一种新型含咔唑基的ICT化合物的合成及光谱研究

以芴、咔唑为起始原料,经硝化、还原、烷基化、酰化、缩合六步反应,合成了一种新型ICT化合物9-乙基-3-咔唑亚甲基-芴腙(简称ECzFH)。产物及中间体的结构经IR、1H NMR等测试得到证实,并对其荧光性质进行了初步研究。结果表明,该化合物具有优良的电荷转移效果,且在二甲基亚砜溶剂中发出浅蓝色的荧光(Exmax=295 nm,Emmax1=358 nm,Emmax2=370 nm)。该化合物有望在生物分子探测、光电子集成、光动力学、医学诊断和双光子上转换激射等领域得到应用。     

新型三苯胺类空穴传输材料合成与性能研究

以3-N-联苯基氨基-9-苯基咔唑和2,7-二溴-9.9-二苯基芴为原料,经Buchwald-Hartwig偶联反应,合成了一种含芴咔唑类空穴传输材料N~2,N~7-二(联苯-4-基)-N~2,N~7-二(9-苯基咔唑-3-基)-9,9-二苯基芴-2,7-二胺。利用~1H NMR、IR和元素分析等方法对产物结构进行了表征,并通过DSC-TG、UV-Vis和荧光光谱研究了物质的热稳定性和光学性能。     

一种新型三芳胺衍生物的合成及性能研究

以9,9-二甲基-2-氨基芴为原料,通过Buchwald-hartwig反应,分别与4-溴联苯和3-(4-溴苯基)-N-苯基咔唑进行C-N偶联,合成N-联苯-4-基-9,9-二甲基-N-[4-(9-苯基-9H-咔唑-3-基)苯基]-9H-芴-2-胺。采用红外、核磁对其结构进行表征,通过TG、DSC对其热稳定性进行研究,使用紫外和荧光光谱对其光学性能进行表征。结果表明:该化合物具有较好的热稳定性,发射峰位置在422nm,是一种较好的蓝光材料。     

一种具有分子内扭曲电荷转移性质化合物的合成及表征

将具有强供电子能力的咔唑基团与具有强电子吸收性质的芴酮基团组装在同一个分子结构中,合成了一种新型的有机电荷传输化合物三(N-乙基咔唑-3-基)甲醛缩2,4,7-三氨基芴酮。化合物及中间产物的结构经IR,¹H NMR等测试得到证实。通过对其荧光性质初步研究,发现产物最大激发波长为294 nm,最大发射波长459 nm。化合物在强极性溶剂中具有双荧光发射,产生了分子内扭曲的电荷转移。     

新型含芴Schiff碱化合物的合成及其紫外-可见光谱性能研究

通过9-芴甲醛与相应的芳胺衍生物反应合成了两种新型含芴Schiff碱化合物:9-亚甲基19-亚(2-氨基芴)基芴和9-亚甲基-9-亚(2-甲基苯胺)基芴,其结构经核磁共振谱、红外光谱和质谱表征.吸收光谱法测定了两种含芴Schiff碱衍生物在乙醇、四氢呋喃、环己烷和氯仿中的最大吸收波长(λmax),并探讨了分子结构和溶剂...     

3,6-二氨基咔唑衍生物的合成及与DNA的相互作用

以咔唑为起始原料,通过硝化、还原、酰化合成了3,6-二(3-丙酰氯氨基)咔唑,再分别与4个含氮化合物进行烷基化反应,合成了4个具有不同取代基的3,6-二氨基咔唑衍生物,用1HNMR、13CNMR和ESI-MS进行了结构表征。通过UV-Vis谱、荧光光谱、圆二色谱和热变性实验研究了合成化合物与小牛胸腺(Ct)-DNA的结合能力。结果表明,化合物Ⅳa及Ⅳb作为DNA嵌入剂与Ct-DNA有较好的结合能力。     

一种新型咔唑衍生物的合成及识别性能研究

以咔唑为原料设计合成了一种新型咔唑衍生物9-{2-[3-(2-吡啶基)-1H-吡唑基]乙基}-9H-咔唑,其结构通过1HNMR、13CNMR表征。利用荧光滴定、紫外滴定对其识别性能做了研究。研究结果表明,该化合物对Fe3+、Cu2+具有高度的选择识别性作用;对其他金属离子具有较强的抗干扰能力;主配体之间形成2∶1型配合物;该化合物在污水检测中有潜在的应用。     

Cadogan反应还原2-硝基苯基芴得咔唑

由Cadogan反应,2-硝基联苯在有机磷试剂存在下,硝基被还原成环得到咔唑类化合物得到启发,设计两步反应,第-步邻溴硝基苯与9,9-二甲基2-芴硼酸为原料经Suzuki偶联反应,甲苯中回流,得到芴与2-硝基苯的C—C偶联化合物;第二步Cadogan环化反应,三苯基膦还原2-（2-硝基苯）-9,9-二甲基芴得咔唑。这-设计重点在于合成咔唑的同时成功地引入了芴核,新合成的化合物通过共用苯环而包含了咔唑和芴。尽管用Cadogan反应还原2-（2-硝基苯）-9,9-二甲基芴时有两种关环可能,但该方法仍然简单有效,易于控制。副产品包括三苯基氧化膦和咔唑异构体12,12-二甲基-11,12-二氢茚[2,1-al咔唑非常容易通过柱层析除去。     

N~3,N~6-二(9,9-二甲基芴-2-基)-N~3,N~6-二(9-苯基咔唑-3-基)-9-苯基咔唑-3,6-二胺的合成

以3,6-二溴-9-苯基咔唑和N-(9,9-二甲基芴-2-基)-9-苯基咔唑-3-胺为原料,经Buchwald-Hartwig偶联反应,合成了一种含芴咔唑类空穴传输材料N~3,N~6-二(9,9-二甲基芴-2-基)-N~3,N~6-二(9-苯基咔唑-3-基)-9-苯基咔唑-3,6-二胺。利用~1H NMR、~(13)C NMR和IR等分析方法对产物结构进行了表征,并通过DSC-TG、UV-Vis和荧光光谱研究了物质的热稳定性和光学性能。     

一种共轭炔基咔唑染料分子的合成及光谱性质研究

以二苯硫醚和咔唑为原料,合成了一种以碳碳三键作为桥接基团的新共轭炔基咔唑分子4,4'-二((N-乙基咔唑-3)-乙炔基)苯基硫醚(CZ-S-CZ),其结构经IR、~1HNMR和~(13)CNMR进行表征。通过紫外-可见吸收光谱研究表明,该物质在300~400 nm有较强的吸收。单光子荧光发射光谱研究表明,该化合物的单光子荧光最大发射波长是382 nm,荧光量子产率达到0.4。双光子激发荧光光谱研究表明,CZ-S-CZ在750~780 nm间具有双光子吸收性能,其双光子吸收截面最大可以达267.2 GM。