混合表面活性剂增敏铬天青S分光光度法测定锌阳极板中痕量铝

以铬天青S(CAS)为显色剂,CTMAB和PVA组成的混合表面活性剂为增敏剂,采用分光光度法测定了锌阳极板中痕量铝含量。探讨了铝与铬天青(CAS)的反应和显色条件,着重考察了不同的表面活性剂对体系的增敏作用。结果表明,在溴化十六烷基三甲胺(CT-MAB)和聚乙烯醇(PVA)存在下和pH 6.6的乙酸铵-乙酸缓冲介质中,铝与CAS反应生成有色络合物,络合物的最大吸收波长位于629 nm处,表观摩尔吸光系数为1.46×105L.mol-1.cm-1,铝离子的质量浓度在0~400μg/L的范围内服从比尔定律。方     

铬天青S光度法测定塑料薄膜镀铝厚度

采用铬天青S光度法测定镀铝薄膜中铝的含量,然后由铝的密度和单位薄膜面积的镀铝量计算出膜镀铝的厚度。研究了铝与铬天青S(CAS)的显色反应,结果表明,在pH 5.5的缓冲溶液中,铝离子与铬天青S(CAS)生成络合物,最大吸收波长为610 nm,表观摩尔吸光系数ε=3.89×10⁴ L·mol^-1·cm^-1。在优化条件下,铝的质量浓度在0.004～0.20 μg/mL与吸光度呈良好的线性关系,检测限为0.004 μg/mL。对塑料薄膜镀铝样品进行加标回收试验,测得铝的加标回收率在97%～102%之间。方法测定了塑料薄膜镀铝样品的镀铝厚度,测定结果的相对标准偏差(n=6)小于3%。     

污水及天然水中微量铍的测定——乙酰丙酮—四氯化碳萃取—铬天青S—溴化十六烷基吡啶分光光度法

在pH9.4～10.0的条件下,Be~(2+)与铬天青S及溴(氯)化十六烷基吡啶生成红色三元络合物。该络合物最大吸收波长为520纳米(nm),克分子消光系数为2.65×10~4,络合物组成为Be~(2+):CAS:CPB为1:3:2。采用正交优选法对测定的各种条件进行研究。本方法的特点是能够消除铝的干扰,在显色时,可允许1毫克铝的存在。用乙酰丙酮一四氯化碳萃取富集铍,水样中铍的检出下限可低达1.0PPb。 对于微量铍的测定,近年来除国外有所报道外,国内也有不少资料报道。一般认为采用铬天青S、羊毛络青R在季胺盐、氯化十六烷基三甲胺、十四烷基苄基氯化铵等存在下生成三元络合物的颜色反应,使灵敏度和精密度均大为提高。 据资料报道:在pH4.5—6.9范围内,Be~(2+)与铬天青S、溴化十六烷基吡啶形成兰色络合物,最大吸收波长为625纳米,克分子消光系数高达8.1×10~4,但铝的干扰严重。在pH约9.4左右时,Be~(2+)与铭天青S、溴化十六烷基吡啶形成红色络合物,最大吸收波长为520纳米,其灵敏度较兰色络合物略低。 我们对此红色络合物进行研究,测定pH9.4时三元络合物的组成为Be:CAS:CPB=1:3:2,克分子消光系数ε_(520nm)=2.65×10~4。采用正交选优设计对测定铍的诸因索进行选择,特别是铝元素干扰的试验,证明此法能克服大量铝的干扰。先用乙酰丙酮一四氯     

导数分光光度法测定铝材着色槽液中微量铝

提出了用一阶导数分光光度法测定铝材着色槽液中微量铝的方法 ,结果表明 ,在 pH5.0～ 7.0之间 ,乳化剂OP存在下 ,Al与铬天青S(CAS)形成稳定络合物 ,测定 6 33.0nm处的导数值 ,选择性大为提高 ,该方法用于铝材着色槽液中微量铝的测定 ,结果令人满意。     

铬天青B示差光度法测定单矿物中高含量铝

漂蓝6B(ECAB)比铬天青S(CAS)少一个磺酸基,水溶性较差,若将其转变成深棕色的铵盐,即铬天青B(CAB),其水溶性比CAS好,制备比CAS容易,产品纯度高。文献报导了CAB—Fe—CTAB体系,并用于血清中铁的测定,ε_(630)=1.68×10~5。我们探讨了在溴化十六烷基吡啶存在下,CAB示差光度法测定高含量铝的条件,该体系不但显色快,结果稳定,而且比CAS—Al—CPB体系具有更高     

双波长分光光度法同时测定碳酸盐中的铝和铁

本文提出了以铬天青S和亚硝基R盐为混合显色剂,双波长分光光度法同时测定碳酸盐中铝和铁的新方法。该法基于在pH6的酸度下,Al(Ⅲ)—铬天青S和Fe(Ⅱ)—亚硝基R盐络合物吸收谱线之间部分重叠的特点,用等吸光点法,确定620nm和812.7nm、720nm和800nm分别为铝和铁的测量波长对,达到了在一份显色液中同时测定铝和铁的目的。方法简单、可靠。     

导数分光光度法测定铝材着色槽波中微量铝

提出了用一阶导数分光光度法测定铝材着色槽液中微量铝的方法，结果表明，在pH5.0-7.0之间，乳化剂OP存在下，Al与铬天青S（CAS）形成稳定络合物，测定633．0nm处的导数值，选择性大为提高，该方法用于铝材着色槽液中微量铝的测定，结果令人满意。     

阴离子交换分离—CAS-CTMAB分光光度法测定钽铌中微量铝

钽、铌中微量铝的测定,曾采用将基体钽、铌用碱熔水浸分离,铝试剂光度法测定,以阴离子交换分离钽,铜试剂—三氯甲烷萃取其它杂质,而后用8—羟基喹啉萃取比色法测定。这些方法存在着或者分离手 续冗长,或者分离效果不佳,显色条件要求相当苛刻等不足之处。 本工作提出以强碱性阴离子交换树脂吸附除去钽、铌,用邻菲啰啉、硫代乙醇酸和抗坏血酸掩蔽其它干扰离子,以铬天青S(CAS)—溴     

系数倍率双波长分光光度法同时测定钢样中的铝和铜的含量

建立用系数倍率双波长法同时测定钢样中铝和铜含量的方法。在p H6.0的盐酸和六次甲基四胺缓冲溶液中,Cu2+和Al3+与铬天青S(CAS)和十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)发生高灵敏的显色反应,形成三元胶束络合物。根据实验得到铝和铜的一元线性回归方程,铝的回归方程为A=0.004C+1.121;铜的回归方程为A=0.016C+1.018。     

多元絡合物显色反应的研究——钪—铬天青S—溴十六烷基吡啶—乙醇体系

关于钪与铬天青S(CAS)、氯化十四烷基二甲基苄基铵(CDBC)的络合物已有报导,但关于Sc~(3+)——CAS——溴化十六烷基吡啶(CPB)三元体系及Sc~(3+)——CAS——CPB——乙醇四元体系的研究仍未见报导。我们的实验表明,Sc~(3+)——CAS——CPB络合物的灵敏度略低于Sc~(3+)—CAS—CDBC络合物,但Sc~(3+)—CAS—CPB—乙醇络合物的灵敏度却远高于三元络合物,稀土—CAS——CPB也能形成有色络合物。有趣的是,在适当过量的CPB存在下,Sc~(3+)有色络合物的灵敏度不变,而稀土离子均不显色,表现出过量CPB对稀土有色络合物的破坏作用,可以认为这是表面活性剂(长链季铵盐)的褪色、隐敝作用。在分     

聚乙二醇辛基苯基醚存在下用铬天青S测定精矿中的铝

近年来,对铝(Ⅲ)—铬天青 S—阳离子型表面活性剂体系分光光度性质已进行了详细研究,并广泛应用于测定岩石、矿物、金属及合金中微量铝.对于铝(Ⅲ)—铬天青 S—非离子型表面活性剂体系的分光光度性质则研究得较少.     

铬天青S的多元络合物显色反应机理概况

本文以铬天青S(CAS)的多元络合物的显色反应机理做了一定的研究,对研究多元络合物的分析工作者有一定借鉴。     

锌锭中微量铝的分光光度法测定

本文对铝与络天青S(CAS)及溴化十六烷基三甲胺(CTMAB)形成三元络合物的光学性质、显色条件、络合物组成比以及锌锭中共存组份的干扰情况进行了探讨。研究结果表明,在pH5.55～6.15范围内,Al与CAS及CTMAB形成深蓝色的三元络合物,最大吸收峰为625nm,表观摩尔吸光系数为ε_(625)=1.16*10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),该络合物组成比为Al:CAS:CTMAB=1:3:4。铝浓度在0～4μg/25ml范围内服从比耳定律。拟定了锌锭中微量铝(0.0003～0.0015％)的直接测定法,方法简便、快速,获得了较为满意的结果。     

锌合金中铝的快速测定

锌合金中铝的测定过去用铝试剂比色法,需要加热显色,费时长,不能满足炉前分析要求。我们试验了于pH5.8时,Al~(3+)与络天青 S(CAS)生成络阴离子,与表面活性剂溴化十六烷基三甲胺[CTMAB]缔合成三元络合物[Al-CAS-CTMAB=1:3:2],最大吸收625—635毫微米,于室温25—30℃下显色完全,可稳定1小时。100微克的Cu、Pb、Fe 、Cd在有抗坏血酸存在时无干扰。本法相对误差不超过±7％。     

铝-铬天青S-磷酸根-Tritonx-305四元络合物显色反应研究

西安地质学院李绍卿在研究中发现在pH5的乙酸—乙酸钠缓冲溶液中,铝与铬天青S、磷酸根、Tritonx-305非离子表面活性剂形成一种新的四元混配络合物(Al-CAS-PO_4~(3-)-Tritonx-305)。该混配络合物的最大吸收峰为650nm,灵敏度高于三元络合物。其表观摩尔吸收系数为1.3×10~(?)。当     

铬天青S在分析化学中的应用(Ⅱ报)

经系统查阅CA、AA及国内外有关文献(共534篇),总结了近十余年来铬天青S(CAS)在光度分析中的研究、应用及进展。 一、铬天青S与金属离子显色反应研究 及分析应用(二元体系) 铬天青S(CAS)与金属离子的显色反应(二元体系)研究十分广泛,已遍及周期表,据不完全统计(初稿),迄今国内外研究二元体系(M-CAS)及其应用的文献已逾170篇,其中研究得最多的是铝与铍(故有     

锰矿中铝的快速分析法

铬天青 S(CAS)作为铝的显色剂灵敏度高,已广泛应用于钢铁、铁合金及其它金属材料中铝的测定,但应用于矿石中铝的测定报导甚少。本文采用抗坏血酸、Zn-EDTA联合掩蔽,直接光度法测定锰矿中的铝,经过大量试验,获得了满意结果。本法灵敏度高、快速、准确,适合于日常生产分析。     

酸溶与碱熔分解硅铁试样时铝测定方法比较

钢中的酸溶铝与酸不溶铝的研究报道很多[1 ,2 ] ,但硅铁中的酸溶铝和酸不溶铝的测定的报道甚少。随着纯净钢研究的深入 ,低铝硅铁广泛采用[3] ,人们开始研究硅铁中铝含量对夹杂物的影响。因此关于硅铁中的酸溶铝与酸不溶铝的研究与测定具有重要意义。目前 ,硅铁中铝的测定普遍采用EDTA滴定法 ,铬天青S光度法和ICP -AES法。EDTA滴定法适合高含量铝的测定 ,其绝对误差较大。光度法以铬天青S显色剂应用最为广泛 ,但此法因铬天青S与铝的络合物的稳定常数较小 ,在使用氢氟酸溶解样品的分析系统中 ,容易受残留氟的干扰而使测定结果偏纸。I…     

铬天青S-CTMAB分光光度法测量痕量铝

铬天青S测定铝对形成二元络合物，重现性不理想，加入阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲基胺（CTMAB）后，形成三元络合物，在增色，增敏，增稳方面取得很好效果。     

用三元络合物体系作指示剂络合滴定银合金中锆、钯、铜、镉、铟或镍

在银合金中用络合滴定法测定Cu、Cd或Pd等常用二甲酚橙作指示剂,终点颜色由黄变红,其有色络合物的对比度(△λ)及摩尔吸光系数(ε)都不大,如用Cu—铬天青S(CAS)—溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)或La、Zn、Pb—甲基百里酚蓝(MTB)—溴化十六烷基吡啶(CPB)三元络合物体系指示终点,共ε及△λ大,终点反应快而敏锐,但用于银合金分析尚无资料报导。这是由