钙与对乙酰基偶氮羧-p显色反应的研究及应用

文献[1]曾提出用对乙酰基偶氮羧测定微量钙,并可用以测定试剂中的微量杂质钙和合金中的微量钙,方法的灵敏度高,但其显色温度及显色体积均受到限制。本文介绍用武汉大学首次合成的显色剂3-(4-羧基苯偶氮)-6-(4-乙酰基苯偶氨)-4,5-二羟基-2,7-萘二磺酸,简称对乙酰基偶氮羧-p,测定微量钙,如酸性硅酸岩及纯硅中的微量钙的测定。可直接在水相显色,简单快速,钙与显色剂在25℃瞬时可形成络合物。络合物稳定,实验条件易于控制。灵敏度高,摩尔吸光系数为ε_(720)=1.56×10~5。目前是较理想的测定微量钙的试剂。     

二溴羧基偶氮胂测定微量钙

<正> 二溴羧基偶氮胂是近年来用于测定稀土的高灵敏的新试剂,周晓波等曾用于测定铝合金中微量锶。目前,应用该试剂光度法测定微量钙的研究还未见报导。本文探讨了钙与该试剂生成配合物的适宜条件及外来离子的影响和消除,结果发现,在pH10.2～11.2的范围内,钙与二溴羧基偶氮胂具有灵     

用原子吸收分光计测定磷酸及其盐中的微量钙

在萃取进有机溶剂之后用原子吸收分光计检测微量钙的方法已用来研究磷酸及其盐中微量钙的测定。钙的萃取用羟基喹啉类络合物,萃取物引进火焰,并测定钙的原子吸收。pH、试剂浓度和若干种离子对萃取的影响都进行了研究。     

色釉及色料中钙镁的测定

简单的掩蔽法不能消除色釉及色料中多种金属元素对钙镁测定的影响，需用沉淀分离法除去干扰元素后再测定。本实验采取六次甲基四胺-铜试剂法分离除去色釉及色料中存在的多种金属离子。试验结果表明，此法对色釉及色料中存在的金属离子能分离完全，且沉淀对钙镁离子的吸咐作用极小。分析结果准确可靠。     

新钙试剂分光光度法测硫酸锌中微量钙

新钙试剂分光光度法测硫酸锌中微量钙徐溢＊徐铭熙（重庆大学化工学院，重庆６３００４４）试剂硫酸锌中微量钙的测定，由于大量Ｚｎ２＋和ＳＯ２－４的存在对钙的直接测定带来一定的影响，在《化学试剂·硫酸锌》国家标准（修订）试验验证报告中［１］，钙的测定是采用二...     

原子吸收分光光度法测定钙及其化学干扰的抑制

一、提要 在钙的化学分析中,无论是采用重量法、络合滴定法或比色法都需要进行分离,操作繁琐,分析时间较长。尤其是微量钙的测定更是十分复杂,分析误差也比较大。近年来,原子吸收分光光度法测定钙在矿物原料、冶金产品、玻陶材料、石油化工产品等方面已得到广泛应用。但在空气-乙炔火焰中,由于火焰的温度较低,多种阴离子和阳离子与钙生成难解离     

微量钯的萃取光度测定

对亚硝基二甲基苯胺是测定钯的灵敏显色剂,但铂有干扰,Yoe等曾以此试剂为萃取剂,氯仿为溶剂,使钯与铂分离,在蒸干萃取液并用浓硝酸、过氧化氢处理后的水溶液中,又以此试剂为显色剂对钯进行了光度测定。这一方法的缺点是分离和测定两步割裂进行,操作麻烦。为此作者试验了在溴甲酚红存在下,形成钯-对亚硝基二甲基苯胺-溴甲酚红三元络合物的化学条件,测定了组成及其对光的吸收性质,考察了多种离子的影响,确立了分离和测定两步相结合测定微量钯的萃取光度分析方法,灵敏度和选择性较Yoe等的方法均有提高,用于催化剂中钯的测定,获得了满     

标准加入法测定钢中微量钙方法研究

使用Varian 725－OESICP光谱仪,对钢中微量钙元素的测定分析方法进行探讨和研究,总结出的分析方法———ICP－OES标准加入法,实现对钢中微量钙的准确分析。在开放环境下,使用分析纯试剂、二级纯净水分解样品,该方法具有同时消除试剂、器皿、稀释用纯净水、仪器进样系统、空气等五个方面带来的干扰,分析速度快,工作曲线（3～5点）线性好,分析准确度、灵密度高,检出下限0．0005％。可扩展应用于测定钙镁锰钼镍元素等优点。     

邻氯苯基荧光酮—溴化十六烷基三甲铵吸光光度法测定微量钛

<正> 三羟基荧光酮及其衍生物是高价金属离子的优良显色试剂。在表面活性剂存在下,它们用于微量钛的测定灵敏度和选择性均较好。邻氯苯基荧光酮由于邻位强吸电子基氯的影响,比其它三羟基荧光酮类试剂可在更高酸度下测定钛,灵敏度和选择性也更高,可以不经分离直接测定钢铁及铝合金中微量钛。     

分光光度法测定钙制剂中微量钙

通过吸光强度值可定量地确定元素离子的浓度值,因此选择合适的显色剂成为方法的关键.利用钙指示剂与钙的显色反应,确定最佳操作条件以后,指示剂在水相中与钙络合,无需萃取,便可准确快速测定;对于微量钙的测定,分光光度法显示出较高的灵敏度,具有稳定性好,准确度高,试剂和仪器廉价,操作简便快速等优点.     

国产离子对试剂在用HPLC—ED法测定儿茶酚胺中的应用

在柱填料、柱孔径、柱长、柱形、柱温和流速相同且是恒溶剂洗脱的情况下,分别使用国产和进口反相离子对试剂分离分析了儿茶酚胺,并测得两种试剂的容量因子、分辨率和灵敏度。结果表明,国产离子对试剂能达到对组分的基本分离和微量生物样本测定的要求。     

铁试剂——CTMAB荧光法测定镉

表面活性剂CTMAB能使镉-铁试剂络合物的荧光强度增强。本文研究了CTMAB与镉-铁试剂生成三元离子缔合物而使荧光强度增强的最佳实验条件。基于镉用阴离子交换与干扰离子分离的办法,对食用面粉中的微量镉进行了测定。     

EGTA恢复生产供应市场

乙二醇双(α-氨基乙基)醚四乙酸(EGTA)是容量分析和光度分析中测定微量金属的络合剂、金属掩蔽剂、络合滴定分析钙以及滴定钡、锶、铜、锌等的化学试剂。上海产区曾中断生产多年,今年伊始,在上海试剂站的积极组织联系下,有关工厂、院校采用新工艺、革     

用园盘金电极阳极溶出伏安法测定试剂盐酸中的微量砷

本文在6M的盐酸介质中,用园盘金电极阳极溶出伏安法测定了试剂酸盐中的微量砷。试验了测定条件,杂质离子的影响和As(Ⅴ)到As(111)的还原,在两种不同的盐酸试剂中做了砷的回收率试验。结果认为本法的灵敏度较高,准确度较好。因采用亚硫酸钠作为还原As(Ⅴ)的试剂,不需分离就可直接测定盐酸中的总砷量,手续简单,测定迅速,无汞的污染和毒害。     

紫外分光光度法连续测定氯酸盐工业盐水中钙镁的含量

本文研究了用紫外分光光度法连续测定氯酸盐工业盐水中钙镁含量的方法.在波长510nm处,Ca2 、Mg2 与钙镁试剂生成的络合物,表观摩尔吸收系数分别为9.22×103L·mol-1·cm-1、1.37×104L·mol-1·cm-1.钙在0～120μg/50mL,镁在0～60μg/50mL范围内符合比尔定律.先测得钙镁总吸光度,然后以EGTA为掩蔽剂,掩蔽Caz ,再测镁的吸光度,可直接连续测定盐水中的微量钙和镁.     

新试剂2-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯甲酸分光光度法测定瓷餐具钴的溶出量

本文提出用新试剂 2 -( 5 -硝基 -2 -吡啶偶氮 ) -5 -二甲氨基苯甲酸分光光度法测定瓷餐具钴的溶出量 ,它与钴形成的配合物表现摩尔吸光系数为 1 .31× 1 0 5L·mol- 1·cm- 1。该试剂不但灵敏度高 ,选择性也很好。可以不经分离直接测定瓷餐具溶出的微量钴 ,结果满意。     

催化滴定法快速测定磷矿中的微量碘

目前,测定微量碘的主要方法有碘——淀粉比色法、碘——有机试剂比色法和催化法。其中催化法灵敏度最高,但催化法往往难于掌握,易受其他因素干扰,且需要繁琐的分离手续。本文拟定不需要分离的快速测定磷矿中微量碘的催化滴定法,并对矿样分解做了一些改进。碘的催化选用Ce~(4+)—As~(3+)系统,因为这个反应系统受其它离子干扰较少。1 关于共存离子的干扰问题     

库仑滴定法测定微量水及卡尔.费歇试剂的改进探讨

库仑滴定法测定微量水是快速,准确测定微量水的分析方法,这是应用卡尔．费歇试剂的化学测水法。经典K—F试剂缺点是毒性大,且具有吡啶的恶臭。本文介绍一种新的试剂,新试剂用乙二胺代替吡啶,无恶臭,并具有反应速度快,终点稳定,贮存时间长,应用范围广等特点。     

PHTTT试剂应用于微量铜的光度测定

<正> 目前国内常用的光度法测定微量铜的显色剂有20多种,其中有的选择性差、灵敏度低;有的须分离、萃取、富集,而繁琐、速度不快;有的试剂不普遍,国内尚无生产,难以推广。文献提出PHTTT(3-丙基-5-羟基-5-D-阿拉伯糖型-四羟基丁基-3-四氢噻唑-2-硫酮)作为铜的特效试剂,就选择性来讲,这是分析化学上罕见的,而且国内外尚未生产应用。为此,我们参考了文献所提出的方法进行PHTTT 的合成,并应用于水和废水,铁矿和钢铁中微量铜的测定,结果良好,证实此法具有简易、快速、灵敏等特点。一、PHTTT 的合成测定铜的特效显色剂MHATT(3-甲基-5-羟基-5D-阿拉伯四羟基丁基-3-四氢噻唑-2-硫酮)被用作     

火焰原子吸光光度法测定水中微量金属

利用蒸发浓缩同时测定水中多种微量金属,以提高分析速度,节省试剂。采用蒸发浓缩－火焰原子吸光光度法测定水中铁、锰、铜、锌、铅、镉。结果显示,有效扩大直接吸入-火焰原子吸光光度法的测量范围,能充分满足低浓度地表水、地下水以及其它水样的检测。