聚乙二醇相转移催化合成对硝基苯甲醚工艺

研究了不同分子量聚乙二醇 (PEG)作为相转移催化剂由对硝基氯苯合成对硝基苯甲醚工艺 ,探讨了聚乙二醇分子量、分子结构中聚氧乙烯 (—OCH2 CH2 — )单元链节数量 (亦称平均聚合度 )等对反应速率的影响 ,考察了氢氧化钠、催化剂浓度和用量等对反应的影响 ,阐述了PEG相转移催化反应机理 ,建立了PEG相转移催化条件下合成对硝基苯甲醚的适宜工艺条件 ,即温度 78～ 80℃ ,n(PCNB)∶n(CH3OH)∶n(NaOH)∶n(PEG - 4 0 0 ) =1∶3∶3∶(0 .0 2 5～ 0 .0 5 ) ,反应时间约 7～ 8h .此外 ,还测定了该条件下的反应活化能Ea,约为 71.6kJ·mol-1.     

相转移催化法合成异硫氰酯乙氧羰酯

以聚乙二醇－400（PEG－400）为相转移催化剂，采用相转移催化法，在常温下反应，制得异硫氰酸乙氧羰酯，用六氢吡啶法制定其产率，并分析了催化剂用量对产率的影响，得出催化剂的最佳用量值。     

相转移催化法合成异硫氰酸乙氧羰酯

以聚乙二醇-400(PEG-400)为相转移催化剂,采用相转移催化法,在常温下反应,制得异硫氰酸乙氧羰酯.用六氢吡啶法测定其产率,并分析了催化剂用量对产率的影响,得出催化剂的最佳用量值.     

混合相转移催化剂法合成水杨醛

将混合相转移催化剂应用到Reimer-Tiemann反应中合成水杨醛，经优化条件，得率可达71．45％，并避免了焦油的生成。     

相转移催化法合成苯乙醚的工艺研究

研究了在相转移催化剂四丁基溴化铵的催化下苯酚与溴乙烷反应生成苯乙醚的新方法，实验证明，该方法具有操作简便、反应时间短、不需要特殊试剂、三废少等特点。     

相转移催化合成壬二酸的研究

采用高锰酸钾作为氧化剂、分别使用四丁基溴化铵、四乙基溴化铵和苄基三乙基氯化铵作为相转移催化剂、考察了从油酸氧化制备靠二酸的行为,实验结果表明：本体系中相转移催化剂的催化效率是苄基三乙基氯化铵大于四丁基溴化铵和四乙基壬二酸的产率随高锰酸钾用量的增加而增加。     

相转移催化合成2-苄氧基萘

在稀氢氧化钠水溶液和有机溶剂的两相体系中,以季铵盐为相转移催化剂,由２－萘酚和苯氯甲烷一步合成２－苄氧基萘。反应条件温和、反应时间短、操作简单。讨论了相转移催化剂、有机溶剂、反应时间、反应温度及反应物摩尔比对合成产率的影响。结果表明,较适宜的反应条件为：四丁基溴化铵作相转移催化剂,苯作有机溶剂,反应温度为８０℃,反应时间２ｈ,２－萘酚和苯氯甲烷摩尔比为１．０：１．２。合成产率超过８３％,ＩＲ光谱证实产物结构为提示物。     

相转移催化合成邻乙氧基苯酚的研究

研究了以邻苯二酚,氯乙烷为原料,在压力和相转移催化剂存在下合成邻乙氧基苯酚的工艺条件,讨论了反应物的配比,反应温度,时间,催化剂和碱对合成反应的影响。     

杂多金属盐制备相转移催化氧化剂的活性及其优化反应条件

通过合成含铁的缺位磷钨杂多酸化合物与四丁基溴化铵为相转移试剂制备相转移催化剂,应用X 荧光吸收、IR、UV、X 衍射等方法分析研究其在苯氧化合成苯酚中的催化作用。硝酸铁系列的催化剂的催化活性要比硫酸铁系列的好,pH值为3～5的条件下制备的催化剂的催化活性要比pH值为2～3的好。在优化反应条件下,苯与H2O2(30%)的摩尔比为1∶1、溶剂用量为15mL、反应温度60℃、反应时间4h,苯的转化率达2.01%,苯酚的选择性达92.4%。实验结果表明该相转移催化剂具有良好的工业应用前景。     

相转移催化合成2—苄氧基萘

在稀氢氧化钠水溶液和有机溶剂的两相体系中,以季铵盐为相转移催化剂,由２－萘酚和苯氯甲苯一步合成２－苄氧基萘。反应条件温和,反应时间短,操作简单。讨论了相转移催化剂,有机溶剂,反应时间,反应温度及反应物摩尔比对合成产率的影响,结果表明。较适宜的反应条件下：四丁基溴化铵作相转移催化剂,苯作有机溶剂,反应温度为８０℃,反应时间２ｈ,２－萘酚和苯氧甲烷摩尔比为１．０：１．２。合成产率超过８３％,ＩＲ光谱证     

熊果甙的相转移催化合成法

对熊果甙的化学合成方法进行了研究，采用相转移催化法，用溴化四丁基铵作催化剂，常压下进行糖甙化反应，所得五乙酰熊果甙经脱保护基后以４４％的总收率（以葡萄糖计）得到熊果甙，产物结构经元素分析、红外光谱、核磁共振谱所证实，该方法为常压反应，且原料易得，操作简单，对设备要求了高，具有一定的工业生产价值。     

有机合成中相转移催化剂的研究进展

在有机化学反应中,由于相转移催化反应产率高,反应条件温和,选择性高,操作简单,已经成为一种应用非常广泛的合成方法．在大多数文献中,相转移催化剂（PTC）是以名称来分类,本文以反应系统的状态来分类,如液—液PTC、固—液PTC、三相PTC和反相PTC．介绍了相转移催化的一些催化机理,以及近期的一些PTC．     

微波辐射相转移催化合成扁桃酸工艺研究

研究了苯甲醛和卤仿在微波辐射条件下相转移催化合成扁桃酸的工艺,探讨了合成过程中催化剂种类、催化剂用量、反应物的摩尔配比、微波辐射功率、体系反应温度、微波辐射时间等对该合成反应的影响,并通过熔点和红外光谱对产物进行了表征．实验结果表明,在微波辐射功率为300W,系统反应温度为60℃,反应时间为20min,苯甲醛、氯仿和四丁基氯化铵（TBAC）的摩尔比为1：1．76：0．03时,扁桃酸的产率可达60．4％．     

相转移催化合成糠酸和糠醇

研究了糠醛在相转移催化剂下的歧化反应，讨论了碱用量、催化剂的种类和用量，反应温度、反应时间对产率的影响。最佳的反应条件为：糠醛与氢氧化钠（质量分数为40％）的体积比为1：1，采用司盘80为催化剂，催化剂用量为5％（质量分数），反应温度为15－18℃，反应时间为3h，糠醛的产率可达到93．15％。     

熊果甙的相转移催化合成法

对熊果甙的化学合成方法进行了研究．采用相转移催化法,用溴化四丁基铵作催化剂,常压下进行糖甙化反应,所得五乙酰熊果甙经脱保护基后以４４％的总收率（以葡萄糖计）得到熊果甙,产物结构经元素分析、红外光谱、核磁共振谱所证实．该方法为常压反应,且原料易得,操作简单,对设备要求不高,具有一定的工业生产价值．     

相转移催化剂(PTC)在苯乙腈中间体生产中的应用

本文扼要介绍了相转移催化剂的特点;分析了二甲胺在苯乙腈生产中的催化作用原理,及其它可能选用的一些相转移催化剂在实际应用时存在的问题。     

相转移催化合成丁酸苄酯的研究

以丁酸和氯化苄为原料,以新洁而灭为相转移催化剂合成了丁酸苄酯.通过实验,考查了催化剂用量、反应时间、反应温度及物料配比对反应的影响.实验结果表明,适宜的反应条件是:反应温度为135℃,催化剂用量为0.75 mL,反应时间为2.0 h,氯化苄与丁酸钠物质的量的比为1.3:1.在此条件下,收率在93.5%以上,通过折光率、元素分析、红外光谱分析、色-质分析对产品进行了表征.     

用相转移催化法合成二丙基二硫的研究

对具有浓郁的洋葱和大蒜香味的香料二丙基二硫的合成进行了研究，以正丙基溴和二硫化二钠为原料，四丁基溴化铵作相转移催化剂，在水溶液中反应，合成了二丙基二硫。     

相转移催化法合成肉桂酸苄酯

介绍了以肉桂酸和氯化苄为原料，利用相转移催化法催化合成肉桂酸苄酯的由率达９１．７％。     

相转移催化合成结晶玫瑰的研究

研究了利用相转移催化剂在不同条件下合成结晶玫瑰的工艺。结果表明,采用ＴＥＢＡ作相转移催化剂,在最佳条件下,结晶玫瑰产率达５３％。