卷烟纸中钾钠元素的快速测定应用

卷烟纸中钾钠元素含量的快速检测是研究关注的重点。将PNa玻璃电极和PK电极分别应用于卷烟纸中钠离子和钾离子的测定,响应时间短,对常规金属离子的选择性好;钠电极在pH=12.03的二异丙胺缓冲溶液中对钠离子的线性响应范围为2.0×10-6~2.0×10-2mol/L,能斯特响应斜率为55.6±0.6 mV/-pC(25℃),检测下限为6.31×10-7 mol/L;钾电极在pH=8.0的Tris-HCl缓冲溶液中对K+离子的线性响应范围为2.0×10-5~2.0×10-2mol/L,能斯特响应斜率为53.7±0.5 mV/-pC(25℃),检测下限为7.94×10-6 mol/L;且对卷烟纸样品中Na和K含量测定的回收率分别为94.5%~103.3%、92.8%~105.5%,与火焰原子吸收光谱方法比较,结果一致,有应用前景。     

水环境重金属铜离子光学检测仪器的设计

针对水质污染中的重金属污染设计了一种自动化检测仪器,能够特异性检测水环境中重金属铜离子.仪器采用光学方法进行检测,具有检测速度快,操作简单,重复性好等优点.仪器能够自动控制水路实现了溶液进样自动化,同时设计了水路闭环检测模块,实现了精确进样以及故障检测.仪器能够自动调节激光器光强适应于不同浓度样品的检测.实际检测结果表明本仪器检出限达到0.006 mg/L,在0.1 mg/L到2.00 mg/L具有良好的线性度,检测准确度小于6.4%,精密度小于4.52%.     

基于Hg~(2+)诱导DNA双链形成的汞离子检测试纸条研制

Hg2+能特异性地与2个胸腺嘧啶碱基(T)共价结合,介导T-T错配形成稳定的T-Hg2+-T结构。基于DNA修饰的纳米金探针研制了一种可检测水溶液中Hg2+浓度的层析试纸条。试纸条包含1条控制线和2条测试线,检测结果在5 min内可见,裸眼可见检测灵敏度为100 nmol/L。金标条阅读仪分析结果在10 nmol/L~10μmol/L范围内具有良好的线性关系,且对常见二价重金属离子Cu2+,Ni2+,Mg2+,Zn2+,Pb2+具有很好的选择性。该试纸条灵敏特异、快捷简单、操作方便、成本低廉,在环境监测和食品安全的现场快速检测中具有很好的应用前景。     

全固态汞离子选择电极的研究

汞是剧毒物质,易对水环境造成严重的污染,研发适合现场在线检测汞的技术非常必要。通过2个阶段的固相反应合成了一种全固态离子选择电极,电极成分为AgI,Ag2S和HgI,该电极对二价汞离子具有选择性,线性范围为10-110-5mol/L,斜率为29.3 mV/decade,pH适用范围为02,检测下限为3.31×10-6mol/L,响应时间小于3m in。     

基于微电极阵列和无线传感器网络的水环境重金属检测系统研究

为对区域水环境中重金属进行有效检测,提出了一种基于微电极阵列和无线传感器网络的重金属现场检测技术。为此,提出了一种带状微电极阵列芯片,用于锌、铅、铜等三种重金属离子的测量;基于带状微电极阵列芯片,开发了自动化的水环境重金属现场检测仪器;多台仪器通过802.11 b/g无线协议组成无线传感器网络,对区域水环境中的重金属含量进行检测。在实验室通过重金属标准溶液对仪器性能进行验证,表明仪器具有较好的精确度;在自然水域进行了传输距离、无线组网测试;完成了自然水域样品重金属浓度检测,并同原子吸收法进行了对比验证。     

基于等离子体修饰的PVC膜脲酶传感器

报道了一种基于等离子体修饰的PVC膜脲酶生物传感器。应用微波等离子体化学气相沉积技术,在pH敏感PVC膜上修饰一层带有氨基的乙二胺等离子体聚合物薄层,通过戊二醛共价交联固定脲酶分子,制成脲酶传感器。这种乙二胺等离子体聚合物薄层对pH敏感膜的响应特性影响小,且其表面氨基使得pH敏感膜更加易于与H+结合,检测范围向高pH方向偏移,响应斜率为45.73mV/pH,比未修饰的pH敏感膜电极的响应斜率42.81mV/pH有所提高。该脲酶传感器对尿素显示了良好的传感性能,其响应时间约为200s;在6.0×10-4~8.4×10-3mol/L范围,脲酶传感器的电位响应值与尿素浓度的对数存在良好的线性关系,相关系数为0.9978,检测下限为5.0×10-5mol/L。     

智能释药胶囊内酸碱度测量模块的设计

提出了一种能够根据消化道中pH值的变化而自动释药的智能释药电子胶囊,设计了基于pH传感器的酸碱度测量模块.酸碱度测量模块包括pH传感器模块、测量电路模块、微处理器芯片模块和电源管理模块.在离体状态下对pH传感器进行了原理性实验,并对酸碱度模块的性能进行了测试.实验结果表明pH传感器的灵敏度为43.5 mV/pH,满足消...     

PAMAM-SiO2复合纳米颗粒增强的葡萄糖传感器

将PAMAM-SiO2复合纳米颗粒和葡萄糖氧化酶通过壳聚糖-SiO2溶胶-凝胶固定于普鲁士蓝修饰的工作电极表面,然后以自制铂片电极为对电极、甘汞电极为参比电极,组成三电极体系,测定电镀废水中重金属离子的浓度.考察了电极的选择、葡萄糖氧化酶的固定量、复合颗粒的修饰量、温度、缓冲溶液的pH值、扫描速率等因素对葡萄糖传感器响应信号的影响.实验结果表明:选用铂盘电极、葡萄糖氧化酶固定量为4.9 U、添加浓度为1.5mmol/L纳米复合颗粒3.5 μL、在25℃、pH 6.64、扫描速率为20mV/s的条件下进行测量,响应电流最大.检测Hg2+时,传感器的线性响应范围为2.5-22.5μmol/L,检出限为2.5×10-5mol/L,相关系数为O.97(n=9).     

涂丝锰离子场效应传感器的研制

离子敏感场效应传感器(简称 ISFET)是1970年由 P.Bergveld 首先报道的,此后国内外不少学者如此做了研究。作者利用高锰酸十六烷基三甲基铵缔合物为电活性物质,用二正辛基苯基磷酸酯为增塑剂,研制成新型 Mn~(2+)-ISFET。经测定该器件的性能参数为:线性范围10~(-1)～3.2×10~(-4)mol/L,检测下限可达1.6×10~(-4)mol/L,灵敏度为29±1mV。     

纳米TiO2修饰石英晶体微天平测定水样中痕量Pb(Ⅱ)

采用石英晶体微天平技术研究了纳米TiO2涂层对Pb(Ⅱ)的吸附行为,探讨了溶液pH值、TiO2涂层厚度、Pb(Ⅱ)浓度等对吸附过程的影响,在2.04×10-6～5.20×10-8mol/L浓度范围内,石英晶体微天平的频率变化值与Pb(Ⅱ)的浓度呈很好的线性关系,相关系数为0.9986,检测限为6.85×10-8mol/L.该方法与传统的Pb(Ⅱ)检测方法相比较操作简便、灵敏度高、所需仪器设备简单.用于实际水样测定,结果令人满意.     

酸性环境中基于Ta_2O_5的场效应管pH传感器的研究

研制了一种基于Ta2O5敏感膜的场效应式pH传感器,此传感器对pH有较好的敏感性:pH为1~7的范围内呈现出-57.4 mV/pH的响应,漂移性约为3 mV,迟滞效应小于5 mV,且无明显酸误差。对此传感器的电化学阻抗谱进行深入研究,并采用不同的等效电路来拟合此Si/SiO2/Ta2O5/电解液体系的响应机理,得出最佳的等效电路模型为RC(CR)(C(RW))。对拟合参数进行分析,此Ta2O5敏感膜与不同pH的电解液接触时,敏感膜与电解液的界面作用最终会引起半导体硅中空间电荷的变化,进而引起整个传感器结构的电容变化。制作的pH传感器稳定性好,适合于生物冶金过程(pH为1~4)的长时间连续监测。     

高灵敏度孔雀石绿选择电极的研制与应用

基于限进介质分子印迹聚合物二维功能材料(RAM-MIPs)对孔雀石绿离子通量的抑制、特异性识别和排除基体干扰能力,以孔雀石绿-四苯硼钠离子缔合物为电活性物质,构建成PVC为基质膜的高灵敏度孔雀石绿选择电极.在pH 3～pH 7.5溶液中,电极的线性范围为3.2×10-8～1×10-3mol/L,斜率为54.2 mV/pC,检出限为约7×10-9mol/L,选择性、精密度和准确度好.可用于水体、水产品中孔雀石绿的含量测定.     

水环境重金属元素检测系统的智能化设计

面向水环境重金属元素检测系统,提出了一种智能化实时检测系统设计方法。系统在初始化过程和检测过程中引入多种智能化方法,如系统可靠性检查方法、系统误差自动补偿以及自动量程采样方法。在实验室通过锌、镉、铅、铜四种重金属离子标准溶液样品检测实验,结果表明,上述方法提高了系统的检测可靠性和检测精度,证明了该系统可以有效解决传统检测系统在多种重金属检测中无法自动消除系统误差、检测精度不高的问题,为实时监测水环境重金属元素提供了更加完善的解决方案。     

普鲁卡因胺药物电极的研究

本文以四间氯苯硼酸为载体,邻苯二甲酸二壬酯为增塑剂,研制成PVC普鲁卡因胺选择性药物电极。该电极的线性范围为4.0×10~(-5)mol,电极斜率59.6mV/pC,检测下限为1.3×10~(-θ)mol。试验了pH及各种实验参数的影响,测得20份试样的平均回收率为100.2％,标准偏差0.31％。利月片断常数法研究了电位选择性系数与分配系数的相关性,同时研究了电位选择系数与药物的一价分子连接性指数的相关性。     

金属离子极谱峰电位的精确拟合解析

利用计算机技术对实验测定的铋离子示差脉冲极谱数据进行了如下处理:1)用修正的Gaossian方程拟合实验测定的极谱曲线,得到精确至±0.05mV的极谱峰电位;2)用极谱数据计算机分析系统CFC-Ⅱ计算因Bi(OH)~(2+)络合物的形成而造成的极谱峰电位移动值;3)对校正过的金属离子极谱峰电位值进行多项式曲线拟合,得到整个pH区间铋离子(Bi~(3+))的示差极谱峰电位值。数据处理与分析结果表明:当溶液的pH<2.5时,可以利用关系式E_p(mV)=-0.252[pH]~4+5.8748[pH]~3-37.673[pH]~2+94.303[pH]+19.1计算科离子的极谱峰电位(相对于银/氯化银参比电极);当溶液的pH值在2.5以上时,铋离子的极谱峰电位为101.13mV     

NASICON固体电解质VOC气体传感器研究

采用溶胶-凝胶法制备NASICON（钠超离子导体）和NiCrxMn2-xO4材料,以NASICON为离子导电层,尖晶石结构材料NiCrxMn2-xO4（x=0.6-1.4）为敏感电极构建混成电位型VOC气体传感器。结果表明,以NiCr0.6Mn1.4O4为敏感材料制作的气体传感器对正己醇,苯,甲醛和甲醇具有较好的响应。在350℃时,对100×10-6正己醇、甲醛和甲醇的EMF变化分别为116、73和60 mV。对10×10-6~300×10-6正己醇的灵敏度可达到89 mV/decade。另外,传感器具有良好的可再现性,较快的响应恢复速率以及较宽的测试范围。     

植酸钠修饰玻碳电极测定铅(Ⅱ)

采用涂覆法制备了植酸钠修饰电极,采用电化学方法研究了Pb2+在修饰玻碳电极上的电化学行为,对测定条件进行了优化。与裸玻碳电极相比较,Pb2+在修饰电极上的峰电流强度明显提高,该方法检出限低、分析速度快。在最佳实验条件下,Pb2+在1.2×10-6～1.2×10-5mol/L的浓度范围内与其峰电流呈良好的线性关系,检出限为8.0×10-7mol/L。该修饰电极制备简单,稳定性好