王浆渣中提取反—10—羟基—2—癸烯酸的研究

利用简单无毒的乙醇水体系对王浆渣进行萃取与反萃取的处理，得到了产率在２０％以上，纯度在９０％以上，且不含王浆以外杂质的反－１０－羟基－２－癸烯酸产品。     

化工过程综合问题MINLP算法中整型变量的连续化

化工过程系统综合问题需要同时考虑设备结构参数和工艺操作参数,一般用整型变量表示设备的取舍,用连续变量表示操作参数,这就构成一个流程的超结构,在数学形式表现为一个混合整型非线性规划（MINLP）问题。混合整型非线性规划问题的求解成为化工过程综合优化的关键。今根据超结构中整型变量的特征,提出整型变量连续化处理的思路,将MINLP问题简化为NLP问题,然后采用罚函数法求解。最后将该算法运用于加氢脱烷基化（HDA）过程综合的实例研究,结果表明该算法克服了传统方法在处理整型变量时出现的麻烦,为有效快速地进行化工过程综合优化问题提供了一种新的途径。     

焦化粗苯加氢脱硫脱氮催化剂工艺条件研究

对研制的焦化粗苯预加氢催化剂HDA016和主加氢脱硫催化剂HDB017进行工艺条件试验,在预加氢温度180 ℃、主加氢温度270 ℃、液体流速0.15 L·h-1、氢油体积比600∶1、预加氢段液体空速1.88 h^-1、主加氢段液体空速0.75 h^-1和反应压力2.5 MPa条件下,进行催化剂连续寿命考察。结果表明,产品中硫含量低于0.7 mg·L^-1,氮含量约维持在1 mg·L^-1。采用压汞法对催化剂的比表面积以及孔结构进行测试,结果表明,预加氢催化剂HDA016比表面积219.3 m2·g-1,平均孔径1.56 nm,最可几孔径1.71 nm,孔容0.19 mL·g^-1;主加氢催化剂HDB017比表面积196.6 m²·g^-1,平均孔径1.58 nm,最可几孔径1.88 nm,孔容0.15 mL·g^-1。XRD测试结果显示,活性金属组分负载在γ-Al2O3上,达到了非常高的分散度。     

N—丁基—3—氰基—4—甲基—6—羟基吡啶—2—酮的合成

Ｎ┐丁基┐３┐氰基┐４┐甲基┐６┐羟基吡啶┐２┐酮的合成孔祥文＊周斌何鸿斌（沈阳化工学院精细化工系，沈阳１１００２１）张静（沈阳化工研究院，沈阳１１００２１）Ｎ－丁基－３－氰基－４－甲基－６－羟基吡啶－２－酮是合成医药、农药和染料的重要中间体［１］，...     

1—氧—乙酰基—2,3,5—三—氧—苯甲酰基—4—（1‘—胸腺嘧啶）—α—L—来苏糖 …

首次应用超声波新技术合成了１－氧－乙酰基－２,３,５－三－氧－苯甲酰基－４－（１’－胸腺嘧啶）－α－Ｌ－来苏糖,反应时间１．５ｈ,产率５５％,和通常的化学合成方法比较以应速度和产率有较大的提高。     

（4R）—5,6,7.9—四—O—乙酰基—4,8—脱水—4—氯—2,3—二脱氧—D—葡 …

以乙酰基保护的葡萄糖为原料,经氯化,溴化反应,现内烯腈在中压汞灯（４５０Ｗ）下发生自由基反应,高选择性地合成了（４Ｒ）－５,６,７,９－四－Ｏ－乙酰基－４,８－脱水－４－氯－２,３－二脱氧－Ｄ－葡糖壬腈。     

3—甲基—1—苯基—1—磷杂环戊—3—烯—1—氧化物的合成

报道了ＭＤＩ液化改性用的催化剂３－甲基－１－苯基－１－磷杂环戊－－３烯－１－氧化物的合成工艺,该合成工艺由苯开始,原料蝗得,生产成本低,研究制备的该催化剂,催化活性高,用量少,应用该催化剂经改性后的ＭＤＩ质量好     

1—乙炔基—2—甲基—2—戊烯—1—醇的合成

本文报道烯炔菊酯(empenthrin)中间体1-炔基-2-甲基-2-戊烯-1-醇的合成。以正-丁基锂制成乙炔锂与2-甲基-2-戊烯-1-醛乙炔化,合成1-乙炔基-2-甲基-2-戊烯-1-醇的新方法。     

N—乙基—3—氰基—4—甲基—6—羟基吡啶—2—酮合成工艺的研究

根据缩合环化反应的基本原理，研究了合成Ｎ－乙基－３－氰基－４－甲基－６－羟基吡啶－２－酮的合成工艺，确定了适宜的工艺参数，产品收率达８０％，纯度达９５％以上。     

2—氨基—4—甲胺基—6—氯—1,3,5—三嗪的合成研究

研究了在同一反应器中由三聚氯氰经氨化、甲胺基化合成２－氨基－４－甲胺基－６－氯三嗪的方法,确定其优惠反应条件,产品收率可高９３％。     

2—甲基—4—异噻唑啉—3—酮及其衍生物5—氯—2—甲基—4—异噻唑啉—3—酮的合成

2-甲基-3（2H）-异噻唑酮和5-氯衍生物是一种高效广谱杀菌剂KATHON的两种活性组份,介绍以丙烯酸甲酯为基础原料,经硫化,酰胺化,氯化闭环,中和等反应,制得目的产物的方法,详细讨论了反应物配比,反应温度及时间等因素对收率的影响,同时讨论了配制最终产品KATHON应注意的一些问题。     

5—甲基—2—巯基—1,3,4—噻二唑的合成

报道了５－甲基－２－巯基－１,３,４－二噻二唑的合成及纯化方法,比较了合成该化合物的三条合成路线,详细研究了原料配比、溶剂用量、精制温度和时间对合成反应的影响,并确定了该化合物的结构。     

Friedel—crafts烷基化反应制备PE——g——PS

在融熔状态下,利用Ｆｉｒｅｄｅｌ－ｃｒａｆｔ烷基化反应制备ＰＥ－ｇ－ＰＳ,考察了催化剂品种、用量、温度、时间等对接枝比及熔体流动速率的影响,同时考察了接枝物对ＰＥ／ＰＳ共混物性能的影响。结果显示,无水三氯化铝是一种有效催化剂,对于ＬＬＤＰＥ／ＰＳ质量比为７０／３０共混物,加入１％无水三氯化铝,１２０℃下混炼５ｍｉｎ,可获得具有较高接枝比的共聚物;就地烷基化反应提高了ＬＬＤＰＥ／ＰＳ合金的机械性能。     

2,7—二甲基—5—羟基—4—辛酮的合成

以金属钠和异戊酸乙酯为原料一步合成精细化学品２，７－二在－５－羟基－４－辛酮，产率６２．２％。     

2,7—二甲基—5—羟基—4—辛酮的合成

以金属钠和异戊酸乙酯为原料一步合成精细化学品2,7-二甲基-5-羟基-4-辛酮,产率62.2％。     

S—N—[（1—乙基—2—吡咯烷基）甲基]—2—羟基—3—碘—6—甲氧基苯甲酰胺的合成

报道了苯甲酰胺衍生物Ｓ－Ｎ－〔（１－乙基－２－吡咯烷基）甲基］－２－羟基－３－碘－６－甲氧基苯甲酰胺（Ｓ－ＩＢＺＭ）的合成,产物经红外、核磁共振等测定,与结构相符。