改性木质素磺酸钠对神华煤制浆性能的影响

为了开发一种适用于神华煤制浆的高效水煤浆分散剂, 对木质素磺酸钠进行了化学改性实验,研究了改性产品GCL3S对神华煤制浆性能的影响.结果表明:经化学改性的木质素磺酸钠可使神华煤制浆粘度显著降低,在GCL3S掺量为0.7%,制浆浓度为62.00%条件下,神华煤黏度可降低至898 mPa·s,且浆体的稳定性有明显改善,其降黏效果及抗剪切性能均明显优于目前常用的萘系水煤浆分散剂FDN.     

不同分子量磺化丙酮-甲醛缩聚物在煤上的吸附及水煤浆流变性能

以丙酮、甲醛及亚硫酸钠为原料,采用磺化缩聚法,通过控制缩合时间和温度合成了一系列具有不同分子量的磺化丙酮-甲醛(SAF)水煤浆分散剂,并对其分子结构进行了表征,证明了它是一个含有磺酸基和羟基亲水基团的脂肪族柔性链高分子.同时研究了它们对彬长煤的吸附和水煤浆流变性能的影响,并与萘系进行了对比.结果表明,相对分子量适中(Mw=38 541)的SAF-2对水煤浆的分散降黏性最好,其分散性和稳定性均优于萘系分散剂;通过吸附等温线的测定,得出SAF在彬长煤上呈Langmuir单分子层吸附,且SAF分子量越小,其吸附能力K越大,吸附量也越大;用Herschel-Bulkley模型对浆体流变曲线进行拟合,发现不同分子量的SAF水煤浆体都呈现"剪切变稀"的流变特性,为假塑性流体,且分子量适中的SAF-2流动指数最大,吸附量与水煤浆流动性密切相关.     

磺化腐植酸-甲醛-磺化丙酮聚合物合成及性能研究

以腐植酸为起始原料,采用先磺化、再与甲醛及磺化丙酮进行缩聚反应,合成了一种新型缩合型腐植酸水煤浆分散剂.通过红外光谱(IR)、热重(TGA)对其结构进行了表征,对分散剂应用于彬长煤制备水煤浆的性能进行了研究,并考察了目标产物水溶液对煤粒表面的动态接触角、与煤粒复合体系的Zeta电位、水煤浆的流变性能和稳定性等的影响.结果表明,该腐植酸水煤浆分散剂用量为0.3%(对干基煤质量),且获得的水煤浆浓度为67%时,其表观黏度为930mPa·s左右,且水煤浆的流变性和稳定性等性能较理想.     

腐殖酸基水煤浆分散剂的制备及性能研究

采用水溶液自由基共聚法制备了腐殖酸-烯丙基磺酸钠接枝共聚物(HAS),并通过FT-IR和XRD对其进行了结构表征.将HAS和传统的萘磺酸甲醛缩合物(SNF)分散剂应用于神木煤的制浆,考察了浆体的表观黏度和静态稳定性.研究表明,HAS的应用性能优于SNF,在HAS用量为0.6wt%时,水煤浆(成浆浓度为63wt%)黏度为392mPa·s,168h的析水率为4.47;测定了HAS和SNF在煤表面的物理化学性质,结果表明,HAS在煤表面呈现明显多层吸附特征,吸附量比SNF大,XPS分析也说明了这一点.HAS能更有效地降低水在煤表面的接触角,这表明HAS对煤具有良好的润湿作用.此外,HAS在煤表面的zeta电位绝对值也比SNF略小.     

木素磺酸盐添加剂对水煤浆流变行为影响研究

为了工业应用上的需要，实验通过流变测量的方法研究了木质素磺酸钠(简称木钠)对水煤浆的流变行为影响，包括木钠浓度、分子量、浆体温度、pH值及木钠与NDF在预剪切条件下的流变性能比较。结果表明：木钠的添加量超过煤重的0．8％时，过量的木钠会引起水煤浆黏度的增加。煤浆的流动性并不随着木钠分子量的增加而增加。相对分子量在10000～50000的级分对流变性较为有利。掺加木钠的煤浆温度只有在60℃时达到最佳的降粘效果。远离此温度点时黏度将增加。煤浆溶液在pH=9的弱碱性环境时最能发挥木钠的分散作用。预剪切实验表明掺加木钠的煤浆溶液的黏度会随着预剪切时间的增加而增加。     

灵武煤制水煤浆中试实验研究

本实验探讨了在大剂量条件下,添加剂加入量、种类、球料比、研磨时间、配置浓度对灵武煤制水煤浆成浆性的影响.结果表明,理想的制浆工艺条件是添加剂干基添加量0.3%,球料比8∶1～10∶1,研磨时间30 min,研磨转速22 r/min,配浆浓度69%.     

聚醚聚羧酸盐在煤粒表面的吸附与分散作用研究

通过与直链聚丙烯酸/苯乙烯磺酸盐(PAA-SSS)和壬基酚聚氧乙烯醚(NP-8)比较,研究了梳型聚醚聚羧酸盐(PC-350)对彬长煤的成浆性能与其在煤粒表面的吸附行为之间的关系,分析了不同分散剂对煤表面Zeta电位的影响.研究发现,直链型PAA-SSS以卧式吸附在煤粒上,吸附量和吸附速率最小,其通过静电斥力作用使浆体具有较好的流动性,但稳定性较差;NP-8通过单点尾式吸附方式,具有较大吸附量和较快吸附速率,但其降粘性能不好;梳型PC-350以梳型方式吸附,其吸附量和吸附速率居中,而其成浆性能(分散降粘和稳定性)最好,其既具有离子型侧基的静电作用保证了分散降粘,又引入了聚醚亲水侧链空间位阻作用增加了浆体稳定.     

两性离子型腐殖酸接枝共聚物水煤浆分散剂的合成及性能

以腐殖酸(HA)、烯丙基磺酸钠(SAS)、二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)等为原料,以过硫酸钾为引发剂,采用水溶液自由基聚合原理,制备出了一种新型两性离子型腐殖酸接枝共聚物水煤浆分散剂——HA-SAS-DMDAAC(HSC).通过红外光谱、热重分析和差示扫描量热分析等对聚合物的结构及热力学性能进行了表征和分析,并考察了阳离子单体用量、引发剂用量、反应温度等对水煤浆性能的影响.优化的工艺条件为:m(DMDAAC)∶m(SAS)∶m(HA)=0.3∶1.0∶2.0,引发剂用量7.0wt%,反应温度80℃.结果表明,两性离子型腐殖酸接枝共聚物分散剂(HSC)比阴离子型腐殖酸接枝共聚物分散剂(HS)具有更好的降黏效果,并明显增强了浆体的静态稳定性.     

煤质因素对水煤浆制浆浓度的影响

为了准确把握煤质因素对水煤浆成浆特性的影响,采用干法制浆,参照粒度区间60~140目,140~200目,200目以上煤粉质量分数分别占30%,40%,30%的配比,对宁东—鄂尔多斯—榆林地区16种典型煤样进行制浆实验;按照煤样成浆浓度由高到低排序,研究了煤的内水质量分数、灰分质量分数、可磨性指数、密度、表面含氧官能团总量、表面接触角、氧质量分数与水煤浆成浆浓度之间的关系,用线性拟合法标定了拟合线斜率K和相关系数R2。结果表明,以流动性为基准进行成浆浓度评价较黏度为基准相关性高;选煤制浆评价的煤质因素选择顺序依次为表面接触角、内水质量分数、O质量分数、密度、含氧官能团总量、可磨性指数、灰分质量分数;在含氧官能团组分中,Ar OHRCOOHRCOOCO。     

响应面法优化树脂纯化茶多酚工艺研究

根据8种树脂对茶多酚吸附-洗脱试验结果,确定XDL-1树脂为试验所用吸附剂.在茶多酚静态吸附试验中,对吸附时间、温度和pH值进行了考察,结果发现在吸附时间为6 h、温度为25℃和pH值为6的条件下,茶多酚的吸附率可达到83.21%.在洗脱试验中,以乙醇为洗脱剂,借助Design-Expert软件进行单因素条件优化,分别对洗脱剂浓度、洗脱温度、pH和洗脱时间进行系统的研究,得出最佳条件为:洗脱剂浓度为80%、洗脱温度为40℃、pH为8和洗脱时间为2 h,此时茶多酚的洗脱率为79.20%,其预测值为79.42%,实际值与预测值相差不大,说明该模型可以用于优化该实验的工艺条件.经对提取的茶多酚进行检测,纯度可达到67.09 wt%.     

月桂酸单异丙醇酰胺羧酸盐的合成及性能

为进行脂肪酸烷醇酰胺类表面活性剂研究,以月桂酸单异丙醇酰胺（ LMIPA）为原料,通过羧甲基化法合成新型阴离子表面活性剂月桂酸单异丙醇酰胺羧酸盐（ LMIPA-EC ）,对其合成条件进行探索,并测试其性能。结果表明：以80％氯乙酸溶液,固体NaOH的方式加料,配料比nLMIPA∶nClCH2COOH∶nNaOH ＝1∶1．5∶2．0,反应时间为3．5 h,反应温度为70℃左右较佳,在该实验条件下获得了81％的收率,经提纯后月桂酸单异丙醇酰胺羧酸盐的纯度可达92％;通过红外光谱对其结构进行了定性分析;同时测定了月桂酸单异丙醇酰胺羧酸盐的性能,测定结果表明：LMIPA-EC为性能比较优良的阴离子表面活性剂。     

石膏制备硫酸钙晶须工艺研究

以石膏为原料,采用水热法制备硫酸钙晶须。研究了料浆浓度、反应温度、反应时间、pH值等工艺条件对产品长径比的影响。通过显微镜观察测定了硫酸钙晶须的长径比,得出制备硫酸钙晶须的最优工艺条件为：反应温度130℃、料浆初始pH值10、料浆质量分数3％、反应时间为9h。在此条件下,硫酸钙晶须产品长径比为75。     

发酵法生产透明质酸工艺研究

研究了兽疫链球菌直接上发酵罐生产透明质酸的条件,考察培养基配方、温度、通气量、pH值、葡萄糖浓度等对产物得率的影响,获得了较佳的培养基配方:葡萄糖70 g/L、酵母粉25 g/L、硫酸镁5 g/L、磷酸二氢钠5 g/L、维生素B1 1.0g/L,较佳发酵工艺条件为:培养温度为36±1 ℃、通气量为2.0 vvm、pH值为6.80±0.1.在此条件下透明质酸的产率为7.06 g/L.研究结果表明,直接上发酵罐生产透明质酸的方法,不仅减轻了劳动强度,而且节省了种子罐的生产环节,减轻了染菌机率.     

麻疯树籽粕中毒蛋白的提取

研究了溶剂浸提法提取麻疯树籽饼粕中麻疯树毒蛋白时的各影响因素,考察了提取时间、提取温度、pH值、缓冲液浓度和无机盐浓度对麻疯树毒蛋白溶出的影响.结果表明:提取液pH值是影响麻疯树毒蛋白溶出的最重要因素,提取时间、缓冲液浓度及盐浓度对提取也有一定影响.通过正交试验获得最佳提取条件:提取时间3 h,提取温度25℃,提取液为浓度0.4 mol/L的NaCl溶液,pH=7.在此条件下得到的毒蛋白占去壳种仁的质量分数的0.39%.     

纤维素酶处理对桉木KP浆性能的影响

研究了纤维素酶对桉木KP浆的酶处理.结果发现,在酶用量0.4 U/g绝干浆,纸浆浓度1.0%,温度45℃,初始pH值5.0,时间60 min的处理条件下,桉木KP浆经过纤维素酶处理后的,滤水性能、强度性能都得到改善.FQA和XRD分析表明,酶处理使浆料纤维平均长度增加,细小纤维含量降低,结晶度增加.     

纳米铜粉在撞击流反应器中以次磷酸钠为还原剂的制备

运用具有良好微观混合性质的新型反应装置——浸没循环撞击流反应器,采用液相化学还原法,以次磷酸钠作为还原剂,硫酸铜为原料,聚乙烯毗咯烷酮为分散剂,进行了制备纳米铜粉的工艺研究.探讨溶液浓度、反应物料摩尔比、反应温度、反应pH值对产品收率的影响,确定较佳工艺条件为:硫酸铜浓度为0.2 mol/L,次磷酸钠与铜摩尔比为3∶1,反应温度为70℃,反应溶液pH值为1.5,反应时间30 min.采用透射电镜和X射线衍射仪对实验制备的纳米铜粉进行了表征,铜粉呈近似球形,粒径约为10 nm,且纯度很高.其研究结果显示:浸没循环撞击流反应器对制备纳米粉体具有极大优势.     

改性生物质制备复合型煤粘结剂的研究

选用陕西彬长烟煤与当地玉米秸秆为原料,用NaOH溶液改性生物质,考察碱液的浓度、反应温度、反应时间,生物质加入量对生物质粘结效果的影响;调节一定比例MgCl2,MgO固化剂量与之复合作粘合剂,并以抗压强度、跌落强度为指标对型煤成型性能进行考察．研究结果表明：改性生物质和无机固化剂复合粘结剂效果良好,生物质改性最佳条件为碱液浓度1％,反应温度80℃,反应时间2h,生物质加入量10％,固化剂加入量为4％;复合型煤成型压力25MPa．     

交联淀粉和乙酰化淀粉制备工艺研究及测定

本文研究了交联淀粉和乙酰化淀粉的制备工艺。结果表明,交联反应的工艺条件为:淀粉浓度38～46％,反应温度为35～60℃,反应时间为 2～7 h,pH值为10.5～12.0,NaCl用量为 2—6 g/100g淀粉,ECH用量为0.02～0.5 ml/100g淀粉。 乙酰化反应的条件为:淀粉浓度38～46％,反应温度25～35℃,反应时间3～5h,pH值为8.5±0.5。 测定结果表明,交联淀粉在酸性条件下长时间加热时粘度稳定;乙酰化淀粉在冷藏条件下贮藏时,凝胶柔韧,不老化。     

蓝莓叶片原生质体的制备

文章以北陆蓝莓叶片为材料,研究酶液配比浓度、酶解时间、温度、pH值以及甘露醇浓度对蓝莓叶片原生质体制备的影响.结果显示,以2.0%纤维素酶+0.8%果胶酶为酶液组合,0.60 mol/L甘露醇为渗透压稳定剂,酶液pH值为5.8,温度(26±1)℃,黑暗条件下酶解8h,此后以1000r/min,离心6 min,所得蓝莓叶...     

微波改性对水煤浆焦气化的影响规律

为了揭示微波辐照改善煤粉理化特性对提高水煤浆气化性能的影响,采用黏度计、加压热天平和能谱仪等,研究微波改性对水煤浆焦常压和加压气化反应的促进规律.实验发现随着微波时间增加,水煤浆焦的常压气化温度和活化能都有所降低,并且随着压力升高使得气化温度和活化能逐渐降低.当微波时间增加到120s时,菲律宾水煤浆焦的常压气化活化能从222kJ·mol-1降低到207kJ·mol-1,而当气化压力增加到0.6MPa时活化能降低到185kJ·mol-1.由菲律宾褐煤制成的水煤浆焦气化反应活性要高于贵州贫煤制成的水煤浆焦,而气化活化能规律正好相反.结果表明微波辐照不仅能提高水煤浆的制浆浓度,还能增强水煤浆焦的气化反应性.