波长色散X射线荧光光谱法测定水样中的微量铈

建立了采用波长色散X射线荧光光谱仪测定水样中微量铈的方法。测定结果表明,测量单个样品需100 s,检出限为0.6μg/g。当铈浓度的线性范围为1~1×104μg/g,相对标准偏差不大于1.28%,加标回收率为97.2%~98.6%。该方法快速、准确、环保,不受铈离子价态、水样pH值和共存离子的明显影响。     

波长色散X射线荧光光谱法测定土壤中的总磷

建立了波长色散X射线荧光光谱法测定土壤中总磷的方法。采用压片法,优化了分析测试条件,快速测定土壤中的总磷。实验结果表明,方法检出限为9.7mg/kg,检出下限为29.1mg/kg,经国家土壤标准物质分析验证准确度,结果相对误差小于0.04,实际样品分析相对标准偏差为0.9～1.4%,与国标碱熔-分光光度法比对,相对误差小于5%,表明建立的方法能够满足检测环境土壤中的总磷。     

X射线荧光光谱法测定陶瓷材料

文章使用日本理学 30 6 3PX射线荧光光谱仪 ,采用熔融制样方法 ,用经验系数校正基体效应 ,测定了陶瓷材料中的 8种元素。方法简便、快速、准确     

波长色散X射线荧光光谱法测试钇稳定二氧化锆

介绍了波长色散X射线荧光光谱法测试钇稳定二氧化锆的工作陆线绘制以及测试过程,测试结果与传统化学分析方法非常吻合,有效地解决了传统化学分析方法测试钇稳定二氧化锆过程繁杂的问题。     

波长色散X射线荧光光谱法测试钇稳定二氧化锆

介绍了波长色散X射线荧光光谱法测试钇稳定二氧化锆的工作曲线绘制以及测试过程,测试结果与传统化学分析方法非常吻合,有效地解决了传统化学分析方法测试钇稳定二氧化锆过程繁杂的问题。     

X—射线荧光光谱法测定石油产品中的硫含量

本文介绍了用Ｘ－射线荧光光谱法测定石油产品中硫含量的原理、方法及影响因素，方法精确、快速，能同时测定八个样品。检测范围为０－５ｗｔ％，检测极限为〈０．００２ｗｔ％。     

单波长色散X射线荧光光谱法测定重整催化剂氯含量

重整催化剂氯含量分析多采用电位滴定法,该方法需用化学试剂对样品进行前处理,分析过程繁琐,测定时间长。创建了重整催化剂氯含量分析新方法——单波长色散X射线荧光光谱法,考察了方法的准确性、重复性,分析了方法的影响因素。结果表明：该方法测定重整催化剂的氯含量具有很好的准确性和重复性,能够满足生产测定要求,仪器自动化程度高,操作简单快速,测定过程无需任何化学试剂,是未来分析的发展方向。     

X射线荧光光谱法测定推进剂中的金属成分

自行研制了复合推进剂标样,以化学方法测定标样中的Al、Mg含量．建立了工作曲线。同时用XRF法测定推进剂中镁、铝含量。结果表明,Al、Mg含量10次测定的相对标准偏差分别为0．023％和0．061％。样品测试结果与化学方法一致,但更快、更简便,是检测推进剂中金属成分较为理想的方法。     

X射线荧光光谱法测定催化剂中的La

X射线荧光光谱法具有分析速度快、测定范围广、分析成本低等优点,在生产领域中,其应用范围随着不断的开发也在不断的扩展。使用X射线荧光光谱仪测定了催化剂中La的含量,通过与电感耦合等离子体发射光谱法和分光光度法进行实验方法的比对,得到的测试结果基本一致,表明此方法具有很好可靠性。     

X射线荧光光谱法测定加氢精制催化剂中的镍、钼、钨和磷

通过模拟加氢精制催化剂组成制备一系列不同组分含量的标准样品,采用经验系数法校正基体效应,建立X射线荧光光谱法测定加氢精制催化剂中活性组分镍、钼、钨、磷含量的分析方法,测定范围（质量分数）：NiO,1.92%~7.1%;MoO₃,8.80%~13.69%;WO₃,8.81%~14.50%;P₂O₅,2.04%~6.96%。建立的4条定量校准曲线的相关系数均高于0.999,测定结果相对标准偏差均小于1%,具有较高的准确度和精密度,能很好地满足科研和工业生产的需求。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定环境水体中痕量锑

建立了采用氢化物发生-原子荧光光谱法测定环境水体中痕量锑的方法.通过优化仪器工作条件和所用试剂的浓度,确定仪器的光电倍增管负高压为310 V,灯电流为75 mA,硼氢化钾溶液和载流盐酸浓度分别为20 g/L和5％.方法的检出限和定量限分别为0.02μg/L和0.06μg/L,线性范围为0.06～5.0μg/L.分别连续测定3个不同浓度锑标准溶液12次,其相对标准偏差在1.33％～2.45％.选取矿化度不同的两个水样进行加标回收试验,其加标回收率为95.12％～103.5％,相对标准偏差(n=12)为0.97％～3.12％.     

X射线荧光光谱法测定兰炭中铝含量

采用直接粉末压片法制备样品片,选用日本进口焦炭标准样品制作工作曲线,X射线荧光光谱仪直接测定兰炭中铝含量。该法分析结果与给定值相符;对同一样品测定10次,测定值的相对标准偏差小于10%,讨论了在压样压力30 t,保持时间30 s下样品片成型较好。选择三乙醇胺作为粘结剂,讨论了最优添加量为8%。方法快速、简便,满足了煤炭检验及生产需要。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定水和废水中微量汞

研究了氢化物发生原子荧光光谱仪 (HG -AFS)测定水和废水中微量汞的新方法。以6 %硝酸为介质 ,测定了 6种水样中的汞 ,方法检出限为 0 .0 2 μg/L ,相对标准偏差为 2 .9% ,回收率为 98%～ 10 1%。     

断续流动氢化物发生-原子荧光光谱法测定天然饮用矿泉水中痕量汞

应用AFS-3100双道原子荧光仪测定天然饮用矿泉中痕量汞.试验了王水(1 1)消解试样,并研究酸介质和还原剂用量对测定的影响.在最佳条件下,线性范围为0～2.0 ng·mL-1内,其检出限为0.0003 μg·L-1,平均加标回收率为95%～104%之间.结果表明本法具有快速、简便、准确等特点.     

氢化物-原子荧光法测定水中痕量砷、硒、汞

采用氢化物－原子荧光法测定水中痕量的砷、硒、汞，该法大大提高了灵敏度，砷，硒，汞的检出限分别为0.40μg/L,0.50μg/L，水样的回标回收率在95％－105％之间，其相对标准偏差小于5．0％。该方法已成功地用于大批量水样中砷、硒、汞的测定。     

荧光分光光度法测定洗涤剂中痕量甲醛

建立了荧光分光光度法检测洗涤剂中痕量甲醛的方法体系,在最佳实验条件下,甲醛质量浓度在0.01～1.0μg/mL范围内呈良好的线形关系,相关系数r=0.9990。与其它甲醛测定法相比,该法操作简便,检测准确,重现性好。应用于实际洗涤剂样品中甲醛含量的痕量测定,结果较为满意。     

原子荧光光谱法测定茶叶中微量硒的研究

采用原子荧光光谱法对茶叶中硒的含量进行了分析,用巯基棉富集和硫脲抗坏血酸掩蔽Pb2 、Cu2 、Ag 的干扰.讨论并确定了最佳测定条件,硒的检出限为0.57 ng·mL-1,线性范围为0.00～100.00 ng·mL-1,回收率为99.0%～106.3%,相对标准偏差小于1.71 %.     

氢化物发生-原子荧光法测定水中的痕量砷

文章采用氢化物-原子荧光法(HG-AFS)对廊坊地表污水和浅井水中的痕量砷进行了测量与研究,探讨了测水中痕量砷的条件。测定结果为地表污水砷含量为6.5512μg/L,浅井水砷含量为0.8692μg/L。该方法检出限为0.0317μg/L,加标回收率为91%～106%,结果令人满意。     

原子荧光光谱法测定石材中微量砷

应用氢化物发生一原子荧光光谱(HGAFS)法，用L-半胱氨酸预还原法，对石材中砷进行了分析。讨论并确定了实验的最佳测定条件，结果表明，砷的检出限为0．058μg／g，回收率为92．67％～104．88％，相对标准偏差为0．6％。该法准确、快速、简便，应用于石材中砷的测定．结果满意。     

分子荧光光度法测定银杏叶中微量硒

采用分子荧光光度法测定银杏叶中硒的含量,样品用硝酸和高氯酸混酸消解后,用盐酸羟胺将六价硒还原成四价硒,在pH=2.0的条件下与DAN生成荧光物质4,5-苯并苤硒脑,再用环己烷萃取,在激发波长378 nm,发射波长519 nm下测定其荧光强度.方法的线性相关系数r=0.9905,平均加标回收率为98,该方法用于样品的分析...