高性能SO_2吸收剂

据美国最近报导。去年,在明纳砂塔州(Minnesota)50兆瓦褐煤燃烧锅炉的导电试验中,能量研究所发现一种SO_2高效吸收剂:加压消石灰。能研所的一些试验透露,比通常用于干燥脱硫器的石灰石只多5％水分的水化生成物,比石灰石的吸收性能大三倍。该所进行了30次试验,包括试验运转30     

一种二氧化碳吸收剂的存储性能研究

二氧化碳吸收剂的存储方法有很多种,而对吸收剂采用真空密封包装后放于玻璃干燥器中进行存储是一种行之有效的方法。对一种二氧化碳吸收剂的存储性能进行了研究,研究结果表明:对吸收剂进行真空包装能够有效地隔离环境大气中的水汽和二氧化碳,可以较好地保护好吸收剂;而将真空包装好的吸收剂放于干燥器中存储,可以更好的保护好吸收剂;在吸收剂的存储过程中,一定温度和真空度下,吸收剂的稳定性很好。     

关于吸收剂成份对SO_2吸收速度的影响

吸收剂成份的变化,显然对传质速度有显著的影响。此时无论是吸收剂活性部分的总浓度,或是其与吸收气体的化学结合程度,或是饱和程度,都起重要作用。在绝大多数情况下,传质速度是随着吸收剂总浓度的增加而增加,并随着饱和程度的增加而相反地下降。 随着吸收液成份的改变,吸收强度所起的变化,通常对每个系统用实验法来确定,结果按传质系数K来评定,而每种吸收剂原始成份的K值可用一般的动力方程式计算:     

有机胺配伍剂对SO_2吸收剂吸收效果的影响研究

通过考察吸收塔尾气的SO_2排放量、吸收剂的吸收率和吸收容量等3个因素的变化,研究亚硫酸钠循环法中加入有机胺配伍剂后,对湿法烟气脱硫中SO_2吸收剂吸收效果的影响。试验结果表明:在常规SO_2吸收剂中加入有机胺作为配伍剂后,减缓了吸收剂pH值降低的速率,降低了排放浓度,提高了吸收液对SO_2的吸收率,并且极大地提高了吸收剂对SO_2的吸收容量,显著地提升了整个体系对SO_2的吸收效果。同时表明,有机胺配伍剂增大了可再生吸收剂pH值的调控范围,也为进一步优化操作条件、提高净化度,并且适应更加苛刻的排放标准提供了更好的依据。     

SO_2对钙基吸收剂吸收NO的作用机理

针对低温条件下SO2对Ca(OH)2吸收NO的影响进行了实验研究,分析了烟气中O2和H2O对SO2促进Ca(OH)2吸收NO的影响。实验结果表明,当烟气不含SO2时,Ca(OH)2对NO基本无吸收作用;烟气中SO2的存在对NO吸收具有促进作用。H2O和O2对SO2促进NO吸收有显著影响;当烟气不含O2时,即使大量的SO2被吸收,NO吸收效率仍较低;只有SO2与O2和H2O共存才能促进NO吸收。脱硫产物CaSO3对NO无氧化作用;NO、H2O和SO2未在吸收剂表面产生可分解释放NO2的大分子中间配合物。分析认为在脱硫过程中产生了可以促进NO与O2反应的非稳定中间活性组分。     

一种新型甲苯吸收剂的复配及性能评价

实验采用吸收法系统研究了矿物油、植物调和油及二者按不同比例复配后的新型吸收剂对甲苯吸收效率、吸收饱和时间及饱和吸收量的影响。结果表明,矿物油和植物调和油对甲苯的初始吸收效率均可达到95%以上,但其相应地饱和吸收时间分别仅为155 min和145 min,且最大饱和吸收量分别为10.2,6.0 mg/g;而经不同比例复配后的新型吸收剂的初始阶段饱和吸收量却下降至89%～93%,当甲苯的吸入浓度为4 000 mg/m³时,其饱和吸收时间和最大饱和吸收量却分别增加至305 min和13.62 mg/g。经实验对甲苯整体吸附性能研究,三者综合吸收效果为:新型吸收剂>矿物油>植物调和油。     

一种新型甲苯吸收剂的复配及性能评价

实验采用吸收法系统研究了矿物油、植物调和油及二者按不同比例复配后的新型吸收剂对甲苯吸收效率、吸收饱和时间及饱和吸收量的影响。结果表明,矿物油和植物调和油对甲苯的初始吸收效率均可达到95%以上,但其相应地饱和吸收时间分别仅为155 min和145 min,且最大饱和吸收量分别为10.2,6.0 mg/g;而经不同比例复配后的新型吸收剂的初始阶段饱和吸收量却下降至89%～93%,当甲苯的吸入浓度为4 000 mg/m~3时,其饱和吸收时间和最大饱和吸收量却分别增加至305 min和13.62 mg/g。经实验对甲苯整体吸附性能研究,三者综合吸收效果为:新型吸收剂矿物油植物调和油。     

钙基吸收剂的表面性质对脱除SO_2的影响

本文讨论了钙基吸收剂的表面性质对脱除ＳＯ２的影响。认为当吸收剂具有高表面积、高孔隙度、细密的粒径分布、中孔及具有片状或类似盘状的孔时，ＳＯ２的脱除效率明显提高。同时添加一定的助剂，也可使吸收剂的表面性质得到改善。     

一种抗氧化性能的不粘涂料

正本发明公开了一种抗氧化性能的不粘涂料,由以下份数的原料组分组成:10~15份七甲基三硅氧烷、12~14份钛酸四丁酯、10~12份二月桂酸二丁基锡、8~10份正硅酸乙酯、5~6份γ-巯丙基三甲氧基硅烷、5~10份甲基硅酸钠、3~5份异辛基三氯硅烷、6~10份十甲基环五硅氧烷、8~10份八甲基环四硅氧烷、5~8份纳米铜粉、5~8份纳米铝粉、3~5份纳米锌粉、6~8份纳米硅粉、4~5份镍粉、5~6份纳米氮化     

一种适宜焦化烟气的SO_2净化工艺

介绍了对烟气中SO_2进行多级吸收—解吸的柠檬酸盐工艺。该工艺提纯得到的SO_2气体与焦化企业中的典型资源相结合,可将SO_2资源化利用。     

氮化活性炭对SO_2吸附性能的研究

一、前言对氮化活性炭的研究始于六十年代,特别是在日本得到了较快地发展。氮化的方法主要有两种:一是先制好活性炭,将其浸泡于有机胺或其它含氮基的水溶液中,而后脱水,在高温下固氮,二是将含氮物质与制取     

一种紫外线吸收剂的合成新方法

采用新方法合成了紫外线吸收剂苯基-(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)丙二酸二(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶)酯。苯基丙二酸二乙酯和N-甲基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶醇在甲苯中微纳米碳酸钾催化下反应,得到苯基丙二酸二(1,2,2,6,6-五甲基哌啶醇)酯,然后在乙醇中与 4-羟基-3,5-二叔丁基苄基氯反应,得到目标产物,总收率为80%。化合物的结构通过1H NMR和13C NMR进行了表征。     

一种糖基二苯甲酮类聚合物紫外线吸收剂的合成与性能

以2,4-二羟基二苯甲酮（UV-0）为原料,与丙烯酰氯反应得到2-羟基-4-丙烯酸酯基-二苯甲酮（HAB）,然后与糖单体3-O-丙烯酰基-1,2,5,6-O-双异丙叉-α-D-葡萄糖（OAIG）聚合,制备了poly(HAB-OAIG)(PHIG),最后PHIG经三氟乙酸水解得到了poly(HAB-co-3-O-烯丙基酰氯-α-D-葡萄糖)(PHG),采用IR、1HNMR和GPC对其进行了表征。并研究了聚合物的紫外吸收能力和抗光氧化能力,结果表明,PHG在280-360 nm内有良好的紫外线吸收效果,最大吸收波长为331 nm;MTT实验显示,不同浓度PHG浸提液处理的L929细胞相对细胞增殖率均大于80%,且随着浓度增大,相对细胞增殖率无明显降低,说明PHG具有良好的生物相容性。     

一种糖基二苯甲酮类聚合物紫外线吸收剂的合成与性能

以2,4-二羟基二苯甲酮(UV-0)为原料,与丙烯酰氯反应得到2-羟基-4-丙烯酸酯基-二苯甲酮(HAB),然后与糖单体3-O-丙烯酰基-1,2,5,6-O-双异丙叉-α-D-葡萄糖(OAIG)聚合,制备了poly(HAB-OAIG)(PHIG),最后PHIG经三氟乙酸水解得到了poly(HAB-co-3-O-烯丙基酰氯-α-D-葡萄糖)(PHG),采用IR、1HNMR和GPC对其进行了表征。并研究了聚合物的紫外吸收能力和抗光氧化能力,结果表明,PHG在280~360 nm内有良好的紫外线吸收效果,最大吸收波长为331 nm;MTT实验显示,不同浓度PHG浸提液处理的L929细胞相对细胞增殖率均大于80%,且随着浓度增大,相对细胞增殖率无明显降低,说明PHG具有良好的生物相容性。     

H_2SO_4表面改性PET性能研究

聚对苯二甲酸乙二酯(PET)作为合成纤维主要原材料,其具有优异的力学性能以及耐化学腐蚀性。但PET作为纺织纤维使用,其亲水性以及透气性较差。所以本文采用 H_2SO_4对PET表面进行了改性研究。实验中采用DSC对表面改性后的PET观察其特征温度;采用FT-IR对改性后PET基团进行了表征;最后,对其力学性能以及吸水率进行了测定。实验结果表明,PET表面未改性时拉伸强度为286.70 MPa,PET经80% H_2SO_4在30 ℃浸泡30 min后拉伸强度降至176.16 MPa;PET表面未改性时吸水率为0.01%,PET经80%硫酸在60 ℃下浸泡180 min后吸水率增至1.03%;经硫酸处理后的PET薄膜升高,PET表面未改性时时熔融温度(T_m)为254.37 ℃,经80%硫酸在60 ℃下浸泡180 min后升至256.3 ℃。     

H_2SO_4改性焙烧高岭土的性能研究

以内蒙古鄂尔多斯高岭土为原料,经过不同温度焙烧,将焙烧高岭土样品进行不同浓度H_2SO_4改性后,得到酸改性焙烧高岭土样品。通过扫描电镜(SEM)结合能谱(EDS)、X射线衍射(XRD)、傅里叶红外线光谱(FT-IR)、热重-差热(TG-DTA)、比表面积(BET)对样品进行表征分析。高岭土结构水的脱离高于525.9℃;当焙烧温度高于600℃后,高岭土的特征峰消失,转化为偏高岭土;焙烧高岭土,有明显的堆积孔道且表面更加粗糙;改性焙烧高岭土由片状结构变成块状结构,堆积孔道大量消失,其比表面积增大。     

ZrB2-SiC复合材料抗氧化性能研究

通过变温氧化增重试验和恒温氧化增重试验，研究了烧结温度对热压烧结制备的ZrB2-SiC复合材料的抗氧化性能的影响。结果表明：当烧结温度为1750℃时，ZrB2-SiC复合材料的抗氧化性能最好，且该材料的抗氧化性能明显高于单相ZrB2材料。这归结于高温下ZrB2-SiC复合材料表层被氧化形成SiO2和ZrO2保护膜，阻止了材料的进一步氧化，从而提高了ZrB2复合材料的抗氧化性能。     

几种金属离子液相催化氧化SO_2研究

在云南治炼厂硫酸车间,以含SO_20.1～0.2％的尾气,进行Fe~(2+)、Mn~(2+)、Zn~(2+)、Al~(3+)离子液相催化氧化SO_2的试验,气量8～11m~3/h。试验表明:当采用单金属离子时,其适宜浓度分别为FeSO_41％,MnSO_4 0.5％,ZnSO_40.5％,Al_2(SO_4)_90.5％或3％。几种金属离子液相催化氧化能力顺序为:Mn~(2+)>Fe~(2+)>Zn~(2+)>Al~(3+)。当使用四种金属离子的混合液时,其最佳或分为FeSO_41％、MnSO_40.5％、ZnSO_40.5％、Al_2(SO~4)_3 3％。混合液对烟气的净化效率优于单金属离子溶液。     

一种三嗪类紫外线吸收剂的合成

采用三聚氯氰与间二甲苯在三氯化铝存在下于50℃反应36h合成中间体Ⅰ，将其与间苯二酚于110℃反应4h，合成了中间体Ⅱ。将中间体Ⅱ与NaOH及溴辛烷在DMF中于70℃反应1h，经冷却、抽滤，用二氯甲烷重结晶，得到淡黄色的紫外线吸收剂2，4-二（2’，4’-二甲基苯基）-6-（2’-羟基-4’-辛氧基苯基）-1，3，5三嗪，各步骤的收率依次为93％，91％，81％。讨论了反应温度、时间及反应物配比对各步反应的影响。与苯并三唑类紫外线吸收剂Tinuvin 326的应用对比结果表明，合成产品具有较好的抗老化能力。     

一种抗A紫外线吸收剂的合成

抗 A紫外线 (320～ 400 nm)吸收剂多用于化妆品中。本品为 4－甲基－ 4’－甲氧基－二苯甲酰甲烷。合成方法：对甲基苯甲酸乙酯、对甲氧基苯乙酮于加热 (油浴 )时分次加入新制备乙醇钠,并使乙醇不断蒸出 (冷凝器用吸滤瓶作接受器并连接到水泵以避免乙醇蒸汽从加料口冲出 ),至无蒸出物停止加热,冷至室温,加水、加稀 H2SO4至水相呈微酸性,分出有机相并水洗 2次,再 Nɑ HCO3溶液洗至无 CO2,再水洗,分去水层,显出来反应酯,粗品用甲醇、活性炭回流,去活性炭,重结晶后得精品标题物。并经元素分析、质谱、紫外测试所确证。应用试验…