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以铬天青S(CAS)为显色剂,CTMAB和PVA组成的混合表面活性剂为增敏剂,采用分光光度法测定了锌阳极板中痕量铝含量。探讨了铝与铬天青(CAS)的反应和显色条件,着重考察了不同的表面活性剂对体系的增敏作用。结果表明,在溴化十六烷基三甲胺(CT-MAB)和聚乙烯醇(PVA)存在下和pH 6.6的乙酸铵-乙酸缓冲介质中,铝与CAS反应生成有色络合物,络合物的最大吸收波长位于629 nm处,表观摩尔吸光系数为1.46×105L.mol-1.cm-1,铝离子的质量浓度在0~400μg/L的范围内服从比尔定律。方 相似文献
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采用铬天青S光度法测定镀铝薄膜中铝的含量,然后由铝的密度和单位薄膜面积的镀铝量计算出膜镀铝的厚度。研究了铝与铬天青S(CAS)的显色反应,结果表明,在pH 5.5的缓冲溶液中,铝离子与铬天青S(CAS)生成络合物,最大吸收波长为610 nm,表观摩尔吸光系数ε=3.89×104 L·mol-1·cm-1。在优化条件下,铝的质量浓度在0.004~0.20 μg/mL与吸光度呈良好的线性关系,检测限为0.004 μg/mL。对塑料薄膜镀铝样品进行加标回收试验,测得铝的加标回收率在97%~102%之间。方法测定了塑料薄膜镀铝样品的镀铝厚度,测定结果的相对标准偏差(n=6)小于3%。 相似文献
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在pH9.4~10.0的条件下,Be~(2+)与铬天青S及溴(氯)化十六烷基吡啶生成红色三元络合物。该络合物最大吸收波长为520纳米(nm),克分子消光系数为2.65×10~4,络合物组成为Be~(2+):CAS:CPB为1:3:2。采用正交优选法对测定的各种条件进行研究。本方法的特点是能够消除铝的干扰,在显色时,可允许1毫克铝的存在。用乙酰丙酮一四氯化碳萃取富集铍,水样中铍的检出下限可低达1.0PPb。 对于微量铍的测定,近年来除国外有所报道外,国内也有不少资料报道。一般认为采用铬天青S、羊毛络青R在季胺盐、氯化十六烷基三甲胺、十四烷基苄基氯化铵等存在下生成三元络合物的颜色反应,使灵敏度和精密度均大为提高。 据资料报道:在pH4.5—6.9范围内,Be~(2+)与铬天青S、溴化十六烷基吡啶形成兰色络合物,最大吸收波长为625纳米,克分子消光系数高达8.1×10~4,但铝的干扰严重。在pH约9.4左右时,Be~(2+)与铭天青S、溴化十六烷基吡啶形成红色络合物,最大吸收波长为520纳米,其灵敏度较兰色络合物略低。 我们对此红色络合物进行研究,测定pH9.4时三元络合物的组成为Be:CAS:CPB=1:3:2,克分子消光系数ε_(520nm)=2.65×10~4。采用正交选优设计对测定铍的诸因索进行选择,特别是铝元素干扰的试验,证明此法能克服大量铝的干扰。先用乙酰丙酮一四氯 相似文献
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本文提出了以铬天青S和亚硝基R盐为混合显色剂,双波长分光光度法同时测定碳酸盐中铝和铁的新方法。该法基于在pH6的酸度下,Al(Ⅲ)—铬天青S和Fe(Ⅱ)—亚硝基R盐络合物吸收谱线之间部分重叠的特点,用等吸光点法,确定620nm和812.7nm、720nm和800nm分别为铝和铁的测量波长对,达到了在一份显色液中同时测定铝和铁的目的。方法简单、可靠。 相似文献
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钽、铌中微量铝的测定,曾采用将基体钽、铌用碱熔水浸分离,铝试剂光度法测定,以阴离子交换分离钽,铜试剂—三氯甲烷萃取其它杂质,而后用8—羟基喹啉萃取比色法测定。这些方法存在着或者分离手 续冗长,或者分离效果不佳,显色条件要求相当苛刻等不足之处。 本工作提出以强碱性阴离子交换树脂吸附除去钽、铌,用邻菲啰啉、硫代乙醇酸和抗坏血酸掩蔽其它干扰离子,以铬天青S(CAS)—溴 相似文献
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关于钪与铬天青S(CAS)、氯化十四烷基二甲基苄基铵(CDBC)的络合物已有报导,但关于Sc~(3+)——CAS——溴化十六烷基吡啶(CPB)三元体系及Sc~(3+)——CAS——CPB——乙醇四元体系的研究仍未见报导。我们的实验表明,Sc~(3+)——CAS——CPB络合物的灵敏度略低于Sc~(3+)—CAS—CDBC络合物,但Sc~(3+)—CAS—CPB—乙醇络合物的灵敏度却远高于三元络合物,稀土—CAS——CPB也能形成有色络合物。有趣的是,在适当过量的CPB存在下,Sc~(3+)有色络合物的灵敏度不变,而稀土离子均不显色,表现出过量CPB对稀土有色络合物的破坏作用,可以认为这是表面活性剂(长链季铵盐)的褪色、隐敝作用。在分 相似文献
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本文对铝与络天青S(CAS)及溴化十六烷基三甲胺(CTMAB)形成三元络合物的光学性质、显色条件、络合物组成比以及锌锭中共存组份的干扰情况进行了探讨。研究结果表明,在pH5.55~6.15范围内,Al与CAS及CTMAB形成深蓝色的三元络合物,最大吸收峰为625nm,表观摩尔吸光系数为ε_(625)=1.16*10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),该络合物组成比为Al:CAS:CTMAB=1:3:4。铝浓度在0~4μg/25ml范围内服从比耳定律。拟定了锌锭中微量铝(0.0003~0.0015%)的直接测定法,方法简便、快速,获得了较为满意的结果。 相似文献
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《金属材料与冶金工程》1978,(Z1)
锌合金中铝的测定过去用铝试剂比色法,需要加热显色,费时长,不能满足炉前分析要求。我们试验了于pH5.8时,Al~(3+)与络天青 S(CAS)生成络阴离子,与表面活性剂溴化十六烷基三甲胺[CTMAB]缔合成三元络合物[Al-CAS-CTMAB=1:3:2],最大吸收625—635毫微米,于室温25—30℃下显色完全,可稳定1小时。100微克的Cu、Pb、Fe 、Cd在有抗坏血酸存在时无干扰。本法相对误差不超过±7%。 相似文献
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刘忻 《有色金属材料与工程》1988,(6)
西安地质学院李绍卿在研究中发现在pH5的乙酸—乙酸钠缓冲溶液中,铝与铬天青S、磷酸根、Tritonx-305非离子表面活性剂形成一种新的四元混配络合物(Al-CAS-PO_4~(3-)-Tritonx-305)。该混配络合物的最大吸收峰为650nm,灵敏度高于三元络合物。其表观摩尔吸收系数为1.3×10~(?)。当 相似文献
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铬天青 S(CAS)作为铝的显色剂灵敏度高,已广泛应用于钢铁、铁合金及其它金属材料中铝的测定,但应用于矿石中铝的测定报导甚少。本文采用抗坏血酸、Zn-EDTA联合掩蔽,直接光度法测定锰矿中的铝,经过大量试验,获得了满意结果。本法灵敏度高、快速、准确,适合于日常生产分析。 相似文献
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钢中的酸溶铝与酸不溶铝的研究报道很多[1 ,2 ] ,但硅铁中的酸溶铝和酸不溶铝的测定的报道甚少。随着纯净钢研究的深入 ,低铝硅铁广泛采用[3] ,人们开始研究硅铁中铝含量对夹杂物的影响。因此关于硅铁中的酸溶铝与酸不溶铝的研究与测定具有重要意义。目前 ,硅铁中铝的测定普遍采用EDTA滴定法 ,铬天青S光度法和ICP -AES法。EDTA滴定法适合高含量铝的测定 ,其绝对误差较大。光度法以铬天青S显色剂应用最为广泛 ,但此法因铬天青S与铝的络合物的稳定常数较小 ,在使用氢氟酸溶解样品的分析系统中 ,容易受残留氟的干扰而使测定结果偏纸。I… 相似文献
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