介绍一种分离纸浆木素的新方法—酸水解法

介绍了一种分离纸浆木素的新方法－酸水解法。利用这种方法可以方便迅速地制较纯的木素。     

乙醇木素纯化及其结构表征

采用弱酸法及液液提纯法提纯杨木乙醇制浆黑液中分离的木素,通过离子色谱仪、红外光谱仪、碳核磁共振光谱仪及热重分析仪,分析纯化效果并对纯化后木素的结构及其热稳定性进行分析。结果表明,粗木素总含糖量为0.99%,木素纯度为98.67%;液液法纯化对糖类杂质的去除效果较好,纯化后总糖含量降低到0.36%,木素纯度提高至99.64%。液液法纯化后木素的热稳定性有一定的提高,最大失重峰由320℃提高至350℃。纯化前后乙醇木素结构有一定变化,木素缩合程度有一定的增加。纯化后乙醇木素富含游离羟基、甲氧基等功能基,更加有利于其利用。纯化后乙醇木素纯度较高有利于结构分析。     

柱前衍生-HPLC法分析酸奶中的还原糖

采用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)柱前衍生化HPLC法,分离检测酸奶发酵过程中乳糖、葡萄糖和半乳糖质量分数的变化。结果表明,利用该法进行色谱分析,三种还原糖均能达到很好的分离,相关系数为0.9997~0.9999;样品回收率为96.52%~98.84%;精密度实验各组分峰面积RSD值在0.55%~1.77%之间;重现性实验各组分峰面积RSD值为1.08%~1.55%;样品于4℃冰箱保存稳定性实验峰面积RSD值可达到0.02%~0.87%。该方法快速、准确、可靠,能够用于酸奶发酵过程中还原糖的定量检测。     

荻苇自催化乙醇制浆木素变化研究

本文通过比较荻苇磨木木素(MWL)、荻苇自催化乙醇制浆黑液中分离的木素(IL)的IR、1H-NMR,探讨荻苇自催化乙醇制浆过程中木素的变化.研究表明,制浆过程中,荻苇木素紫丁香基、对羟苯基结构单元被大量脱出,特别是香豆酸-木素酯结构更容易被大量脱出,木素α-O-4醚键在蒸煮过程中易断裂,反应过程中脱出的木素结构单元侧链上生成部分Cα-O-C2H5键.     

麦草碱木素结构特性的研究

采用酸析-弱酸解两段法分离提纯麦草碱木素,通过凝胶渗透色谱分析(GPC)对木素试样进行了分子量检测,得出麦草碱木素的分子量分布,计算出碱木素数均和质均分子量.利用红外光谱,对木素结构进行了系统的分析.经过衍生化的麦草碱木素,通过磷谱核磁共振(31P-NMR)技术得出木素结构谱图,对木素结构中脂肪羟基、总酚羟基和羧基以及总酚羟基中各酚羟基功能基团进行定量分析对比.对麦草碱木素结构有了更全面的了解,为木素的进一步改性及广泛应用提供了条件.     

嗜碱性木素降解菌降解能力的初步研究

通过比较不同嗜碱细菌对麦草中木素、纤维素和半纤维素的降解率, 并比较不同菌株的产酶及酶活情况, 筛选出了木素降解能力较强, 而纤维素和半纤维素降解能力相对较弱的嗜碱性木素降解菌。在ｐＨ≈１０－４的条件下培养８ｄ 后, 菌株６ 降解了３２－３７％ 的麦草木素, 而纤维素和半纤维素分别降解了２１－４８％ 和２２－６９％ 。这与其产酶情况基本一致, 该菌株的酶活最高, 分别为ＭｎＰ２７１－３０Ｕ／Ｌ和ＬｉＰ４１－９４Ｕ／Ｌ。     

粉单竹APMP制浆过程中木素结构的变化

采用化学分析方法和FF-IR、GPC、~1H-NMR等测试技术对粉单竹(Lingnania chungii McClure)及其APMP的磨木木素进行了研究。结果表明,粉单竹木素为GSH型,并且含有较多的缩合G型单元,示性式为C_9H_(9.80)O_(3.44)(OCH_3)_(1.33),β-O-4结构是木素的主要连接方式,另外还含有部分β-β结构和共轭酯键连接。在APMP制浆过程中,木素结构的H型和非缩合G型单元容易溶出,缩合G型和S型单元得到保留,甲氧基含量增加,酚羟基和醇羟基含量下降,β-O-4连接相对含量增加,β-β和共轭酯键连接减少,制浆后木素的分子结构受到较大程度的碎解。邻酚、邻醌类结构是竹材木素的主要发色基团,制浆后醌类结构含量有很大增加。     

造纸废液木素制备粉状活性炭的研究

以碱法木浆废液木素为研究对象,利用磷酸作活化剂对碱木素进行炭化活化,制得粉状活性炭,优化工艺条件,得出最佳的工艺条件为:磷料比4.5∶1,活化温度500℃,活化时间10min。在此条件下制得活性炭产品的亚甲基蓝吸附值达8.6mL/0.lg活性炭得率为31.25%。进一步对所得产品的表面结构、元素组成、比表面积及孔径分布进行表征。     

湿地松深度脱木素硫酸盐法蒸煮过程中木素结构的变化(I)——纸浆中残余木素结构的变化

进行了湿地松深度脱木素硫酸盐法蒸煮过程中木素结构变化的研究。采用13 C -NMR和3 1P -NMR法 ,研究了不同卡伯值的常规和深度脱木素硫酸盐法纸浆中残余木素结构的变化 ,着重分析了木素结构中各种功能基的变化。为阐述深度脱木素的蒸煮原理和制定合理的蒸煮工艺提供理论依据。     

葵花秆木素的结构特征

采用酸解和酶解两种方法对葵花秆进行木素分离,并通过红外和~1H-NMR测定其性能。结果表明,葵花秆髓芯部分木素的氮元素含量比秆部高,酶解木素比酸解木素含量高;另外,与秆部木素相比,髓芯木素中醇羟基含量较高,酚羟基和甲氧基含量较低。而与酸解木素相比,葵花秆的酶解木素醇羟基含量很高,甲氧基含量较低。     

浅谈红麻全秆木素结构特点及其碱脱除特性

利用ＵＶ、ＩＲ等分析手段，揭示了红麻全秆木素化学结构的特点，同时对其在烧碱－ＡＱ法蒸煮过程中的脱除特性进行了探讨。     

改性木素磺酸金属盐鞣剂应用性能研究

木素磺酸钾和木素磺酸钠是由木素磺酸改性的金属盐鞣剂，研究了2种鞣剂与荆树皮复配时鞣制效果以及与铝盐结合鞣效果。研究表明，木素磺酸钾能部分代替荆树皮鞣制，成革效果近似荆树皮鞣制，且抗张强度和撕裂强度还略有提高。同时，木素磺酸钾与铝盐结合鞣，成革收缩温度以及外观手感可达服装革和鞋面革要求，是一种值得推广的清洁化鞣制方法。     

过氧化氢对三倍体毛白杨木素的影响

为了研究过氧化氢(H2O2)对速生材—三倍体毛白杨木素的作用规律,本文用不同用量比例的浓度为1.0%的H2O2处理三倍体毛白杨,结果显示随着过氧化氢用量的增加,三倍体毛白杨木素的含量逐渐降低,溶液pH值的下降趋势有所缓解,当H2O2与木粉的比例超过16:1(ml/g)时,木素含量下降的速率趋于缓慢。     

纸浆中残余木素的化学结构

介绍木材碱法纸浆和亚硫酸盐法纸浆中残余木素的化学结构，并与原料木素进行比较；同时介绍碱法纸浆中残余木素—碳水化合物复合体的化学结构，及其在蒸煮过程中的形成机理。     

改性木素磺酸盐的应用研究进展

综述改性木素磺酸盐的应用研究现状,对目前的研究热点和存在问题进行探讨,并展望应用前景。     

粉丹竹SCMP木素结构的2D NMR分析

采用二维核磁共振(2D NMR)波谱对粉丹竹磺化化学机械浆(SCMP)木素结构进行了分析。研究结果表明,粉丹竹SCMP的木素是由愈创木基型(G)、紫丁香基型(S)和对-羟基苯基型(H)等三种木素结构单元组成;木素结构的连接方式主要是β-O-4′醚键结构,还有树脂酚结构(β-β′,α-O-γ′,α′-O-γ)、苯基香豆满结构(β-5′,α-O-4′)、二苯并-二氧桥-松柏醇结构(5′-5″,α-O-4′,β-O-4″)和β-1′结构等;H型木素主要以对-香豆酸的形式与β-O-4结构木素侧链的γ位羟基形成酯键。     

碳-13 同位素示踪结合13C-NMR分析稻杆木素结构

为了进一步了解单子叶植物的木紊,向生长中的水稻(Oryza sativa L.)茎秆节间的腔体分别注入在侧链α、β、γ位带13C标记的松柏醇葡萄糖甙,得到侧链带13C标记的稻秆木素.通过CP/MAS13C-NMR分析,发现外源性的松柏醇葡萄糖甙并不影响水稻中木素和碳水化合物的正常生物合成.液态13C-NMR检测结果证明稻秆原本木素的主要结构是β-O-4、β-1、β-β和β-5结构,还有少量的松柏醇和α-O4结构.另外,还证明了木素在α位与糖类等组分有共价键结合.     

巨尾桉APMP制浆过程中木素结构变化的研究

研究表明：巨尾桉木片ＡＰＭＰ二氧六环木素的结构单元实验式为Ｃ９Ｈ８．７５Ｏ３．０７（ＯＣＨ３）１．６６，结构单元的比率为Ｓ：Ｇ：Ｐ－Ｈ＝１．８９：１：０．３１。巨尾桉ＡＰＭＰ木素中酚羟基、邻酚结构及共轭羰基含量明显减少使浆有较高的白度，而邻酚结构没有被完全消除及邻醌结构含量的稍有增加均阻碍ＡＰＭＰ白度的继续提高。     

硫酸盐法蒸煮过程中木素-聚木糖复合体化学结构的变化

以木素脱氢聚合物(DHP)和聚木糖为原料,合成了木素-聚木糖复合体(DHPXC);以该复合体作为植物原料中木素-碳水化合物复合体(LCC)模拟物,对其进行了硫酸盐法蒸煮。对蒸煮后产物进行了红外光谱和高分辨率液体核磁共振分析,探讨了硫酸盐法蒸煮过程中植物纤维原料中LCC的结构变化和降解情况。研究结果表明,木素-聚木糖复合体经硫酸盐法蒸煮后,酸不溶物中含有大量聚木糖,聚木糖与木素依然以LCC的形式连接在一起。蒸煮后木素结构中含有一定量的肉桂醇结构,木素结构单元之间主要通过β-β结构连接,还含有一定量的β-5和β-O-4结构。