泡塑吸附化学光谱法测定痕量金的探讨

对泡塑吸附化学光谱法测定痕量金进行了实际测定条件的探讨,确定了各步骤的最佳分析条件,使该方法更易于掌握,且节约了分析成本。     

火焰-原子荧光光谱法测定微量金的研究

介绍了火焰-原子荧光光谱仪测定微量金的方法,研究了灯电流、光电倍增管负高压、燃气和辅助气流量、光源所激发原子化器上火焰位置与干扰的关系等对测定结果的影响,找出了测定微量金的最佳条件.该方法具有操作简便快速、基体干扰少、灵敏度高等优点,其最低检出限为0.000 2μg/mL,测定结果令人满意.     

原子荧光光谱法测定金精矿中高含量的As、Sb

研究了原子荧光光谱测定金精矿中高含量As、Sb的方法。矿样经除硫、王水分解 ,用KMnO4 消除NO2 - 干扰 ,在同一介质中将As5 、Sb5 还原成As3 、Sb3 ,以原子荧光光谱法测定 ;避免了由于分步还原带来的偶然误差。其检出限 :As为 2 .7× 10 - 10 ,Sb为 1.5× 10 - 10 ;方法的RSD≤5 .12 %。     

化学光谱法测定化探样品中痕量金

拟定了化探样品中痕量金的快速、简便、灵敏度高的化学光谱分析方法 ,特别适合大批量化探样品的分析 ,一次摄谱的测定范围为 (0 0 3～ 5 0 0 0 )× 10 - 9。     

原子荧光光谱法测定锑及三氧化二锑中的痕量汞

提出和建立了原子荧光光谱法直接测定锑及三氧化二锑中痕量汞的方法,确定了分析条件。汞的浓度在0．25—2．00ng／mL范围内与荧光强度呈良好的线性关系,方法的检出限0．035ng／mL,结果相对标准偏差小于8．2％,回收率为98％～103％。该法已成为国家标准方法。     

原子荧光光谱法测定微量镉的增感效应

研究了4种过渡金属阳离子、30多种有机化合物和7种表面活性剂对原子荧光光谱法测定镉的荧光强度的影响。结果发现,Co(,Ni(以及一些含氮氧键、含氮键和含氮硫键的有机化合物对镉荧光强度有较好的增感效应;部分含氧键的有机化合物有较小增感作用;表面活性剂对镉的荧光信号有较强的抑制作用。对金属离子及有机试剂的增感机理进行了探讨。     

原子荧光光谱法测定地质矿物样品中痕量金属元素研究

痕量金属元素广泛分布于矿物中,长期接触会对人体产生危害,研究原子荧光光谱法测定地质矿物样品中痕量金属元素.准备主要仪器设备与试剂,配置标准溶液,设定原子荧光光谱仪工作条件,通过无机离子萃取方法,处理样品,完成测定.经实验结果分析,本文方法测定痕量元素镉的结果准确度较高,适用于地质矿物样品的测定.     

原子荧光光谱法测定银锭中的痕量硒、碲

研究采用氯化银沉淀分离基体银,消除基体对硒、碲分析的干扰。在一定的介质中,以氢化物发生-原子荧光光谱法测定,以提高测定灵敏度。该项目主要从测定体系中残留银的干扰及消除、酸度的影响、仪器最佳条件选择、结果的准确度和精密度等方面进行研究,从而确定出最佳的分析方法。实验方法的精密度RSD在1.84%~7.39%的范围内,具有较好的精密度,回收率在94.4%~106%之间,说明该方法具有较好的准确性,满足生产测试要求。     

原子荧光光谱法测定化探样品中痕量汞

提出了以震荡水浴—聚乙烯膜封闭溶矿、氢化物发生—原子荧光光谱法测定化探样品中汞的分析方法。对溶矿方式、灯电流、载气、屏蔽气流速及硼氢化钾浓度进行了优化选择。在最佳条件下,建立了汞的校准曲线,其相关系数在0.999 1～0.999 3之间,方法检出限为0.125 ng/g。将本方法应用于化探标准样品和实际样品分析,所得结果与认定值或封闭溶样两次金汞齐冷原子吸收光谱法测得值一致,5次平行测定结果的相对标准偏差不大于3.5%。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定钨精矿中的痕量汞

建立了断续流动-氢化物发生-原子荧光光谱测定钨精矿中痕量汞的方法,研究了酸度、硼氢化钾浓度、载气流速等对测定汞的影响。在优化的分析条件下,汞的检出限为0.03ng/mL,相对标准偏差为1.9%。方法应用于钨精矿中汞的测定,样品加标回收率在96%～102%之间。     

原子荧光光谱法测定水系沉积物中的锗的研究

本法采用硝酸、氢氟酸、高氯酸以及磷酸分解后,在25%的磷酸介质中,锗与硼氢化钾反应氢化物气体,以氩气为载气导入电热石英炉,火焰中与氢基碰撞离解为自由原子,在空心阴极灯光源的激发下产生荧光光谱。以锗的浓度为横坐标,荧光峰高值为纵坐标绘制工作曲线,从而测出试样中锗的浓度。     

原子荧光光谱法测定矿石中微量锡

应用氢化物发生—原子荧光光谱法测定矿石中的微量锡，采用碱熔稀硫酸浸取，硫脲—抗坏血酸混合液消除干扰元素，在优化的仪器条件下，可测定0．001％～0．9％范围内的锡，结果良好。     

冷原子荧光测汞仪测定多种物料中痕量汞

研究用冷原子荧光法测定多种物料中痕量汞的测定方法，拟定出一般矿石、锑矿、煤、土壤、硝酸银及污水的硝化及测定方法。试验以普通氮气代替成本高的氩气及高纯氮气。缩短硝化汞的时间为１０～３０ｍｉｎ。     

原子荧光光谱法测定精锑中的砷

建立了氢化物发生-原子荧光光谱法测定精锑中砷的方法。试料用王水溶解,通过加入酒石酸抑制基体锑的水解,用硫脲-抗坏血酸将As（V）还原成As（Ⅲ）,从而不需通过化学分离,直接测定精锑中的砷。方法的检出限为0．210ng／mL,相对标准偏差（n=11）为2．58％。     

氢化物发生原子荧光光谱法测定地表水中微量锑

利用氢化物发生原子荧光光谱法测定地表水中微量锑,确定了合理有效的仪器测试条件、主要试剂浓度及检出限、精密度。结果表明:使用原子荧光光谱法测定地表水中微量锑具有灵敏度高、准确性好、仪器操作方便等优点,具有良好的可行性和适用性,适宜水中微量锑的测定。     

高海拔地区原子吸收法测定地质样品中金的最佳条件探讨

针对高海拔地区大气压低,水沸点低,金的溶出率低,富集金的泡沫塑料在硫脲溶液中的解脱率低等问题,比较了高原地区与平原地区在相同条件下的测定结果,探讨了溶矿时王水浓度对金溶出率的影响;比较了2种溶矿方法、泡沫塑料吸附的温度和泡沫塑料的解脱方法等对测定结果的影响。通过多次试验,确定了高海拔地区测定金的最佳条件。该方法经国家一级标准物质分析验证,结果与标准值相符。方法的精密度（RSD,n=6）为2.85%～4.37%,检出限为0.03 μg/mL,适用于高海拔地区地质样品中金的分析,较好地解决了高原地区低压环境下样品中金测定的技术难题。     

氢化物发生原子荧光光谱法测定电解锌溶液中的微量砷

采用氢化物发生原子荧光光谱法测定电解锌生产溶液中的微量砷,对仪器的最佳工作条件进行了选择,还就各种对测定有影响的因素,如酸的用量和浓度,硼氢化钾的加入量,硫脲的浓度等进行了选择。经试验确定荧光强度与砷的浓度在0．02～0．10μg／mL范围内呈线性关系,相关系数均在0．9998以上,砷的检出限为0．001μg／mL。应用此法对电解锌生产过程中的电解液进行分析,并以此为基体做了砷回收率试验,测得回收率在96．1％-103．2％之间。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定纯铝中的痕量汞

应用氢化物发生-原子荧光光谱法测定纯铝中的痕量汞,研究了纯铝溶解的最佳条件,在优化的试验条件下。汞的检出限为0．03ng／mL,回收率在96．0％～104．0％之间,相对标准偏差为0．9％。方法简便、快速、准确度高、基体干扰小,可测定纯铝中0．0000X％-0．00X％范围内的汞,结果良好。