高效液相色谱法同时测定纸制包装材料中的11种荧光增白剂

建立了高效液相色谱法测定食品接触性纸制包装材料中的11种荧光增白剂(FWA85、FWA351、FWA 52、FWA 184、FWA 199、FWA 367、FWA 368、FWA 378、FWA 393、FWA 185、FWA 135)的分析方法。根据样品溶解性将其用三氯甲烷-甲醇处理获得浸出液,用反相色谱柱梯度洗脱分离,荧光检测器进行检测。在给定的浓度范围内各荧光增白剂的浓度与峰面积具有良好的线性关系,相关系数(r)在0.999 2⁰.999 8之间。添加水平在2.00.999 8之间。添加水平在2.0⁸0μg/kg时,回收率为88.2%80μg/kg时,回收率为88.2%⁹6.6%,相对标准偏差(RSD)为2.02%96.6%,相对标准偏差(RSD)为2.02%⁴.71%。方法检测限为1.04.71%。方法检测限为1.0⁸.0μg/kg,定量限4.08.0μg/kg,定量限4.0²4.0μg/kg。该法操作简便,准确度高,重现性好,是测定纸制包装材料中上述荧光增白剂的有效方法。     

高效液相色谱法测定面膜中荧光增白剂CXT

建立了高效液相色谱测定面膜中可能添加荧光增白剂CXT的方法.试样用乙醇-水(体积比为1:2)溶液做提取剂,30℃条件下超声提取20min;高效液相色谱条件,Agilent 300SB-C18色谱柱分离荧光增白剂CXT,流速0.8mL/min,流动相为乙腈/水,标准曲线线性关系0.998,检出限、精密度、定量限及加标回收...     

高效液相色谱法同时测定食品中的5种添加剂

建立同时检测食品中β-胡萝卜素、安赛蜜、苯甲酸、山梨酸、糖精钠等5种添加剂的高效液相色谱（HPLC）分析方法。实验采用等浓度洗脱,以Shim-pack VP-ODS色谱柱,选用紫外检测器,以体积比V（0.02 mol/L乙酸铵）∶V（甲醇）=95∶5为流动相,吸收波长为237 nm,流速为1.0 mL/min对康师傅水蜜桃汁、美年达葡萄味汽水进行检测,一次进样在15 min内完成5种添加剂的测定。该方法的线性范围为0.01～0.1 mg/mL,线性相关系数范围为0.994 5～0.999 9,样品的加标回收率在95%～103%,相对标准偏差为2.01%～4.15%。该方法灵敏度高,重现性好,操作方便,检测快速,是检测食品添加剂的有效方法。     

高效液相色谱法同时测定野菊花中的4种药用成分

建立高效液相色谱法(HPLC)测定野菊花中绿原酸、黄芩苷、槲皮素和蒙花苷的含量。样品经过优化条件提取后,梯度洗脱条件下分离,二极管阵列检测器进行检测。4种药用成分在相应的范围内浓度呈良好的线性关系,相关系数(r)在0.998 5~0.999 8之间。平均回收率为84.4%~97.2,检出限为0.1~0.5 mg/L,相对标准偏差为4.88%~8.21%。该方法回收率高、精密度高、准确度高、重现性好,是测定野菊花中4种药用成分的有效方法。     

高效液相色谱法同时测定食品中的多种着色剂

建立了一种高效液相色谱法同时测定冰淇淋、乳酸菌饮品中的柠檬黄、苋菜红、胭脂红、日落黄、诱惑红等5种着色剂的方法。确定的色谱条件为：选用Shim—pack VP—ODS色谱柱、紫外检测器,检测波长210nm,以pH=6的甲醇-0．02mol·L-1乙酸铵溶液（20：80,体积比）为流动相,采用等浓度洗脱,流速1．0mL·min-1。检测的线性范围为0～50μg·mL-1,相关系数为0．91185-0．9979,最低检测限为2～5μg·mL-1,回收率在95．62％～100％之间。该方法精密度高、操作简单、检测快速,是同时检测食品中多种着色剂的有效方法。     

超声提取-高效液相色谱法测定生活用纸中11种荧光增白剂

本实验建立了超声提取-高效液相色谱法测定生活用纸中11种双三嗪氨基二苯乙烯型荧光增白剂的分析方法,对提取条件和色谱条件进行了优化。11种物质在25～500ng·m L^-1范围内线性关系良好,检出限为0.12～0.24mg·kg^-1,定量限为0.40～0.80mg·kg^-1,平均加标回收率为95.0%～102.5%,相对标准偏差(RSD)为1.16%～5.07%。本方法前处理快速简便,回收率和重现性较好,检出限低,分析速度快,干扰少,适合于生活用纸中11种荧光增白剂的测定。     

高效液相色谱法测定小麦粉中增白剂过氧化苯甲酰

本文提出了用高效液相色谱分离和测定小麦粉中增白剂过氧化苯甲酰的新方法。用水为溶剂通过超声提取面粉中的过氧化苯甲酰,在酸性环境中用铁粉使之还原为苯甲酸,然后在中性环境下用高效液相色谱进行测定,具有良好的准确度和再现性。     

洗衣液中的五种荧光增白剂检测

建立了洗衣液中荧光增白剂VBL、CBS-X、 CXT、SWN及KCB分析方法。采用C₁₈色谱柱分离;以乙腈和10 mmol/L醋酸铵水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速1.2 mL/min,柱温30℃,检测波长350 nm,外标法定量。结果表明,5种荧光增白剂在5～200 mg/L范围内呈良好的线性关系;该方法的回收率为93.6%～99.6%,相对标准偏差（RSD）为1.99%～4.55%。该方法具有灵敏、准确、快速、分离效果好的优点,适用于洗衣液中5种荧光增白剂的检测。     

紫外分光光度法和高效液相色谱法检测食品塑料包装中荧光增白剂

比较紫外分光光度计法和高效液相色谱法对荧光增白剂的检测。使用氨水处理塑料包装样品,分别使用紫外分光光度计和高效液相色谱检测其中的荧光增白剂,比较两者回收率、精密度和检出限。经统计学分析紫外分光光度计法和高效液相色谱法不是等精密度检测,紫外分光光度计法回收率为95.7%~102.4%,精密度(相对标准偏差)为2.49%,检出限为0.06 mg/kg;高效液相色谱法回收率为98.8%~102.3%,精密度(相对标准偏差)为1.15%,检出限为0.03 mg/kg。紫外分光光度计法和高效液相色谱法都可以满足对塑料中的荧光增白剂进行常规检测的要求,高效液相色谱法的精度更高。     

反相高效液相色谱法测定化妆品中的几种防晒剂

采用反相高效液相色谱法测定化妆品中的10种防晒剂,用色谱柱为Waters Symmetry shield C18柱(250mm ×4.6 mm i.d,5 μm),V(甲醇):V(水)=85:15为流动相,检测波长310 nm,回收率为98.1%～101.0%,相对标准偏差小于5%.     

高效液相色谱法测定卷柏中的穗花杉双黄酮

用反相高效液相色谱法测定卷柏提取物中的穗花杉双黄酮。结果表明：穗花杉双黄酮在质量浓度为41.2mg／L～206mg／L时，峰面积Y与其质量浓度X的线性关系良好，回归方程为Y=547．028X 15．4895(r=0.9999)，最低检测限为2．0μg/L；穗花杉双黄酮的平均回收率为99．42％(n=3)，相对标准偏差RSD为0．79％；连续进样、日内进样和日间进样所得检测结果的RSD分别为0．12％、0．11％和0．11％。     

液体荧光增白剂制备的研究进展

综述了双三嗪二苯乙烯型液体荧光增白剂制备的研究进展。介绍了二磺酸型液体荧光增白剂及四磺酸型液体荧光增白剂的制备工艺及产品的性能。对添加化学助溶剂,采用结晶、沉淀、洗涤、过滤等方法除去盐类及其它杂质,以改善荧光增白剂产品的水溶性、稳定性进行了评述。同时,介绍了膜技术在荧光增白剂分离及精制中的应用。     

荧光法测定餐具洗涤剂中的荧光增白剂

对荧光法测定餐具洗涤剂中的荧光增白剂进行了研究,建立了标准加入荧光法检测餐具洗涤剂中荧光增白剂的定量分析方法。33号荧光增白剂激发波长341 nm,发射波长438 nm,线性范围0.004⁰.1 mg/L,在此范围内曲线相关系数0.998 60.1 mg/L,在此范围内曲线相关系数0.998 6¹,方法检出限为0.01μg/g,定量限为0.03μg/g,回收率为96%1,方法检出限为0.01μg/g,定量限为0.03μg/g,回收率为96%¹01%,相对标准偏差RSD为1.9%101%,相对标准偏差RSD为1.9%⁴.9%。结果显示标准加入荧光法准确可靠、简便、灵敏度高,消除了基质中荧光物质和助剂的影响,可应用于餐具洗涤剂中荧光增白剂的检测。     

荧光法测定餐具洗涤剂中的荧光增白剂

对荧光法测定餐具洗涤剂中的荧光增白剂进行了研究,建立了标准加入荧光法检测餐具洗涤剂中荧光增白剂的定量分析方法。33号荧光增白剂激发波长341 nm,发射波长438 nm,线性范围0.004~0.1 mg/L,在此范围内曲线相关系数0.998 6~1,方法检出限为0.01μg/g,定量限为0.03μg/g,回收率为96%~101%,相对标准偏差RSD为1.9%~4.9%。结果显示标准加入荧光法准确可靠、简便、灵敏度高,消除了基质中荧光物质和助剂的影响,可应用于餐具洗涤剂中荧光增白剂的检测。     

Determination of ascorbyl palmitate by high performance liquid chromatography

An HPLC method for the determination of ascorbyl palmitate in vegetable oil and lard has been developed. Chromatographic conditions consist of a diamine column, a mobile phase of 70:30 (v/v) methanol:0.02M monobasic potassium phosphate buffer, pH 3.5, and UV detection. Samples were extracted with methanol. An overall average recovery value of 96.7% was obtained for ascorbyl palmitate in five representative vegetable oils and lard.     

Determination of TBA number by high performance liquid chromatography

A high performance liquid chromatographic (HPLC) method for the quantitation of malonaldehyde in aqueous distillates was developed. Compared with the standard TBA test, the HPLC method was faster, and less affected by side feactions. A total of 5 min was necessary to assay each distillate and only malonaldehyde was detected. The standard curves were reproducible and standards were stable for up to 6 days. The HPLC method could detect malonaldehyde levels ranging from 1×10⁻¹¹ to 4×10⁻¹¹ mol/10μL and either peak height or peak area could be used to quantitate the malonaldehyde concentration. The coefficient of determination between absorbance values determined by the TBA test and peak heights determined by HPLC was 0.946. Twenty-one freeze-dried chicken samples with TBA numbers ranging from 3.93 to 16.6 were used for this correlation.     

反相高效液相色谱法测定苯扎贝特的含量

研究了采用反相高效液相色谱测定苯扎贝特含量的方法 ,以磷酸盐缓冲液 (0 0 1mol/L的磷酸二氢钾用磷酸调节pH至 3 8) 甲醇 (4∶6 )为流动相 ,采用HypersilC18柱 (5 μm ,4 6mm× 15 0mm) ,检测波长为 2 30nm ,苯扎贝特在 0 0 114～0 114mg/mL范围内线性相关 ,回归方程为 :A =1 0 5× 10 4c(mg/mL) +2 70× 10 2 ,r =0 9997,此法简便、快速、结果准确可靠