GHZ—I型轨轮式液压回采凿岩台车

GHZ-Ⅰ型轨轮式液压回采凿岩台车是根据我矿应用无底柱分段崩落法,采矿回采凿岩的要求而研制的,主要钻凿采矿向上扇形炮孔,适用于井下断面为2.5米×2.5米的巷道。该台车用压缩空气和风动液压作动力,具有结构简单、操作集中、制造方便、体积小、重量轻等特点。其主要技术性能如下: 钻孔直径90毫米;孔深30米;轨距600毫米;外形尺寸(运输位置)长×宽×高:1500×720×1800毫米;总重800公斤;回转摆角机构:运动方式 极座标,构造型式     

2CaO·2SrO·3Al_2O_3·SO_3的形成动力学

研究了一种硫铝酸锶钙矿物2CaO·2SrO·3Al_2O_3·SO_3(C_2?_2A_3$)的形成过程,采用Rietveld定量方法确定了不同温度、不同保温时间下烧成熟料中C_2?_2A_3$矿物的含量,并对C_2?_2A_3$的形成过程进行动力学分析。结果表明:在1 150–1 350℃条件下,熟料中C_2?_2A_3$的含量随着保温时间的延长而增加,在1 350℃保温180 min时C_2?_2A_3$的含量达到97.3%;在1 400℃保温超过30 min时,熟料中C_2?_2A_3$的含量开始减少;在1 450℃熟料中C_2?_2A_3$的含量随保温时间的延长而降低。形成C_2?_2A_3$的固相反应符合三维扩散模型,Jander模型具有最好的拟合效果。C_2?_2A_3$形成过程的活化能为479 kJ/mol。烧成温度主要影响C_2?_2A_3$矿物颗粒的细观形貌,但不会影响C_2?_2A_3$矿物的元素分布及组成。     

2·14 爱要做出来

又到2·14,这个情人节,你还和往年一样吃饭、逛街、看电影?礼物还是商店买来的鲜花巧克力?太没新意了吧。不如换个方式,自己动手,给心爱的她一份惊喜?当然,玫瑰是一定要送的。“你是我的情人,玫瑰花一样的女人”,在这个日子,玫瑰最能表达你的心意。但这个花不用到花店去买,买来看几天就谢了,丢进垃圾桶,好像预示什么似的,太不吉利啦。自己动手一样浪漫。用纸折一束美丽的玫瑰,便宜好看,还永不凋谢,就像你们永不凋谢的爱情。好了,再手拙的男同胞也不必担心,做法其实很简单。你只要跟着下面的步骤,很容易就做好一朵美丽的三色玫瑰,这朵花因为你的耐心、细心、爱心而娇艳无比。你还可以采用不同颜色的纸,在做法上做些轻微变化,做出阳光、卡罗拉、红衣主教、黑魔术、七彩皇后、蓝色妖姬、东方之星等珍贵品种。如果再配上精美绝伦的花瓶,当然,那也是你双手折出来的,那就是绝配啦,就像你和她一样……     

GS—2型高压釜鉴定会在威海市召开

山东省化学石油工业局受化学工业部委托,邀请全国三十六个单位四十六名代表于一九七九年十一月十六日至二十日在山东省威海市对威海化工器械厂试制的GS-2型高压釜进行并通过了技术鉴定。 GS—2型高压釜主要技术指标和性能如下: 1.容积:2升。 2.最高工作压力:75公斤/厘米~2。     

ZrO_2-3Al_2O_3·2SiO_2-Al_2O_3系相关系和相变

本工作采用OM、XRD、SEM和EDAX诸仪器研究了ZrO_2-3Al_2O_3·2SiO_2-Al_2O_3系在缓冷和淬火条件下各组成试样的相关系。在该系的三元不变点附近选择了15个试样,其ZrO_2含量为30—35Wt％,Al_2O_3/SiO_2比(mol)为1.5—2.0。用OM和SEM观察了缓冷和淬火试样的析晶形貌特征。试样从1750℃淬火,析出细纤维状莫来石和亚显微质四方ZrO_2,在较低温度淬火或缓冷时,四方ZrO_2转变为单斜相并得到典型的莫来石-斜锆石共析体。在缓冷试样中可观察到包晶反应形貌。XRD分析表明缓冷和淬火的莫来石晶格常数的变异。用EDAX点分析,测出了莫来石和斜锆石具有组份互溶性。在本试验组成区域内不宜确定精确的三元不变点。     

BaO·Al2O3·SiO2系微晶玻璃晶型转变的研究进展

本文从六方钡长石和单斜钡长石的晶体结构差异出发,介绍了BaO·Al2O3·SiO2(BAS)系微晶玻璃中六方钡长石向单斜钡长石转变的研究进展,综述了促进相变的方法及其促进机理,指出了今后研究应关注的几个问题.     

制备不同形貌的4ZnO·B_2O_3·H_2O型硼酸锌

本文介绍了水热法制备的硼酸锌(4ZnO·B_2O_3·H_2O)的合成方法及其性质。硼酸锌是一种新型、高效、无机无毒阻燃剂。为了改进制备硼酸锌的制备条件并研究其阻燃性能,以八水合五硼酸铵和七水合硫酸锌为原料,通过控制变量法优化实验条件,制备硼酸锌(4ZnO·B_2O_3·H_2O)。通过X-射线粉末衍射(XRD)、热重分析(TGA)及扫描电镜(SEM)对微米棒的组成、表面结构及形貌进行了分析。     

M—2型多功能染色试验机技术鉴定会会议报导

化工部科技局于1983年12月22日至24日在无锡召开了技术鉴定会,对上海市染料研究所研制的M-2型多功能染色试验机进行了技术鉴定。参加会议的有化工部科技局、沈阳化工研究院、上海市染料公司、上海市纺织科学院等28个单位共41名代表。会议期间,与会代表听取了上海市染料研究所研制小组提出的研制报告,全国技术性能测试小组提出的技术性能测试和技术文件审查报告,上海纺织科学研究院、上海市化轻公司     

D700—13—2型风机背板密封改造

铜官山化工有限公司硫酸分厂2套硫酸装置总能力为300kt／a，所配套的2台D700-13—2型焙烧风机系由原SO2主风机改造而成。此风机于20世纪70年代由上海鼓风机厂生产，改作焙烧鼓风机后，废除了原外壳背板回气管，但保留了由背板密封部（径向）和密封套筒（轴向）组成的曲径式密封。因为使用年代已久，固定背板密封的螺栓（M8X8只）多个滑牙。由于蜗壳下盖处间隙太小只能对上盖的4个螺栓重新套牙，因此安装时易产生偏移，开车时的振动常使背板密封部掉下，造成系统紧急停车。有时停车不及时，掉下的背板密封与轴及轴承座压盖产生磨擦，造成转子组轴承烧坏，损失较大。为此，利用年度大修的机会进行了改造。     

矿物3CaO·3AI2O3·BaSO4高温稳定性研究

矿物3CaO·3Al2O3·BaSO4是一种新型胶凝矿物, 而关于其高温稳定性的研究却有多种结论.本工作综合运用IR, TG-DT A,EPMA,XRD和QXDA等多种测试方法, 系统研究了3CaO·3Al2O3·BaSO4 的高温稳定性问题.研究表明, 在温度低于1 350 ℃的条件下, 矿物3CaO·3Al2O3·BaSO4的晶相结构稳定; 而温度高于1 360 ℃时, 3CaO·3Al2O3·BaSO 4发生分解并形成新的晶相.3CaO·3Al2O3·BaSO4的分解方程式可表述为: 3CaO·3Al2O3·BaSO4→CaO·Al2O3+12CaO·7Al2O3+Ba O·Al2O3+SO2↑+O2↑鉴于矿物BaO·Al2O3的形成机理与该问题紧密相关, 本文也讨论了BaO·Al2 O3的形成机理.BaO·Al2O3的形成机理有两种:温度低于1 350 ℃时, BaO·Al2O 3由原料组分发生反应而形成的; 而温度大于1 360 ℃时, 该矿物是由3CaO·3Al2O 3·BaSO4分解形成的.     

矿物3CaO·3Al2O3·BaSO4 高温稳定性研究

矿物3CaO·3Al2O3·BaSO4是一种新型胶凝矿物, 而关于其高温稳定性的研究却有多种结论.本工作综合运用IR, TG-DT A,EPMA,XRD和QXDA等多种测试方法, 系统研究了3CaO·3Al2O3·BaSO4 的高温稳定性问题.研究表明, 在温度低于1 350 ℃的条件下, 矿物3CaO·3Al2O3·BaSO4的晶相结构稳定; 而温度高于1 360 ℃时, 3CaO·3Al2O3·BaSO 4发生分解并形成新的晶相.3CaO·3Al2O3·BaSO4的分解方程式可表述为: 3CaO·3Al2O3·BaSO4→CaO·Al2O3+12CaO·7Al2O3+Ba O·Al2O3+SO2↑+O2↑鉴于矿物BaO·Al2O3的形成机理与该问题紧密相关, 本文也讨论了BaO·Al2 O3的形成机理.BaO·Al2O3的形成机理有两种:温度低于1 350 ℃时, BaO·Al2O 3由原料组分发生反应而形成的; 而温度大于1 360 ℃时, 该矿物是由3CaO·3Al2O 3·BaSO4分解形成的.     

CaO-SiO_2-CaSO_4-CaF_2-Al_2O_3系统中3C_2S·3CaSO_4·CaF_2的形成动力学

３Ｃ＿２Ｓ·３ＣａＳＯ＿４·ＣａＦ＿２是水泥熟料烧成中应用ＣａＳＯ＿４和ＣａＦ＿２作为复合矿化剂时重要的中间化合物。探讨了Ａｌ＿２Ｏ＿３存在时３Ｃ＿２Ｓ·３ＣａＳＯ＿４·ＣａＦ＿２的形成动力学。研究发现Ａｌ＿２Ｏ＿３的存在促进了３Ｃ＿２Ｓ·３ＣａＳＯ＿４·ＣａＦ＿２的形成反应，降低了固相反应活化能，提高了控制反应过程组分ＣａＯ的扩散速率。     

Al2O3-3Al2O3·2SiO-ZrO2耐火材料的相组成

Al<,2>O<,3>-SiO<,2>-ZrO<,2>系耐火材料应用范围广,特别被用作陶瓷辊,具有力学强度高、抗热震性能优良、耐碱类化合物侵蚀和高温蠕变率低的特性.Al<,2>O<,3>-SiO<,2>-ZrO<,2>系耐火材料性能很大程度上取决于其结晶相和玻璃相的总量和化学成分,采用定量XRPD和XRF研究了原料中Al<,2>O<,3>/SiO<,2>比和氧化铝颗粒尺寸分布对结晶相和玻璃相的总量及其化学成分的影响.耐火材料由莫来石、刚玉、ZrO<,2>的多晶体和总量各异的玻璃相组成.莫来石含量及其晶胞参数和成分随烧成温度改变,但主要受原料中Al<,2>O<,3>/SiO<,2>比的影响.     

α-Al_2O_3·3H_2O热分解动力学

五十年代以来,人们采用了各种热分析法研究固体热分解反应动力学。如等温法,不等温法和循环加热法;热重法(TG),微分热重法(DTG),差热法(DTA)和差示量热法(DSC);单图法,双图法和多图法。到了七十年代,不仅常常将上述方法综合应用,而且在处理数据方面,逐渐趋向了“试差法”。其实,固相反应过程,既使是最简单的热分解:A(s)→B(s) C(g)↑,也是相当复杂的。既涉及物质及其反应的内在特性,(如键的断开,原品格的破坏,新品格的形     

Na_2S_2O_3·5H_2O-CH_3COONa·3H_2O相变储能材料的性能及改性

选取Na_2S_2O_3·5H_2O-CH_3COONa·3H_2O二元体系中的低共熔组分作为相变储能材料进行研究,利用XRD、FT-IR以及基于密度泛函理论(DFT)的结构计算分析了该低共熔物的结构。选取Na_2CO_3·10H_2O作为成核剂,羧甲基纤维素(CMC)为增稠剂对Na_2S_2O_3·5H_2O-CH_3COONa·3H_2O进行改性,并采用均匀设计方法优化了改性剂配比,利用步冷曲线对改性前后相变材料的热性能做了研究。结果表明:添加质量分数为1.558%的Na_2CO_3·10H_2O和质量分数为2.136%的CMC为最优方案,此时体系过冷度为4.9℃。将优化改性后的材料融化-凝固循环50次后,相变温度稳定在40℃左右,熔化潜热变为184.5 J/g,表明该体系低共熔物可以作为相变储能材料应用在多种领域。     

水氯镁石合成3MgCO3·Mg(OH)2·3H2O的研究

本文探讨了以盐湖提钾后的老卤蒸干所得的水氯镁石为原料,以纯碱法合成3MgCO3.Mg(OH)2.3H2O,并对反应中初始反应温度的确定机理进行了探讨,对Mg2 的浓度、原料配比、热解时间、静置时间、烘干时间等进行了实验设计,获得了合成3MgCO3.Mg(OH)2.3H2O的最佳条件,对碱式碳酸镁的制备机理进行了探讨。为盐湖镁资源的开发及综合利用提供一条有效途径。     

氧化物对3CaO·3Al2O3·CaSO4形成的影响

借助XRD测试手段研究了Al2O3、SiO2、Fe2O3以及MgO几种生料中常见氧化物对高温固硫物相3CaO·3Al2O3·CaSO4形成的影响.结果表明,改变Al2O3的含量,不会对3CaO·3Al2O3·CaSO4的形成产生明显影响;Fe2O3及MgO的存在能降低3CaO·3Al2O3·CaSO4的形成温度,但也使其分解温度提前;SiO2的大量存在则会抑制3CaO·3Al2O3·CaSO4的形成.     

Phase equilibria in the CaO·SiO2Na2O·SiO2Na2O·Al2O3·6SiO2 system

Equilibrium phase relations in the system CaO·SiO₂Na₂O·SiO₂Na₂O·Al₂O₃·6SiO₂ at 40–80 wt% Na₂O·Al₂O₃·6SiO₂ composition range have been experimentally studied at temperatures between 800 °C and 1200 °C. The liquidus temperature was determined with differential scanning calorimetry. The equilibrated samples were quenched with pressurized nitrogen, and examined with electron probe X-ray microanalysis and X-ray diffraction for identification of microstructure and phase relations. Five primary phase fields, CaO·SiO₂, Na₂O·SiO₂, Na₂O·2CaO·3SiO₂, 2Na₂O·CaO·3SiO₂ and Na₂O·Al₂O₃·6SiO₂ were established. The ternary eutectic point of CaO·SiO₂, Na₂O·2CaO·3SiO₂ and Na₂O·Al₂O₃·6SiO₂ was determined to be at 1030 °C with the composition of 29.0 wt% CaO·SiO₂, 12.0 wt% Na₂O·SiO₂ and 59.0 wt% Na₂O·Al₂O₃·6SiO₂. Peritectic reaction of Na₂O·2CaO·3SiO₂, 2Na₂O·CaO·3SiO₂ and Na₂O·Al₂O₃·6SiO₂ occurred at 930 °C with the composition of 13.0 wt% CaO·SiO₂, 29.0 wt% Na₂O·SiO₂ and 58.0 wt% Na₂O·Al₂O₃·6SiO₂. The liquidus surface projection of the ternary system has been constructed in the composition region important for the bottom ash application.     

[DyL_2(NO_3)_2]·bpy·CH_3OH·ClO_4的合成、晶体结构和荧光性能研究

以2,6-二(2-苯并咪唑)吡啶(L)和2,2′-联吡啶(bpy)为混合配体,与五水硝酸镝反应利用缓慢挥发法合成了一个镝(Ⅲ)配合物[DyL_2(NO_3)_2]·bpy·CH_3OH·ClO_4(1),并对其结构进行了X射线衍射表征、元素分析、红外和紫外光谱分析。配合物1属于三斜晶系,空间群P1。配位中心Dy(Ⅲ)通过丰富的超分子作用力构筑三维空间网络结构。由于配位原子的孤对电子参与大共轭π键与金属配位后使得配体荧光发射峰发生蓝移。     

MgO—2MgO·SiO_2—CaO·MgO·SiO_2—MgO·Fe_2O_3—MgO·Al_2O_3系熔液最后结晶的固相

本工作用测定液限温度及熔液析晶方法,推测在MgO—2MgO·SiO_2—CaO·MgO·SiO_2—NgO·Fe_2O_3—MgO·Al_2O_8系内熔液冷却时,最后在1437℃结晶成为(MgO·Fe_2O_3,MgO·Al_2O_3,FeO·Al_2O_3,MgO)和(CaO·MgO·SiO_2,2MgO·SiO_2)二固溶体。