反应型增容剂PS-co-GMA在PA1010/ABS共混体系中的增容作用

以PS -co -GMA作为PA10 10 /ABS共混体系的反应型增容剂 ,探讨了增容剂的含量对共混体系力学性能的影响。同时 ,利用熔融共混法制备了PA10 10 /ABS -g -GMA共混体系 ,比较了两种增容方式对共混体系力学性能的影响。     

反应型相容剂PS MAH GMA的合成研究

以过氧化苯甲酰为引发剂，利用改进的本体聚合方法制备了苯乙烯-马来酸酐-甲基丙烯酸环氧丙酯共聚物(PS-MAH-GMA)；探讨了聚合温度、聚合时间、引发剂用量、单体配比对反应收率的影响。结果表明：最佳反应条件为反应温度70～80℃、反应时间5h、引发剂用量0．3％、原料配比为ST50％～60％、MAH和GMA为20％～25％。     

三元反应型增容剂PS-MAH-GMA在PA1010/ABS共混体系中的增容作用

以PS－MAH－GMA作为PA1010／ABS共混体系的增容剂，探讨了增容剂对共混物的力学性能的影响，结果发现：PS－MAH－GMA作为一种反应型增容剂，对于PA1010／ABS共混体系有较好的增容效果，可提高共混体系的力学性能。     

反应型增容剂及多相聚合物体系的增容技术

介绍了聚合物体系的相容性及多相体系的增容方法;然后对反应型增容剂的特点和制备方法及反应性增容的反应类型作了综述;对反应挤出增容剂及反应挤出增容的研究作了详细的介绍。     

GMA熔融接枝SBS的研究

研究了活性单体甲基丙烯酸环氧丙酯（GMA）对苯乙烯一丁二烯一苯乙烯嵌段共聚物（SBS）的接枝，制备成SBS—g—GMA接枝物，用红外光谱对其进行了表征，并用化学滴定方法测定其接枝率及接枝物的凝胶含量；考察了单体GMA和引发荆DCP的用量以及停留时间对接枝率的影响。     

共聚物作为增容剂的研究综述

对接枝或嵌段共聚物作为非反应性增容剂的研究作了综述。     

反应型增容剂PS-co-GMA在PA1010/ABS共混体系中的增容作用

以ＰＳ－ｃｏ－ＧＡＭ作为ＰＡ１０１０／ＡＢＳ共混体系的增容剂,探讨了增容剂的含量对共混体系力学性能的影响,同时,利用熔融共混法制备了ＰＡ１０１０／ＡＢＳ－ｇ－ＧＭＡ共混体系,比较了两种增容方式对共混体系力学性能的影响。     

官能化接枝共聚物增容PA6/PS共混物的研究

将苯乙烯(St)和甲基丙烯酸环氧丙酯（GMA）通过乳液聚合接枝到聚丁二烯(PB)上,形成核壳结构接枝共聚物PB-g-PS和官能化接枝共聚物PB-g-(St-GMA),并考察了其对聚酰胺6/聚苯乙烯(PA6/PS)共混物相容性的影响。对共混物的流变性能、动态力学性能和形态结构进行了分析,结果表明,引入1 %官能化单体GMA后,共混物的平衡扭矩增加,PA6与PS两相的玻璃化转变温度差值变小,分散相尺寸明显减小,PB-g-(St-GMA)可以改善PA6/PS共混物的相容性。继续增加PB-g-(St-GMA)中GMA含量时,共混物相容性下降。     

热固性环氧沥青增容剂的合成及应用研究

以十一烯酸和乙二醇二缩水甘油醚为原料,通过开环反应合成了一种环氧沥青增容剂,采用环氧树脂,基质沥青,固化剂,增容剂及助剂熔融共混,制备环氧沥青结合料。利用FT-IR,离析试验,DMA等对增容剂的分子结构和增容效果进行了表征和研究,讨论了增容剂用量对环氧沥青固化体系的相容性和力学性能的影响,结果表明,增容剂的分子结构含有预期的环氧基和酯基并有效地改善了环氧树脂和沥青的相容性。增容剂质量分数为20%时(基于环氧树脂质量),体系离析降至4.0℃,拉伸强度为2.12 MPa,断裂伸长率为218%,吸水率为0.17,材料性能最优,且满足美国环氧沥青的指标要求。     

新抗冲型ACR的合成与研究

采用种子乳液聚合法制备了含有PBA／PMMA＼PS三种组分的丙烯酸醋类抗冲型改性剂ACR，在ACR的幔层结构中引入接枝剂甲基丙烯酸烯丙酯（AIMA）来完善幔层结构，从而实现核一壳之间良好的结合，用红外光谱（FTIR）和差示扫描量热法（DSC）对ACR的组成和结构进行表征。研究结果表明：由PBA＼PMMA＼PS三组分构成的ACR在抗冲击性能上要略优于由简单的PBA＼PMMA构成的ACR，苯乙烯单体（St）最多可以取代大约1／3壳层的甲基丙烯酸甲酯（MMA），甲基丙烯酸烯丙酯（AIMA）的引入对幔层结构的完善起了显著的作用。     

HDPE-g-GMA反应性增容PA66/UHMWPE共混合金性能研究

以甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝高密度聚乙烯(HDPE-g-GMA)作为聚酰胺66/超高摩尔质量聚乙烯(PA66/UHMWPE)共混合金的增容剂,采用熔融法制备了PA66/uHMwPE/HDPE-g-GMA共混合金.通过Molau试验、SEM观察和力学性能测试,研究了HDPE-g-GMA在熔融共混过程中对PA66/UHMWPE共混合金的增容作用.结果表明:HDPE-g-GMA与PA66发生了化学反应,所生成的接枝共聚物对PA66/UHMWPE共混合金有较好的增容作用;PA66/UHMWPE共混合金的界面形态和力学性能均有较大改善,吸水率也有所降低.     

反应挤出法制备LLDPE-g-(GMA-co-St)的研究

以甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为接枝单体,苯乙烯(St)为接枝共单体,在双螺杆挤出机上对线型低密度聚乙烯(LLDPE)进行熔融接枝,制备了LLDPE-g-(GMA-co-St).研究了引发剂用量、单体用量、共单体用量和抑交联剂亚磷酸三苯酯等对LLDPE接枝物接枝率和熔体质量流动速率的影响,利用红外光谱对接枝物进行了表征.研究表明,St的加入能有效提高GMA的接枝率,亚磷酸三苯酯有效抑制了LLDPE的交联.最佳配方为:过氧化二异丙苯(DCP)为0.15份,GMA为3份,St为3份,亚磷酸三苯酯为1份.     

PA6/ABS合金及其增容剂的应用

研究了苯乙烯／丙烯腈／马来酸酐共聚物(SAM)增容剂对PA6／ABS合金的作用,结果表明,SAM能明显提高合金的力学性能,m(PA6)／m(ABS)为60／40加入4份SAM能使合金的冲击强度大于1000J／m,拉伸延伸率明显提高,达到超韧级别。     

甲基丙烯酸缩水甘油酯-苯乙烯-丙烯腈聚合物的合成

采用悬浮聚合方法,使甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)、苯乙烯(St)和丙烯腈(AN)单体发生自由基聚合,获得数均摩尔质量M_n=7×10~4g/mol,分散度D=2.36,外观无色透明的三元共聚物珠粒.通过红外分析发现其在1727 cm~(-1)处有羰基的强烈伸缩振动吸收峰,在1253 cm~(-1)(环氧基团的对称振动吸收峰)、915 cm~(-1)和861 cm~(-1)(环氧基团的不对称振动的两个吸收峰)处的红外吸收峰,表明了环氧基团的存在;3200～3600 cm~(-1)范围没有明显的羟基吸收峰,说明聚合物中GMA的环氧基团很少或基本上没有开环,据此可以初步认定GMA单体在参与聚合反应时,是以打开双键的形式进行加成聚合反应.     

甲基丙烯酸甲酯-N-环己基马来酰亚胺二元共聚物的研究

研究了本体法甲基丙烯酸甲酯-N-环己基马来酰亚胺二元共聚体系的组成对共聚物的光学性能、热性能及力学性能的影响。实验结果表明,当-N-环己基马来酰亚胺用量为甲基丙烯酸甲酯量的2．5％时,共聚物的玻璃化转变温度比纯聚甲基丙烯酸甲酯提高了12．3℃;热分解温度提高了41．1℃;硬度及透明性也均有所提高。     

PTW反应型增容剂对PA6/PP合金性能的影响

研究了一种带环氧基团的新型反应型增容剂乙烯-丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物(PTW)对PA6/PP合金性能的影响。对PA6/PP体系的冲击强度、弯曲强度、热变形温度和吸水率等性能进行了研究。结果表明：PTW对PA6/PP有很好反应增容作用；当PA6/PP/PTW质量比为60/40/(5～10)时,合金获得最佳综合性能,尤其对吸水率和冲击韧性的改善效果尤为显著。吸水率从PA6的1．32%降为0．3%,简支梁缺口冲击强度从4．14 kJ/m~2提高至15．51 kJ/m~2。     

反应型相容剂对PC/ABS合金改性研究

对MAH、相容剂C官能化聚合物的作用机理以及作为反应型相容剂,对PC/ABS合金的相容改性和拉伸冲击性能进行了研究。结果表明,实验中应用的相容剂马来酸酐接枝聚丙烯、马来酸酐接枝ABS和新型反应性相容剂均可以提高PC/ABS共混体系的相容性,但是马来酸酐接枝聚丙烯和马来酸酐接枝ABS的加入都不同程度地降低了合金的拉伸强度,而新型反应性相容剂不仅具有更好的增韧效果,同时还有增强作用。这种新型增容剂用量少,成本可以接受,为PC/ABS合金的性能提高提供一个较好的选择。