聚砜／聚热液晶共混体系的流变性

用流变仪对聚砜与一种半芳族聚酯液晶聚合物共混体系的流变特性进行了研究。研究发现,共混体系的表观粘度均低于纯聚砜体系的粘度。表观粘度的大小与所添加的液晶聚合物的量有关,也与温度的高低及剪切速率的大小有关。;ＴＬＣＰ的加入可明显改善聚砜的加工性能。     

PET与液晶高分子注射模塑原位复合材料的研究

ＰＥＴ与液晶高分子（ＬＣＰ）ＶｅｃｔｒａＡ－９５０共混使ＰＥＴ常温模具注射模塑制品结晶完善，并形成原位复合材料。ＰＥＴ与ＬＣＰ挤出共混，注射模塑制得试样。用ＤＳＣ、ＳＥＭ、流变仪、力学性能测试仪等手段，表征共混体系的热行为、结构形态、流变性能和力学性能。结果表明，共混体系中ＰＥＴ结晶行为有趋完善的变化；在２９０共混物熔体表观粘度均小于两纯组分ＰＥＴ和ＬＣＰ的表观粘度；ＬＣＰ在试样中形成微纤，试样拉     

PES与热致液晶高分子共混物的流变性能

研究了ＰＥＳ与热致液晶聚合物（ＬＣＰ）ＨＢＡ／ＰＥＴ（６０／４０）共混物的转矩流变和剪切流变性能。加入２％～５％ＨＢＡ／ＰＥＴ（６０／４０）可使ＰＥＳ熔体在低剪切速率下的表观粘度下降２～４倍。共混物的粘流活化能也低于纯ＰＥＳ的活化能。加入少量ＬＣＰ（５％以下）可望大大改善ＰＥＳ的加工性能。     

PVDF、LCP及其共混物的流变行为

研究了ＰＶＤＦ、ＬＣＰ的表观粘度随温度,剪切速率的变化规律,并对液晶含量对共混物熔体度的影响进行了讨论。     

聚酯／热致液晶聚合物体系的非等温结晶动力学研究

热致性液晶共聚酯ＰＥＴ／６０ＰＨＢ组分对ＰＥＴ及ＰＢＴ在两种共混体系中的非等温结晶行为的影响用ＤＳＣ方法进行了研究，并用Ｏｚａｗａ方法处理了动力学数据。随共混体系ＬＣＰ含量的增加，ＰＥＴ的Ａｖｒａｍｉ指数ｎ趋于降低而ＰＢＴ的ｎ值趋于增加，表明在非等温结晶条件下，对不同组成的共混物体系有着不同的成核和晶体生长的机理。     

PEK－C、LCP及其共混物的流动性能

研究了含酚酞聚苯醚酮（ＰＥＫ－Ｃ）、液晶聚合物（ＬＣＰ）及其共混物的流动性能，测定了ηａ－γ曲线及流动活化能（△Ｅ）。结果表明，（１）ＰＥＫ－Ｃ、ＬＣＰ及其共混物均属假塑性流体；（２）ＬＣＰ可增加ＰＥＫ－Ｃ的流动性；（３）它们的粘度均随温度的升高而降低；（４）共混物的△Ｅ随ＬＣＰ含量的增加而下降。     

液晶共聚酯酰胺对PET/PA66共混体系的增容作用

将ＰＥＴ、ＰＡ６６和ＬＣ３０进行熔融共混，采用ＳＥＭ、热台偏光显微镜、ＤＳＣ、Ｉｎｓｔｒｏｎ３２１１型毛细管流变仪测定了共混物的形态结构、热行为和流变性能，系统地研究了热致液晶共聚酯酰胺（ＬＣ３０）对聚对苯二甲酸乙二酯（ＰＥＴ）／聚酰胺６６（ＰＡ６６）共混物的增容作用。结果表明，ＬＣ３０对ＰＥＴ／ＰＡ６６共混物的增容作用，有效地改善了ＰＥＴ／ＰＡ６６共混物的形态结构和流变性能，增强了ＰＥＴ链与ＰＡ６６链间的相互作用，使ＰＥＴ／ＰＡ６６共混物的熔点降低，结晶度提高，流变行为由原来的负偏差行为转变为正偏差行为。     

PEK—C,LCP及其共混物的流动性能

研究了含酚酞聚苯醚酮（ＰＥＫ－Ｃ）、液晶聚合物（ＬＣＰ）及其共混物的流动性能，测定了ηａ－γ曲线及流动活化能（△Ｅ）。结果表明，（１）ＰＥＫ－Ｃ、ＬＣＰ及其共混物均属假塑性流体；（２）ＬＣＰ可增加ＰＥＫ－Ｃ的流动性；（３）它们的粘度均随温度的升高而降低；（４）共混物的△Ｅ随ＬＣＰ含量的增加而下降。     

聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）／热致液晶共聚酯（LCP）共混体系结构与性能的研究EI

对ＰＥＴ／ＬＣＰ共混体系的结构及其与性能之间的关系进行了研究，发现共混物的注射试样呈现明显的“皮－芯”结构，芯层由嵌埋在ＰＥＴ基体中的ＬＣＰ球粒组成，在皮层ＬＣＰ形成微纤结构，并沿流动方向取向，这种高度取向的ＬＣＰ微纤结构对基体起明显的增强作用，使其拉伸强度和拉伸模量显著增加。     

聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）／热致液晶共聚酯（LCP）共混体系结构与性能的研究

对ＰＥＴ／ＬＣＰ共混体系的结构及其与性能之间的关系进行了研究，发现共混物的注射试样呈现明显的“皮－芯”结构，芯层由嵌埋在ＰＥＴ基体中的ＬＣＰ球粒组成，在皮层ＬＣＰ形成微纤结构，并沿流动方向取向，这种高度取向的ＬＣＰ微纤结构对基体起明显的增强作用，使其拉伸强度和拉伸模量显著增加。     

PES/TLCP共混物的加工性能及其原位增强特性

本文分析了TLPC与PES及其共混物的流变特性和相容性,通过注塑和双螺杆共混物挤出拉伸来研究上述共混物的原位增强特性。结果表明,共混物粘度比TLCP和PES的粘度要低,液晶的加入有效地改善了加工性能;共混体系中液晶与PES几乎不相容;PES及其共混物的粘度较高,注塑性能较差,而比较适合于双螺杆共混挤出拉伸加工;液晶含量的增大使共混物熔体粘度下降,拉伸强度提高,脆性增大;随着熔体拉伸比的增大,复合丝拉伸强度大幅度提高,达到了良好的原位增强效果。     

热致液晶高分子及其共混物的流变性能

在 Instron 毛细管流变仪上测定了热致液晶高分子 KU 9221/聚碳酸酯(PC)共混物和热致液晶高分子 KU 9231/聚醚砜(PES)共混物的流变性能。低切变速率下,液晶高分子的粘度大于 PC 和 PES 的粘度,液晶的加入未能使 PC 和 PES 的粘度下降。高切变速率(通常注塑成型的注塑速率)下,液晶的加入能显著降低体系的粘度。低切变速率下液晶相尺寸大,长径比小。高切变速率下液晶相尺寸小,长径比大。     

聚醚酰亚胺和热致性液晶高分子原位复合材料的研究进展

综述了近年来聚醚酰亚胺和热致性液晶高分子共混形成原位复合材料的研究进展。液晶高分子在共混物中既起到增强剂的作用。又起到加工助剂的作用。应用Taylor理论可描述液晶分散相在基质高分子中的成纤过程。讨论了各自聚合物以及共混物的流体动力学行为和聚合物间的相容性、混合程序、混合物组成等因素对原位复合材料的形态和力学性能的影响。     

用液晶高分子微纤自增强的原位复合材料

刚性棒状的主链型热致液晶聚合物(TLCP)能自组织形成液晶畴,具有各向异性和优异的物理性质。将其加入到热塑性聚合物(TP)中,可明显改善体系的加工特性,并能"原位"生成高长径比、高模量和高强度的微纤,形成自增强的原位复合材料。本文作者简述了原位复合材料的加工流变学和微观结构形态;详细讨论了TLCP/TP原位复合材料的化学组成、物理性质(特别是相容性),和加工成型参数等因素对TLCP微纤的"原位"生成及其性能的影响;重点阐述了TLCP/TP共混体系的增容技术。文中作者首次提出了在加工过程中引入电场协助微纤原位生成,制备高性能原位复合材料的新概念。     

Organoclay-modified thermotropic liquid crystalline polymers as viscosity reduction agents for high molecular mass polyethylene

Small amounts of organoclays of different sizes and concentrations were added into thermotropic liquid crystalline polymer (TLCP) forming four types of organoclay-modified TLCPs (TC3 white, TC3 dark, TC3 FS, and TC3 UP), which had different rheological behaviors in the nematic temperature region of TLCP. Acting as viscosity reduction agents, 1.0 wt% of each organoclay-modified TLCPs were blended with high molecular mass polyethylene (HMMPE), respectively. The organoclay-modified TLCP/HMMPE blends displayed different rheological properties from each other or compared with HMMPE and 1.0 wt% TLCP/HMMPE blend [PT1]. The organoclay-modified TLCPs had greater viscosity reduction efficiency than the original TLCP in HMMPE, a lower yielding stress and yielding start shear rate, and a narrower yielding transition region than those of PT1. The rheological performance of the blends, 1.0 wt% TC3 white/HMMPE, 1.0 wt% TC3 FS/HMMPE, and PT1, could be successfully described by a binary flow pattern model.     

Mechanical, morphological and thermal properties of in situ ternary composites based on poly(ether imide), silicone rubber and liquid crystalline polymer

A compatibilization method for improving the mechanical and thermal properties of thermoplastic/thermotropic liquid crystalline polymer (LCP) blends has been tested in blends of poly(ether imide), PEI, with a thermotropic copolyester (Vectra B-950). It is based on the addition of a third component, a functionalized elastomer (hydroxy terminated silicone rubber), to the blend that interacts with the matrix polymer and the thermotropic liquid crystalline polymer, facilitates the structural development of the thermotropic liquid crystalline polymers (TLCP) phase by acting as a compatibilizer at the interface. The main properties of blends required are flexibility of material in presence of compatibilizer. The viscosity of the compatibilized in situ composite was increased by the silicone rubber owing to the strong interaction. The coefficient of thermal expansion (CTE) of PEI/TLCP blend becomes lowered when the content of silicone rubber is increased. Morphological observation showed that the addition of compatibilizer significantly reduced the size of the dispersed LCP phase and improved their dispersion within the matrix. Measurement of the tensile properties shows increased strength as well as enhanced modulus and elongation when PEI/TLCP blend is properly compatibilized. This is attributed to fine fibril generation induced by the addition of compatibilizer.     

热致液晶聚合物与聚苯硫醚共混物的流变性能

研究了热致液晶聚合物KU9231与聚苯硫醚共混物的流变特性。在聚苯硫醚中加入少量的热致液晶聚合物可降低其流动活化能和表观粘度,显著改善聚苯硫醚的流变性能。     

聚砜—热致液晶嵌段共聚物的合成

针对聚砜—热致液晶聚合物 (PSF TLCP)共混体系相容性差的问题 ,在合成不同分子量羟基封端聚砜 (PSF -OH)低聚体的基础上 ,通过溶液缩聚反应 ,合成了以下 3类嵌段共聚物增容剂 :聚砜—对羟基苯甲酸 (PSF—PHB) ,聚砜—对苯二甲酸乙二醇酯 (PSF -PET)和聚砜—对苯二甲酸对苯二酚酯 (PSF—PHQT)。红外光谱和流变性分析表明 ,合成了具有预期结构的嵌段共聚物 ,并且所合成的嵌段共聚物包含了较长的聚酯链段。     

mPP对PP/TLCP共混物结晶行为的影响

探讨了聚丙烯马来酸酐接枝共聚物对热致液晶共聚酯与聚丙烯共混物的等温和非等温结晶行为的影响,研究结果表明,该共聚物强化了热致液晶共聚酯和聚丙烯的相间联系,结晶速度提高,结晶温度提前,结晶度降低并易形成横穿晶。     

聚醚砜与热致液晶共混物的相容性

用示差扫描量热器，动态粘弹谱仪和扫描电镜研究了热致液晶与聚醚砜的相容性，当液晶含量小于１０％时，共混物为相容体系，含量在１０％－２０％为部分相容体系，含量超过２０％为相分离体系。