5,反应时间短,产品收率高,色光艳.     

C.I.酸性黄23的合成工艺

本文介绍了用对氨基苯磺酸重氮盐与乙酰丁二酸二甲酯(DMAS)经偶合、脱羧、闭环、再偶合、水解制得C.I.酸性黄23的方法.染料纯度达99%,含量达到90%以上,溶解度可以达到200 g/L,各方面应用性能好;采用纳滤膜分离技术和喷雾干燥工艺,减少了"三废"排放.     

不对称金属络合染料C.I.酸性棕355的合成

6-硝基-1,2-重氮氧基萘-4-磺酸与乙萘酚偶合,得偶合物I;2-氨基-4-硝基苯酚-6-磺酸重氮化与1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮偶合,得到偶合物II;偶合物I与铬明矾在水杨酸存在下络合,得到单络合物III;络合物III再与偶合物II在碱性条件下络合,得到不对称金属络合染料C.I.酸性棕355。     

电解法处理C.I. Reactive Red 241、C.I. Disperse Blue 56模拟染料废水的研究

以C.I.Reactive Red 241、C.I.Disperse Blue 56模拟染料废水为对象,研究了电解法处理该类染料废水的优化条件。考察了起始电压、电解时间、溶液初始p H对处理效果的影响。结果表明,在p H=7,U=14V、I=3.2A、t=30min的条件下,C.I.Reactive Red241模拟染料废水的脱色率可达到86%以上;在p H=7,U=14V、I=3.2A、t=25min的条件下,C.I.Disperse Blue 56模拟染料废水的脱色率可达到79以上%。     

酸性蓝2BNL的合成

用2-氨基苯酚-4-磺酸重氮化，与邻羧基二苯腙进行偶合，然后铜化得到新结构的蓝染料。该染料的各项应用性能达到或超过酸性蓝168，特别是溶解度提高5倍。本文介绍了新染料的化学结构及合成方法。     

纸用液状C.I.直接紫51合成研究

本文介绍了C.I.直接紫51的合成及将其脱盐后制成液体纸用染料。用此方法合成的C.I.直接紫51染料溶液,在-5～40℃下保存3年未见析出。     

C.I.活性黄145的生物降解特性研究

文章主要研究在厌氧、好氧、厌氧/好氧条件下,通过采用活性污泥法生物降解活性染料C.I.活性黄145,从而了解该染料生物降解的特性。研究结果表明,在无外加碳源,染料浓度100 mg/L条件下,厌氧、好氧、厌氧/好氧条件下染料去除率均低于9.1%,而在外加碳源之后染料去除率明显升高,厌氧条件下染料去除率为90%。厌氧条件下能够处理更高浓度染料废水,染料浓度700 mg/L,去除率50%;好氧条件下染料浓度50~200 mg/L,染料去除率66%~12.7%;厌氧/好氧时染料去除率在厌氧段高。紫外-可见全波段扫描可知,在厌氧条件下染料在224 nm、256 nm、289 nm、416 nm的特征吸收峰或是降低或是消失。     

C.I.酸性红447的合成工艺研究

本文介绍了C.I.酸性红447的合成工艺路线,研究了该染料合成工艺中氯磺化、缩合、还原、一重氮化偶合及二重氮化偶合反应历程,并探讨了反应物摩尔配比、温度及pH等因素对合成工艺的影响。     

C.I.酸性红357披露结构

C.I.酸性红357是一只1:2型金属铬合染料.<染料索引>尚未公布结构.该染料在20世纪90年代初,国际上仅有3家公司生产,分属于德国、波兰和捷克.     

过氧化氢氧化法合成C.I.酸性紫17

在催化剂存在下，以N-乙基-N-苄基苯胺磺化物与对-（N，N-二乙基）氨基苯甲醛在酸性条件下于95℃-100℃进行缩合。在pH=5-6时，用30%过氧化氢氧化，合成了C.I.酸性紫17,氧化收率86.5%。成品中铬含量为10.8mg/kg。     

新型溴代长波长BODIPY类荧光染料的合成及表征

通过吡咯和乙酰氯经一步法合成了含吡咯取代基的长波长BODIPY染料,溴化后得到一溴和二溴染料,染料通过质谱、二维核磁等手段进行了结构表征.测试了这些染料的吸收光谱和发射光谱,研究了不同极性的溶剂对染料光谱性能的溶剂化效应以及Br原子对染料光谱的重原子效应.结果表明:随着溶剂极性的增大所合成的染料吸收波长均发生了蓝移,发射波长变化不大,摩尔消光系数逐渐增大,荧光量子产率逐渐减小,表现出明显的溶剂化效应;在同一溶剂中,随着染料结构中Br原子取代基数目的增加,发射波长发生红移,吸收波长变化不大,摩尔消光系数逐渐增大,荧光量子产率逐渐减小,表现出明显的重原子效应.     

C.I.颜料红264的合成工艺再研究

在仿制DPP颜料的过程中,发现原生产工艺并不完全适合我国的情况,为此对C.I.颜料红264的合成工艺进行了再研究.文中叙述了合成工艺再研究的关键是用丁二酸二叔戊酯代替丁二酸二异丙酯与芳香腈类化合物反应,从而使反应中裂解的醇是叔戊醇,使得叔戊醇的回收变得更加容易,省却了原工艺中回收叔戊醇所需的萃取塔和精馏塔.     

改善C.I.酸性红266溶解度途径初探

本文对C．I．酸性红266的盐析、结晶、干燥、拼混、研磨等商品化加工条件与溶解度的关系进行了研究。发现C．I．酸性红266经不同pH、不同干燥温度和研磨条件处理会改变晶型、颗粒大小,进而对染料的溶解度产生一定的影响。选择合适的盐析pH、助溶剂、分散剂等商品化加工过程,是提高C．I．酸性红266溶解度的有效途径。     

C.I.分散黄71中间体的结构表征

合成了C.I.分散黄71染料中间体并用核磁共振谱和红外光谱表征了它们的结构.用gCOSY、gHSQC和gHMBC二维谱分别确定了其1H和13C NMR谱带的化学位移,同时报道了它们的红外光谱.     

C.I.酸性蓝129清洁生产工艺研究

本文重点介绍了C．I．酸性蓝129染料合成的清洁生产工艺。加入过量的均三甲苯胺能够使反应顺利进行，缩短反应时间。反应到终点后，蒸馏出过量的均三甲苯胺和溶剂混合物。循环套用均三甲苯胺可提高产品的收率和质量，实现清洁生产，节能减排。     

C.I.颜料绿7重结晶颜料化工艺

对C.I.颜料绿7进行了溶剂法重结晶颜料化工艺研究,并考察了溶剂、温度及时间等条件对重结晶颜料粗品的影响.最佳工艺条件为:邻乙基苯甲酸作溶剂、溶剂与颜料比1∶1、反应温度100℃,时间7h,再经水解、过滤、洗涤、干燥处理.结果显示,该工艺得到的颜料与现有工艺GF311商品相比,水性应用着色力为111.04％,饱和度为+...