木素-二氧化硅纳米复合物制备与表征初步探索

以玉米秸秆发酵生产纤维素乙醇得到的残渣为原料,Na OH为溶剂,HCl为酸沉淀剂,利用酸沉淀法制备木素-二氧化硅纳米复合物。采用红外光谱、扫描电镜(SEM)、热重检测(TGA)和粒径测定等手段,研究反应体系p H值和温度对复合物形貌、组成成分及含量的影响,确定制备木素-二氧化硅纳米复合物的最佳工艺条件。结果表明,当反应温度30℃、p H值7时,制备出的复合物中二氧化硅的质量分数为75.05%,且复合物分散性较好,比木素具有更好的热稳定性。通过粒径分布分析,制备的木素-二氧化硅纳米复合物粒径为95 nm的粒子数量占20.2%。     

皮革涂饰用聚丙烯酸酯纳米乳液的合成及性能研究

以丙烯酸丁酯（BA）、丙烯酸甲酯（MA）、丙烯酸（AA）和丙烯酸羟乙酯（HEA）为单体,以AEO9、十二烷基硫酸钠与正戊醇为乳化剂,制备了皮革涂饰用聚丙烯酸酯纳米乳液。研究了单体配比、乳化剂浓度、反应时间和反应温度等对反应的影响。所得纳米乳液的粒子直径为30 nm,用FTIR、TEM、DSC、SEM等对聚丙烯酸酯纳米乳液的结构及性能进行了表征。聚丙烯酸酯纳米乳液用作皮革涂饰剂时,具有柔软、耐候性强、粘接性好、耐磨、致密紧实的特点。     

皮革涂饰用聚丙烯酸酯纳米乳液的合成及性能研究

以丙烯酸丁酯(BA)、丙烯酸甲酯(MA)、丙烯酸(AA)和丙烯酸羟乙酯(HEA)为单体,以AEO9、十二烷基硫酸钠与正戊醇为乳化剂,制备了皮革涂饰用聚丙烯酸酯纳米乳液.研究了单体配比、乳化剂浓度、反应时间和反应温度等对反应的影响.所得纳米乳液的粒子直径为30nm,用FTIR、TEM、DSC、SEM等对聚丙烯酸酯纳米乳液的结构及性能进行了表征.聚丙烯酸酯纳米乳液用作皮革涂饰剂时,具有柔软、耐候性强、粘接性好、耐磨、致密紧实的特点.     

棉织物的防皱防紫外复合整理

采用钛酸丁酯溶胶凝胶法制备出纳米二氧化钛防紫外整理剂,并与丁烷四羧酸(BTCA)防皱整理剂结合对棉织物进行复合整理。采用UPF值、干态折皱回复角、断裂强力、白度和XRD测试对织物及溶胶进行表征。通过单因素试验以及正交试验得出整理的最佳工艺:采用两浴法,先浸轧纳米二氧化钛整理液,再浸轧防皱整理液;选用Ti O2用量为2%,焙烘温度为100℃,焙烘时间为3 min;BTCA用量为75 g/L,次亚磷酸钠用量为25 g/L,焙烘温度为170℃,焙烘时间为3 min。通过XRD测试可知,制备出来的纳米二氧化钛为锐钛矿型,纳米颗粒平均粒径约为2.8 nm。     

响应面优化辣根中总异硫氰酸酯及异硫氰酸烯丙酯水解制备工艺

为获取辣根中总异硫氰酸酯及异硫氰酸烯丙酯的最优水解制备工艺,采用响应面设计优化反应工艺参数,研究p H值、料液比、反应温度和反应时间对总异硫氰酸酯及异硫氰酸烯丙酯含量的影响。通过中心复合试验设计,建立4因素5水平的响应面分析方法和回归模型。经Design-Expert软件分析数据,紫外分光光度法测定得到辣根中总异硫氰酸酯的最佳水解制备工艺条件为:p H 6.60,料液比1∶16.26 g/m L,反应温度44.12℃,反应时间1.76 h;HPLC法测定得到异硫氰酸烯丙酯的最佳水解制备工艺条件:p H 7.26,料液比1∶15.82 g/m L,反应温度48.98℃,反应时间1.52 h。验证试验中总异硫氰酸酯含量0.468%,异硫氰酸烯丙酯含量0.371%,均与模型预测结果相符。     

聚丙烯酸酯/纳米TiO_2复合乳液的制备及应用

采用溶胶-凝胶法制备了纳米二氧化钛(TiO2)溶胶,分别考察了溶剂种类和溶剂用量对纳米二氧化钛溶胶的影响。将制得的溶胶与纯聚丙烯酸酯乳液共混,制备聚丙烯酸酯/纳米TiO2复合乳液,并对复合乳液涂膜的力学性能和耐水性能进行检测。最后将复合乳液应用于皮革涂饰,对涂饰后革样的应用性能进行测试。试验结果表明:采用二乙醇胺或三乙醇胺为溶剂制得的TiO2溶胶较为稳定,随着二乙醇胺或三乙醇胺用量的增加,纳米TiO2溶胶的稳定性变好,同时溶胶与乳液的相容性较好。纳米TiO2溶胶的引入使涂饰后革样的耐水性提高17.06%,透水汽性增加23.87%。     

专利技术

专利名称:一种多功能聚丙烯酸酯纳米复合涂饰剂及其制备方法,专利公开号:CN112251097A,申请人:汤普勒新材料嘉兴有限公司,摘要:一种多功能聚丙烯酸酯纳米复合涂饰剂及其制备方法,所述多功能聚丙烯酸酯纳米复合涂饰剂的原料由固态无机纳米粒子、分散剂、去离子水、烯酸类单体、烯酸酯类单体以及乙烯基咪唑离子液体单体、乳化剂以及引发剂组成。     

聚丙烯酸酯/罗丹明B复合乳胶的细乳液聚合制备及其应用

为提升罗丹明B在水中的分散稳定性,通过细乳液聚合制备了聚丙烯酸酯/罗丹明B复合乳胶,并对其性能进行了研究。借助粒径分析仪、透射电子扫描显微镜、X射线衍射仪、荧光光谱仪测试了聚丙烯酸酯/罗丹明B复合乳胶的粒径、Zeta电位、形态结构及荧光性能;采用刮印的方法将制备的聚丙烯酸酯/罗丹明B复合乳胶整理于棉织物,讨论了乳胶质量分数、黏合剂质量分数对棉织物荧光反射率的影响。结果表明,所制备的聚丙烯酸酯/罗丹明B复合乳胶平均粒径为86.2 nm,Zeta电位为-54.7 mV,分散稳定性较好,荧光性能增强;当乳胶质量分数为10%、黏合剂质量分数为20%时,整理后棉织物的K/S值和荧光反射率较高,织物的耐水洗色牢度达到4级,耐摩擦色牢度为3~4级。     

皮革专利

<正>专利名称:一种高透水汽型聚丙烯酸酯纳米复合皮革涂饰剂的制备方法专利申请号:201210540281.0申请日:2012.12.13公开号:CN103013270A专利公开日:2013.04.03专利权人:陕西科技大学本发明提供了一种高透水汽型聚丙烯酸酯纳米复合皮革涂饰剂的制备方法,首先以纳米氧化锌为模板制备中空二氧化硅纳米粒子,然后采用原位乳液聚合法将中空二氧化硅纳米粒子与丙烯酸酯类单体共聚制备具有高透水汽性的聚丙烯酸酯纳米复合皮革涂饰剂。采用本发明的方法制备的高透水汽型聚丙烯酸酯纳米复合皮革涂饰剂性能优良,与纯聚丙烯酸酯     

纳米二氧化钛/丙烯酸酯复合乳液的合成研究北大核心

采用硅烷偶联剂(KH-570)对纳米二氧化钛进行表面处理,然后以过硫酸钾为引发剂,与甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸丁酯等主要共聚单体通过乳液聚合方法,合成纳米二氧化钛/丙烯酸酯复合乳液。研究了聚合温度、引发剂用量、乳化剂用量、改性纳米二氧化钛用量等对丙烯酸酯单体转化率、乳液粒径及分布等的影响。通过傅里叶红外光谱仪表征了改性前后纳米二氧化钛性能,采用透射电镜、激光粒度仪对所制备的复合乳液进行了表征。结果表明:当反应温度为85℃,乳化剂用量为5%,引发剂用量为0.5%,改性纳米二氧化钛用量为2%时,反应单体转化率高达95%以上;且乳液粒径相对较小,分布较窄。     

纳米二氧化钛/丙烯酸酯复合乳液的合成研究

采用硅烷偶联剂(KH-570)对纳米二氧化钛进行表面处理,然后以过硫酸钾为引发剂,与甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸丁酯等主要共聚单体通过乳液聚合方法,合成纳米二氧化钛/丙烯酸酯复合乳液。研究了聚合温度、引发剂用量、乳化剂用量、改性纳米二氧化钛用量等对丙烯酸酯单体转化率、乳液粒径及分布等的影响。通过傅里叶红外光谱仪表征了改性前后纳米二氧化钛性能,采用透射电镜、激光粒度仪对所制备的复合乳液进行了表征。结果表明:当反应温度为85℃,乳化剂用量为5%,引发剂用量为0.5%,改性纳米二氧化钛用量为2%时,反应单体转化率高达95%以上;且乳液粒径相对较小,分布较窄。     

棉织物基光催化功能材料制备工艺

 采用性能稳定的无机物整理剂纳米羟基磷灰石对棉织物进行功能后整理,用以提高棉织物在光催化作用中的光学稳定性以及对纳米二氧化钛的吸附性,采用正交试验的方法,研究以棉织物为载体的二氧化钛光催化功能材料制备的关键技术。结果表明:采用1∶1的乙醇/水溶剂配置纳米二氧化钛分散体系,纳米粒子的分散效果最好;当分散体系中二氧化钛质量分数为3%时,制备的棉织物在紫外线照射下甲醛的分解效果最佳。     

纳米TiO_2在水性介质中的分散研究

以水为介质,采用物理分散和化学分散结合方法,通过优化分散工艺,制备出稳定的纳米TiO2光催化分散液.用沉降法、激光粒度分析法、透射电镜观察法等评价表征分散液中纳米TiO2的分散效果.结果表明,优化后的分散工艺为:质量分数1%纳米TiO2,1%聚丙烯酸+0.5%吐温80复合分散剂,超声处理15min,处理前后高速剪切各30min.所得分散液中TiO2的粒径均小于100nm,平均粒径～50nm,粒径分布均匀.     

自交联性聚丙烯酸酯纸张增强剂的合成及应用研究

以丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸和N-羟甲基丙烯酰胺为原料,采用半连续滴加的乳液聚合方式制备了纳米级的具有自交联性的聚丙烯酸酯乳液增强剂,并讨论了引发剂用量、复合乳化剂用量、反应单体配比、交联单体用量等对聚丙烯酸酯乳液性能的影响.结果表明:该乳液具有良好的稳定性,乳液的粒子粒径分布从85.9nm到110nm,能与水以任意比例互溶;将其用于阔叶木硫酸盐浆抄纸试验,可有效改善纸张的抗张指数、耐破指数和撕裂指数.     

织物增深用NMA改性丙烯酸酯微乳液的合成与表征

以甲基丙烯酸甲酯（MMA）、甲基丙烯酸异丁酯（IBMA）为聚合反应单体，甲基丙烯酸烯丙酯（AMA）为交联单体，N-羟甲基丙烯酰胺（NMA）为功能单体，通过半连续种子乳液聚合工艺制备了NMA改性丙烯酸酯乳液。考察了聚合温度、乳化剂种类及用量、NMA用量对乳液稳定性和粒子大小的影响。结果表明，当反应温度为80℃，非离子Tween-40/阳离子CTAC复配为乳化剂，质量分数（相对于单体质量）为4.5%,NMA质量分数（相对于单体质量）为5%时，制备的乳液呈带蓝光半透明清亮状，平均粒径69 nm，可稳定贮存6个月。该乳液可用于黑色及宝蓝色织物的增深后整理。     

喷墨打印阳离子丙烯酸酯乳液的研究

用自制的高分子乳化剂制备了喷墨用阳离子聚丙烯酸酯乳液。并利用透射电子显微镜(TEM)、玻璃化温度测定仪(DSC)、粒径分析对制得的聚合物乳液的结构进行了表征,探讨了聚合物在喷墨打印中的油墨吸收性。结果表明:功能单体羟甲基丙烯酰胺为4.60%(占主单体总量),烯丙基三甲氧基硅烷量为2.30%(占主单体总量),DM为19%(占主单体总量),纳米三氧化二铝分散液为10.67%(占乳液总量),并采用核壳乳液聚合法,此时合成的乳液的吸墨性能最好,打出的图片最清晰。     

改性聚酯纤维的分散染料低温染色

通过在聚合反应中加入位阻改性剂,合成了可低温染色的聚对苯二甲酸乙二醇酯聚合物,经过熔融纺丝制备了低温染色聚酯纤维。利用DSC研究了低温染色聚酯纤维的热性能,并选择分散红3B、分散黄SE-3R和分散蓝2BLN对其进行染色,探讨了染色温度、染色p H值和染色时间对染色性能的影响,确定了分散染料上染聚酯纤维的最佳染色工艺为:染色温度110℃,染色p H 6,保温时间40 min。结果表明,低温染色聚酯纤维经过最佳染色工艺条件染色后,染色性能得到提高,色牢度和均匀性都较好。     

含纳米ZnO抗紫外整理剂的制备及性能研究

探讨了Na2SiO3、KH-570、OP-10、SDS、PEG-600、自制聚丙烯酸酯、pH值以及超声时间等因素对纳米氧化锌的分散稳定性影响,并复配制得抗紫外整理剂;通过对整理剂的稳定性、粒径分布以及整理后织物抗紫外效果、耐久性和硬挺度等性能的测定表明:pH值、Na2SiO3和聚丙烯酸酯等对纳米氧化锌的分散影响显著,制备的整理剂粒径分布均匀,平均粒径为111.4nm,经整理后的纯棉织物UPF等级达到50 ,且耐久性良好,手感柔软.     

有氧条件下四氧化三铁纳米颗粒的制备与表征

针对化学共沉淀法制备四氧化三铁(Fe3O4)纳米粒子存在氮气用量多、过程较复杂等不足,在该方法基础上,研究在有氧条件下通过简便方法制备性能相当的磁性Fe3O4纳米粒子。系统地研究了Fe2+和Fe3+的物质的量比、反应温度、沉淀剂浓度及反应体系p H值对Fe3O4纳米粒子形成过程的影响,并利用X射线衍射、透射电子显微镜和振动样品磁强计对所得粒子进行了表征。结果表明:反应体系p H值为12时,在有氧条件下可使Fe2+和Fe3+充分反应形成Fe3O4沉淀;当Fe2+和Fe3+的量比为1∶1、反应温度为50℃、Na OH浓度为0.15 mol/L,可制备出结晶完整、球形、粒径小于20 nm的Fe3O4纳米颗粒,其饱和磁化强度为3.34×105A/m,磁性较强。     

负载纳米TiO_2纯棉织物的光催化自清洁性能研究

通过悬浮聚合法制得纳米Ti O2聚丙烯酸酯混合分散体,使纳米Ti O2负载在棉织物上。采用FTIR、XRD等检测技术对样品进行表征。以甲基橙溶液为降解对象,在紫外光的照射下,考察了制备样品的光催化活性。通过红酒污迹实验表征Ti O2负载在棉织物的光催化自清洁性能。实验结果表明,通过悬浮聚合法可以使丙烯酸酯聚合物成功与纳米二氧化钛粒子聚合,形成纳米Ti O2聚丙烯酸酯混合分散体。改性后的纳米Ti O2粒子能够负载在棉布上,并在自然光下分解红酒污迹,具有较好的自清洁性能。