P507从盐酸介质中萃取铑(Ⅲ)的研究

本文对P507（2-乙基已基膦酸单酯）从盐酸介质中萃取铑的可能性作了研究,在适宜的条件下，氨化后的P507对铑的水合阳离子萃取，萃取率可达99％以上，反萃取率可达99．9％以上。     

MNA-TBP从盐酸介质中萃取Ir(Ⅳ)

对ＭＮＡ－ＴＢＰ从盐酸介质中萃取Ｉｒ（Ⅳ）作了研究．结果表明：ＭＮＡ－ＴＢＰ对Ｉｒ（Ⅳ）萃取有协同效应．当ＭＮＡ和ＴＢＰ在正辛烷中的浓度各为０．４５ｍｏｌ／Ｌ，待萃液中ＨＣｌ总浓度为４ｍｏｌ／Ｌ，铱浓度为１７３．１３μｇ／ｍｌ，相比为１时，协萃系数Ｒ为２．３３，协萃合物的组成为（ＭＮＡＨ）＋．ＩｒＣｌ＄２－６．（ＨＴＢＰ）＋．     

TRPO—磺化煤油萃取乳酸的影响因素

报导了萃取发酵Ｌ－乳酸中的萃取和反萃取行为的研究。结果表明，在萃取过程中，无机盐（ＭｇＳＯ４、ＺｎＳＯ４、ＫＨ２ＰＯ４）、乳酸钙、葡萄糖和溶液初始乳酸的浓度均对分配比ＤＬａ有明显的影响；并对９０℃热水的反萃取进行了研究。反分配比Ｄ＇Ｌａ随有机相初始酸浓度的增加而逐渐下降；还对萃取和反萃取机理作了初步的探索。     

盐酸介质中磷酸三丁酯萃取分离铬(Ⅵ)

为了深入研究在盐酸介质中TBP萃取Cr(Ⅵ )的萃取行为 ,分别以煤油、四氯化碳、二甲苯为稀释剂 ,进行萃取平衡特性研究 ,考察了酸度、铬的初始浓度、有机相TBP含量以及温度对萃取平衡的影响。实验结果表明 :温度和稀释剂种类对萃取分配比的影响较小 ,酸度、TBP浓度和铬初始浓度对分配比影响较大。萃取过程所形成的萃合物为HCrO3 Cl·2TBP和HCrO3 Cl·3TBP。TBP在盐酸介质中萃取铬为吸热过程 ,其过程热为17.99kJ/mol。     

吡啶从硝酸介质中萃取铀(Ⅵ)的研究

研究了新萃取剂吡啶从硝酸介质中萃取铀的机理。考察水相硝酸浓度、萃取剂浓度、盐析剂硝酸钠以及振荡时间和温度对萃取分配比的影响，确定了萃合物的组成。求得萃取硝酸铀酰过程的平衡常数及反应的热力学函数。同时研究了相比的影响，以及稀释剂的影响。发现吡啶萃取能力在不同稀释剂中由弱到强的顺序为：四氯化碳、氯仿、苯、甲苯、环己烷、煤油。     

吡啶从硝酸介质中萃取铀(VI)的研究

研究了新萃取剂吡啶从硝酸介质中萃取铀的机理。考察水相硝酸浓度、萃取剂浓度、盐析剂硝酸钠以及振荡时间和温度对萃取分配比的影响 ,确定了萃合物的组成。求得萃取硝酸铀酰过程的平衡常数及反应的热力学函数。同时研究了相比的影响 ,以及稀释剂的影响。发现吡啶萃取能力在不同稀释剂中由弱到强的顺序为 :四氯化碳、氯仿、苯、甲苯、环己烷、煤油。     

盐酸胍与溴化十六烷基吡啶从碱性氰化液中萃取Au(I)

以正戊醇为稀释剂,考察了盐酸胍与溴化十六烷基吡啶总浓度为0.06 mol/L时,体系对Au(I)的协萃效应. 结果表明,在整个浓度组成范围内均有协萃效应(协萃效应系数R>1),且有机相中盐酸胍与溴化十六烷基吡啶的浓度分别为0.05和0.01 mol/L时,Au(I)的协萃系数为13.98. 考察了平衡时间、相比、待萃液pH值及Au(I)浓度对Au(I)协同萃取性能的影响. 对盐酸胍与溴化十六烷基吡啶萃取Au(I)的可能机理进行了分析. 分别用Na2SO3和KSCN为反萃剂反萃Au(I),KSCN的反萃性能明显比Na2SO3好,KSCN浓度为12 g/L、反萃时间30 min、相比A/O=1时,Au(I)的反萃率为98.5%.     

盐酸胍与溴化十六烷基吡啶从碱性氰化液中萃取Au(Ⅰ)

以正戊醇为稀释剂,考察了盐酸胍与溴化十六烷基吡啶总浓度为0.06 mol/L时,体系对Au(Ⅰ)的协萃效应.结果表明,在整个浓度组成范围内均有协萃效应(协萃效应系数R>1),且有机相中盐酸胍与溴化十六烷基吡啶的浓度分别为0.05和0.01 mol/L时,Au(Ⅰ)的协萃系数为13.98.考察了平衡时间、相比、待萃液pH值及Au(Ⅰ)浓度对Au(Ⅰ)协同萃取性能的影响.对盐酸胍与溴化十六烷基吡啶萃取Au(Ⅰ)的可能机理进行了分析.分别用Na2SO3和KSCN为反萃剂反萃Au(Ⅰ),KSCN的反萃性能明显比Na2SO3好,KSCN浓度为12 g/L、反萃时间30 min、相比.A/O=1时,Au(Ⅰ)的反萃率为98.5%.     

聚芳硫醚砜(PASS)分离膜的磺化改性研究

在聚芳硫醚砜(PASS)树脂结构上引入磺酸基可以改善其亲水性较差的缺点,从而提高分离膜的水通量,同时提高其抗污染能力。研究采用浓硫酸为溶剂,氯磺酸作为磺化试剂自制磺化PASS(SPASS),并用其制备了PASS/SPASS共混分离膜,探究了SPASS对分离膜性能的影响。结果表明,随着共混膜中SPASS含量的增大,分离膜的支撑层指状孔结构变得更密集,皮层有一定增厚,下部大孔状结果越发明显;SPASS的添加使分离膜的亲水性能得到明显提升,水通量提高,并且截留率保持在一定范围;同时SPASS的引入并未降低分离膜的热性能,且其力学性能得到了一定的提升。     

水性氯化物介质中对甲基苯烷基硫醚萃取钯的研究

p-Methylphenylalkylsulfide of various alkyl chain length as extractant were synthesized and the extraction of palladium was examined in terms of equilibrium and kinetics. Distribution ratio of Pd was independent of alkyl chain length. For aqueous chloride media, there was a significant difference in distribution ratios for the solution of NaC1 and HC1. The results of loading test and the slope analysis suggest that the extractant and Pd (Ⅱ) form 2:1 complex. Furthermore, the extraction rate based on the volume of aqueous phase was obtained in a stirred vessel, and the rate equation was presented. Unfortunately, it was difficult to construct surfactant liquid membrane system by use of the present extractant.     

水性氯化物介质中对甲基苯烷基硫醚萃取钯的研究

p-Methylphenylalkylsulfide of various alkyl chain length as extractant were synthesized and the extraction of palladium was examined in terms of equilibrium and kinetics. Distribution ratio of Pd was independent of alkyl chain length. For aqueous chloride media, there was a significant difference in distribution ratios for the solution of NaCl and HCl. The results of loading test and the slope analysis suggest that the extractant and Pd (Ⅱ)form 2:1 complex. Furthermore, the extraction rate based on the volume of aqueous phase was obtained in a stirred vessel, and the rate equation was presented. Unfortunately, it was difficult to construct surfactant liquid membrane system by use of the present extractant.     

从含钼的P204—煤油体系中反萃取钼的研究

从含钼的Ｐ２０４—煤油体系中反萃取钼的研究俞宏伟陈虹（浙江巨化集团公司巨大化工厂衢州市３２４００７）刘润张勇（华东理工大学化学系上海市２００２３７）１前言在钼的湿法冶金以及从含钼废物中提取钼的工艺流程中,萃取法有着广泛的应用。常用的萃取流程是以Ｐ２０...     

磷酸三丁酯—煤油从浓缩溶液中萃取Zr的第三相行为

本文研究了磷酸三丁酯（ＴＢＰ）在煤油中从浓硝酸和盐酸溶液中对Ｚｒ（ＩＶ）的萃取，考察了室温下初始Ｚｒ浓度，ＴＢＰ浓度以及水相酸度对萃取的影响，同时确定了体系第二相的形成条件，发现酸同Ｚｒ被一同萃取，酸度越高则萃取率越大，较高的酸度和Ｚｒ（ＩＶ）浓度易使萃取有机相分相，用红外光谱研究了第三相的组成，用Ｋａｒｌ－Ｆｉｓｃｈｅｒ滴定法和电导率仪分别了第三相的水含量量和比电导，对可能的萃合物结构进行了推测     

DMDDdDGA萃取分离Nd(Ⅲ)与Fe(Ⅲ)的研究

为了实现稀土资源的循环利用,本文进行了回收废旧Nd-Fe-B磁铁中的稀土元素的研究。在硝酸体系中,以甲苯和磺化煤油-10%辛醇为稀释剂,用N,N'-二甲基-N,N'-二月桂基-3-氧戊二酰胺(DMDDd DGA)为萃取剂进行了Nd(Ⅲ)与Fe(Ⅲ)的分离研究。研究了水相硝酸浓度、萃取剂浓度和温度等条件对DMDDd DGA萃取Nd(Ⅲ)的萃取分配比的影响。发现以甲苯和磺化煤油-10%辛醇为稀释剂时,萃合物以Nd(NO_3)_3·4DMDDd DGA形式存在。萃取过程为放热反应。DMDDd DGA能够有效的实现Nd(Ⅲ)与Fe(Ⅲ)的分离。     

钯的二苄基硫醚固相萃取分离研究

基于二苄基硫醚与钯的配合反应,建立了一种高选择性固相萃取吸附钯的方法。在0.1 mol/L的盐酸介质中,钯可以被二苄基硫醚树脂吸附富集并形成1∶2稳定配合物,该配合物可用20 g/L酸性硫脲洗脱,洗脱液经处理后用分光光度法测定,柱可以再生和重复使用,且萃取剂流失少。二苄基硫醚对钯的吸附是配位萃取机理;方法用于吸附分离钯选择性高,钯的回收率达95%以上。     

硝酸体系中Cyanex923萃取La(Ⅲ)性能研究

研究了硝酸体系中中性萃取剂Cyanex923(三烷基氧膦混合物)对轻稀土元素La(Ⅲ)的萃取性能.考察了金属离子、Cyanex923及硝酸根的浓度对La(Ⅲ)萃取的影响,由斜率分析法确定了反应机理,得出萃取平衡方程.探讨了温度对Cyanex923萃取La(Ⅲ)的影响,由Van't Hoff方程计算出温度范围在298～3...     

P_(204)—正辛烷萃取和反萃Fe(Ⅲ)机理的研究

本文研究了P_(204)-正辛烷萃取体系,在硫酸介质中萃取和反萃Fe(Ⅲ)的规律.从胶体化学和结构化学的角度,通过对P_(204)-正辛烷负荷铁有机相组成、水含量的变化规律以及傅里叶变换红外光谱和动态光散射的测定表明,P_(204)萃取铁的过程是反相胶团形成过程,而反萃过程是反相胶团被破坏的过程.从而提出了一个新的可能的萃取反应机理.     

用三烷基氧膦—煤油溶液从发酵滤液中萃取克拉维酸

报道了将中性磷这一高效萃取体系应用于克拉维酸的提取分离．研究了三烷基氧膦萃取克拉维酸的各种参数：ｐＨ、时间、相比、浓度等的影响，确定了最佳萃取条件及其工艺参数：３０％三烷基氧膦的煤油溶液为萃取剂，萃取平衡ｐＨ＝１．５，萃取相比Ｏ／Ａ＝１：３，并进行四级逆流萃取，饱和醋酸锂反萃，反萃平衡ｐＨ为７～７．５．