地域文化对中国当代写实油画人物表现的影响

中国当代油画人物的表现形式多种多样。文章主要研究中国当代写实油画人物表现与地域文化的紧密关系。抛开写实油画的传统绘画技巧而言,从事中国写实油画的当代艺术家的思维和感受脱离不了时代和社会环境。正所谓一方水土养一方人,自然环境、历史因素、社会环境、成长经历、时代精神等一系列地域文化对于一个人的世界观和品格习性都有着很大的影响。     

当代地域建筑文化分析

"全球化"作为当代文化的强势语境,已渗透到人类生活的各个层面.在建筑领域全球化给发展中国家带来了最新的建筑技术和材料,同时,也带来了先锋的设计理念和时髦样式,对全球各地的地域建筑文化产生了冲击.     

当代中国建筑师及其地域建筑创作思想初探

改革开放的30年,是中国建筑史上发展最快、社会环境最好的时期,当代中国建筑师在建筑领域尤其是地域建筑创作领域取得了长足的发展,积累了大量的基础资料和实践成果。该文立足于对当代中国建筑师的成长背景及其地域建筑思想进行深入、全面的研究,以期为后学者提供参照范式,为当代中国建筑创作提供设计资料;对国内相关学术动态及研究内容进行了阐述,并指出研究的意义和期望的目标。     

当代中国西部小说中的地域文化内涵

西部小说中的"西部",不仅仅是一个地理概念,更是一个文化的概念。中国当代西部小说有一个发展的过程。到新时期,西部题材的小说才表现出鲜明的地域文化特色。研究当代西部小说与地域文化的关系,从文学文本中发现和开掘西部文化精神,关注的重点就在新时期以来的西部小说。一是研究生命意志、宗教信仰和民俗风情对小说创作的影响;二是按地域文化的分布特点研究西部小说与地域文化的联系及其审美表现;三是探讨西部小说创作的一些宏观问题,如作家身份与西部小说创作、西部小说在当代文学史上的地位及影响等。     

地域文化对中国当代建筑设计的影响分析

建筑设计的本质在于空间设计,通过将地域文化融入到当代建筑设计中,能够对建筑空间的构成与精神特征进行分析,同时将地域文化的特点呈现出来,实现建筑设计水平的提升.在当前建造技术水平不断提升的情况下,地域文化的融入更为便利,在不同区域的建筑设计中,通过将地域文化融入其中,能够展现出更为鲜明的地域风貌,满足人们的精神文化需求.因此,在中国当代建筑设计中,需要对地域文化的影响进行分析,更好的发挥出地域文化的优势,为人们营造舒适的居住环境.     

当代语境下多元化的中国地域建筑创作

当代语境下的中国地域建筑创作愈发呈现出多元化特性,表现为建筑思维的多样呈现,建筑时空的多元关照,建筑逻辑的多项把握等。建筑地域性表达需要从建筑本体出发,同时关注社会性,从地域、文化、时代、技术等多层次关照、多向系统整合、多元适应表达。     

地域建筑的保护、传承与创新——中国地域建筑与文化研究院地域建筑专题研究探索

本文介绍了中国地域建筑与文化研究院开展地域建筑文化专题研究的过程,对研究坚持的原则、主题,内容框架等进行了阐述。与此同时,通过对策划过程的总结与分享,为项目自身完善以及有志于此项研究的机构和个人提供了借鉴。     

谈当代中国地域建筑的发展——以何镜堂与齐康的地域建筑作品为例

本文从地域建筑的相关概念出发,通过对何镜堂与齐康建筑作品的浅析,探讨了两位大师建筑思想中的地域情结,以及建筑作品中的地域特色,并揭示了地域建筑在中国当前大环境下的重要性。     

当代地域建筑文化分析

本文通过对全球化概念和特点的阐述,分析全球化对地域建筑的影响,地域建筑的再生以及全球化下地域建筑的文化表达,说明中国地域建筑与全球化的关系,中国建筑师应采取的态度,方法和任务.     

对文化转型过程中当代西安建筑发展的思考

文化转型是中国自20世纪以来的文化现象，随着全球化进程的加快，中国文化转型中的建筑文化发展更为复杂。当代西安由于独特的文化背景、经济水平以及相对封闭的区域环境，其建筑走了一条特色鲜明的创作路子。西安当代建筑在保持其传统主义创作优势的同时，应探索多元的创作形式，为其现代建形式的探索提供更多的可能性。     

GST-CTCF融合蛋白原核表达载体的构建及表达

目的构建人CCCTC结合因子(CCCTC-binding factor,CTCF)与谷胱甘肽转移酶(glutathione S-transferase,GST)重组蛋白的原核表达载体,并进行诱导表达。方法以pEASY-T1-SIMPLE-CTCF为模板,设计引入限制性酶切位点的CTCF引物,PCR方法扩增目的片段,产物经限制性内切酶酶切后与原核表达载体pGEX-4T-1连接,构建成pGEX-4T-1-CTCF原核表达载体,转化至大肠埃希菌BL21中,经异丙基硫代-β-D半乳糖苷(IPTG)进行诱导,Western blot检测GST-CTCF融合蛋白的表达情况。结果经菌液PCR、质粒双酶切分析、基因测序分析证实重组表达质粒pGEX-4T-1-CTCF构建成功,GST-CTCF融合蛋白产物经Western blot鉴定为特异性表达。结论成功构建了pGEX-4T-1-CTCF原核表达质粒,获得特异性的GST-CTCF融合蛋白,为进一步研究转录因子CTCF的功能奠定了基础。     

人白血病抑制因子在原核细胞中的表达与纯化

研究证明人白血病抑制因子(hLIF)是一种对多种不同类型的细胞和组织具有重要功能的细胞因子,其独特的生物学特性使其被广泛应用。介绍了自制的具有生物活性的hLIF,将hLIF基因克隆到pET32a中,并利用硫氧还蛋白(Trx)作为融合配体,在大肠杆菌中成功表达可溶性融合蛋白Trx-hLIF。亲和层析纯化后利用SDS-PAGE和Western blot对纯化结果进行检验。利用肠激酶(EK酶)切割融合蛋白,释放hLIF,随后通过简单的阳离子交换得到纯度高达98.1%的hLIF4.75mg。小鼠M1髓系白血病细胞增殖分析测定纯化的rhLIF的功能与hLIF具有相似的生物活性,EC50为5ng/ml,对应的比活性为0.5×107 IU/mg。     

中西方传统体育差异性比较及其和合发展论析

神本主义的思维传统给西方传统体育提供了自由驰骋的思想场域;人本主义关怀使中国传统体育特别强调人与自然之间的和谐相处。西方民族在思考问题时,大多从保证与己密切相关的即时短期利益的获得着手;着眼全局的民族思维习惯深刻体现在围棋、养生和武术等中国传统体育项目上。西方传统体育体现出一种契约精神,运动员受雇于职业俱乐部,并在训练和比赛期间发挥个人的最大潜力;在伦理宗法思想的制约中,传统体育被当做维系道德伦理的工具。能够互通有无的中西方体育应该和而不同、并行不悖地发展;在不久的将来,中国传统体育将补缺西方传统体育的盲点,为中西方体育文化的和合共生、美美与共提供一种来自东方的古老智慧。在文化全球化和体育文化趋同化的时代背景下,面对中西方文化的碰撞与融合,考察中西方传统体育之间存在的差异,找寻二者的和合发展之路成为新的时代任务。     

乾隆朝甘肃恤兵述论

无论何时,因贫穷、被灾、兵兴都会影响到兵丁的生活口粮、马匹与草料、行装、军械等项的正常保障。为此,乾隆政府通融实施出借帑项、调整定例、蒙恩加赏、被灾抚恤,以及对出借应扣之项予以宽展、豁免等举措舒缓兵艰,大大提升了兵丁作战能力,为多次用兵发挥了卓著军功。期冀以此推进恤兵研究的前行,丰富清代蠲恤与军政制度的内涵。     

藏绵羊乳腺溶菌酶基因的克隆、原核表达及抗菌活性研究

克隆了藏绵羊溶菌酶(LZM,EC 3.2.1.17)基因cDNA序列,构建重组质粒pET-32a-LZM,并在大肠杆菌BL21中成功表达,重组LZM有一定的抗金黄色葡萄球菌活性。系统进化树分析表明,藏绵羊乳腺LZM与山羊LZM的亲缘关系最近。实时荧光定量PCR(RT-qPCR)结果表明,藏绵羊乳腺LZM在乳腺中表达量最大。此结果对LZM的应用有一定价值。     

探索石油矿区宣传思想文化体系建设思考

坚持团结稳定,鼓劲、正面宣传为主,是宣传思想工作必须遵循的重要方针。我们正在进行具有许多新的历史特点的伟大斗争,面临的挑战和困难前所未有,必须坚持巩固壮大主流思想舆论,弘扬主旋律,传播正能量,激发全社会团结奋进的强大力量。     

miR-148a / b 真核表达质粒的构建及其在胰腺癌细胞系中的表达简

目的构建miR-148a／b真核表达质粒,转染胰腺癌AsPC-1细胞,并观察其miR-148a／b的表达水平。方法根据miRBase提供的序列合成miR-148a／b前体,PCR扩增后形成双链,插入线性化真核表达质粒pcDNA3．1,构建pcDNA3．1／miR-148a／b,进行酶切和测序鉴定。将胰腺癌AsPC-1细胞分4组进行质粒转染：转染pcDNA3．1／miR-148a（miR-148a组）、转染pcDNA3．1／miR-148b（miR-148b组）、转染pcDNA3．1（空质粒对照组）和仅加脂质体（空白对照组）。转染48h后,采用定量PCR法检测各组细胞中miR-148a／b的表达量。结果pcDNA3．1／miR-148a／b的酶切和测序与miRBase提供的序列完全一致。转染48h后,miR-148a组AsPC-1细胞中的miR-148a表达量明显高于空质粒对照组和空白对照组（6．76±0．35比1．00±0．54、1．02±0．40,均P〈0．05）,miR-148b组AsPCq细胞中的miR-148b表达量明显高于空质粒对照组和空白对照组（3．28±0．08比1．02±0．35、1．01±0．28,均P〈0．05）。结论成功构建了miR-148a／b真核表达质粒pcDNA3．1／miR-148a／b,该质粒能显著上调胰腺癌AsPC-1细胞的miR-148a／b表达水平。     

铜绿假单胞菌mexA基因原核表达载体的构建

目的构建mexA基因的原核载体,为进一步表达MexA蛋白奠定基础。方法从临床分离多重耐药的铜绿假单胞菌抽提DNA,经PCR扩增出mexA1基因与PUC18克隆载体连接,PCR、酶切及测序鉴定,再以PUC/mexA1质粒为模板PCR扩增mexA目的基因,克隆至质粒pQE30中,构建表达质粒pQE30/mexA,构建的表达质粒pQE30/mexA转化大肠杆菌M15,培养后提取纯化重组质粒pQE30/mexA酶切鉴定。结果获得长约1.5 kbPCR mexA1产物,酶切结果显示所构建的重组质粒PUC/mexA1已成功地克隆了mexA1（1.5 kb）基因,序列分析结果与PAO1/mexA1序列相同,构建的表达质粒pQE30/mexA酶切鉴定,与插入pQE30的目的基因mexA（1.2 kb）片段相符。结论含mexA（1.2 kb）基因的原核表达载体构建成功,为进一步表达MexA蛋白奠定了基础。     

抑郁障碍患者脑功能磁共振研究

目的:应用低频振幅(ALFF)分析方法研究首次发病为抑郁障碍的患者脑功能的异常,探讨首发抑郁障碍发病的脑机制。方法:对2011年11月-2013年10月在山西医科大学第一医院收集的13例首发抑郁障碍患者进行脑功能磁共振扫描,另选取14例年龄、性别、受教育年相匹配的正常对照组进行脑功能磁共振扫描,采用汉密尔顿抑郁评分变化测定临床反应。结果:抑郁组与正常对照组比较研究发现右侧中央旁回ALFF值明显大于正常对照组(P<0.05);右侧的岛叶、海马、尾状体的ALFF值明显低于正常对照组(P<0.05)。结论:抑郁障碍患者与正常对照组相比存在静息态脑功能的异常。     

水稻DREB1基因植物表达载体的构建

研究提取低温处理的水稻幼苗总RNA,用DREB1基因特异引物通过RT-PCR扩增出1029 bp的片段。序列分析结果表明,该克隆序列与Gen Bank上的DREB1基因序列同源性达100%。利用Hind III酶切位点将含有35 s启动子、Os DREB1和NOS终止子的基因片段正向插入到p ZY101载体中,并采用冻融法热击转化到农杆菌EHA101中,为通过遗传转化方法研究DREB1的功能奠定基础。