香料的旋光异构体及其合成

一、前言香料对于日化产品、食品、烟草等行业是非常重要的。目前，大部分香料化合物是通过化学会成或革取的方法生产的。采用化学合成法的不利因素在于制得的产品多为外消旋混合物，而具有某种特征香气的化合物通常是其中的某一种旋光异构体。植物是香精油和香料化合物的重要来源，然而，植物中的有效成分通常含量很少，并且分离较困难，使得天然香料产品价格昂贵，随着人们对天然香料物质的需求不断增加，使一些植物资源（如薄荷）和某些水果香味物质（如草鼓风味）严重短缺，目前，许多植物香精油和经分离提取的香料化合物的价格高达5000…     

奥贝胆酸关键异构体杂质的合成研究

以(Z)-6-亚乙基-鹅去氧胆酸为原料,经氢气钯碳还原烯烃、硼氢化钠还原羰基,得到奥贝胆酸关键异构体杂质6β-乙基-鹅去氧胆酸(OCA-β),两步产率分别为46%和78%。使用1 H NMR、13C NMR、HRMS等确证其结构。该方法具有操作简单、反应条件温和、产率高等优点。     

薄荷醇的合成及旋光异构体的拆分

论述了溥荷醇的合成及旋光异构体的分离方法。     

拟除虫菊酯异构体差异降解与转化

拟除虫菊酯为手性化合物,有多个立体异构体.从顺反异构体、光学异构体两方面对拟除虫菊酯异构体的降解差异及稳定性差异进行了综述.     

顺铂的合成研究

对顺铂的合成工艺进行了研究。用红外光谱(IR)、元素分析(EA)及与硫脲的特征反应确定了合成产物的组成及其结构。考察了反应温度、反应时间、KCl、CH3COONH4与K2PtCl4质量比等因素对反应产率的影响。结果表明:得到的物质确实为cis-PtCl2(NH3)2。元素分析实测值为N:9.36%,H:2.04%(理论值为N:9.33%,H:2.01%),与理论值基本吻合。确定最佳合成工艺为:反应温度70℃、反应2 h、m(K2PtCl4)∶m(KCl)∶m(CH3COONH4)=1∶2∶5。产率为92%。     

甘氨酸铂配合物的合成与表征

氯亚铂酸钾与甘氨酸在水溶液中合成了甘氨酸铂配合物。通过薄层色谱、差动热分析、红外、元素分析和体外抗癌活性实验对甘氨酸铂配合物进行了初步表征。     

辛硫磷顺、反异构体杀虫活性的立体选择性

辛硫磷具有几何异构体,本文研究了辛硫磷异构体杀虫活性的立体选择性。辛硫磷顺体异构体对３种昆虫的杀虫活性均高于反体异构体,辛硫磷顺体异构体对粘虫和蚊幼虫的活性分别比反体异构体高约１倍和２５倍。     

雄甾-17-缩氨硫脲合铂配合物的合成及抗肿瘤活性研究

基于甾体金属配合物可能具有的抗癌活性,文章从去氢表雄酮出发,首先与氨基硫脲反应,生成3β-羟基雄甾-5-烯-17-缩氨硫脲配体,然后与金属铂离子反应,设计合成了2个雄甾-17-缩氨硫脲合铂配合物,它们分别为二氯·[3-羟基雄甾-5-烯-17-缩氨硫脲-N,S]合铂(II)、二氯·[3β-乙酰氧基雄甾-5-烯-17-缩氨硫脲-N,S]合铂(II),同时对合成物进行了结构表征及体外抗肿瘤活性研究。     

氯吡格雷异构体的合成新工艺研究

以邻氯苯甘氨酸甲酯和2-(3-噻吩乙醇)对甲苯磺酸酯为原料,经过氨基取代、Mannich反应和成盐三步反应合成了氯吡格雷异构体α-(2-氯苯基)-4,5-二氢噻吩并[2,3c]吡啶-6(7H)乙酸甲酯硫酸盐,总收率达56%。本方法具有原料易得、反应条件温和、收率较高的优点。     

新型铂（Ⅱ）配合物的合成、表征及抗肿瘤活性

为合成铂配合物顺式-1,1环丁基二羧酸一正丁胺／环戊胺合铂（II）,以顺式-二碘-正丁胺／环戊胺合铂（II）为原料,先后与硝酸银和1,1环丁基二羧酸钾反应合成标题产物。采用元素分析、质谱、核磁共振氢谱和红外光谱分析其组成和结构,利用MTT体外检测法进行了初步的体外活性评价。结果显示合成的化合物结构与理论一致,具有一定的体外肿瘤生长抑制活性。     

己内酰胺铂配合物的合成与表征

用氯亚铂酸钾和己内酰胺在水溶液中合成了己内酰胺铂配合物。通过差动热分析、红外光谱、元素分析和体外癌细胞杀伤实验对己内酰胺铂配合物进行了表征。结果表明,己内酰胺铂配合物具有一定抗癌活性,有应用价值。     

紫苏葶异构体的NMR定量分析

本文利用核磁共振波谱仪,通过对紫苏葶溶液不同溶剂、不同浓度和不同测试温度的选择,使顺式结构和反式结构的紫苏葶羟基峰在核磁共振一维氢谱中呈现出不同化学位移值,从而对其顺式结构和反式结构进行了定性、定量分析.     

新型双膦酸衍生物及其铂配合物的合成与生物活性研究

设计并合成一类含N,N’-二双膦酸基团的N,N’-二甲基乙二胺衍生物及其铂配合物,通过核磁共振氢谱、高分辨质谱及元素分析对化合物进行结构确证,通过WST-8法研究其对骨肉瘤细胞系48 h和72 h的体外抗肿瘤活性,并总结构效关系,筛选出潜在抗肿瘤先导化合物。     

腈吡螨酯及其异构体的合成与生物活性研究

以丙酮和草酸二乙酯为原料,经Claisen缩合,Knorr法环化等一系列反应合成腈吡螨酯及其异构体,其结构经Mass和1H NMR等确证。初步生物活性测定结果表明,腈吡螨酯(E体)在低至1.0 mg/L浓度下对红蜘蛛仍表现出95.11%的优异活性,而相同条件下腈吡螨酯的异构体(Z体)对红蜘蛛的活性仅64.35%。     

光学纯酰腙的合成及结构研究

合成了一种未见报道的酰腙希夫碱化合物,并用核磁共振氢谱对其结构进行了表征。结果表明,该化合物有顺反异构;在CDCl3中,顺反异构体含量几乎相等;在DMSO中,反式异构体约占70%,顺式异构体约占30%。     

不对称五氮齿类卟啉金属配合物的合成,激发态性能研究及应用

不对称五氮齿类卟啉金属配合物的合成、激发态性能研究及应用博士研究生孙文芳导师王夺元，许慧君（学位授予单位中国科学院感光化学研究所，北京１００１０１）具有二维大π共轭体系有机分子的合成及其激发态性能的研究是近年来国内外非常活跃的研究领域，这是由于它们在...     

NP-HPLC法快速分离维生素A乙酸酯和维生素A棕榈酸酯5种顺反式异构体

维生素A产品不同顺反式异构体生物效价差异较大,有必要建立一个能准确分离不同顺反式异构体的方法。以正相高效液相色谱（NP-HPLC）法在视黄醇的基础上建立了维生素A乙酸酯和维生素A棕榈酸酯的顺反式异构体分离及鉴定方法,能够准确分离常见的13-顺、11-顺、9-顺、9,13-顺及全反式异构体,为维生素A产品的检测和利用提供参考意见。     

丝氨酸铂配合物的合成、表征及抗肿瘤活性初探

用二碘二氨合铂与L-丝氨酸在水溶液中合成了丝氨酸铂配合物。通过薄层色谱、差动热分析、红外光谱、元素分析对丝氨酸铂配合物进行了初步表征。利用MTT体外检测法初步体外抗癌活性实验结果表明:L-丝氨酸铂配合物对人体的宫颈癌细胞(Hela)和胃癌细胞株(BGC-823)生长有明显抑制作用。     

匹伐他汀钙母核位置异构体的合成

目的:为控制匹伐他汀钙喹啉母核的质量,合成母核氟苯环位置异构体[[2-环丙基-4-(3-氟苯基)-3-喹啉基]甲基]三苯基溴化膦(1).方法:以2-氨基苯甲腈和3-环丙基-3-氧代-丙酸甲酯为原料,经Friedlander反应、重氮化、Sandmeyer反应、Suzuki偶联反应、还原、溴代以及制备膦叶立德得到化合物1...