若干液体混合物的粘度和密度测定

本文用比重管和毛细管粘度计测定了乙酸乙酯-四氯化碳-环己烷-苯、甲醇-乙醇-异丙醇-四氯化碳、水-甲醇-乙醇-异丙醇、水-甲醇-丙酮-醋酸四个四元体系及包含的二元、三元体系在298.15K的密度和粘度。     

有机物质粘度的加压测定和高压液体粘度与密度的关联方程

对落体式粘度计进行了结构改进.在298.15～348.15K(±0.05K)、由常压至29.5MPa的范围内,测定了四氢呋喃、丙酮、乙腈和苯胺4种纯物质,以及苯+环己烷、正丙醇+正庚烷和正丁醇+正庚烷3种二元混合物的液体粘度共294点.提出了高压液体粘度与密度的关联方程,lnφ=ln(l/μ)=A-lnρ+ξ(3ξ-4)/(1-ξ)~2-Cρ/(RT).用本式对最大压力范围为0.1～500MPa、最大温变幅度为170K的广泛类型物质的液体粘度数据共1049点进行关联和计算,计算值的总平均相对偏差为2.64%,远低于选作比较的Dymond等的关联方程.     

液体混合物密度的关联和预测

液体混合物密度的关联和预测陈新志，侯虞钧（浙江大学化工热力学研究室，杭州３１００２７）关键词密度，双液理论，液体混合物１引言液体的密度数据不仅在许多工程设计中不可缺少，而且是流体理论研究的重要参数。本文就是以双液理论和ｖａｎｄｅｒＷａａｌｓ混合法则建...     

三元体系液体混合物粘度的工程应用预测模型

从普遍适用的热力学关系出发，对Eyring模型进行修正，得到一个新的修正Eyring粘度模型。对三元体系液体混合物粘度的预测结果表明，与McAllister二维三体模型相比，修正的Eyring粘度模型预测结果较优，因此其修正更为合理，更具工程应用的前景。     

Eyring模型的修正及液体混合物粘度的研究

<正>在化工传质和流体力学中,粘度是一个不可缺少的物性.为此,已建立了许多计算液体混合物粘度的经验和半经验方程,其中不少建立在 Eing粘度理论的基础上,但这些方程都含有 2个或多个     

从液体混合物的粘度数据推算汽液平衡数据

<正>液体混合物的汽液平衡数据和粘度数据都是基本的物性数据,人们很早就开始了对它们的研究,并取得了不小的进展.对于汽液平衡的研究,人们提出了许多溶液理论和活度系数方程,例如Flory-Huggins方程,Van Laar方程,Margules方程,Wilson方程和其修正方程,NRTL方程以及UNIQUAC方程等;对于液体混合物的粘度,人们也提出了许多流体粘度理论,其中最著名的是Eyring反应速率理论.作者曾应用这一理论建立了一个新的液体混合物粘度方程,用于关联二元体系的粘度数据和推算多元体系的粘度数据,结果令人满意.     

液体烃及其混合物粘度预测方法的研究进展

综述了液体烃及其混合物粘度预测方法的研究进展。内容主要包括各种预测方法的理论基础、预测的具体方程形式,以及预测的平均误差。本文所选择的方法都是一些应用比较广泛比较有发展前景的方法。     

二元体系液体混合物粘度的工程应用预测模型

从普遍适用的热力学关系出发 ,对Eyring模型进行修正 ,得到一个新的修正Eyring粘度模型。与Grunberg -Nissan和McAllister模型比较结果表明 ,该模型关联结果最优 ,特别是对于含水系统 ,超过了McAllister方程 ,因此其修正更为合理 ,更具工程应用前景     

对二甲苯和醋酸二元液体混合物在不同温度下的超额摩尔体积、粘度和热容

Experimental densities, viscosities and heat capacities at different temperatures were presented over the entire range of mole fraction for the binary mixture of p-xylene and acetic acid. Density values were used in the determination of excess molar volumes, VE. At the same time, the excess viscosity and excess molar heat capacities were calculated. The values of V^E, η^E and cE/p were fitted to the Redlich-Kister equation. Good agreements were observed. The excess molar volumes are positive with a large maximum value located in the central concentrationrange. The excess viscosity has an opposite trend to the excess molar volume V^E. η^E values are negative over the entire range of the mixture. The cure of dependence of c E/p on concentration has a special shape. The molecularinteraction between v-xvlene and acetic acid is discussed.     

用改进的形状因子法推算液体混合物的粘度

本文对Ｅｌｙ的形状因子法引进编心因子修正，同时采用新的改进Ｒａｃｋｅｔｔ方程混合规则推算液体混合物密度。改进后的形状因子法在精度上有了显著的提高并能适用于极性系统。不同温度下２６个二元系５１３个粘度数据及３个三元系３６个粘度数据的预测结果，其绝对平均百分偏差（ＡＤＤ）分别为３．１１％和３．１７％。     

大学化学测定液体粘度实验的比较

液体粘度的测定实验是大学物理化学实验的一个重要项目,本文就最常用的三种试验方法进行讨论,从实验原理、实验仪器、实验步骤、应用范围和实验精确性进行了比较和分析[1]。     

不同温度压力下乙醇—乙酸乙酯体系液体密度的测定和预测

使用ＤＭＡ５５型精密密度和ＤＭＡ５１２型高压外测量池，测定了乙醇－乙酸乙酯体系在温度范围内２２８．１５Ｋ至３１８．１５Ｋ和压力从常压至１９．５ＭＰａ下的液体密度。应用三重随机局部组成密度模型，预测了该体系在不同温度，压力下的密度，取得了令人满意的结果。     

含盐液体混合物的粘度 Ⅲ．水—有机溶剂—盐三元溶液粘度的拟二元溶质聚集模型

结合水溶液粘度的溶质聚集模型和拟二元方法，作者提出了一个适用于水－有机溶剂－盐三元溶液粘度关联的拟二元溶质聚集模型（PSAV），能够成功地应用于以盐饱和与不饱和水溶液粘度的关联，平均相对偏差约1．0％，比作者早先提出的拟二元局部组成模型（平均相对偏差为2－5％）有较大的改善，对于盐不饱和溶液，模型参数随浓度和温度呈有规律的变化。     

液体混合物表面张力的测定

<正> 液体表面张力的测定方法,已有不少文献报导,各种方法有其优缺点。圆锥最大拉力法适用于测定液体混合物的表面张力。本文改进了文献[1]中所用的仪器,使它具有更高的稳定性,并能测定较高温度下易挥发溶液的表面张力,准确度在±0.10mNm~(-1)以内。     

不同温度压力下乙醇－乙酸乙酯体系液体密度的测定和预测

使用ＤＭＡ５５型精密密度计和ＤＭＡ５１２型高压外测量池，测定了乙醇－乙酸乙酯体系在温度范围为２８８．１５Ｋ至３１８．１５Ｋ和压力从常压至１９．５ＭＰａ下的液体密度．应用三重随机局部组成密度模型，预测了该体系在不同温度、压力下的密度，取得令人满意的结果．     

不同温度压力下丙酮－环己烷体系液体密度的测定和推算

使用ＤＭＡ５５型精密密度计和ＤＭＡ５１２型高压外测量池，测定了丙酮－环己烷体系在温度范围为２８８．１５Ｋ至３１８．１５Ｋ和压力从常压至１９．５１ＭＰａ下的液体密度；建立了一个新的液体混合物密度模型，推算了该体系在不同温度压力下的混合物密度，取得令人满意的结果。     

二元液体混合物的沸腾传热

一、混合物沸腾传热特点及机理沸腾是一种具有相变的传热过程,由于它在工业应用中的重要性,引起许多学者开展研究。在过去的几十年中,对单组分沸腾特性的研究作了不少努力。然而在实际工作中涉及的往往是混合物的沸腾问题,尤其是