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经研究致密的SiC-AlN-Y2O3复相陶瓷的氧化行为后发现,陶瓷材料的表面在空气中氧化的反应物随着温度的高低而变化.800℃、20h氧化试验后,试样表面无任何变化,1100℃氧化.20h,表面形成了极少量的SiO2,但两者均无增重.1250℃与1320℃氧化30h后,试样的重量和表面发生较明显的变化,形成了SiO2与α-Al2O3,1370℃氧化试验30h后,陶瓷表面的氧化产物SiO2与α-Al2O3转化成莫来石(3Al2O3·2SiO2)结构.试样表面的氧化层均匀而且致密. 相似文献
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通过热压烧结技术,SiC、AlN和Y2O3粉末混合体在1920 ̄2050℃、Ar气氛下形成了致密的复相陶瓷。在室温下SiC-AlN-Y2O3复相材料的抗弯强度和断裂韧性分别达到600MPa和7MPa·m^1/2以上。运用XRD、SEM和TEM分析致密样品的断裂裂纹、形貌和组成。SiC-AlN-Y2O3复相陶瓷在1370℃氧化试验30h,其氧化产物为莫来石。 相似文献
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利用EPMA和XRD的分析方法,研究了Si_3N_4-Al_2O_3-ZrO_2系陶瓷材料表面氧化层组成。结果表明,Si_3N_4-Al_2O_3-ZrO_2系陶瓷材料表面氧化层是由方石英相、ZrSiO_4相和含有Al_2O_3、CaO等的SiO_2玻璃相所组成,其中SiO_2玻璃相中Al_2O_3、CaO等的含量,随着氧化时间的增加而逐渐增加。 相似文献
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Si3N4陶瓷材料高温氧化层的分析 总被引:1,自引:0,他引:1
利用XRD,EPMA,XPS和SEM的分析方法,研究了在1300℃下氧化后Si3N4陶瓷材料表面氧化层的组成的形貌,结果表明,Si3N4陶瓷材料的表面氧化层是由方石英相和含有Al2O3,CaO等杂质的SiO2质玻璃相所组成,其中SiO2玻璃相听Al2O3,CaO等杂质的含量随氧化时间的增加而逐渐增加,同时在氧化层的内部都还存在部分Si2N2O相。 相似文献
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通过对无压烧结、热压烧结和热等静压烧结SIC陶瓷以及热压烧结的SiC粒子补强Al2O3基复相陶瓷(SiCp-Al2O3)和SiC粒子与SiC晶须共同增强的Al2O3基复合材料(SiCp-SiCw-Al2O3)在氮气氛中进行高温氮化处理,成功地实现了这些材料的开口气孔表面裂纹的愈合。研究表明:热等静压氯化工艺可以显著提高SiC和Al2O3陶瓷的抗弯强度,对断裂韧性也有较大的改善作用。对于热等静压烧结SiC陶瓷,在1850℃和200MPa氮气压力下氯化处理1小时后,其抗弯强度和断裂韧性分别由582MPa和5.7MPa·m1/2提高到907MPa和8.4MPa·m1/2;对于热压烧结的SiCp-Al2O3复相陶瓷和SiCp-SiCw-Al2O3复合材料,在1700℃和150MPa氮气压力下氮化处理1小时后,其室温抗弯强度分别由460和705MPa提高到895和1033MPa。 相似文献
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Al2O3—SiC纳米复合陶瓷的准分子激光表面改性 总被引:1,自引:0,他引:1
采用XeCl准分子激光器(波长308nm)照射Al2O3-SiC纳米复合陶瓷试样,能量密度在0.8~6.0J/cm^2范围内。照射后,表面缺陷消除,形成连续分布的光滑平整的熔化层,并出现亚稳相γ-Al2O3。由于表面形貌的改善和结构的变化,使表面韧性K1c得到提高。 相似文献
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本文探讨了Si及α-Al2O3超细粉对Al2O3-ZrO2-C系材料显微结构的影响。认为在Al2O3-ZrO2-C系材料中同时加入Si和α-Al2O3超细粉,Si粉除了与C生成了SiC纤维外,其反应产物SiO2还与α-Al2O3超细粉及ZrO2生成了莫来石(A3S2)和Al2O3-ZrO2-SiO2(AZS)固溶体,这些新生成的矿物相对试样的显微结构产生重要的作用。 相似文献
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多孔陶瓷薄膜表面形貌研究 总被引:4,自引:0,他引:4
用原子力显微镜(AFM)观察Al2O3、Al2O3-SiO2及Al2O3-SiO2-TiO2复合陶瓷薄膜的表面形貌,X射线衍射(XRD)分析表明,Al2O3薄膜的上为γ-Al2O3;Al2O3-SiO2薄由γ-Al2O3和非晶诚SiO2组成;而Al2O3-SiO2-TiO2薄膜的相成分为Al2O3、TiO2、Al4Ti2SiO12和非晶态SiO2,各相的含量随化学成分变化而变化,AFM观察结果表明 相似文献
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添加剂对热压钛酸铝陶瓷性能与结构的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
MgO-Al2O3-SiO2、Al2O3-SiO2、Si3N4、SiC四种添加剂对热压钛酸铝陶瓷力学与热学性能的影响。结果表明:引入添加剂后钛酸铝陶瓷的抗弯强度得到极大的改善,同时,由于陶瓷结构的变化,其热膨胀系数也明显增加。X射线衍射结果表明:添加剂在热压条件下与钛酸铝陶瓷发生了反应并形成固溶体。 相似文献
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CaO—MgO—Fe2O3—Al2O3—SiO2渣系玻璃晶化动力学 总被引:4,自引:0,他引:4
根据玻璃形成动力学理论,计算了CaO-MgO-Fe2O3-Al2O3-SiO2渣系中成核速率(I)和晶体长大速度(U),获得晶体形成的最佳温度,研究了热处理温度对CaO-MgO-Fe2O3-Al2O3-SiO2渣系晶体的影响,计算的晶体形成的最佳温度结果表明与该体系的最佳热处理温度一致。 相似文献
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研究了气氛加压烧成ZrO2(Y-TZP)-Si3N4复合材料中抑制ZrN生成工艺问题,相组成分析表明:无论添加20wt%工业ZrO2或者Y-TZP(3mol%Y。O。)的氯化硅复合材料,在低于1850℃,3MPak气压力下烧成,表面无ZrN生成.通过加入有效的烧结助剂(Y。Oa+AI。Os)、增加埋粉中SIO分压以及增加保护气氛氮气压力,适当的烧成条件等工艺措施可有效地抑制ZrN的生成.实验还证实了ZrN很容易氧化,含有ZrN的ZrO。(Y-TZP)-SisN。复合材料试样经900℃,0.sh热处理已粉碎性裂开. 相似文献
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NON-ISOTHERMAL SINTERING OF COMPOSITES α-Al_2O_3AND A GLASS IN CaO-Al_2O_3-SiO_2-B_2O_3 SYSTYEM 总被引:1,自引:0,他引:1
用DTA,XRD及压汞方法了研究了α-Al2O3与CaO-Al2O3-SiO2-B2O3系玻璃复合材料的等速升温烧结与相组成,实验表明;在700-900℃后由于闭气孔大量生成使致密化速度减慢,钙长石是由玻璃析晶及α-Al2O3与玻璃在>700℃反应生成。 相似文献
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在较低的烧结温度下(1450℃)制备出钡长石(BaAl2Si2O8,BAS)含量为20wt%~100wt%的Si3N4/BAS陶瓷基复合材料,并对其进行了组织结构分析和力学性能测试。通过EDS研究发现无金属离子固溶入β-Si3N4晶格。随着BAS含量升高,Si3N4的α→β相转变量增加。Si3N4/BAS复合材料的室温抗弯强度随BAS含量增加选增后降。在1000℃、1100℃和1200℃时分别测试了复合材料的高温抗弯强度。 相似文献
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分别用磁控溅射和电子束蒸发技术,在大功率AlGaA3-GaA3激光器条端面上,制作了SiO2/Si干涉镜和Al2O3减反射膜。讨论了Si靶反应磁控溅射下,氧化硅层的沉积速率和影响镀层质量的因素。 相似文献
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