PP/EVA共混物的动态硫化研究

研究了动态硫化对聚丙烯/乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(PP/EVA)共混物的性能和结构的影响。结果表明:动态硫化使PP/EVA共混物的力学性能(尤其是韧性)获得显著提高;通过对交联剂BIPB用量和助硫化剂S用量的合理控制可制得综合性能优异的PP/EVA动态硫化共混物;动态硫化可细化分散于PP基体中的EVA颗粒粒径,改善EVA的分散效果。最终制得的抗冲PP料主要性能均达到或超过国外同类产品水平。     

PP／交联POE共混物力学性能和形态的研究

采用过氧化二异丙苯（DCP）引发POE弹性体交联，溶解性实验与熔体流动速率实验结果表明，当DCP含量从0．5‰（质量含量，下同）增加至5．0‰时，凝胶含量从0．8％增加至12．8％，对应的共混物的熔体流动速率从2．80g／10min下降至0．80g／10min，这是POE弹性体交联的结果。将交联后的POE与PP共混，其与PP的共混物的冲击强度在较低的交联度时有一小范围的提高，当DCP含量超过2．0‰后，共混物的冲击性能明显下降。扫描电镜观察表明，随着POE交联度的增加，共混物中POE在基体中的分散明显变差，这与其冲击性能有很好的相关性。     

EVA的熔体皂化及其与PP动态硫化共混物的研究

为研究乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)的熔体皂化并拓展其应用,直接将氢氧化钠和EVA熔体共混进行皂化反应制备皂化EVA,并以马来酸酐为交联剂,采用动态硫化技术将其同聚丙烯(PP)共混制备PP/EVA共混物。结果表明:熔体皂化可在EVA的侧链上生成游离的羟基;通过改变混炼时间、混炼温度和碱用量可实现EVA的可控熔体皂化。以皂化EVA为原料制备的PP/EVA共混物拉伸、冲击性能均高于PP/未经皂化处理的EVA共混物。当EVA的皂化度为49.5%时,PP/EVA共混物具有最佳的力学性能和熔体流动性。经EVA熔体皂化、动态硫化技术制备的PP/EVA共混物中EVA具有更好的分散效果。     

硅灰石及氢氧化铝改性EVA/PP共混物复合材料性能研究

本文通过试验，讨论了以EVA／PP共混物为基体材料、硅灰石为填料对复合材料性能的影响。为了使复合材料同时具有良好综合力学性能和一定阻燃性能，本文还研究了硅灰石与氢氧化铝（ATH）配合填充树脂对复合材料性能的影响。通过对拉伸、阻燃性能及微观结构的测试，讨论分析填料对复合材料性能的影响，最终得出一种最佳的复合材料与填料配比。     

TPS/EVA共混物的性能研究

探讨了EVA、甘油的含量和润滑剂对TPS/EVA共混体系的力学性能、熔融流动性以及耐水性的影响。     

PP/EVA/沸石共混体系流变性能研究

采用3211型毛细管流变仪，研究230℃下乙烯－醋酸乙烯共聚物（EVA）单一体系及聚丙烯（PP）／EVA／沸石共混体系的表观粘度（ηa）和EVA的用量、EVA中醋酸乙烯酯（VA）含量、不同性质偶联剂改性沸石粉体等的相互影响规律。结果表明：对于纯EVA体系而言，熔体的ηa随共聚体系中VA含量的增加而增加，且均高于本研究所用PP熔体的ηa；其变化趋势同VA含量没有明显的线性关系，同熔体流动指数测试结果有相同的趋势。在PP／EVA沸石共混体系中，共混溶体的ηa均高于PP／沸石共混体系。对沸石表面采用极性化改性，所得共混溶体的ηa有所降低，证明采用不同偶联剂对粉体表面改性可以导致共混体系中不同结构的形成。     

EVA对PP/EVA共混物力学性能的影响

将不同配比的聚丙烯(PP)和乙烯-乙酸乙烯共聚物(EVA)进行共混,测试了共混物的拉伸强度和冲击强度;用差示扫描量热法研究了共混物的结晶性能;用扫描电镜(SEM)二次电子成像系统分析了试样的断口形貌,研究了EVA含量对共混物力学性能的影响。结果表明:EVA的加入提高了EVA/PP共混体系的韧性,同时降低了PP的结晶度。     

PP/EVA复合发泡材料的制备与性能研究

以高熔体强度聚丙烯(PP)和乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)为主要原料,通过化学-模压发泡法制备聚丙烯/乙烯-醋酸乙烯酯(PP/EVA)发泡复合材料并采用差示扫描量热仪(DSC)、扫描电子显微镜(SEM)、旋转流变仪等设备对复合材料测试分析,研究了不同含量EVA对PP发泡性能及力学性能的影响.结果表明,EVA的加入对PP...     

PP／POM／EVA共混体系研究

对PP/POM、PP/EVA和PP/POM /EVA三种共混体系进行了研究和对比。对不同配比的共混物的物理机械性能进行了测试 ,并对测试结果进行了分析讨论。结果表明 ,EVA对PP/POM共混体系有增容作用     

Morphology and elastic properties of PP/EVA polymer blends

Several polypropylene–ethylene vinyl acetate (PP/EVA) copolymers with compositions ranging from 90/10 to 10/90 PP/EVA were prepared and characterized in terms of their morphology by transmission and scanning electron microscopy, and their mechanical properties were also studied. The results show a wide range of spatial structures which correlate well to the corresponding measurements of elastic modulus of the blends.     

PP/EVA/COPET共混物流变性能的研究

采用CFT-500型毛细管流变仪研究了聚丙烯/乙烯-醋酸乙烯酯/碱溶性聚酯(PP/EVA/COPET)共混物的流变性能。结果表明:PP/EVA/COPET共混物出现剪切变稀现象,非牛顿指数小于1,熔体为假塑性流体;熔体表观粘度随EVA含量的增加呈现先减小后增大趋势,并随温度的上升而下降;EVA质量分数为15%的共混物的表观粘度最低,粘流活化能最小。     

PP／EVA共混物中PP结晶行为及对性能的影响

借助ＤＳＣ和ＷＡＸＤ方法研究聚丙烯／乙烯－乙酸乙烯酯共聚物（ＰＰ／ＥＶＡ）共混体系的结晶行为，测定了共混物中ＰＰ的晶胞参数，结果表明，ＰＰ／ＥＶＡ体系中ＰＰ基体的晶胞参数以及结晶性能不受ＥＶＡ的影响：ＰＰ与ＥＶＡ两相没有形成共结晶，共混物中冲击性能的提高主要受ＥＶＡ含量及其微观形态结构的影响，而与ＰＰ结晶性能基本无关。     

氢氧化镁阻燃剂填充EVA共聚物力学性能研究

研究了普通氢氧化镁、六角片状氢氧化镁和硬脂酸(SA)改性氢氧化镁分别填充到乙烯-乙酸乙烯共聚物(EVA)中制得的复合材料的力学性能。用红外光谱(FT-IR)、扫描电镜(SEM)对3种类型氢氧化镁及EVA/氢氧化镁复合材料的结构和形貌进行了分析。结果表明:相比普通氢氧化镁,六角片状氢氧化镁和SA改性的氢氧化镁有效地降低了表面极性,大大降低了对复合材料的力学性能的影响;4%(质量分数)SA改性氢氧化镁在EVA树脂中的分散性均匀,填料表面与树脂表面的界面黏结性较好;氢氧化镁(MH)粉体的加入增加了EVA/MH复合材料的拉伸强度,其中4%(质量分数)SA改性氢氧化镁粉体对复合材料拉伸强度的影响最大,六角片状氢氧化镁影响最小;氢氧化镁粉体填充量达到60质量份(60质量份氢氧化镁填充至100质量份EVA中)时,断裂伸长率降低到100%以下,复合材料力学性能急剧恶化。     

Effect of flexibility of ethylene vinyl acetate and crystallization of polypropylene on the mechanical properties of i‐PP/EVA blends

Polymer blend technology has been widely used for the past several years for the modification or enhancement of mechanical properties of polymers to obtain an overall balance of properties over those of the constituents. Despite its interesting mechanical and thermal properties, the impact strength of polypropylene leaves wide scope for improvement. A series of blends of ethylene vinyl acetate (EVA) copolymer with an impact grade of isotactic polypropylene (i‐PP) were prepared by single screw extrusion at 0–0.32 volume fraction of the dispersed phase. The mechanical properties such as tensile behavior, elongation‐at‐break, and impact strength of these blends systems as well as crystallinity were evaluated. Crystallinity data have been used in greater depth to support the mechanical properties. Differential scanning calorimetry studies conducted to study the modification in crystallinity of the crystalline component, i‐PP, of the blend revealed that the rubber component of the blend enhanced the crystallinity of i‐PP phase by providing sites for nucleation. Tensile modulus and strength decreased while the impact strength and breaking elongation enhanced with blending elastomer concentration. The improved properties of these PP/EVA blends are encouraging for carrying out further work on this system (composites) and suggest potential high impact strength applications for PP. © 2011 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci, 2012     

HIPS/EVA/CB体系的相容性

研究了炭黑(CB)对高抗冲聚苯乙烯(HIPS)/乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(EVA)共混体系相容性的影响,并预测了共混体系的相形态转变点。填充CB后,当EVA用量大于50 phr时,碳氧双键伸缩振动峰的位置由1 737.9cm~(-1)偏移到1 706.5 cm~(-1)附近,且在1 240.0 cm~(-1)附近的碳氧单键峰减弱,近乎消失。采用半经验公式对共混体系进行理论预测,HIPS/EVA/CB共混体系理论上发生相形态转变时,HIPS的临界质量分数为50%～60%,经傅里叶变换红外光谱和扫描电子显微镜照片分析,共混体系发生相形态转变时,HIPS的质量分数约为42%。     

EVA/SBR发泡材料的研究

乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)与丁苯橡胶(SBR)共混,用过氧化二异丙苯(DCP)引发交联,偶氮二甲酰胺(AC)发泡,得到了交联闭孔式发泡材料。研究了DCP、AC用量以及发泡温度和发泡时间对其力学性能的影响。研究结果表明:DCP用量为0.6%、AC用量为6%、发泡温度为130℃、发泡时间为15min时,发泡材料具有优异的力学性能。     

POM／COPA二元及POM／COPA／EVA三元共混物的研究

研究了聚甲醛供聚酰胺（POM/COPA）二元及聚甲醛／共聚酰胺／乙烯-醋酸乙烯酯共聚物（POM／COPA／EVA）三元共混物，探讨了COPA、EVA用量对共混体系性能的影响。结果表明，C1DPA的加入使共混物的熔融温度（Tm）增大；当COPA含量为4％（质量分数，下同）时，00PA能够较均匀地分散于POM基体中，共混物缺口冲击强度出现最大值，比纯聚甲醛提高了约63．3％，而拉伸强度变化不大，POM／COPA共混物具有较理想的综合力学性能。EVA的加入使共混物缺口冲击强度和拉伸强度均呈下降趋势。