α内闪法测定镭

拟定了一种新的α测量方法,它相似于体积等于零的闪烁室测量,样品与闪烁物质的组成又与β液闪法类似。实际上是放射性核素被载带后均匀掺入大量的ZnS(Ag)并密封后测量。可选择不同载体用于各种α核素的测量,在规定的条件下,4π探测效率都是95±1％。当用于镭的测量,可以快速测定铀矿石加工样品中~(226)Ra的含量,批量样品(液体、每批6个)测定周期约6h。也可以测定生物、水、土壤等环境样品中~(226)Ra和~(224)Ra的含量,测定周期约4～6d,比射气法缩短1/2以上,探测限～1.5×10~(-4)Bq。     

Ba(Ra)SO_4沉淀法联合测定水和食品等环境样品中~(224)Ra及~(226)Ra

一、原理以Ba(Ra)SO_4形式从样品中浓集纯化Ra的同位素,然后铺样进行α放射性测量,它所测定的α放射性来自~(226)Ra、~(224)Ra、~(223)Ra三个Ra同位素。在环境中~(223)Ra约占~(226)Ra的千分之四,因此在一般情况下,Ra的α放射性主要来自~(226)Ra及~(224)Ra。由于动植物内~(224)Ra(~(226)Ra)的含量与它的代谢有关,所以~(224)Ra与~(226)Ra的含量没有固定的比例,它随食品产地、品种及贮藏时间不同而异。无法从制样后一次测量的总α放射性分别得出~(224)Ra和~(226)Ra的值。又因~(224)Ra与~(226)Ra的毒性不一,因此Ba(Ra)SO_4总α测量法作为标准的监测方法是不妥的。如果要确定镭总α放射性中~(226)Ra、~(224)Ra及~(223)Ra的含量,可根据下式计     

反符合γ能谱法测溶液中铀含量及废水中~(226)Ra含量

本文介绍了用FH1906型低本底γ闪烁谱仪即反康普顿γ闪烁谱仪测量溶液中低浓度铀含量及废水中~(226)Ra含量的结果。 对于低浓度铀溶液样品测量时间20分钟,其检测下限为0.8毫克/升。对于废水中的~(226)Ra、将样品浓缩,纯化到25毫升以内,积累两天,其检出下限为3×10~(-11)克~(226)Ra。     

~(226)Ra测量中样品密封时间影响研究

环境样品中~(226)Ra分析在放射性测量中占有极其重要地位。物理方法测量样品中~(226)Ra含量大多是通过测量与~(226)Ra处于平衡状态的~(222)Rn子体核素RaB(~(214)Pb)或RaC(~(214)Bi)的α或γ衰变来达到。样品封装后一般需放置一段时间(至少要经过~(222)Rn的5个半衰期,20d     

基于微滤法处理水样中~(226)Ra的α能谱分析技术

Ra属于碱土族金属,易在人体骨骼中富集,对人体进行持续的内照射,准确测量样品中的~(226)Ra有非常重要的意义。本研究以~(224)Ra作为示踪剂,通过Pb(Ra)SO_4载带预富集、Ba(Ra)SO_4共沉淀并采用真空微滤的方法制得~(226)Ra的α微滤源,在α能谱仪上测量加标水样中~(226)Ra的活度。使用该方法测量~(226)Ra加标溶液,测量结果相对偏差为0.4%～13.1%。此分析技术可为辐射监管部门快速监测核素~(226)Ra提供一种新的技术方法。     

阳离子交换树脂浓集-闪烁射气法测定水中~(226)Ra

目前,水中~(226)Ra的分析方法报道很多,有共沉淀法、萃取法和离子交换法等。共沉淀法和萃取法,方法简单,对~(226)Ra含量较高的水样可获得满意的结果。但因分析用水样体积小,对~(226)Ra含量低的水样,难以取得可信的分析结果。 饮用水中的~(226)Ra浓度,波动范围很大,部分水中~(226)Ra含量低至1mBq/l以下。为了满足居民饮用水中~(226)Ra本底水平调查的要求,我们研究了用732型阳离子文换树脂浓集水中~(226)Ra和EDTA洗脱的条件,建立了阳离子交换树脂浓集-闪烁射气法测定水中~(226)Ra的方法,并与经典的Ba(Ra)SO_4共沉淀法作了比较。结果表明,本方法简单、可靠,探测下限低(0.1mBq/l)。用此方法完成了新疆651个各种水源水样中~(226)Ra含量的调查,取得了满意的结果。此方法作为环境水中~(226)Ra的常规监测方法。     

基于液体闪烁能谱分析方法的环境水中228Ra检测研究

为了解决环境水中低活度~(228)Ra分析难题,采用Ba(Ra)SO_4共沉淀法载带水中~(228)Ra的浓缩方法,利用原子吸收光谱法(Atomic Absorption Spectroscopy,AAS)测量稳定Ba元素来确定载带下~(228)Ra的回收率;使用超低本底液体闪烁谱仪(Liquid Scintillation Spectrometer,LSC)测量Ra浓缩后的样品,从而获得低活度水平下比较精确的分析结果。Ba(Ra)SO_4共沉淀法载带得到的~(228)Ra的回收率在59%～90%范围内,~(228)Ra的探测限为7.9 mBq·L~(-1)(1 L水样,测量时间t=20 h)。利用原子吸收光谱法与133Ba示踪测量的回收率,两者相对偏差在7%以内。LSC对~(~(228))Ra/~(228)Ac的探测效率为72.9%,加标水样测量结果的相对偏差为1.0%～10%。此方法可实现水中低活度~(228)Ra的较精确测量。     

经离子交换树脂富集后用液体闪烁计数法测量水中的镭

本文是用液体闪烁计数技术测量环境水中的镭含量。采用分批(处理)法使镭100％地收集在阳离子交换树脂上,其它放射性元素除了不与EDTA络合的铯外,皆可用0.01M的pH=8的EDTA溶液洗涤而分离掉。把树脂浸在聚四氟乙烯小瓶内的乳状闪烁液中进行样品测量。化学操作约需两小时,探测限为0.03pCi~(226)Ra/l。     

测量~(222)Rn用的电离室

本文叙述了一种测定~(226)Ra的电离室。测量了与~(226)Ra处于久期平衡的~(222)Rn的放射性,就能测定样品中~(226)Ra的放射性。样品在烧瓶中大约保存一个月,以达到久期平衡。用氮气通过样品溶液,将氡转移入计数器。应用积分计数。高压特征为:其斜率每百伏小于0.1％。甄别器飘移1％,所产生的计数率变化0.2％。用此计数器可探测到0.01 dpm的放射性。     

用于测量水中~(226)Ra浓度的α-γ符合技术

本文研究了用于测量水中~(226)Ra浓度的α-γ符合方法的应用,讨沦了该实验系统、样品制备以及几个实验结果。另外,计算了符合系统的探测下限。     

α液体闪烁法测定天然水中的镭

地下水流入大海是某些元素循环的一个重要过程,但要定量分析就比较困难。作者试图使用天然同位素衰变系列中的~(226)Ra和~(222)Rn(由于它们在地下水中的含量比海水中高得多)作为这一过程的天然示踪元素。这样就需要一种分析镭的非常灵敏的技术手段(海水中~(扛扛6)Ra含量范围为7—35衰变/min),它不但要适于不同盐度的海水,而且要比传统的氡射气法所用的时间短。光电过滤a液体闪烁(PERALS)光谱测定法与分析镭的“萃取闪烁剂”结合使用,展示了这一方法的前景。使用PERALS与氡射气法在测定含量范围为0.4—25(衰变/min)/kg的1L天然水样品中取得了良好的一致性,方法中只使用了由~(226)Ra本身产生的谱峰,计数时间约为1d。利用在计数瓶密封几周内也会出现在PERALS谱中的镭的子体同位素(~(222)Rn、~(218)Po、~(214)Po),在95%置信水平上把最低探测活度提高到小于0.02(衰变/min)/kg,所用样品为1L,计数时间为1d。     

ICP-MS测量天然淡水中的~(226)Ra

~(226) Ra是一种极毒的α放射性核素,是辐射环境监测中重点关注的核素之一。本工作建立了一种利用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)对天然淡水中~(226 )Ra快速定量分析的方法。对500mL的水样进行浓缩后,利用AG 50W-X8离子交换树脂和Sr萃取树脂分离基体质谱测量干扰元素(Ca、K、Mg、Na、Sr、Ba等),随后利用ICP-MS对~(226 )Ra进行定量分析。样品分析结果显示,~(226 )Ra全程加标回收率为90%~95%,~(226 )Ra的方法检测限为0.04pg/L(1.46mBq/L,n=10),整个流程耗时约10h。该方法实现了样品中~(226 )Ra的快速准确测量,为日常预警监测以及特殊情况应急中~(226) Ra监测提供了一条快捷可靠的途径。     

浙江省部分人骨中镭226水平

本文报道了用直接测定人骨灰中~(226)Ra 含量的方法估算人一生中体内镭的累积辐射剂量。60例样品的测量结果表明,骨灰中~(226)Ra 含量的平均值为2.1×10~(-14)居里/克。婴幼组明显高于成年组;各成年组之间,差异不显著,性别间亦无差异。各骨中~(226)Ra 的含量不同,肋骨、脊椎骨之含量最高,而骨盆及四肢骨中含量最低。据此,估算出人体内~(226)Ra 的平均积存虽为70微微居里,并推算得每年骨所吸收的剂量,约为2.5毫拉德。     

~(224)Ra和~(226)Ra的射气法联合测定及其在食品监测上的应用

射气法测定是基于~(224)Ra、~(226)Ra具有半衰期不同的惰性气体氨同位素及其子体,易于达到平衡,氡在水中溶解度低而易于通气收集。由于氧本身又有很短半衰期的α-放射性子体’有利于提高测量灵敏度,所以是一种选择性高、快速、准确而灵敏的测定方法。本文在过去的食品中~(226)Ra射气法测定基础上,着重对~(224)Ra最佳测量条件的选择、样品预处理、回收率测定以及排除二个同位素间相互干扰等方面进行了实验研究,从而建立了上述两种核素的同时测定程序。应用本方法调查了我国主要种类食品中~(224)Ra和~(226)Ra的含量。     

~(226)Ra-~(222)Rn平衡的建立及其在γ谱测量中的应用

在用γ谱技术测定环境样品中的~(226)Ra活度工作中,不少分析工作者习以为常地认为:样品在制备成待测样品后密闭封存四到五个~(222)RN的半衰期(15～20d)后,即可用测定其子体~(214)Pb的活度来表征~(226)Ra的活度。但通过严密的公式推导从理论上揭示,对于诸如水样品等一些在制样过程中发生严重~(226)Ra-~(222)Rn平衡破坏的样品,15～20天的平衡时间是远不充分的。因而,采用该测定方法势必导致不能忽视的系统偏低。为此,从理论上严格导出了在用γ谱技术测定~(226)Ra-~(222)Rn平衡未充分建立的样品中的~(226)Ra活度的计算和测试方法。描述了三次法测定样品中的~(226)Ra活度的优越性。文中以水样品为例用实验证实了以往多数此类测量中存在的不容忽视的系统误差,并推荐了最短平衡时间。导出的计算公式和测试方法对于其它一些具有类似级联放射性衰变的母体活度测定也可借鉴或应用。     

用金硅面垒探测器测量低含量的~(222)Rn

本文描述了使用金硅面垒探测器(传动式装配)通过~(222)Rn测量~(226)Ra的方法。以苏格兰LochLomond沉积物的岩心中~(226)Ra随深度分布的实例介绍了在分析少量样品(<1g)和低含量~(226)Ra(~10mBq/g)中的应用。     

巴西北里奥格朗德土壤中~(226)Ra、~(232)Th、~(40)K的分布

一项旨在调查巴西北里奥格朗德环境中放射性的计划已开始实施,在该区的东部和中部共采集52个土壤样品、2个岩石样品和2个含铀矿石样品。样品中的放射性元素含量采用γ射线能谱法确定。土壤中~(226)Ra,~(232)h和~(40)K的平均含量分别为29.2±19.5、47.8±37.3、704±437Bq·kg~(-1),所有放射性元素含量高的样品主要是岩石样,~(226)Ra和~(232)Th的分布呈对数正态。采用一台闪烁测量仪在所有取样位置上进行的放射性生     

α-计数法测定水中镭

方法首先在硫酸铵介质中用PbSO_4共沉淀镭,再在醋酸铵稀释的EDTA-NH_4OH溶液中用BaSO_4共沉淀镭,经两个步骤,然后将沉淀与硫化锌(银)混合均匀,并过滤制样品源,镭回收率为99%,放射性去污良好。~(226)Ra/~(224)Ra比值(B) 已知,5小时内可得到测定结果。B值未知,通过时间间隔大于40小时的两次测量,也可计算得到~(226)Ra和~(224)Ra的结果。方法最低探测限为2.7×10~(-4)Bq/l。     

用镭同位素寻找古河道中的铀

分析了许多地下水样中的溶解铀和四种天然产出的镭同位素:~(226)Ra(~(233)U衰变系,t 1/2=1,600a)、~(228)Ra和~(224)Ra(~(232)Th衰变系,t 1/2=5.75 a和3.8 d)、~(223)Ra(~(235)U衰变系,t 1/2=11d)。这些样品有的采自铀矿床附近,其余采自非矿化区。对从刚采集的水样中提取的镭同位素~(226)Ra、~(224)Ra和~(223)Ra,用α能谱仪进行了测量。对稍后的~(223)Ra则通过测定~(212)Po的     

用γ射线谱仪快速分析水中的~(226)Ra

试验了用γ射线谱仪分析水中~(226)Ra的技术。着重于在样品采集的1～3d里能完成测量的方法。所讨论的方法采用以下两种技术之中的一种: (1)在单独测量铀之后,再扣除来自~(235)U中186keV的γ射线的贡献,再测量186keV的~(226)Ra的γ射线。 (2)测量向内部增长的~(226)Ra子体。