UNIFAC基团贡献法预测含N-甲酰吗啉体系的汽液平衡

应用UNIFAC基团贡献法 ,将N -甲酰吗啉划分为C4H8NO和CHO两个基团 ,用文献值拟合了CH2 、ACH、ACCH2 、CHO及H2 O与C4H9NO的基团相互作用参数am/n。用拟合的参数预测了含吗啉和N -甲酰吗啉体系的二元、三元和四元体系的汽液平衡数据和烃类在不同含水量的N -甲酰吗啉溶剂中的无限稀释活度系数。结果表明 ,对N -甲酰吗啉基团的划分是合理的 ,拟合的基团相互作用参数能够满足N -甲酰吗啉溶剂用于芳烃回收装置设计的需要     

气体在N-甲酰吗啉溶液中溶解度模型的研究

估算了N-甲酰吗啉(NFM)的临界参数Tc,Pc和偏心因子ω,结合计算出的临界参数,运用状态方程,对文献中CO2,H2S,C2H6和CH4在N-甲酰吗啉溶液中的溶解度进行了考核,并通过相平衡实验数据优化得到了组分间的交互作用参数Kij。考核结果表明,对于以上气体在NFM中的溶解度计算,应用PR状态方程结合vdW混合规则是较好的选择。     

含水N-甲酰吗啉四元物系汽液平衡的研究

用鼓泡平衡釜测定了常压、60℃下正己烷 -苯 -水 -NFM、正己烷 -甲苯 -水 -NFM、正庚烷 -苯 -水 -NFM和正庚烷 -甲苯 -水 -NFM四个四元物系的汽液相平衡数据 ;用NRIL和UNIQUAC方程进行关联 ,计算值与实测值的偏差均小于 0 0 18。由NRIL方程的相互作用参数预测了相关体系二元和三元的汽液平衡数据、无限稀释活度系数 ,并由同温度含水NFM体系的液液平衡数据推算同物系汽液平衡数据 ,结果均较满意     

N-甲酰吗啉芳烃萃取塔等温流率加和法模拟计算

Ｎ－甲酰吗啉是新一代芳烃萃取溶剂。以平衡级的概念为基础,应用等温流率加和法,建立了包括相平衡、物料平衡、分子分数加和式在内的多元体系液－液萃取过程的通用模拟计算程序,在不同的理论板数、溶剂比和回流比下,对以Ｎ－甲酰吗啉为溶剂从重整脱戊烷油中分离芳烃的萃取塔进行了模拟计算。在给定的条件下,得出了一组较适宜的操作参数。当操作温度为６０℃、理论塔板数为６、进料板为５、溶剂比为２．５、溶剂回收率为１．０和塔底萃取相回流比为０．７时,苯的收率可达９９．９９％,甲苯收率可达９９．９７％。     

三环醚系UNIFAC基团划分法及交互作用参数的改进

研究了ＵＮＩＦＡＣ基团贡献法中三外醚分子基团的划分法，用文献实测汽液平衡数据拟合出６对三环醚基的新的交互作用参数，并对采用此新交互作用参数进行讨论，用本文提出的基团划分法和交互作用参数，成功地推算出９个含三环醚体系的汽液平衡数据。     

N-甲酰吗啉的生产及应用进展

综述了N-甲酰吗啉的生产和应用情况。目前N-甲酰吗啉的主要生产方法有甲酸法、甲酸甲酯法和羰基合成法等,其中甲酸法生产工艺最优,有较好的工业应用前景。N-甲酰吗啉主要应用于芳烃回收、丁烯提浓及天然气脱硫等领域,具有广阔的市场前景。     

含N-甲酰吗啉三组分物系等温液液平衡

用液液平衡釜测定了常压和 40 1℃下正庚烷 -苯 -N -甲酰吗啉 (NFM )、正庚烷 -甲苯 -NFM、甲基环己烷 -苯 -NFM、甲基环己烷 -甲苯 -NFM、环己烷 -苯 -NFM和环己烷 -甲苯 -NFM等 6组三组分物系的液液平衡数据。用NRTL和UNIQUAC模型进行关联 ,求得各三组分体系的褶点数据 ,并对NFM溶剂存在下 3种烷烃和苯、甲苯的选择性进行了比较     

芳烃-甲基环己烷-含水N-甲酰吗啉的液-液平衡研究

在常压，60℃下，测定了加水的N－甲酰吗啉和苯，甲苯，二甲苯，甲基环己烷组分间的3个拟三元（四元）体系的液－液平衡数据，得到了拟三元液－液平衡体系的了相组成和分配曲线，实验数据用UNIQUAC和NRTL模型进行关联，分别得到了拟三元和四元体系的模型参数，同时用共轭相作图法和模型参数推算了各体系的褶点数据，并求得了溶剂对溶质的选择性和分配系数。     

N-甲酰吗啉-乙二醇混合溶剂间歇萃取精馏苯-甲基环戊烷的研究

利用改进的UNIFAC模型来选择萃取精馏苯-甲基环戊烷过程中的混合萃取剂,对混合溶剂N-甲酰吗啉(NFM)-乙二醇(EG)对萃取精馏苯-甲基环戊烷的过程进行了详细的理论分析和实验研究,重点考察了混合溶剂配比和溶剂比对分离过程可行性的影响。研究结果表明,混合溶剂NFM-EG具有良好的选择性和溶解性,为粗苯精制过程中苯-甲基环戊烷的分离提供了必要的基础数据和指导。     

识别水力裂缝参数的曲线自动拟合法

本文对国外水力裂缝油藏的数学模型进行了改进和完善,并通过差分方法求解,绘制出样板曲线;改变了过去的手动曲线拟合为自动拟合,便于解释地下水力裂缝参数。     

用UNIFAC模型预测有机硫化物-烃类体系汽-液平衡

 汽油中硫化物与烃类之间的汽-液平衡是渗透汽化汽油脱硫技术的基础理论之一。研究了不同 UNIFAC 模型对有机硫化物-烷烃体系的汽-液平衡的预测精度。结果表明,笔者提出的 UNIFAC-r^1/6模型对有机硫化物-烷烃类化合物体系的气相组成偏差与压力偏差均低于其他 UNIFAC 模型,尤其对含有支链烷烃的溶剂体系与非理想性较高的噻吩-正己烷体系,建立的模型能够用于预测汽油体系中有机硫化物-烃类的汽-液平衡。     

基于UNIFAC方程参数的局部组成混合规则

对局部组成混合规则提出了一种新的简化处理方法，用ＵＮＩＦＡＣ基团交互作用参数计算局部组成公式中的能量参数λｊｉ，并将局部摩尔分率ｘｊｉ直接引入Ｐｅｎｇ－Ｒｏｂｉｎｓｏｎ方程参数ａｍ和ｂｍ之中。用新模型关联计算了８个含烃、醇、水、丙酮的高度非理想体系的高压汽液平衡，精度比二次型及Ｈｕｒｏｎ－Ｖｉｄａｌ混合规则有显著提高     

邻甲氧基环己醇液相脱氢制备愈创木酚的热力学分析

采用Benson基团贡献法计算了邻甲氧基环己醇和愈创木酚的标准摩尔生成焓、标准摩尔熵和摩尔等压热容,确定了反应焓变、吉布斯自由能变和平衡常数与温度的函数式;利用UNIFAC基团贡献模型建立了邻甲氧基环己醇-愈创木酚-水三元体系液相活度系数关联式;考察了氢分压、温度及水醇比对脱氢平衡转化率的影响。实验结果表明,对邻甲氧基环己醇催化脱氢制备愈创木酚的液相反应体系,随温度的升高,平衡常数逐渐增大,在温度低于458 K时,平衡常数远小于1;降低氢分压、增加水醇比均可提高反应的平衡转化率。为邻甲氧基环己醇脱氢制备愈创木酚反应过程研究及生产工艺开发提供了理论依据。     

MEK-NFM萃取精馏分离C_4烷烃和烯烃流程模拟

针对甲乙酮生产装置的丁烯提浓工艺过程,提出了采用质量比为1的甲乙酮(MEK)-N-甲酰吗啉(NFM)混合溶剂萃取精馏分离C4馏分中烷烃和烯烃的方法。采用Aspen Plus流程模拟软件建立了平衡级数学模型,并考察了萃取精馏塔和汽提塔(溶剂回收塔)理论塔板数、进料位置、回流比、溶剂比等参数对分离性能的影响。模拟结果表明,萃取精馏塔最佳工艺条件为理论塔板数90块、原料和萃取剂进料位置分别在第43和第6块理论塔板、萃取剂与原料质量比(溶剂比)13、回流比1.5;汽提塔最佳工艺条件为理论塔板数35块、进料位置在第10~20块理论塔板、回流比3.0,所得丁烷产品中正丁烷和丁烯产品中总丁烯质量分数分别在97%和98%以上,总丁烯产率大于98%。     

二甲氧基甲烷合成反应的热力学分析

用Benson基团贡献法估算了二甲氧基甲烷的标准摩尔生成焓ΔfHmθ、标准摩尔熵Smθ和摩尔等压热容Cp,m,计算了缩醛化合成二甲氧基甲烷的标准摩尔焓变ΔrHmθ、吉布斯自由能变ΔrGmθ以及反应平衡常数K与温度T的关联式;用UNIFAC基团贡献模型关联甲醛-甲醇-水-二甲氧基甲烷四元体系液相活度系数。考察了反应温度T以及原料醇醛物质的量比M对甲醛平衡转化率Xe的影响,并与实验数据比较。本热力学分析为二甲氧基甲烷合成的实验研究及生产工艺优化提供了理论指导,并为后续聚甲氧基二甲醚的研究开发奠定了基础。     

真组分法石油馏分描述研究

在分析了假组分法和真组分法石油馏分描述存在问题的基础上,提出了一种改进的真组分法,即根据不同馏程段石油馏分的特性,用若干个包含结构信息的真组分描述石油窄馏分。采用改进的真组分法以及十余种基于假组分法和现有真组分法的物性关联式,对原油的物性和平衡闪蒸过程进行了计算,并与实测值进行了比较。结果表明,改进的真组分法其物性计算精度高于假组分法和现有真组分法,并且可以充分利用和发挥基团贡献法的优越性。