f区元素-羟基吡啶酮体系的配合物研究——Ⅱ.钆(Ⅲ)、钍(Ⅳ)-羟基吡啶酮配合物的合成和性质研究

本文在等摩尔的钆(Ⅲ)或钍(Ⅳ)和羟基吡啶酮(1-羟基-2-吡啶酮(1,2-HOPO)和3-羟基-2-吡啶酮(3,2-HOPO))的体系中,及在高pH条件下,合成了Th(1,2-OPO)(OH)_3·6H_2O,Th(3,2-OPO)(OH)_3·6H_2O,Gd(1,2-OPO)(OH)_2·3H_2O和Gd(3,2-OPO)(OH)_2·4H_2O等四种固体配合物。采用重量法,碳、氢、氮元素组份分析法和EDTA络合滴定等分析方法测定了配合物的组成。用溴化钾、碘化铯压片法研究了固体配合物的红外光谱性质。对固体配合物的溶解性和溶解液的紫外光谱作了研究。     

硝酸铀酰的十八元六氮大环配合物的合成与性质

本文用模板合成的方法,以2,6-二乙酰吡啶和邻苯二胺作为起始物质,在铀酰离子的模板作用下,缩合得到了一个新的硝酸铀酰的十八元六氮大环固态配合物UO_2(NO_3)_2·(C_(30)H_(26)N_6)·4H_2O,并对配合物的红外、紫外及荧光光谱、热稳定性及摩尔电导等性质进行了研究。     

邻菲啰啉单氮氧化物与硝酸钍形成固态配合物的研究

PhenNO与过渡金属离子具有较好的配位作用,其中某些配合物具有荧光。Th(Ⅳ)与PhenNO的配合物虽有报道,但未涉及其荧光、紫外等性质.我们合成出与文献报道组成不同的配合物Th(PhenNO)_2(NO_3)_4·2H_2O,并对其有关性质进行了研究。荧光性质表明,该配合物具有较强的荧光。     

高氯酸钍与1,8-萘啶氮单氧化物固态配合物的合成及性质

合成了高氯酸钍与1,8-萘啶氮单氧化物的固态配合物。元素分析确定,配合物的组成为Th(C_8H_8N_2O)_5(ClO_4)_4。通过X光粉末衍射、红外光谱、荧光光谱、摩尔电导、差热热重谱图等测定,研究了配合物的有关性质。     

硝酸铀酰与二苯并-24-冠-8的固态配合物的合成及性质

本文报道了硝酸铀酰与DB24C8的固态配合物的合成,测定其组成为[UO_2(NO_3)_2]_2·DB24C8·4H_2O,并对其红外光谱、紫外光谱、差热-热重分析、摩尔电导及X射线粉末衍射等性质进行了研究。     

末端基为喹啉基的两个开链冠醚与铀(Ⅵ),钍(Ⅳ)配合物的合成与表征

合成了末端基为喹啉基的两个开链冠醚2,2' (乙撑二氧)二[(8 喹啉氧基甲基)苯](L1)和2,2' (乙撑二氧)二[(8 喹哪啶氧基甲基)苯](L2)与U(Ⅵ),Th(Ⅳ)的配合物;并使用1HNMR,IR,差热 热重分析,摩尔电导率和元素分析等方法对配合物进行了表征;确定U(Ⅵ)配合物的组成为[UO2LNO3]NO3·3H2O(L=L1,L2);Th(Ⅳ)配合物的组成为[ThL(NO3)2](NO3)2·nH2O(L=L1,n=1;L=L2,n=3)。     

含铁杂多酸盐穆斯堡尔谱研究 Ⅲ、六钼铁酸铵

用~(57)Fe同位素增丰Mossbauer谱法,配合电子顺磁共振波谱和磁化率测定,研究了六钼铁酸铵(NH_4)_3[FeMo_6O_(24)H_6]·7H_2O的结构,排除了形成Anderson结构的可能性,提出可能采取Linqvist结构二聚体的形式。     

两种四氮杂十四元大环四乙酸配体的铀酰和钍配合物的合成和特性

用两种N-取代四氮杂大环四乙酸配体分别与硝酸铀酰和硝酸钍反应得到固体配合物。经元素分析确定配合物的组成分别为(UO_2)_2L·nH_2O,Th_2L(NO_3)_4·nH_2O。通过X射线粉末衍射、红外光谱、差热热重谱、摩尔电导等测定,研究了配合物的有关性质。     

HEHEHP与PMBP协同萃取希土元素（Ⅲ）的机理研究

本文研究了2-乙基己基膦酸单(2-乙基己基)酯(HEHEHP,HL)和1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡唑啉酮-5(PMBP,HA)的苯溶液在不同矿物酸(H_2SO_4,HCl HNO_3)介质中对希土元素(Ⅲ)的协同萃取。并以Nd~(3+),Yb~(3+),Lu~(3+)为例,研究了HEHEHP-PMBP苯溶液从HNO_3介质中协同萃取希土元素(Ⅲ)的机理,用斜率法确定了协萃配合物的组成,轻希土元素为Nd(HL_2)·A_2,重希士元素为Yb(HL_2)·A,Lu(HL_2)_2·A,计算了协萃反应的平衡常数,还研究了温度对协萃反应的影响,求出了萃取过程的热力学函数。观测了协萃配合物的IR及NMR谱。     

2,2′,2″-三[2-(N-羟甲基甲酰基)苯氧基]三乙胺及其稀土配合物的合成与表征

合成了新型水杨酰胺型三足配体2,2′,2″-三[2-(N-羟甲基甲酰基)苯氧基]三乙胺(L)及其稀土苦味酸盐配合物,并用元素分析、核磁、摩尔电导率测定、热重-差热、红外等多种手段对其进行表征。结果表明,配体与稀土苦味酸盐均形成1∶1型的配合物。配合物的组成通式为:[RE(Pic3)3L](RE=La,Pr,Eu,Ho),同时研究了配合物的热分解性质。     

双取代基冠醚钍固体配合物的制备及性质

在四氢呋埚介质中合成了水合硝酸钍与４＇，５＇－二溴苯半－１５－冠－５及４＇－溴－５、－硝基苯并－１５冠－５的新固体配合物，并进行了元素分析、红外光谱、差热－热重和Ｘ－射线粉末衍射分析等性质表征。且通过ＫＢｒ压片和石蜡油糊法制样的对比研究，考察了用不同方法法制样对配合物的红外光谱所产生的影响。     

光电管和光电倍增管线性电流的测量和工作调试

一、引言光电管及光电倍增管不仅在原子能科学技术领域,而且在科学技术的其它许多领域里,越来越广泛地得到应用。其线性电流以及光电倍增管具有最大线性电流的最佳分压状态的调试,是一项重要的常规测定工作。长期以来,对光电管线性的测定一直沿用改变球隙光     

钠火气溶胶分析方法研究及应用

叙述了钠火气溶胶的１种取样分析方法。真空取样分析采用容量法与原子吸收法相结合。当Ｎａ的绝对含量在０．１—１．０ｍｇ时，容量法的分析结果与原子吸收法的结果偏差不大于２％。该方法已应用于钠火气溶胶去除装置上，其分析范围、准确度及精度已能满足当前快堆关于钠气溶胶研究的需要。     

色氨酸、酪氨酸对胸腺嘧啶辐射损伤的影响及其作用机理的研究

用紫外分光光度法、CNDO/2理论计算研究了色氨酸和酪氨酸对胸腺嘧啶的辐射保护与敏化作用,其作用机理是:在常温水溶液体系中是清除水辐解自由基;而在冰冻水溶液体系中,电荷转移和激发能转移则是主要的。     

放射性铯在沸石中的吸附与迁移的研究

研究了~(134)Cs在沸石中的吸附与迁移行为.用间歇法测定了~(134)Cs(作为~(137)Cs的示踪剂)在斜发沸石和丝光沸石等4组地质样品上的吸附比(R_d);研究了接触时间、沸石颗粒度、固液比、pH值和核素浓度对吸附比的影响,测定了吸附等温线和铯的吸附容量.用柱实验法研究了~(134)Cs在沸石柱中的吸附与迁移行为,测定了~(134)Cs在柱中的迁移分布.结果表明,沸石对Cs的吸附能力很强,对Cs而言,沸石是核废物处置的很好的回填材料.     

放射性锶在沸石中的吸附与迁移研究

研究了９０Ｓｒ在沸石的吸附与迁移行为，探讨了沸石作为回填材料的可行性。用间歇法测定了＾９０Ｓｒ在斜发沸石和丝光沸石等四组地质样品上的吸附等温线，用柱实验法研究了＾９０Ｓｒ在粉碎沸石柱中的吸附与迁移行为。结果表明，沸石对＾９０Ｓｒ的吸附能力很强。     

7603,8102对妊娠小鼠胚胎毒作用和致畸作用的研究

本文报道小鼠受孕后7—11天分别肌注不同剂量的苯酚类络合剂7603和8102对胎鼠致畸作用的实验研究。结果可见,从7603各剂量组和8102的100、400毫克/公斤剂量组未观察到药物对孕鼠体重增长、活胎率、吸收胎率、胎鼠体重和胎鼠畸形发生率的影响。8102 1000毫克/公斤组则由于药物的毒副作用产生活胎率下降,吸收胎率和骨骼畸形率(主要为胸骨骨化不全)增加,孕鼠体重增长缓慢。     

铅和混凝土中宽束医用X、γ射线透射曲线的拟合方程

根据国际放射防护委员会（ICRP）给出的屏蔽材料铅和混凝土中宽束医用X、γ射线的透射曲线,采用自编的曲线拟合计算机程序得到了相应曲线的拟合方程;由此导出ICRP推荐值相一致的十分之一值厚度;计算了医用X射线装置典型工作负荷下,与源不同距离时对于初级X射线的屏蔽厚度,结果与相同条件下ICRP的参考值差别大多在10%以下。     

铀矿通风防护现状及综合防护措施

本文介绍了我国部分铀矿通风防护现状,并提出了进一步改善铀矿井通风防护的一些具体措施。